高中生物必修二伴性遗传基础复习课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,第,2,章 基因和染色体的关系,第,3,节,伴性遗传,（一）,第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传（一）,1,1,、概念：,2,、种类,伴,Y,染色体遗传,伴,X,染色体显性,遗传,伴,X,染色体隐性,遗传,基因位于,性染色体,上，遗传上总是,和性别相关联,，这种现象叫做伴性遗传。,一、伴性遗传的概念与类型,3,、,X,、,Y,染色体传递规律,X,Y,父,子,母,女,1、概念：2、种类伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体,2,二、人类红绿色盲症,伴,X,隐性遗传,色盲基因（,b,）及其等位基因都只存在于,X,染色体上，,Y,染色体上没有。,1,、遗传,机制,性 别,女,男,基因型,表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,正 常,正 常,（携带者）,色盲,正常,色盲,二、人类红绿色盲症伴X隐性遗传 色盲基因（b）及其等位基,3,（原因：男性只含一个致病基因即患病，女性必须同时含两个致病基因才患病。）,2,、,伴,X,隐性遗传病的,特点,（,1,）患者男性多于女性,（,2,）交叉遗传,（交叉遗传：,男性,的,X,染色体及其连锁基因,只能,来自,母亲，只能传给女儿。,）,（,4,）女,病，父子必,病,（,3,） 往往隔代遗传,3,、其他伴,X,隐性遗传,如血友病、果蝇眼色、雌雄异株,植物中某些性状的,遗传,（原因：男性只含一个致病基因即患病，女性必须同时含两个致,4,三、抗维生素,D,佝偻病,伴,X,显性遗传,1,、遗传,机制,致病基因：,X,染色体,上的,显性,基因。,表现型,基因型,女,男,性 别,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,患病,正常,患病,（发病轻）,患病,正常,三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传1、遗传机制 致病基因：,5,（,1,）患者女性多于男性。,（,3,）,男病，母女必病。,2,、伴,X,显性遗传病的特点,（,2,）,连续遗传。,（原因：男性的,X,染色体只能来自母方，女性的,X,染色体既可来自父方也可来自母方）,（1）患者女性多于男性。（3）男病，母女必病。2、伴X显性遗,6,四、外耳道多毛症,伴,Y,染色体遗传,2,、伴,Y,染色体遗传病特点,：,（,1,）病全男，女全正。,（,2,）父传子、子传,孙，时代连续。,1,、遗传,机制,致病基因只位于,Y,染色体,上。,四、外耳道多毛症伴Y染色体遗传2、伴Y染色体遗传病特点：,7,五、,性别决定,人，果蝇，雌雄异株植物，绝大多数哺乳动物,家鸡，家蚕,1,、,性别决定,：,雌雄异体,的生物决定性别的方式,。,2,、类型,决定方式,雌性,雄性,举例,XY,型,ZW,型,XX,XY,ZW,ZZ,(1),主要,由性染色体决定,（,2,）其他方式,染色体数目决定型,（如蜜蜂）,环境决定型,（如龟，温度决定）,年龄决定型,（如鳝）,五、性别决定人，果蝇，雌雄异株植物，绝大多数哺乳动物家鸡，家,8,第,2,章 基因和染色体的关系,第,3,节,伴性遗传,（二）,第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传（二）,9,1,、,若,后代中两种表现型在雌雄个体中比例,一致,一、,数据信息分析法确认基因位置,灰身,比,黑身,：,雌,3,1,，,雄,3,1,说明,遗传与性别有关，,则基因,在性染色体上,。,2,、,若,后代中两种表现型在雌雄个体中比例不,一致,说明,遗传与性别无关，,则基因,在常染色体,上,。,伴,X,染色体,遗传,直毛,比,分叉毛,：,雌,4,0,，雄蝇中为,1,1,常染色体遗传,例,1、若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致一、数据信息分析法,10,二、逆推法判断亲本基因型,子代雄性显隐性都有,母本是杂合子,子代雄性全显,母本是显性纯合子,子代雄性全隐,母本是隐性纯合子,前提：基因位于,X,染色体上,子代雌性有隐性,父本是隐性,后代雌是一种表现型，雄是一种表现型,母本隐性纯合，父本显性,X,a,X,a, X,A,Y,二、逆推法判断亲本基因型子代雄性显隐性都有母本是杂合子子代,11,三、,XY,染色体上不同区段基因,的遗传,区段I,（伴,X,遗传）,雌性：,X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,雄性：,X,A,Y X,a,Y,区段,（,XY,同源）,区段,（伴,Y,遗传）,雌性：,XX,雌性：,X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,雄性：,X,A,Y,A,X,A,Y,a,X,a,Y,A,X,a,Y,a,雄性：,XY,A,XY,a,性染色体,上基因的,遗传遵循孟德尔遗传定律,XY,的同源区段上基因控制的,遗传与,性别相,关联,X,A,Y,a,X,a,X,a,全显,全隐,X,a,Y,A,X,a,X,a,全隐,全显,例,三、XY染色体上不同区段基因的遗传区段I雌性：XAXA,12,13,四、遗传系谱图中遗传方式的判定,判 断 口 诀,父子相传为伴,Y,；,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；,有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。