化学治疗药全套ppt课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,进入夏天，少不了一个热字当头，电扇空调陆续登场，每逢此时，总会想起那一把蒲扇。蒲扇，是记忆中的农村，夏季经常用的一件物品。记忆中的故乡，每逢进入夏天，集市上最常见的便是蒲扇、凉席，不论男女老少，个个手持一把，忽闪忽闪个不停，嘴里叨叨着“怎么这么热”，于是三五成群，聚在大树下，或站着，或随即坐在石头上，手持那把扇子，边唠嗑边乘凉。孩子们却在周围跑跑跳跳，热得满头大汗，不时听到“强子，别跑了，快来我给你扇扇”。孩子们才不听这一套，跑个没完，直到累气喘吁吁，这才一跑一踮地围过了，这时母亲总是，好似生气的样子，边扇边训，“你看热的，跑什么？”此时这把蒲扇，是那么凉快，那么的温馨幸福，有母亲的味道！蒲扇是中国传统工艺品，在我国已有三千年多年的历史。取材于棕榈树，制作简单，方便携带，且蒲扇的表面光滑，因而，古人常会在上面作画。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇诸名，实即今日的蒲扇，江浙称之为芭蕉扇。六七十年代，人们最常用的就是这种，似圆非圆，轻巧又便宜的蒲扇。蒲扇流传至今，我的记忆中，它跨越了半个世纪，也走过了我们的半个人生的轨迹，携带着特有的念想，一年年，一天天，流向长长的时间隧道，袅,化学治疗药全套课件194p,进入夏天，少不了一个热字当头，电扇空调陆续登场，每逢此时,1,第九章化学治疗药,Chemotherapeutic agents,抗结核药物,抗病毒药物,磺胺类药物及抗菌增效剂,喹诺酮类抗菌药,本章主要内容,抗真菌药物,抗寄生虫药,第九章化学治疗药 Chemotherapeutic ag,2,化学治疗药全套ppt课件,3,化学治疗药全套ppt课件,4,化学治疗药全套ppt课件,5,化学治疗药全套ppt课件,6,化学治疗药全套ppt课件,7,化学治疗药全套ppt课件,8,吡啶并嘧啶羧酸:吡哌酸,N,N,N,C,H,3,C,O,O,H,O,N,喹啉羧酸类:诺氟沙星,N,N,H,N,O,F,C,O,O,H,C,H,3,结构类型,N,N,H,3,C,C,O,O,H,O,C,H,3,萘啶酸类:依诺沙星,N,N,O,O,O,C,O,O,H,C,H,3,噌啉羧酸类:西诺沙星,吡啶并嘧啶羧酸:吡哌酸 NNNCH3COOHON喹啉羧酸类,9,常见的喹诺酮类药物,常见的喹诺酮类药物,10,吡哌酸 Pipemidic Acid,化学名：8-乙基-5，8-二氢-5-氧-2-（1-哌嗪基）吡啶并2，3-d嘧啶-6-羧酸 （8-Ethyl-5，8-dihydro-5-oxo-2-（1-piperazinyl）pyrido2，3-dpyrimidine-6-carboxylic acid）。,吡哌酸 Pipemidic Acid化学名：8-乙基-5，,11,性质,酸碱两性,酸性：羧基,碱性：哌嗪,故可溶于酸性和碱性溶液，而在中性溶液中溶解度较小,性质酸碱两性,12,吡哌酸的发现,吡哌酸的发现,13,喹诺酮类药物的作用机制与药效团,抑制细菌DNA的旋转酶和拓扑异构酶IV，,DNA旋转酶对于细菌的复制、转录和修复起决定性作用。而拓扑异构酶IV则是在细胞壁的分裂中对细菌染色体的分裂起关键作用。,喹诺酮类药物通过抑制上述两种酶，使细菌处于一种超螺旋状态，因而防止细菌的复制。,喹诺酮类药物的作用机制与药效团抑制细菌DNA的旋转酶和拓扑异,14,临床应用,体内代谢稳定，在尿中24小时回收率为90%，原药占50%以上。,主要用于革兰氏阴性菌和葡萄球菌所致的,尿道、肠道及耳道感染,。,临床应用体内代谢稳定，在尿中24小时回收率为90%，原药占5,15,诺氟沙星,Norfloxacin,化学名：1-乙基-6-氟-4-氧代-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-,喹啉羧酸,（1-Ethyl-6-fluoro-4-oxo-1，4-dihydro-7-（piperazin-1-yl）quinoline-3-carboxylic acid）。别名：,氟哌酸,诺氟沙星 Norfloxacin化学名：1-乙基-6-氟-,16,诺氟沙星的用途,Norfloxacin为70年代末开发的喹诺酮类抗菌药，氟甲喹具有较弱的抗菌作用，但具有较光的抗革兰氏阴性菌的性质，由于,引入6位氟原子,及,分子中哌嗪基团,的存在，使得此类药物具有良好的组织渗透性，具有抗菌谱广，,对革兰氏阴性菌和阳性菌都有明显的抑制作用，特别是对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性菌作用比庆大霉素等氨基糖苷类抗生素还强，临床上用于治疗敏感菌所引起尿道、肠道等感染性疾病,诺氟沙星的用途Norfloxacin为70年代末开发的喹诺酮,17,Norfloxacin,结构改造得到的药物,Norfloxacin结构改造得到的药物,18,Norfloxacin的稳定性,Norfloxacin在室温下相对稳定，但对光照分解，可检出如下分解产物。在2mol/L盐酸中回流50小时，可生成69脱羧物。,Norfloxacin的稳定性Norfloxacin在室温下,19,盐酸环丙沙星 Ciprofloxacin Hydrochloride,化学名：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 （1-Cyclopropyl-6-fluoro-1，4-dihydro-4-oxo-7-（1-piperazinyl）-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride monohydrate）。,盐酸环丙沙星 Ciprofloxacin Hydrochl,20,喹诺酮类抗菌药物的典型药物环丙沙星的合成,喹诺酮类抗菌药物的典型药物环丙沙星的合成,21,环丙沙星的用途,Ciprofloxacin为Norfloxacin分子中1位乙基被环丙基取代所得的喹诺酮类抗菌药。