体内药物分析-课件

,单击此处编辑母版样式,单击此处编辑幻灯片母版样式,第二层,第三层,第四层,第五层,*,ppt课件,*,单击此处编辑母版样式,单击此处编辑幻灯片母版样式,第二层,第三层,第四层,第五层,*,ppt课件,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,体内药物分析,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,*,体内药物分析,*,体内药物分析,Biopharmaceutical analysis,Chap.5,1,ppt课件,体内药物分析Biopharmaceutical analys,第一节 体内药物分析概述,药物分析的重要,分支学科,研究,生物机体中,外源性,药物及其代谢物,和,内源性,活性物质的质与量,的,变化规律,综合性较强的应用学科,分析方法学,治疗药物监测,研究,的,重要的实验手段,2,ppt课件,第一节 体内药物分析概述 药物分析的重要分支学,药物进入体内后,经过吸收、分布、代谢和排泄等,动力学过程,化学结构和存在状态都可能发生变化,在不同个体中存在差异（,个体差异,）,进而直接影响到药物在不同个体中的治疗效应和毒副作用,需对生物体内药物及其代谢物进行研究分析,3,ppt课件,药物进入体内后需对生物体内药物及其代谢物进行研究分析3pp,狭义：利用现代分析仪器和分离手段对人和动物血液、尿和组织等样品进行定性定量的分析,广义：通过体内药物浓度的分析，了解药物在体内的数量和质量的变化，获得药代动力学参数，为药品的生产、临床应用作出评价,体内药物分析的定义,4,ppt课件,狭义：利用现代分析仪器和分离手段对人和动物血液、尿,一 体内药物分析的性质,体内药物分析是一门研究,生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的,质与量,变化规律的分析方法学,在探求科学用药规律与安全、有效、合理用药，在开发新药、保障健康长寿方面具有重要作用,5,ppt课件,一 体内药物分析的性质 体内药物分析是一门研究生物机体中,二 体内药物分析的作用和意义,通过检测人（或动物）的,体液或组织（生物样本）,中的,药物或特定代谢物的浓度，,为临床药学研究提供必要的,数据和相关信息,6,ppt课件,二 体内药物分析的作用和意义 通过检测人（或动,（一）在新药评价 和开发中的意义,大量事实证明，如无临床药理学和临床药学研究给新药以确切的评价，要做到临床安全、合理、有效地用药将会遇到许多困难。因此，加强药物在生物样品内作用机理的研究，以了解和阐明药物药物结构、理化性质、剂型及生产工艺与药物疗效等关系，已成为评价药品质量的重要内容和依据。,体内药物分析的意义,7,ppt课件,（一）在新药评价 和开发中的意义体内药物分析的意义7ppt课,1,全面质量控制,2,新药报批,3,为设计新药提供信息,从代谢产物中开发新药,保泰松,羟基保泰松（作用强、副作用小）,非那西丁,扑热息痛,前药设计,新剂型的研究，缓控释、经皮制剂等,以上内容必须通过测定体内药物浓度得以解决,8,ppt课件,1全面质量控制8ppt课件,（二）临床合理用药中的意义,1,血药浓度与药理作用,2.,影响血药浓度的因素,（,1,）机体因素,a,生理因素 年龄、性别、生理状况,b,病理因素,c,遗传因素,（,2,）药物因素,a,剂型因素（生物利用度问题）,b,药物合并使用（酶抑、酶促）,c,时间因素,9,ppt课件,（二）临床合理用药中的意义 9ppt课件,（三）药物中毒解救的意义,药物中毒的诊断和治疗方案的确立,（四）兴奋剂检测的意义,包括麻醉药精神药品滥用，吸毒及运动员违禁药品检测,10,ppt课件,（三）药物中毒解救的意义10ppt课件,3,从样品的来源分,1,从分析物分,母体药物,代谢物,内源性物质,2,从生物样品种类分,均匀样品,非均匀样品,人体,实验动物,三 