2004年高考真题汇编专题22 有机推断与合成

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资源描述
2013-2004年高考真题汇编 专题22有机推断与合成一、体验高考20131. (2013广西大纲卷)(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:回答下列问题:(1)A的化学名称是 ;(2)由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ;(3)写出C所有可能的结构简式 ;(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 ;(5)OPA的化学名称是 ,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为 ,该反应的化学方程式为 。(提示)(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式 2.(2013全国新课标卷2)化学选修5:有机化学基础(15分)化合物(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成:已知以下信息:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;化合物F苯环上的一氯代物只有两种;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。回答下列问题:(1)A的化学名称为_ 。 (2)D的结构简式为_ 。(3)E的分子式为_ 。(4)F生成G的化学方程式为 该反应类型为_。(5)I的结构简式为_ 。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两个取代基;既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式 。3.(2013安徽卷)(16分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)B的结构简式是 ;E中含有的官能团名称是 。(2)由C和E合成F的化学方程式是 。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。含有3个双键 核磁共振氢谱只显示1个峰 不存在甲基(4)乙烯在实验室可由 (填有机物名称)通过 (填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是 。a. A 属于饱和烃 b. D与乙醛的分子式相同cE不能与盐酸反应 d. F可以发生酯化反应4.(2013天津卷)已知水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下: 请回答下列问题:(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为_。结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为_。(3)C有_种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂_。(4)第步的反应类型为_;D所含官能团的名称为_。(5)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_。a.分子中含有6个碳原子在一条线上;b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为_;写出E的结构简式_。5.(2013北京卷)(17分)可降解聚合物P的合成路线如下: (1)A的含氧官能团名称是_。 (2)羧酸a的电离方程是_。(3)BC的化学方程式是_。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是_。(5)EF中反应和的反应类型分别是_。 (6)F的结构简式是_。(7)聚合物P的结构简式是_。6.(2013山东卷)聚酰胺66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成: (1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 (2)D的结构简式为 ,的反应类型为 (3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及 (4)由F和G生成H的反应方程式为 7.(2013全国新课标卷1)化学选修5:有机化学荃础(15分) 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,I mol A充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。回答下列问题: (1)A的化学名称为_。 (2)由B生成C的化学方程式为_。(3)E的分子式为_,由生成F的反应类型为_ 。(4)G的结构简式为_ 。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_ 。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有_种,其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为_(写结构简式)。 8.(2013浙江卷)某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药柳胺酚。BOHOHCNHOACEDCl2FeCl3试剂NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3回答下列问题:NO2NH2FeHCl柳胺酚已知: (1)对于柳胺酚,下列说法正确的是( )A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应(2)写出A B反应所需的试剂_。(3)写出B C的化学方程式_。(4)写出化合物F的结构简式_。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式_(写出3种)。属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; 能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。CH3CH2OH浓H2SO4O2催化剂注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHO 9.(2013四川卷)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:G的合成路线如下: 其中AF分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去,已知: 请回答下列问题:(1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 。(2)第步反应的化学方程式是 。(3)B的名称(系统命名)是 。(4)第步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是 。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 只含一种官能团;链状结构且无OO;核磁共振氢谱只有两种峰。10.(2013海南卷)肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信息:;C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题:(1)A的化学名称为 。(2)B和C反应生成D的化学方程式为 。(3)F中含有官能团的名称为 。(4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 。(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。11.(2013福建卷)已知:为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_ (填序号)a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能团的名称是_ ,由CB反应类型为_ 。(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和_ (写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_ (任写一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为_ 。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:a.分子中含OCH3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_。参考答案: 1.(1)邻二甲苯(1分) (2)取代反应(1分) (1分) (3)(2分)(4)(2分)(5)邻苯二甲醛(1分) 缩聚反应(1分) (2分)(6) (4分) 2.(1)2甲基2氯丙烷;(2)(CH3)2CHCHO;(3)C4H8O2; (4) 取代反应(5)(6)18;3.(1)HOOC(CH2)4COOH 羟基和氨基 (3)(见右图)(2)CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2 HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2OH2CH3OH(4)乙醇 消去反应 (5)a、b、d4.(1)C4H10O;1丁醇 (2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2;银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其它合理答案)(4)还原反应(或加成反应);羟基(5), (6)浓硫酸,加热; 5.(1)羟基; (2)CH3COOHCH3COOH;(3);(4);(5)加成反应,取代反应;(6); (7)。6.(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO (2)CH2ClCH2CH2CH2Cl;取代反应。(3)HNO3、AgNO3(4)nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NH2HO(CH2)4NH(CH2)6NHH(2n1)H2O7.(1)苯乙烯(2)(3)C7H5O2Na;取代反应 (4)(5)(6)8.(1)CD (2)浓硝酸和浓硫酸O2NONaaH2OO2NCl(3) + 2NaOH + NaCl + H2OCHOHOOH (4)CHOHOOHCHOHOOHCHOHO OH (5) CH3C=CH2 + HBr CH3CHCH2BrCH3 CH3 (6)9.(1)C6H10O3 羟基、酯基 (2) (3)2-甲基-1-丙醇CH3CHCHO + OHCCOOC2H5 CH3CCHCOOC2H5CH3 CH3 OH CHO (4) (5) (6)CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH310.(1)苯甲醇(2)(3)羟基 (4)取代反应(或酯化反应)(5)6 11.(1)b、d (2)羟基 还原反应(或加成反应)(3) (4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5) (6)二、回顾高考2012-2009 (略)- 9 -2014届高考一轮复习资料 第12-13章历年高考真题汇编 主编:隆安中学化学组钟庆桦
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