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,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第,3,节伴性遗传,第,2,章,基因和染色体的关系,第3节伴性遗传第2章基因和染色体的关系,学习目标,1.,总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。,2.,举例说出伴性遗传在实践中的应用。,3.,明确鸡的性别决定方式和遗传特点。,学习目标,新知导学,达标,检测,内容索引,新知导学达标检测内容索引,新知导学,新知导学,1.,伴性遗传概念,上的基因控制的性状遗传总是与,相关联的现象叫做伴性遗传。,2.,人类红绿色盲症,(1),色盲基因的位置在,染色体上，,Y,染色体上没有其,。,(2),人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症,性别,女性,男性,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,表现型,正常,正常,(,携带者,),_,正常,_,性染色体,性别,X,等位基因,色盲,色盲,1.伴性遗传概念一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症性别女性男,(3),人类红绿色盲遗传的主要婚配方式,方式一,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于,。,母亲,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式XBXBXBXbXBY由,方式二,由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给,，不能传给,。,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女儿,儿子,方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给,方式三,由图解分析可知：女儿色盲，,一定色盲。,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲,方式三由图解分析可知：女儿色盲，一定色盲,方式,四,由图解分析可知：父亲正常，,一定正常；母亲色盲，,一定色盲。,X,B,Y,女儿,儿子,方式四由图解分析可知：父亲正常，一定正常,(4),色盲的遗传特点,男性患者,女性患者。,往往有,现象。,女性患者的,一定患病。,多于,隔代交叉遗传,父亲和儿子,(4)色盲的遗传特点多于隔代交叉遗传父亲和儿子,归纳提升,隔代遗传,交叉遗传,隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴,X,染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。,归纳提升隔代遗传交叉遗传,例,1,某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是,A.,祖父,父亲,弟弟,B.,祖母,父亲,弟弟,C.,外祖父,母亲,弟弟,D.,外祖母,母亲,弟弟,答案,解析,解析,假设正常与色盲的相关基因为,B,、,b,，此人的祖父、外祖父、父亲均正常,(X,B,Y),，因此,A,、,B,、,C,三项均被排除；,此人的弟弟是色盲,(X,b,Y),，其中,X,b,基因来自其母亲,(X,B,X,b,),，而其母亲的,X,b,基因来自其外祖母。,例1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟,例,2,某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是,A.,该女性一定遗传了其祖父的色盲基因,B.,该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因,C.,该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因,D.,该女性一定遗传了其祖母的色盲基因,答案,解析,解析,该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，,Y,染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故,A,错误，,D,正确；,另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故,B,、,C,错误。,例2某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是答案解析解析,二、抗维生素,D,佝偻病等其他伴性遗传病,1.,抗维生素,D,佝偻病,(1),致病基因：,染色体上的,性基因。,(2),抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,性别,女性,男性,基因型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,表现型,患者,_,正常,患者,正常,患者,X,显,二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病1.抗维生素D佝偻病性别,(3),遗传特点,女性患者,男性患者。,具有,。,男性患者的,一定患病。,多于,世代连续性,母亲和女儿,(3)遗传特点多于世代连续性母亲和女儿,2.,伴,Y,染色体遗传病,下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：,致病基因只位于,染色体上，无显隐性之分，患者后代中,全为患者，,全为正常。简记为,“,男全,，女全,”,。,男性,Y,女性,病,正,2.伴Y染色体遗传病致病基因只位于 染色体上，无显隐性,拓展提升,X,、,Y,染色体的同源区段与非同源区段,(1),红绿色盲和抗维生素,D,佝偻病的基因只位于,B,区段，,Y,染色体上没有等位基因，属于伴,X,染色体遗传，都具有交叉遗传的特点。,(2),外耳道多毛症的基因只位于,D,区段，,X,染色体上没有等位基因，属于伴,Y,染色体遗传。,拓展提升X、Y染色体的同源区段与非同源区段(1)红绿色盲和抗,(3)X,、,Y,染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。,(4)X,、,Y,染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：,X,a,X,a,X,a,Y,A,X,a,X,a,X,A,Y,a,X,a,Y,A,X,a,X,a,X,A,X,a,X,a,Y,a,(,全为显性,)(,全为隐性,),(,全为显性,)(,全为隐性,),(3)X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。,解析,根据系谱图可知，,1,号雄犬患病，但,5,号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴,X,染色体显性遗传病。,例,3,犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图,(,涂灰表示色盲,),。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是,答案,解析,A.,常染色体显性遗传,B.,常染色体隐性遗传,C.,伴,X,染色体显性遗传,D.,伴,X,染色体隐性遗传,解析根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明,规律方法,简记几种遗传类型的特点,(1),简化记忆伴,X,染色体隐性遗传的四个特点：,男,女；,交叉遗传；,女病，父子病；,男正，母女正。