虽然抗菌谱与Norfloxacin相似，但对肠杆菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、链球菌、军团菌、金黄色葡萄球菌，脆弱拟杆菌等的最低抑菌浓度（MIC,90,）为0.008-2g/ml，这,显然优于其他同类药物及头孢菌素和氨基糖苷类抗生素。另外，对耐,-内酰胺类或耐庆大霉素的病源菌也显效,，这使得Ciprofloxacin在临床上被广泛使用。,环丙沙星的用途Ciprofloxacin为Norfloxac,22,喹诺酮类药物构效关系,1. 吡啶酮酸的,A 环是抗菌作用必需的基本药效基团,，变化较小。其中3位COOH和4位C=O与DAN螺旋酶和拓扑异构酶结合，为抗菌活性不可缺少的部分。3位的羧基被磺酸基、乙酸基、磷酸基、磺酰氨基等酸性替团替代以及4位酮羰基被硫酮基、亚氨基等取代均使抗菌活性减弱。,2. B环可作较大改变，可以是并合的苯环(X=CH,Y=CH)、吡啶环(X=N,Y=CH)、嘧环(X=N,Y=N)等。,喹诺酮类药物构效关系1. 吡啶酮酸的A 环是抗菌作用必需的基,23,3.,1位N上若为脂肪烃基取代,时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好；,若为,脂环烃取代时,，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为,环丙基,、,而且其抗菌活性大于乙基衍生物。,1位N上可以为,苯基或其它芳香基团,取代，若为苯取代时，其抗菌活性与乙基相似，其中,2，4-二氟苯基较佳，对革兰氏阳性菌作用较强,。,4.,2位,上引入取代基后，其活性减弱或消失，这可能源于2位取代基的空间位阻作用干扰喹诺酮类药物与受体的结合时，对1位和3位取代基立体构象的要求所致。,3. 1位N上若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙,24,5.,5位取代基中，以氨基的抗菌作用最佳,。其他基团取代时，活性减少。5位取代基的存在，从空间张力的角度可干扰4位羰基与靶位的结合，取代基体积越大这种干扰越作用越强。所以抗菌活性减弱。但从电性效应的角度考虑，向其母核共轭键提供电子的取代基，均使4位羰基氧原子上的电荷密度有不同程度的提高，从而增加与靶位的结合力，使其抗菌活性增加，因此5位取代基对活性的影响为电性和立体因素的综合表现。,6.,6位,不同的取代基对活性的贡献大小顺序为,FClCNNH2H,，6位引入氟原子较6位为H的类似物的抗菌活性大30倍，这归因于6位氟代化物是药物与细菌DNA回螺旋酶的亲和力增加217倍，对细菌细胞壁的穿透性增加170倍。,5. 5位取代基中，以氨基的抗菌作用最佳。其他基团取代时，活,25,7.,7位,引入各种取代基均可明显增加抗菌活性，特别为五元或六元杂环取代时，抗菌活性明显增加，尤其是,哌嗪取代基,最好。哌嗪等取代基进一步加强与细菌DNA回螺旋酶的结合能力。但也增加对GABA受体的亲和力，因而产生中枢的副作用。,8.,8位,以氟、甲氧基、氯、硝基、氨基取代均可使活性增加，其中,以氟取代最佳,，取代或与1位单原子以氧烷基成为含氧杂环，可使活性增加但光毒性也增加，若为甲基、甲氧基取代和乙基取代，光毒性减少。,若1位与8位间成环，,产生的光学异构体的活性有明显的差异,，以S异构体作用最强,。,7. 7位引入各种取代基均可明显增加抗菌活性，特别为五元或六,26,1. 保持对革兰氏阴性菌的高度活性,1. 保持对革兰氏阴性菌的高度活性,27,2. 改善对革兰氏阳性菌的活性,2. 改善对革兰氏阳性菌的活性,28,3. 增加抗厌氧菌的活性,3. 增加抗厌氧菌的活性,29,4喹诺酮的毒副作用,1、与金属离子络合,（Fe,3+,，Al,3+,，Mg,2+,，Ca,2+,）,2、光毒性,3、药物相互反应（与P450）,4、其它,中枢毒性（与GABA受体结合）,胃肠道反应和心脏毒性,与化学结构相关,4喹诺酮的毒副作用1、与金属离子络合,30,化学治疗药全套ppt课件,31,5. 药物代谢动力学与化学结构的关系,5. 药物代谢动力学与化学结构的关系,32,Ciprofloxacin结构改造得到的药物,Ciprofloxacin结构改造得到的药物,33,化学治疗药全套ppt课件,34,第二节 抗结核药物 Tuberculostatics,第二节 抗结核药物 Tuberculostatics,35,5.其他抗结核药物,吡嗪酰胺 乙硫酰胺 丙硫异烟胺,吡嗪酰胺（pyrazinamide,）为在研究烟酰胺时发现的抗结核杆菌药物，它为烟酰胺的生物电子等排体，因为是烟酰胺的抗代谢产物，所以起到抗结核作用。尽管吡嗪酰胺单独作为抗结核药物已出现耐药性，但在联合用药中发挥较好的作用，因此吡嗪酰胺已经成为不可缺少的抗结核药物。,乙硫异烟胺,ethionamide为二线抗结核药物，二线抗结核药物一般在耐受性和副作用的发生率方面高于一线药物。ethionamide为异烟酰胺的类似物，其分子中的乙基可以被丙基取代，即为,丙硫异烟胺（prothionamide,），两者对结核杆菌都具有较好的活性。ethionamide的作用机制与isoniazid类似，被认为是前体药物，在体内经催化酶,过氧化酶氧化成具有活性亚砜化物。ethionamide可与isoniazid及其衍生物合用，减少其耐药性。,第二节抗结核药物(Tuberculostatics),5.其他抗结核药物吡嗪酰胺 乙硫酰胺,36,化学治疗药全套ppt课件,37,分类,合成抗结核药: 异烟肼、对氨基水杨酸、乙胺丁醇。,抗结核抗生素:,链霉素（Streptomycin）,卡那霉素（Kanamycin）,利福霉素（Rifamycins）,环丝氨酸（Cycloserin）,紫霉素（Viomycin）,卷曲（卷须）霉素（Capreomycin）等。,分类合成抗结核药: 异烟肼、对氨基水杨酸、乙胺丁醇。