,13四、遗传系谱图中遗传方式的判定判 断 口 诀,第四步：不能确定的,情况,D,、患者女多于男，男患者母女全,病：最,可能是伴,X,显性遗传,A,、代代都有患者：最可能是显性遗传,B,、,患者性别比例相当：,最可能是常染色体遗传,C,、患者男多于女，女患者父子全病,：最,可能是伴,X,隐性遗传,从,可能性大小,方面推测：,用排除法：,女病，父或子没病，排除,伴,X,隐,男病，母或女没病，排除,伴,X,显,后代病，一亲本不携带致病基因，排除,常隐,第四步：不能确定的情况 D、患者女多于男，男患者母女全病：,14,(,1,),已知显隐性,五,、判断基因所在位置的实验设计,1.,判断基因位于常染色体上还是,X,染色体上,(2,),未知,显性,性状,若正、反交结果相同，,则位于,常染色体上,。,若,子代雌全显、雄全隐,，则位于,X,染色体,上,。,若,雄有显或雌有隐,，则位于常染色体,上,。,若正、反交结果不同，,则位于,X,染色体上,。,雌隐与雄显杂交,正反交,2,.,判断基因是位于,X,、,Y,染色体同源区段上还是仅位于,X,染色体,上,若,子代雌全显、雄全隐,，则位于,X,非同源区段,。,若,子代雄全显,，则位于,XY,同源区段,上。,雌隐与,纯合,雄显杂交,(1)已知显隐性五、判断基因所在位置的实验设计1.判断基因位,15,只,考虑,性染色体,异常精子：,X,X,Y,Y,XY,异常卵细胞：,X,X,减后异常,减后异常,减,后,异常或,减,后,异常,减数分裂异常,只考虑性染色体异常精子：XXYYXY异常卵细胞：XX减后异,16,1,某,男学生,在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得知该生的,母亲既是色盲又是血友病患者,，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为,(,),A,血友病由,X,染色体上的隐性基因控制,B,血友病由,X,染色体上的显性基因控制,C,父亲是血友病基因携带者,D,血友病由常染色体上的显性基因控制,A,伴,X,隐性遗传病：色盲，血友病,X,bh,X,bh,X,bh,Y,母,病，子必病,1某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史,17,2,如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是,(,),A,1,号个体的父亲一定是色盲患者,B,6,号个体的色盲基因来自,3,号和,1,号个体,C,1,号和,4,号个体基因型相同的概率为,3/4,D,3,号和,4,号个体再生一个患病男孩的概率为,1/2,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,B,Y,或,X,b,Y,1,1/4,X,B,Y,2如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(,18,3,某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是,(,),A,该女性一定遗传了其祖父的色盲基因,B,该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因,C,该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因,D,该女性一定遗传了其祖母的色盲基因,D,X,b,X,b,X,b,Y,父,X X,b,祖母,母,外祖父,或外祖母,一定来自祖母,一定不会来自祖父,可能来自外祖父或外祖母,3某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()DXbXb,19,4,人类钟摆型眼球震颤是伴,X,染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是,(,),A,外祖父母亲女儿,B,外祖母母亲儿子,C,祖母父亲女儿,D,祖母父亲儿子,X,A,Y,X,A,X,X,A,X,X,A,X,X,A,X,X,A,Y,X,A,X,X,A,Y,X,A,X,X,A,X,X,A,Y,D,男性的,X,染色体只能传给女儿,_,_,_,_,_,不能传子,女性的,X,染色体既能传给女儿，也能传给儿子,_,_,4人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途,20,5,、,人的,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段,(),和非同源区段,(,、,),，如图所示。