体内药物分析的对象,11,ppt课件,3从样品的来源分1从分析物分母体药物2从生物样品种类分,体内药物分析的对象,研究对象,评价药物的安全性（临床前研究）,动物,评价药物的有效性（临床研究）,人体（健康志愿者或患者）,用药的安全、有效与合理,人体（患者,TDM,）,具体检材,生物体的各种器官、组织和,体液,等,12,ppt课件,体内药物分析的对象 研究对象12ppt课件,四 体内药物分析的任务,1.,分析方法学的研究和完善,提供灵敏、专属、准确可靠的分析,方法与最佳的分析条件（首要任务）,13,ppt课件,四 体内药物分析的任务 1. 分析方法学的研究和完善13,2.,治疗药物监测,TDM,，,therapeutical Drug Monitoring,只有具有明确治疗范围，血药浓度和药效关系密切，且具有下列情况者，要求进行药浓检测：,有效血药浓度范围窄，剂量小，毒性大的药物；,药代动力学个体差异大、药理作用强、不易估计给药后的血药浓度药物；,14,ppt课件,2. 治疗药物监测 TDM，therapeutical,药物的毒性反应与该药治疗的疾病症状相似，难以判断是剂量不足还是药物毒性所致；,联合用药时，由于药物相互作用产生不良反应，需要调整药物剂量者；,在短期内难于判断疗效的药物，预测药物能否达到预防效果；,判断患者用药的依从性等要求进行药物浓度检测。,TDM,15,ppt课件,药物的毒性反应与该药治疗的疾病症状相似，难以判断是剂量不足还,3.,药代动力学的研究,药物动力学参数、生物利用度及血浆蛋白结合率等基本数据,为新药研究、老药再评价、,TDM,、药物滥用、司法鉴定等提供准确的体内药物浓度数据和合理解释,4.,代谢分型的应用,5.,内源性物质测定,为某些疾病的诊断及治疗提供重要信息,16,ppt课件,3. 药代动力学的研究 16ppt课件,五 体内药物分析的特点,由分析对象的特点所决定,1,干扰物质多，样品一般均需经过分离、净化后才能进行分析,生物样品中含有大量的内源性物质，如蛋白质、脂肪等，以及代谢物、结合物等干扰分析,2,样品量少、不能重复取样,生物样品多数在特定条件下采集，无法再次取样，且浓度低、变化幅度大,测定前需浓缩、富集以适应分析方法要求,17,ppt课件,五 体内药物分析的特点,3,被测药物和代谢物的浓度或活性极低,对方法的灵敏度及专属性要求较高,4,要求分析方法简便、快速,药物浓度监测和药物滥用及毒物分析中,5.,工作量较大，随着工作的深入开展，会成倍地甚或按指数级数,6.,测定数据的处理和阐明有时不太容易,18,ppt课件,3被测药物和代谢物的浓度或活性极低18ppt课件,六 体内药物分析的一般步骤,分析方法建立,分析方法的验证,体内药物分析的实际应用,19,ppt课件,六 体内药物分析的一般步骤 分析方法建立 19ppt课件,（一）对分析方法的新要求,药物服用的剂量越来越小、体液中药物浓度越来越低，对体内药物分析方法提出了,新的要求,：,1.,检测方法的高灵敏度,最低检测量,10,-9,10,-7,g,或,10,-15,10,-12,g,2.,分离方法的高选择性、高专属性,20,ppt课件,（一）对分析方法的新要求 药物服用的剂量越来越小、体液,1.,色谱法,GC,、,HPLC,、,HPCE,2.,免疫分析法,RIA,、,EIA,3.,联用技术,GC-MS,、,LC-MS,为满足各项要求，最常用的分析方法有,21,ppt课件,1. 色谱法 GC、HPLC、HPCE为满足各项要,（二）体内药物分析的常用分析方法,1.,光谱法,分光光度法、紫外光度法、荧光光度法,特点,：操作简便，所需仪器一般临床实验室都具备，检测成本低，便于推广,适于对治疗血药浓度水平较高，经适当处理方法用光谱法能满足临床需要的药物,如,阿司匹林、对乙酰氨基酚、氨茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥钠,等,22,ppt课件,（二）体内药物分析的常用分析方法1. 