,38,异烟肼,Isoniazid,化学名：4-吡啶甲酰肼,（4-Pyridinecarboxylic acid hydrazide）。别名：雷米封,异烟肼 Isoniazid化学名：4-吡啶甲酰肼,39,药物的发现,1944年发现苯甲酸和水杨酸能促进结核杆菌的呼吸，从抗代谢学说出发，于1946年发现,对氨基水杨酸,（Para-aminosalicylic Acid）对结核杆菌有选择性抑制作用。,Isoniazid是在1952年被偶然发现对细胞内外的结核杆菌均显效的抗菌的药物。,药物的发现1944年发现苯甲酸和水杨酸能促进结核杆菌的呼吸，,40,异烟肼的作用机制,异烟肼的作用机制,41,二、合成抗结核药物典型药物异烟肼的代谢,二、合成抗结核药物典型药物异烟肼的代谢,42,isoniazid的合成是以4-甲基吡啶为原料，在金属钒的催化下，与空气中的氧作用，氧化成为异烟酸；再和水合肼缩合得isoniazid。,二、合成抗结核药物典型药物异烟肼的合成,isoniazid的合成是以4-甲基吡啶为原料，在金属钒的催,43,构效关系,异烟腙在胃肠道中不稳定，释放出异烟酸，因此异烟腙抗结核活性可能来自于异烟酸本身。,构效关系异烟腙在胃肠道中不稳定，释放出异烟酸，因此异烟腙抗结,44,Isoniazid,腙类衍生物,抗结核作用与异烟肼相似，但毒性略低，不损害肝功能，常与乙胺丁醇、乙硫酰胺合用。,Isoniazid腙类衍生物 抗结核作用与异烟肼相似，但毒性,45,与金属离子作用,异烟肼可与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合，如与铜离子在,酸性条件下生成一分子螯合物，呈红色，在pH7.5时，生成两分子螯合物,。,微量金属离子的存在可使,Isoniazid,溶液变色，故配制时，应,避免与金属器皿接触,。本品受光、重金属、温度、,pH,等因素影响变质后，分解出游离肼，使毒性增大，所以变质后不可药用。,与金属离子作用异烟肼可与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合,46,本品在碱性溶液中，在有氧气或金属离子存在时，可分解产生异烟酸盐，异烟酰胺及二异烟酰双肼等。,本品在碱性溶液中，在有氧气或金属离子存在时，可分解产生异烟酸,47,还原性,Isoniazid分子中含有,肼(-NHNH,2,),的结构，具有,还原性,。弱氧化剂如溴、碘、溴酸钾等在酸性条件下，均能氧化本品，生成异烟酸，放出氮气。与硝酸银作用，也被氧化为异烟酸，析出金属银。,还原性Isoniazid分子中含有肼(-NHNH2)的结构，,48,代谢途径,50%-90%,与甘氨酸结合20%-40%,微粒体P450的底物，导致可引起肝坏死的乙酰肝蛋白的形成,代谢途径50%-90%与甘氨酸结合20%-40%微粒体P45,49,合成,合成,50,与异烟肼类似的抗结核药,与异烟肼类似的抗结核药,51,对氨基水杨酸钠,Sodium Aminosalicylate,化学名：4-,氨基,-2-,羟基苯甲酸钠二水合物,它是依据苯甲酸和水杨酸能促进结核杆菌呼吸这一事实，从代谢拮抗原理于,1946,年找到了,Para-aminosalicylic Acid,，它的作用机理为与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，使二氢叶酸形成发生障碍，蛋白质合成受阻，致使结核杆菌不能生长和繁殖。当,Sodium Aminosalicylate,与,Isoniazid,共服时，发现它能减少,Isoniazid,乙酰化。,对氨基水杨酸钠 Sodium Aminosalicylate,52,盐酸乙胺丁醇 Ethambutol hydrochloride,化学名：(2R,2R,)-(+),-2，2,-（1，2-乙二基二亚氨基）双-1-丁醇二盐酸盐2R,2R,)-(+),-2，2,-（ 1，2-Ethanediyldiimino）bis-1-butanol dihydrochloride,盐酸乙胺丁醇 Ethambutol hydrochlori,53,用途,1962年研究1，2-亚乙胺衍生物时，发现乙胺丁醇，其右旋体有抗结核活性。主要用于治疗对异烟肼、链霉素有耐药性的结核菌所引起的各型肺结核及肺外结核。与利福平合用，可提高疗效。,用途1962年研究1，2-亚乙胺衍生物时，发现乙胺丁醇，其右,54,1.链霉素（streptomycin）,2.卡那霉素（kanamycin）,3.利福霉素（rifamycins）,4.卷曲霉素（capreomycin）,5.紫霉素（viomycin）,6.环丝氨酸（cycloserin）,抗结核抗生素（,antitubercular antibiotics）,1.链霉素（streptomycin） 2.卡那霉素（kan,55,1.利福霉素的基本结构,利福霉素B的结构剖析,1.利福霉素的基本结构 利福霉素B的结构剖析,56,2.利福霉素的结构改造,2.利福霉素的结构改造,57,3.利福霉素的作用机制,利福霉素类抗生素能与分枝杆菌敏感菌的DNA依赖性RNA聚合酶（DNA-dependent RNA polymerase，DDRP）形成稳定的复合物，抑制该酶的活性，从而在细菌合成RNA时，抑制初始RNA链的形成，但并不抑制RNA链的延伸，此类抗生素的作用靶点为RNA多聚酶的-亚单位。来自其他细胞的RNA多聚酶不与其结合，故对其RNA合成没有影响。DDRP的抑制导致在RNA起始链的阻断。其研究结果已经表明，rifampin萘核-键合到DDRP蛋白质的芳香氨基酸的芳核上。DDRP是一个含有两个锌原子的酶。rifampin的C5和C6上氧原子与锌原子螯合，这样增加了rifampin对DDRP的键合，在rifampin分子中的C17和C19上的氧和DDRP形成较强的氢键，也增加了rifampin对DDRP的结合。这种结合导致了对RNA合成的抑制。细菌对此类抗生素可迅速产生耐药性，其耐药均在RNA多聚酶基因rpoB的507503编码突变。,3.利福霉素的作用机制 利福霉素类抗生素能与分枝杆菌敏感菌的,58,4.