,(2),简化记忆伴,X,染色体显性遗传的四个特点：,女,男；,连续遗传；,男病，母女病；,女正，父子正。,(3),简化记忆伴,Y,染色体遗传的特点：,全男；,父,子,孙。,规律方法简记几种遗传类型的特点,例,4,人类的性染色体为,X,和,Y,，存在同源区段,(,区,),和非同源区段,(,区，,X,染色体特有的为,1,区、,Y,染色体特有的为,2,区,),。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是,A.,位于,区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病,B.,位于,区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常,C.,位于,1,区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病,D.,位于,2,区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲,答案,解析,解析,位于,区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于,Y,染色体上，则他的母亲可能正常，,A,错误。,例4人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区,三、伴性遗传在实践中的应用,1.,生物的性别决定方式,决定方式,雌性,雄性,XY,型,_,_,ZW,型,_,_,XX,ZZ,ZW,XY,三、伴性遗传在实践中的应用1.生物的性别决定方式决定方式雌性,2.,伴性遗传在实践中的应用,根据生物性状判断生物性别,2.伴性遗传在实践中的应用,例,5,正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因,A,控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸,(,可以看到内部器官,),，是由隐性基因,a,控制，,A,对,a,是显性，它们都位于,Z,染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来,A.Z,A,Z,A,Z,A,W B.Z,A,Z,A,Z,a,W,C.Z,A,Z,a,Z,A,W D.Z,a,Z,a,Z,A,W,答案,解析,解析,Z,a,Z,a,(,雄性油蚕,),与,Z,A,W(,雌性正常蚕,),交配，子代中凡正常蚕均为雄性,(Z,A,Z,a,),，凡油蚕均为雌性,(Z,a,W),。,例5正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。油蚕幼虫的,例,6,下列有关性染色体的叙述中不正确的是,A.,多数雌雄异体动物有性染色体,B.,性染色体只存在于性腺细胞中,C.,哺乳动物体细胞中有性染色体,D.,鸡的性染色体类型是,ZW,型,答案,解析,解析,多数雌雄异体动物有性染色体，,A,正确；,性染色体存在于所有的体细胞中，,B,错误；,哺乳动物体细胞中有性染色体，,C,正确；,鸡的性染色体类型是,ZW,型，,D,正确。,例6下列有关性染色体的叙述中不正确的是答案解析解析多数,学习小结,性别决定,红绿色盲症,男性,隔代交叉,父子,女性,男性,连续,母女,男性,外,耳道多毛症,抗维,生素,D,佝偻病,学习小结性别决定红绿色盲症男性隔代交叉父子女性男性连续母女男,达标,检测,达标检测,1.,判断正误,(1),性别都是由性染色体决定的,(,),(2),性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的,(,),(3),无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病,(,),(4),色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙,(,),(5),所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为,XY,型，雌性性染色体组成都为,XX,型,(,),(6),伴,X,染色体显性遗传男女患病比例基本相当,(,),答案,1,2,3,4,5,1.判断正误答案12345,2.(2018,安徽东至二中期末,),调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是,男性产生两种类型的精子且比例为,1,1,，女性只产生一种卵细胞,女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子,男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等,女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等,含,XX,染色体的受精卵发育成女性，含,XY,染色体的受精卵发育成男性,A.,B.,C.,D.,答案,1,2,3,4,5,解析,2.(2018安徽东至二中期末)调查一个很大的人群时，发现,解析,男性产生两种类型的精子且比例为,1,1,，女性只产生一种卵细胞，,正确；,错误；,男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，,正确；,女性只产生一种卵细胞，,错误；,含,XX,染色体的受精卵发育成女性，含,XY,染色体的受精卵发育成男性，,正确。,1,2,3,4,5,解析男性产生两种类型的精子且比例为11，女性只产生一种卵,3.,一对夫妇生一对,“,龙凤胎,”,，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是,A.X,b,Y,、,X,B,X,B,B.X,B,Y,、,X,B,X,b,C.X,B,Y,、,X,b,X,b,D.X,b,Y,、,X,B,X,b,答案,解析,1,2,3,4,5,解析,由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个,X,b,配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了,X,B,配子，因此这对夫妇的基因型是,X,b,Y,和,X,B,X,b,。,3.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，,4.,抗维生素,D,佝偻病由,X,染色体上一显性基因控制，下列关于该病的叙述错误的是,A.,该疾病中女性患者多于男性患者,B.,该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病,C.,一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是,D.,男性患者能产生不携带致病基因的配子,解析,答案,1,2,3,4,5,4.抗维生素D佝偻病由X染色体上一显性基因控制，下列关于该病,解析,该疾病遗传方式为伴,X,染色体显性遗传，女性患者多于男性患者，,A,项正确；,男性患者的基因型为,X,D,Y,，其中,Y,来自父亲，,X,D,来自母亲，而其母亲的,X,D,来自该男性患者的外祖父母，,B,项正确；,1,2,3,4,5,男性患者,(X,D,Y),能产生不携带致病基因的,Y,配子，,D,项正确。,解析该疾病遗传方式为伴X染色体显性遗传，女性患者多于男性患
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