光谱法22ppt课件,气相色谱法,(GC),和高效液相色谱法,(HPLC),特点,： 特异性、灵敏度和重复性均好，并可一次同时完成同一样本中多种药物及其代谢物检测,联用技术,如,GC-,质谱、,HPLC-,质谱,联机检测，更拓展了这类分析手段的性能,2.,色谱法,23,ppt课件,气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC) 2.,3.,免疫化学法,主要有,放射免疫法,(RIA),、荧光免疫法,(FIA),和酶免疫法,(EIA),根据抗原,-,抗体反应的特异性，应用免疫化学法检测,半抗原或抗原性药物,，,TDM,应用的免疫化学法一般都采用竞争性免疫分析,只有具备,完全或半抗原性,的药物，并能制备特异性抗体，才可用免疫化学法进行,TDM,24,ppt课件,3. 免疫化学法 主要有放射免疫法(RIA)、荧光免疫法,特点：,免疫化学法灵敏度极高，大多可达,ng,甚至,pg,检测水平，可满足所有药物,TDM,的要求；所需标本量少，预处理及测定操作简便，并可制成商品化试剂盒；可利用一般生化、荧光自动分析仪进行自动化操作,在体内几乎不发生代谢转化而以原型排泄的药物，较少代谢物干扰，尤其适用于免疫法检测，如,庆大霉素,等氨基甙类抗生素,25,ppt课件,特点： 免疫化学法灵敏度极高，大多可达ng甚至pg检测水,在体药物分析示意图,微透析系统,活体实验动物,微透析探针,管子,微注射器,灌注液,微注射泵,检测系统,分析仪器,26,ppt课件,在体药物分析示意图 微透析系统活体实验动物微透析探针管子,治疗药物监测,（,therapeutic drug monitoring,，,TDM,）是自本世纪,60,年代起，在临床药理学、药代动力学和临床化学基础上，结合现代分析检测技术，形成和发展的一门应用性边缘学科,第二节 治疗药物监测,27,ppt课件,治疗药物监测（therapeutic drug,TDM,对临床药物治疗的指导，主要是指设计或调整合理的给药方案，同时为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验依据,近年来国外又将其统称为临床药代动力学监测（,Clinical Pharmacokinetic Mornitoring,CPM,）,28,ppt课件,TDM 对临床药物治疗的指导，主要是指设计,通过灵敏可靠的方法，检测病人血液或体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性，,实现合理的,给药方案个体化,一 治疗药物监测的主要任务,29,ppt课件,通过灵敏可靠的方法，检测病人血液或体液中的药物浓度，,治疗药物监测的核心目的是实现合理的,给药方案个体化,协助诊断和处理药物过量中毒，及进行其临床药理学研究,了解患者是否遵医嘱用药，提高用药依从性,二 治疗药物监测的目的,30,ppt课件, 治疗药物监测的核心目的是实现合理的给药方案个体化二,血药浓度结果用于调整剂量，设计个体化给药方案,一般只监测一次血药浓度，不测药物经时变化浓度,监测方法要求快速、简便、准确，以适应临床需求,治疗药物监测与临床药代动力学研究的区别,31,ppt课件, 血药浓度结果用于调整剂量，设计个体化给药方案治疗药物,治疗药物监测,（,TDM,）,利用各种分析技术测定血浆或组织中药物的浓度，并根据药代动力学的原理和公式来指导个体化给药方案，,以提高疗效，避免或减少毒副作用的发生；为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据,三 治疗药物监测的意义,32,ppt课件,治疗药物监测（TDM ）利用各种分析技术测定血浆或组,据世界卫生组织（,WHO,）及我国卫生部药物不良反应监测中心的统计资料均显示，因用药不当而致死者远远高于同期死于各种传染病的人数。