利福霉素的构效关系,（1）在rifamycin的6，5，17和19位应存在自由羟基。,（2）这些基团在一个平面上，并且对与DDRP结合有着十分重要的作用。,（3）rifamycin的C-17和C-19乙酰物无活性。,（4）在大环上的双键被还原后，其活性降低。,（5）将大环打开也将失去其抗菌活性。,（6）在C-8上引入不同取代基往往使抗菌活性增加，亚胺基、肟、腙等取代基的引入使抗菌活性显著提高。,4.利福霉素的构效关系 （1）在rifamycin的6，5，,59,利福平,Rifampin,化学名：3-（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基甲基利福霉素（3-（4-methy- 1-piperazinyl）iminomethylrifamycin）。别名：甲哌利福霉素。,利福平 Rifampin化学名：3-（4-甲基-1-哌,60,利福平的结构分析,利福平的结构分析,61,利福平的衍生物,利福平的衍生物,62,Rifamycins进行结构改造,RifamycinsSV与1-甲基-4-氨基哌嗪形成的腙，得到其半合成衍生物利福平(Rifampin)，其抗结核活性比Rifamycins高32倍，但其耐药性出现较快。,利福定,为Rifampin哌嗪环上的甲基被,异丁基,取代的衍生物，其的抗菌谱与Rifampin相似，对结核杆菌和麻风杆菌有良好的抗菌活性。当其用量仅为Rifampin的1/3时，可获得近似于或高于Rifampin的疗效，而且与Rifampin相比口服吸收好，毒性低。,Rifapentine为Rifampin哌嗪环上的甲基被,环戊基,取代的衍生物，抗菌谱与Rifampin相似，但其抗结核杆菌作用比Rifampin强2-10倍。,Rifamycins进行结构改造 RifamycinsSV与,63,作用机制,利福霉素类抗生素能与分支杆菌的依赖(于),DNA的RNA聚合酶,(DNA-dependent RNA polymerase, DDRP)的-亚单位结合，形成稳定的复合物，抑制该酶的活性，阻断RNA合成中的链起始,导致RNA合成的抑制。，利福,霉素萘核-键合到DDRP蛋白的芳香氨基酸的芳核上。DDRP是一个含有两个锌原子的金属酶。利福霉素C-5和C-6上氧原子与酶分子中锌原子螯合，增加了利福霉素对DDRP的结合力，在利福霉素分子中的C-17和C-19上的氧和DDRP形成较强的氢键，,也增加了利福霉素对DDRP的结合。这种结合导致了RNA合成的抑制。,细菌对此类抗生素可迅速产生耐药性， RNA多聚酶,-亚单位rpoB基因发生突变,后，利福霉素不能与RNA聚合酶结合，是产生耐药性的原因。,作用机制利福霉素类抗生素能与分支杆菌的依赖(于)DNA的RN,64,构效关系,1. 在Rifamycins的5，6，17和19位应存在,游离羟基,。,2. 这些游离羟基在,一个平面上,，并且对与DDRP结合有着十分重要的作用（参见作用机制部分）。,3. Rifamycins的,C-17和C-19羟基乙酰化物无活性。,4. 大环上的,双键被还原后，其活性降低,。,构效关系1. 在Rifamycins的5，6，17和19位应,65,5 .,将大环开环也将失去其抗菌活性,。双键被还原或大环开环后，利福霉素的构象发生改变，从而影响与DDRP结合，使其活性降低或失去其抗菌活性。,6.,在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加,，亚胺基、肟、腙等取代基的引入使抗菌活性显著提高。这与引入取代基后，通透性改变，易于转运透过细菌细胞壁有关。,5 .将大环开环也将失去其抗菌活性。双键被还原或大环开环后,66,理化性质,本品为鲜或暗红色结晶性粉末，无臭，无味。可溶于甲醇，几乎不溶于水。经不同溶剂重结晶得两种晶型，1-型结晶稳定性较好，抗结核活性也高。,本品遇光易变质，水溶液易氧化损失效价,。,Rifampin分子中含1，4-萘二酚结构，其酚羟基的酸性在pKa1.7，而哌嗪部分的碱性pKa7.9。Rifampin在,碱性条件下易氧化成对醌型化合物,。其,醛缩氨基哌嗪在强酸中易在C=N处分解,，成为缩合前的3-甲酰基利福霉素SV和氨基哌嗪二个化合物。故本品酸度应在pH46.5范围内。,理化性质本品为鲜或暗红色结晶性粉末，无臭，无味。可溶于甲醇，,67,体内代谢,C21位脂键水解,3醛基利福平,体内代谢C21位脂键水解3醛基利福平,68,Rifampin体内主要代谢为,C-21的酯键水解,，生成去乙酰基利福平，它虽然仍有抗菌活性，但仅为Rifampin的18110。可在尿中发现去乙酰化物与葡萄糖醛酸的结合物。,Rifampin的另一个代谢物为其水解物3-醛基利福霉素 SV。它虽然有抗菌活性，但比Rifampin低。,Rifampin体内主要代谢为C-21的酯键水解，生成去乙酰,69,第三节 磺胺类药物及抗菌增效剂,Antimicrobial Sulfonamides and Antibacterial Synergists,第三节 磺胺类药物及抗菌增效剂Antimicrobial S,70,引言,磺胺类药物的发现，开创了化学治疗的新纪元,使死亡率很高的细菌性传染疾病得到控制,从发现、应用到作用机制学说的建立，只有短短十几年的时间,作用机制的阐明，开辟一条从代谢拮抗寻找新药的途径,对药物化学的发展起到了重要的作用,引言磺胺类药物的发现，开创了化学治疗的新纪元,71,磺胺类药物的结构,磺胺类药物的结构,72,分类,磺胺类药物按其作用时间长短可分为三类，,短效磺胺如磺胺异噁唑（Sulfafurazol） T,1/2,=6h ，,中效磺胺如磺胺嘧啶（Sulfadiazine） T,1/2,=11h，,长效磺胺如磺胺地索辛（Sulfadimethoxine）T,1/2,=40h。,分类磺胺类药物按其作用时间长短可分为三类，,73,磺胺嘧啶,Sulfadiazine,化学名：,N,-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺 （4-Amino-,N,-2-pyrimidinyl benzenesulfonamide）。,磺胺嘧啶具有较强的抗菌作用和易渗入脑脊液中，是治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一。,磺胺嘧啶 Sulfadiazine化学名：N-2-嘧啶基-4,74,发现-百浪多息,1932年Domagk发现了百浪多息（Prontosil），可以使鼠、兔免受链球菌和葡萄球菌的感染,次年报告了用百浪多息治疗由葡萄球菌引起败血症的第一病例。,发现-百浪多息1932年Domagk发现了百浪多息（Pro,75,发现-基本结构,偶氮基团不是生效基团,，,磺酰胺才有抗菌作用,发现-基本结构偶氮基团不是生效基团 ，磺酰胺才有抗菌作用,76,发现-磺胺,早在,1908年,就被合成,仅作为合成偶氮染料的中间体,发现-磺胺早在1908年就被合成,77,磺胺的快速发展,至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物,有20余种在临床上使用,磺胺醋酰（Sulfacetamide）、Sulfadiazine、磺胺噻唑（Sulfathiazole）等,由于Sulfadiazine在脑脊髓液中浓度较高，对预防和治疗流行性脑炎有突出作用，使其在临床上占有一席之地,磺胺的快速发展至1946年共合成了5500余种磺胺类化合物,78,作用机制-Wood-Fields,学说,磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（,P-Aminobenzoic Acid PABA,）产生竞争性拮抗，干扰了细菌的酶系统,PABA,利用.,作用机制-Wood-Fields学说 磺胺类药物能与细菌生长,79,磺胺类抗菌药物的作用机制,磺胺类抗菌药物的作用机制,80,磺胺类抗菌药物的构效关系,（1）对氨基苯磺酰胺结构是必要的结构。即苯环上的氨基与磺酰胺基必须处在对位，在邻位或间位无抑菌作用。,（2）芳氨基的氮原子上一般没有取代基，若有取代基则必须在体内易被酶分解或还原为游离的氨基才有效，如RCONH,、R,N=N,、,NO2等基团，否则无效。,（3）磺酰胺基的氮原子上为单取代，大多为吸电子基团取代基，可使抗菌活性有所加强。吸电子基团可以是酰基，也可以是芳香杂环。,N,，,N,-双取代化合物一般丧失活性。,（4）苯环若被其他芳环或芳杂环取代，或在苯环上引入其他基团，抑菌活性降低或丧失。,（5）磺胺类药物的酸性离解常数（p,K,a）与抑菌作用的强度有密切的关系，当p,K,a值在6.57.0时，抑菌作用最强。,磺胺类抗菌药物的构效关系（1）对氨基苯磺酰胺结构是必要的结构,81,选择性,磺胺类药物不影响人体的叶酸代谢,人体作为微生物的宿主，可以从食物中摄取FAH,2,微生物对磺胺类药物都敏感,微生物靠自身合成FAH,2,一旦叶酸代谢受阻，生命不能继续,选择性磺胺类药物不影响人体的叶酸代谢,82,FAH,4,合成过程和磺胺类药物作用机理,FAH4合成过程和磺胺类药物作用机理,83,酸碱性,Sulfadiazine钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳，析出Sulfadiazine沉淀,稀盐酸、强碱中溶解,酸碱性 Sulfadiazine钠盐水溶液能吸收空气中二氧化,84,磺胺嘧啶盐,磺胺嘧啶银,具有抗菌作用和收敛作用，用于烧伤、烫伤创面的抗感染，对绿脓杆菌有抑制作用,磺胺嘧啶锌,用于烧伤、烫伤创面的抗感染,磺胺嘧啶盐 磺胺嘧啶银,85,磺胺甲噁唑 Sulfamethoxazol,1962年问世，半衰期为11小时，抗菌作用较强。,与抗菌增效剂Trimethoprim合用，这种复方制剂被称为复方新诺明，即将Sulfamethoxazole和Trimethoprim按5：1比例配伍.,磺胺甲噁唑 Sulfamethoxazol1962年问世，半,86,近年来磺胺类药物研究,近年来磺胺类药物研究,87,构效关系,构效关系,88,甲氧苄啶 Trimethoprim,化学名： 5-（3，4，5-三甲氧基苯基）甲基-2，4-嘧啶二胺,（5-（3，4，5-trimethoxyphenyl）methyl-2，4-pyrimidine diamine）,TMP。,甲氧苄啶 Trimethoprim化学名： 5-（3，4,89,发现,Trimethoprim是在研究5-取代苄基-2，4-二氨基嘧啶类化合物对二氢叶酸还原酶的抑制作用时发现的广谱抗菌药。,它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广泛的抑制作用。,发现Trimethoprim是在研究5-取代苄基-2，4-二,90,抗菌增效剂,抗菌增效剂是指抗菌药物和其他药物在一起使用时，所产生的治疗作用大于二个药物分别给药的作用总和。,抗菌增效剂的种类很多，作用机制也各不相同。磺胺类药物的抗菌增效剂主要是作用于叶酸合成途径中的不同酶，在和磺胺药物一起合用时，对细菌的代谢途径产生双重阻断作用，从而使磺胺药物的抗菌作用增强数倍或数十倍，同时，对细菌的耐药性也减少。,抗菌增效剂抗菌增效剂是指抗菌药物和其他药物在一起使用时，所产,91,增效的机制,增效的机制,92,甲氧苄啶的结构改造及产品,甲氧苄啶的结构改造及产品,93,与其它抗生素合用,Trimethoprim除与磺胺类药物合用外，还可增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素）的抗菌作用。Trimethoprim的抗菌谱与磺胺类药物类似。最低抑菌浓度低于10mg/L。单用时易引起细菌的耐药性。,与其它抗生素合用Trimethoprim除与磺胺类药物合用外,94,毒性,人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同.,Trimethoprim对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱10000至60000倍，所以，它对人和动物的影响很小，其毒性也较弱。