而用药不当死亡者中，大多是剂量不当所致。,随着医疗技术整体水平的提高，在,TDM,指导下制定和调整个体化的合理用药方案，是药物治疗学发展的必然趋势,33,ppt课件,据世界卫生组织（WHO）及我国卫生部药物不良反应监测,临床治疗中的,常规血药浓度监测,是指测定,规律服用某药物,5,个半衰期后已达稳定的血药浓度,用一般剂量或超过一般剂量仍不能控制病情时，通过监测可以了解病人是否规律用药、代谢率是否加快、有无耐药现象等,四 何时需要进行治疗药物监测,34,ppt课件,临床治疗中的常规血药浓度监测是指测定规律服用某药物 5,联合应用药物，有可能影响药物代谢时或需要了解药物间的相互作用时,伴发其他疾病,(,如肝、肾、胃、肠道疾病和低蛋白血症,),时,药物的有效血药浓度范围狭窄（代表药物地高辛、奎尼丁等），,在临床上不易区分毒性反应和确定剂量时，特别是有效量和中毒量接近的药物，通过测定可以及时调整药量,35,ppt课件,联合应用药物，有可能影响药物代谢时或需要了解药物间的相,某些药物的毒副作用表现与某些疾病本身的症状相似，不能明确辩别时（如地高辛、速尿等）,长期用药的患者，依从性差；或产生耐药性； 以及原因不明的药效变化时,出现特殊的症状和反应，怀疑是药物中毒时,36,ppt课件,某些药物的毒副作用表现与某些疾病本身的症状相似，不,以下情况下无需,TDM,监测,药物本身具有客观有效的效应指标时,血药浓度不能预测药理作用强度时,有效血药浓度范围宽的药物，一般也不需要做,TDM,37,ppt课件,以下情况下无需TDM监测 药物本身具有客观有效的效应指标时,患者接受监测品种的药物治疗时，是否需要监测血药浓度，应根据临床具体情况判断。药师应协助临床严格把握,TDM,适应症，避免不必要的,TDM,申请,五 进行治疗药物监测应注意的问题,1, 严格把握,TDM,适应症，避免不必要的血药浓度测定,38,ppt课件,患者接受监测品种的药物治疗时，是否需要监测血药浓,2,快速提供准确的血药浓度测定结果,3,直接面对临床开展,TDM,工作,药师往往同时承担实验室技术人员、临床药师的双重任务，在做好实验室工作的同时，应深入临床，开展血药浓度的解释、利用工作,4, 具体工作中熟练运用专业技能,39,ppt课件,2快速提供准确的血药浓度测定结果39ppt课件,六 监测的药物种类,1,）强心苷类,2,）抗心律失常药,3,）抗癫痫药,4,）三环类抗抑郁药、抗狂躁药,5,）抗哮喘药,6,）氨基糖苷类及其他抗生素、抗肿瘤药,7,）免疫抑制剂及抗风湿药等,需要指出的是，滥用,TDM,将造成不必要的浪费，应根据监测的原则和临床指征，确定有无必要进行常规化监测,40,ppt课件,六 监测的药物种类 1）强心苷类40ppt课件,需进行,TDM,的主要药物,分 类,药 品,强心甙,地高辛、洋地黄毒苷,抗心律失常药,利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、乙胺碘呋酮、因卡胺、异丙吡胺等,抗癫痫药,苯妥英铵、苯巴比妥、乙琥胺、卡马西平、丙戊酸钠,受体阻断剂,普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔,平喘药,氨茶碱,抗抑郁药,丙咪嗪、阿米替林、去甲替林等,抗躁狂症药,碳酸锂,解热镇痛药,阿司匹林、对乙酰氨基酚,抗生素,庆大霉素、链霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、氯霉素等,抗恶性肿瘤药,甲氯蝶呤等,免疫抑制剂,环孢素,利尿药,呋塞米（速尿）,41,ppt课件,需进行TDM的主要药物分 