,毒性人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同.,95,合成,合成,96,第四节 抗真菌药物,Antifugals Drugs,第四节 抗真菌药物Antifugals Drugs,97,浅表层真菌感染,常见病,表现在皮肤、粘膜、皮下组织,由于居住环境较差、气候潮湿，,卫生习惯不好，生活质量低下的人群更易发生,浅表层真菌感染常见病,98,深部脏器的真菌感染,发病率愈来愈高，也愈来愈严重,抗生素的大量使用或滥用,菌群失调,免疫抑制剂的大量应用,皮质激素,器官移植,白血病、艾滋病等严重疾病摧毁免疫力,对抗真菌药物的研究与开发受到重视,深部脏器的真菌感染发病率愈来愈高，也愈来愈严重,99,抗真菌药物 Antifugals Drugs,抗真菌抗生素,唑类抗真菌药物,其它抗真菌药物,抗真菌药物 Antifugals Drugs抗真菌抗生素,100,抗真菌抗生素,抗真菌抗生素,101,化学治疗药全套ppt课件,102,两性霉素BAmphotericinB,本品结构中有一氨基和羧基，故兼有酸碱两性。多烯类抗生素主要用于深部真菌感染，此类抗生素与真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致细菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等外漏，破坏正常代谢而起抑菌作用。除支原菌外，细胞上缺少甾醇的细菌不能被多烯类抗生素所作用。游离甾醇和细胞膜上甾醇竞争多烯类抗生素，而使多烯类抗生素作用减少。,两性霉素BAmphotericinB 本品结构中有一氨基,103,唑类抗真菌药物,唑类抗真菌药物,104,硝酸益康唑Econazole nitrate,化学名：1-2-（4-氯苯基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯基）乙基-1,H,-咪唑硝酸盐,1-2-（4-chlorophenyl）methoxy-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl-1,H,-imidazole Nitrate,硝酸益康唑Econazole nitrate 化学名：1-,105,发现,1969年，克霉唑与咪康唑作为抗真菌药用于临床，,咪康唑可以口服用药，,抗真菌药的新结构类型，,治疗外表及体内深度的霉菌感染。,推动了唑类抗真菌药物的快速发展,发现1969年，克霉唑与咪康唑作为抗真菌药用于临床，,106,化学结构特点,Econazole的化学结构特点可以看作为乙醇的取代物，其中羟基为氯苯醚，C-1被二氯苯基取代，C-2通过N与咪唑基联结，因而C-1是手性碳，药物应具有旋光性，临床使用消旋体。,化学结构特点Econazole的化学结构特点可以看作为乙醇的,107,作用机制,Econazole,及其它唑类抗真菌药物通过,抑制真菌细胞色素,P-450,，抑制真菌细胞内麦角甾醇的生物合成,而起作用。,抑制真菌细胞色素P-450，,抑制麦角甾醇的生物合成,作用机制Econazole 及其它唑类抗真菌药物通过抑制真菌,108,益康唑的合成,益康唑的合成,109,氟康唑,Fluconazole,化学名：2-（2，4-二氟苯基）-1，3-双-（1,H,-1，2，4-三氮唑-1-基）-,2-丙醇,2-（2，4-Diflurophenyl）-1，3-bis-（1,H,-1，2，4-triazole-yl）-2-propanol,氟康唑 Fluconazole化学名：2-（2，4-二氟苯,110,发现,Fluconazole是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮唑替换咪唑环后，得到的抗真菌药物。,它与蛋白结合率较低，且生物利用度高并具有穿透中枢的特点。Fluconazole对新型隐球菌、白色念珠菌及其他念珠菌、黄曲菌、烟曲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌等有抗菌作用。,发现Fluconazole是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究,111,作用机制,对真菌的细胞色素P-450有高度的选择性,使真菌细胞失去正常的甾醇,14-甲基甾醇在真菌细胞内蓄积,抑制真菌,作用机制对真菌的细胞色素P-450有高度的选择性,112,氟康唑的合成,氟康唑的合成,113,唑类抗真菌药物的构效关系,唑类抗真菌药物的构效关系,114,其它抗真菌药物,其它抗真菌药物,115,第五节抗病毒药物 antiviral agents,第五节抗病毒药物 antiviral agents,116,一、抑制病毒复制初始时期的药物,1金刚烷胺类,amantadine在临床上能有效预防和治疗所有A型流感毒株，尤其是亚洲流感病毒A2型毒株，另外对德国水瘟病毒、B型流感病毒、一般流感病毒、呼吸合胞体病毒和某些RNA病毒也具有一定的活性。在体外和动物模型中，对人体不同亚型的原型A流感病毒也有抑制作用。一旦给予amantadine，在48h内对由A型流感病毒引起的呼吸道感染疾病有效，而对B型流感病毒引起的呼吸道感染则无效。该药口服可很好地吸收，而且可通过血脑屏障，并可分泌于唾液、鼻腔分泌物和乳汁中，约90%的药物以原形从肾排泄，主要从肾小管排泄。此药在胃功能正常患者体内,t,1/2为1520h，至今尚无amantadine的代谢产物的有关报道。,一、抑制病毒复制初始时期的药物 1金刚烷胺类 a,117,一、抑制病毒复制初始时期的药物,2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,流感病毒的神经氨酸酶（neuraminidase，NA）又称唾液酸酶，是存在于流感病毒A和B表面的糖蛋白，是病毒复制过程的关键酶。