类,七 治疗药物监测与体内药物分析的关系,治疗药物监测的要求促进了体内药物分析学科的发展,体内药物分析学为治疗药物监测提供分析方法和技术支持,体内药物分析的发展和技术进步反过来促进了治疗药物监测的发展和完善,42,ppt课件,七 治疗药物监测与体内药物分析的关系 治疗药物监测的要求促,一、生物样品的种类、采集和制备,血液,(,血浆、血清,),体现药物浓度和治疗作用之间的关系,最常用的生物样本,生,物,样,品,脏器组织,体液,血液,、尿液、唾液、毛发、乳汁、,精液、脑脊液、泪液、胆汁、,胃液、胰液、淋巴液、粪便等,第三节 生物样品的预处理,43,ppt课件,一、生物样品的种类、采集和制备 血液(血浆、血清)体现药,（一）样品的采集,1,血样,血样浓度与作用点的浓度密切相关，可以反映靶器官的浓度。,血细胞,血浆（,plasma,）,血小板,血清（,serum,）,血细胞,测定血样中平均分布于细胞内和细胞外的药浓,抗凝,自然,全血,血液,44,ppt课件,（一）样品的采集1血样血细胞血浆（plasma）血小板血清,血样主要应用于：,药物动力学,生物利用度,临床治疗药物浓度监测,第三章 生物样品与样品制备,第一节 生物样品的种类采集,血样的应用,45,ppt课件,第三章 生物样品与样品制备血样的应用45ppt课件,2,尿样,目的,：药物剂量回收，药物清除,率,，生物利用度和，预测药物代谢过程、类型,体内药物清除主要是通过尿液排出，药物以,原型、,相及,相代谢物,等多种形式排出,特点：,浓度高，易于收集，体内代谢研究，应水解分离,46,ppt课件,2尿样46ppt课件,3,唾液,一些药物的唾液药浓,(S),与血浆游离药浓,(P),密切相关，因此：,TDM,中利用对,S,的测定代替对,P,的监测,药代动力学的研究,收集方法 离心 收集,47,ppt课件,3唾液47ppt课件,（二）样品的贮藏,1,血样（血浆、血清）及时分离,冷藏，,-70,加入稳定剂,NaF,2,尿样,尿中水、无机盐、尿素等细菌的生长，,4,保存,加入防腐剂,a,1%,甲苯,b,饱和氯仿,c,pH,改变,3,唾液：同血样,48,ppt课件,（二）样品的贮藏1血样（血浆、血清）及时分离冷藏，,二、生物样品的预处理,（一）预处理的目的,存在形式的多样性 游离 结合 代谢物,浓度低，杂质多（分离浓缩）,出现浑浊和沉淀,与试剂起反应,影响色谱柱寿命,49,ppt课件,二、生物样品的预处理（一）预处理的目的49ppt课件,（二）处理方法选择的一般原则,1,药物理化性质,pKa,亲脂性 挥发性 溶解度 光谱特征 稳定性,2,浓度范围 灵敏的方法,3,测定的目的 定性 定量 母体 代谢,4,生物样品的种类,5,样品处理与分析方法的选择,专一性,灵敏性,50,ppt课件,（二）处理方法选择的一般原则1药物理化性质50ppt课件,（三）生物样品去蛋白处理,1,加入与水能混溶的有机溶剂及中性盐,甲醇 乙腈 甲醇,1:2,乙腈,1:1.5,（,NH,4,）,2,SO,4,NaCl,2,加入酸性沉淀剂,三氯醋酸 高氯酸 苦味酸等 使蛋白质分子的阳离子形成不溶性盐而,，,pH,低于等电点,51,ppt课件,（三）生物样品去蛋白处理1加入与水能混溶的有机溶剂及中性盐,3,组织酶消化法,加入酶使蛋白质水解,优点,：,平衡条件下进行，可避免反应和降解,可改善对蛋白结合率强的药物的回收率,不产生乳化,4,其他,加热 超滤,52,ppt课件,3组织酶消化法52ppt课件,（四）生物样品中缀合物水解,1,酸水解,2,酶水解,-,葡萄糖醛酸苷酶 芳基硫酸酯酶 混合酶,pH4.5-7.0 37,3,溶剂解,某些药物的硫酸酯，往往加入率取溶剂时发生分解，同时提取有机溶剂中,53,ppt课件,（四）生物样品中缀合物水解1酸水解 53ppt课件,（五）生物样品的萃取,1,液,-,液萃取,（,1,）优点：,与杂质分离,简便,浓集,提取率高,（,2,）提取率：在有机相与水相中的溶解度的比值分配系数，一般少量多次，对生物样品一般一次萃取，,70%,重现性,54,ppt课件,（五）生物样品的萃取1液-液萃取54ppt课件,（,3,）影响提取率的因素, pH,碱性药物在碱性,pH,酸性 酸性,pH,提取溶剂 相似相溶原理 沸点低，不影响检测,性质稳定，不起化学反应,离子强度 加入中性盐 增加离子强度，与水结合强，便于有机溶剂提取,55,ppt课件,（3）影响提取率的因素55ppt课件,（,4,）离子对提取,对于离子性特强，水溶性极大的药物，可采用离子对提取,原理,应用,阴离子：,COOH,+,SO,3,H,-,反离子 四丁基铵,阳离子：,NH,2+,反离子烷基或芳基磺酸盐,（,5,）提取技术,一般在试管中进行,有机相与水相比,1:1,或,2:1,56,ppt课件,（4）离子对提取 对于离子性特强，水溶性极大的药物，可采,（,6,）乳化问题,措施,轻缓振摇,含有分散度大或不溶物应过滤掉,避免在高,pH,条件下，从水中提取药物,避免使用易发生乳化的溶剂,萃取剂水中加入少量,NaCl,57,ppt课件,（6）乳化问题57ppt课件,破乳方法,机械法,加入少量高级脂肪醇 改变表面张力,改善混合溶剂比例，增加分散相分数,（,7,）药物的吸附,玻璃容器吸附,1%,三甲一氯硅烷,10%,二甲二氯硅烷,血浆,58,ppt课件,破乳方法（7）药物的吸附58ppt课件,2,液固萃取,固相萃取,solid phase extraction SPE,针管式 抽空减压 加压 过滤,59,ppt课件,2液固萃取固相萃取solid phase extract,（,1,）固相萃取步骤,固相选择 样品,1ml 1ml,规格固相,125ml 3ml,规格固相,固相处理,反相,C,18,固定相的,610,倍体积甲醇洗柱，使溶剂化；,610,倍水缓冲服液冲洗达分离状态,上样,分离 用适当的弱溶剂洗涤 洗去杂质，通,N,2,干燥固相,洗脱待测物 改变,pH,或极性,60,ppt课件,（1）固相萃取步骤固相选择 样品1ml 1ml规格固相,（,2,）影响固相萃取的因素,流速 流速快，按触不充分，样品流失 回收率低,柱处理,510mlmin,-1,洗脱,0.21mlmin,-1,（,300mg,25mlmin,-1,（,300mg,）,装样 过载 突破性试验,已知浓度样品液,小体积上柱,洗脱回收百分率,加大体积,洗脱回收百分率,绘图 当回收率下降时为过载,61,ppt课件,（2）影响固相萃取的因素 流速 流速快，按触不充分，样品,（六）生物样品的组分浓集,（七） 衍生化处理,GC,衍生化,HPLC,衍生化,62,ppt课件,（六）生物样品的组分浓集62ppt课件,第四节 体内药物分析方法的建立与评价,一、分析方法,根据药物理化性质，结构特征，药物浓度，干扰成分大小，实验目的,63,ppt课件,第四节 体内药物分析方法的建立与评价一、分析方法 根,二、分析方法的设计依据,方法的建立,原始方法改进,创新,创立方法,64,ppt课件,二、分析方法的设计依据原始方法改进创新64ppt课件,1,做好文献总结,2,充分了解药物特征及体内状况,pH,、亲脂性、溶解度、极性、光谱特征、药动学参数、体内代谢情况,3,明确测定目的、要求,目的,药浓监测,药代动力学研究,母体药物和代谢物,4,结合实验室条件 设备条件 预处理方法,65,ppt课件,1做好文献总结药浓监测4结合实验室条件 设备条件 预,三、分析方法的建立,1,纯品进行测定,确定线性范围、灵敏度、反应条件（,pH,、,t,、,T,）,2,空白样品测定,确定空白样品是否有干扰,3,以水代替空白样品，加标准液后测定,了解提取率、检测浓度,确定萃取条件、,pH,、挥发浓缩等,4,空白样品加入标准液测定,标准曲线建立 