神经氨酸酶可促进新生的流感病毒从宿主细胞的唾液酸残基释放，并加速流感病毒传染其他的宿主细胞。流感病毒神经氨酸酶抑制剂通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。,虽然DANA与神经氨酸酶的结合能力比唾液酸对神经氨酸酶高约1000倍，但对流感病毒神经氨酸酶的特异性很差，在流感病毒动物模型中的研究效果也不理想。,一、抑制病毒复制初始时期的药物 2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,118,一、抑制病毒复制初始时期的药物,2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,一、抑制病毒复制初始时期的药物 2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,119,一、抑制病毒复制初始时期的药物,2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,根据流感病毒神经氨酸酶与唾液酸结合的X-衍射晶体结构，并利用分子模型计算和计算机辅助设计，得到了第一个上市的药物扎那米韦（zanamivir）。zanamivir可以特异性地抑制A、B型流感病毒神经氨酸酶，阻止子代病毒从感染细胞表面释放，防止病毒呼吸扩散，从而抑制流感病毒的复制。但是zanamivir由于分子本身的极性很大，口服给药的生物利用度低，只能以静脉注射、滴鼻或吸入给药。在zanamivir的基础上设计并合成了全碳六元环结构的衍生物奥司他韦（oseltamivir）。,一、抑制病毒复制初始时期的药物 2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,120,一、抑制病毒复制初始时期的药物,2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,扎那米韦 奥司他韦,DANA zanamivir oseltamivir,一、抑制病毒复制初始时期的药物 2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,121,一、抑制病毒复制初始时期的药物,2流感病毒神经氨酸酶抑制剂的典型药物,化学名：（3R，4R，5S）-4-（乙酰氨基）-5-氨基-3-（1-乙基丙氧基）-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐,（3,R,，4,R,，5,S,）-4-（acetylamino）-5-amino-3-（1-ethylpropoxy）-1-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester phosphate,磷酸奥司他韦 oseltamivir phosphate,一、抑制病毒复制初始时期的药物 2流感病毒神经氨酸酶抑制剂,122,（a）唾液酸与NA的相互作用 （b）GS4071与NA的相互作用,唾液酸和GS4071与NA的相互作用,2流感病毒神经氨酸酶抑制剂的典型药物,（a）唾液酸与NA的相互作用 （b）GS40,123,根据NA在水解神经氨酸-糖蛋白复合物时，形成稳定的趋于平坦的含正电荷的氧离子六元环过渡态的假说，考虑到含有氧正离子的六元环和环己烯环是电子等排体，zanamivir结构中二氢吡喃羧酸的化学和酶稳定性要比环己烯基羧酸差，在此基础上设计了一类全碳六元环己烯羧酸的衍生物。在研究过程中发现，zanamivir的C4位连有一个胍基，有较强的亲水性，口服生物利用度较差，只能鼻腔或吸入性给药。因此在进行新结构类型化合物研究时，需要充分考虑亲脂性和水溶性之间的平衡，用极性较小的氨基代替高极性的胍基；在唾液酸和zanamivir的C6位里有一个甘油基，这一基团也是一个极性基团，通过分析唾液酸和NA相互作用的模型时发现，这一甘油基中C7位的羟基和酶之间没有直接作用，而C8的碳原子与酶可以发生疏水性作用，因此用烷氧基来代替甘油基，一方面可以增加侧链和酶之间的疏水作用，另一方面由于烷氧基的诱导效应可以降低环己烯双键的电荷密度，使之与氧离子六元环过渡态更接近。在此基础上设计并合成得到新的NA抑制剂GS4071。唾液酸和GS4071与NA的相互作用。,2流感病毒神经氨酸酶抑制剂的典型药物,根据NA在水解神经氨酸-糖蛋白复合物时，形成稳定的趋,124,GS4071有较强的抑制NA的活性，但和zanamivir一样口服生物利用度较低，将GS4071的羧基用乙醇酯化得到oseltamivir，口服生物利用度可达80%。oseltamivir口服后很容易经肠胃道吸收，进入体内后在肝脏经酯酶的代谢迅速转化为活性的代谢产物GS4071，产生抑制流感病毒的活性。oseltamivir是GS4071的前药。,2流感病毒神经氨酸酶抑制剂的典型药物,奥司他韦的代谢,GS4071有较强的抑制NA的活性，但和zanami,125,二、干扰病毒核酸复制的药物,正常细胞被病毒感染后，成为病毒繁殖的场所，病毒的基因组和蛋白在宿主细胞内大量地合成，从而导致全身性疾病。因此干扰病毒的核酸复制就可以抑制病毒的繁殖，这类药物主要是通过选择性地抑制病毒的转录酶或其他重要酶，如激酶、聚合酶，从而阻断病毒特有的RNA和DNA的合成。,1核苷类,核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物,二、干扰病毒核酸复制的药物 正常细胞被病毒感染后，成,126,1核苷类,阿糖腺苷（vidarabine）是嘌呤核苷类抗病毒药物。vidarabine是由链霉菌（,Streptomyces antibioticus,）的培养液中提取得到的天然化合物，也可以通过全合成制备。vidarabine具有抗单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2）作用，临床上用以治疗单纯疱疹病毒性脑炎和免疫缺陷患者的带状疱疹和水痘感染。本品的单磷酸酯有抑制乙肝病毒复制的作用，可用其来治疗病毒性乙型肝炎。,vidarabine经静脉滴注给药，进入体内后迅速被血液中的腺苷脱氨酶脱氨生成阿拉伯糖次黄嘌呤。脱氨产物的抗病毒作用比vidarabine作用弱。鉴于腺苷类药物在体内易被脱氨酶转化成脱氨化合物而丧失活性。,1核苷类 阿糖腺苷（vidarabine）是嘌呤核苷类,127,1核苷类,aciclovir存在水溶性差、口服吸收少、抗药性等缺点，针对这些缺点制备aciclovir的前药地昔洛韦（desciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）。地昔洛韦在水中溶解度比aciclovir大18倍，口服吸收好，毒副作用小，进入体内后被黄嘌呤氧化酶作用转化为aciclovir。伐昔洛韦是aciclovir的缬氨酸酯前药，胃肠道吸收好，在体内经肠壁或肝脏代谢生成aciclovir，继而转化为三磷酸酯而产生作用，较aciclovir口服吸收生物利用度有所提高。临床用于治疗急性的局部带状疱疹。,1核苷类 aciclovir存在水溶性差、口服吸收,128,1核苷类,更昔洛韦（ganciclovir,）可以看成是具有C3-OH和C5-OH的开环脱氧鸟苷衍生物。其作用机制和aciclovir相似。ganciclovir对巨细胞病毒（CMV）的作用比aciclovir强，在抗脑脊髓炎和肠道炎方面疗效显著。本品对病毒胸苷激酶的亲和力比aciclovir高，因此对耐aciclovir的单纯疱疹病毒仍然有效。但是ganciclovir的毒性比较大，临床上主要用于治疗巨细胞病毒引起的严重感染。,喷昔洛韦（penciclovir,）是ganciclovir的电子等排体，与aciclovir有相同的抗病毒谱。ganciclovir同样也是在体内转化为三磷酸酯而发挥作用，该化合物的三磷酸酯稳定性比aciclovir三磷酸酯的稳定性高，且在病毒感染的细胞中浓度也较高。和aciclovir相比，ganciclovir在停药后仍可保持较长时间的抗病毒活性，而aciclovir停药后其抗病毒活性会迅速消失。,1核苷类 更昔洛韦（ganciclovir）可以看成,129,泛昔洛韦（famciclovir,）是penciclovir的前体药物。尽管penciclovir对单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2）以及水痘带状疱疹病毒有较高的活性，但其生物利用度较低。在寻找其高生物利用度药物时，得到6-去氧喷昔洛韦的双乙酰化物泛昔洛韦。famciclovir口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生penciclovir，生物利用度可达77%,1核苷类,更昔洛韦 喷昔洛韦 泛昔洛韦,ganciclovir penciclovir famciclovir,泛昔洛韦（famciclovir）是penciclo,130,1核苷类,西多福韦,cidofovir,阿德福韦 adefovir,西多福韦（cidofovir,）是合成的胞嘧啶非环状核苷类衍生物，以单磷酸酯形式存在，进入体内后经宿主细胞的酶将其转化为活化的西多福韦二磷酸酯而发挥作用。cidofovir对痤疮病毒HSV-1、HSV-2、VZV、CMV及EBV有较强的抑制作用，对耐aciclovir的HSV病毒株和耐ganciclovir的病毒株也有效。cidofovir最大的副作用是会引起肾小管损伤而产生肾毒性。,阿德福韦（adefovir,）是腺嘌呤的非环状核苷衍生物，对嗜肝病毒、逆转录病毒及痤疮病毒都具有明显的抑制作用，对lamivudine（3TC）耐药的病毒变异株有较好的抑制作用，可补充或替代对3TC耐药株的治疗，且两者之间不产生交叉耐药性。临床上用于治疗慢性乙型肝炎，对晚期AIDS患者能延长其存活时间，且无致畸、诱变、致癌及胚胎毒性。,1核苷类西多福韦cidofovir 阿德福韦 adefo,131,1核苷类典型药物,化学名：9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤,2-amino-1，9-dihydro-9-（2-hydroxyethoxy） methyl-6H-purin-6-one,阿昔洛韦,aciclovir,1核苷类典型药物化学名：9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤阿昔,132,aciclovir作用于酶-模板复合物，在病毒和宿主之间具有很高的选择性，是一个很好的抗病毒前药靶向作用的例子。aciclovir只在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成单磷酸或二磷酸核苷（在未感染的细胞中不被细胞胸苷激酶磷酸化），而后在细胞酶系中转化为三磷酸形式，才能发挥其干扰病毒DNA合成的作用。因此三磷酸aciclovir更多地存在于病毒感染的细胞内。由于它的部位专一活化，aciclovir对疱疹病毒有很高的治疗活性，对腺病毒无活性，对未感染的宿主细胞仅有很低的活性。除部位专一活化外，靶向作用的另一个重要因素是生物转化得到的三磷酸核苷有高极性，导致药物驻留在作用部位。,1核苷类典型药物,aciclovir作用于酶-模板复合物，在病毒和宿主之间具有,133,1核苷类典型药物,1核苷类典型药物,134,1核苷类典型药物aciclovir的代谢,2核苷类典型药物aciclovir的合成,1核苷类典型药物aciclovir的代谢2核苷类典型药物,135,2非核苷类典型药物利巴韦林,化学名：1-环丙基1-D-呋喃核糖基-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺,1-D-ribofuranosyl-1H