回归方程 回收率,5,实验样品测定,66,ppt课件,三、分析方法的建立1纯品进行测定66ppt课件,四、分析方法的评价,可行性和可靠性,1,准确度,accuracy,测定结果与真实性的差异,用回收率表示,接近,100% ,相对恒定,67,ppt课件,四、分析方法的评价可行性和可靠性67ppt课件,绝对回收率,也称萃取回收率、提取回收率,测定血浆样品中药物浓度,/,相同浓度的标准液,=,绝对回收率,考虑,3,个浓度（高、中、低） 分布在标准曲线成上、中、下,一般要求绝对回收率在,70%,一般方法,HPLC,内标,内标法时注意：药物与内标用各自外标法测定回收率应相近，差值,10%,68,ppt课件,绝对回收率 也称萃取回收率、提取回收率68ppt课件,相对回收率,方法回收率,药物系列浓度,+,血样,标准曲线,取高、中、低三浓度加入到空白血浆中，处理后测定，与加入标准量相比，得方法回收率，测定值,15%,，定量限,20%,注意问题：,a,加入药量与实际测定值相近,b,加入物与实际存在状态相近,c,空白试验 与已确定方法进行比较,69,ppt课件, 相对回收率69ppt课件,2,精密度,precision,标准差,SD,相对标准性偏差,RSD,不大于,15%,，定量限不大于,20%,日间精密度日内精密度,70,ppt课件,2精密度precision标准差SD70ppt课件,3,灵敏度（,sensitivity,） 检测的最小量,（,1,）检测限（,LOD,）,从背景中检测到的最小药物浓度：,S/N3,的绝对量,LOD=3N/S,（,N,噪间,S,被测物信号,/,单位重量）,N=1mm,取,2gml,样品，,20l,进样 峰高度,30mm,LOD=4ng,71,ppt课件,3灵敏度（sensitivity） 检测的最小量（1）检,（,2,）定量限,(LOQ),在一定精密度和准确度前提下求得最低检测量，通常以标准曲线最低点作为一定量限，也可,S/N=10,作为定量限，实际测定时，满足,35,个半衰期浓度，或,C,max,1/101/20,72,ppt课件,（2）定量限(LOQ) 72ppt课件,（,3,）最低检测浓度,可以进行定量测定的某一药物的最低浓度，它与样品体积大小等因素有关,最低检测浓度,=LOQ/,进样体积,体内浓度检测限,=,仪器浓度检测限,稀释度,1ml0.1ml,体内检测限,=,仪,0.1,1ml10ml,体内检测限,=,仪,10,73,ppt课件,（3）最低检测浓度73ppt课件,20,世纪,60,年代,临床药理学与生物药剂学的建立,70,年代初,体内药物分析在国外开始建立,70,年代末,血药浓度监测广泛用于临床,80,年代,体内药物分析学科雏形基本形成,体内药物分析的发展概况,74,ppt课件,20世纪60年代 临床药理学与生物药剂学的建立体内药,国内发展概况,：,在,70,年代末受到关注,1979,年有“体内药物分析刍议”一文的提出,1981,年在“中国药学会药物分析第一次学术会议”大会学术报告，引起了广泛的关注和兴趣,80,年代中期，一些高等医药院校开始为本科生、硕士研究生开设,体内药物分析,课程,75,ppt课件,国内发展概况：75ppt课件,学科热点问题,游离型血药浓度测定方法研究,血中游离型药物浓度（,F,）与总浓度（,T,）的比率（,F/T,）及唾液与血液游离浓度的比率（,S/P,）以及它们之间的相关性的研究,代谢物的监测与研究,76,ppt课件,学科热点问题 游离型血药浓度测定方法研究76ppt课件,对映体的监测与研究,体内微量元素的测定与研究,方便、快捷的样品制备方法与样品直接进样分析的研究,分析新方法、新技术的联用研究,体内药物分析方法的质量控制研究,77,ppt课件,对映体的监测与研究 77ppt课件,Thank you !,78,ppt课件,Thank you !78ppt课件,