下列有关叙述错误的是,(,),A,若某病是由位于,非同源区段,上的致病基因控制的，则患者均为男性,B,若某病是由位于,同源区段,上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关,C,若某病是由位于,非同源区段,上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病,D,若某病是由位于,非同源区段,上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病,伴,Y,染色体遗传病,伴,X,显性遗传病,伴,X,隐,性遗传病,C,XY,的同源区段上基因控制的,遗传与,性别相,关联,男性,X,染色体不能传儿子,5、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区,21,X,a,X,a,X,A,Y,后代雌是一种表现型，雄是一种表现性型：,6,芦花鸡的羽毛,(,成羽,),是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在,Z,染色体上，,芦花对非芦花是显性,。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的,(,),A,芦花母鸡,非芦花公,B,芦花公鸡,非芦花母鸡,C,芦花母鸡,芦花公鸡,D,非芦花母鸡,非芦花公鸡,在雏鸡阶段根据羽毛区分雌雄,z,b,z,b,z,B,w,X,非芦花,公,鸡 芦花,母,鸡,XaXaXAY后代雌是一种表现型，雄是一种表现性型：6芦,22,7,家猫体色由,X,染色体上一对等位基因,B,、,b,控制，只含基因,B,的个体为黑猫，只含基因,b,的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是,(,),A,玳瑁猫互交的后代中有,25%,雄性黄猫,B,玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占,50%,C,为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫,D,只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫,X,B,X,B,X,B,Y,黑猫：,X,b,X,b,X,b,Y,黄,猫：,X,B,X,b,玳瑁,猫：,玳瑁猫全是雌性,25,%,D,7家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的,23,8,狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有,1/4,直毛雌狗、,1/4,直毛雄狗、,1/4,卷毛雌狗、,1/4,卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的,(,),A,卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的,B,卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的,C,卷毛性状是,X,染色体上显性基因控制的,D,卷毛性状是,X,染色体上隐性基因控制的,女病子不病,排除伴,X,隐,D,Aaaa,aaAa,X,A,X,a,X,a,Y,X,a,X,a,X,A,Y,假设卷毛是一种遗传病,8狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配,24,9,如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用,b,表示，图中除男孩,3,和他的外祖父,4,是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：,(3),1,是红绿色盲基因携带者的概率是,_,。,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,1/2X,B,X,B,1/2X,B,X,b,X,B,X,b,=1/21/2=1/4,1/4,9如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除,25,亲本表现型,F,1,表现型及比例,白体白眼,(,雄,),白体红眼,(,雌,),黄体红眼,(,雄,)1/8,白体红眼,(,雄,)3/8,白体白眼,(,雌,)4/8,10,菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为,ZW,，雄性则为,ZZ,。其体色由一对等位基因,(A,、,a),控制，雄性个体的体色有黄色和白色，,各基因型的雌性个体的体色均为白色,。其眼色由另一对等位基因,(B,、,b),控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：,F,1,雄性中,白,体,黄体,3,1,，说明,1,、白体为显性,2,、控制体,色的基因位于常染色体,上（若在性染色体上，后代雄性中只会出现全白、全黄、,1:1,，不会出现,3:1,）,3,、双亲基因型均为杂合子,Aa,Aa,Aa,由于各基因型的雌性个体的体色均为白色，故后代只看雄性体色。,判断体色的显隐性关系：,亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红,26,亲本表现型,F,1,表现型及比例,白体白眼,(,雄,),白体红眼,(,雌,),黄体红眼,(,雄,)1/8,白体红眼,(,雄,)3/8,白体白眼,(,雌,)4/8,10,菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为,ZW,，雄性则为,ZZ,。其体色由一对等位基因,(A,、,a),控制，雄性个体的体色有黄色和白色，,各基因型的雌性个体的体色均为白色,。其眼色由另一对等位基因,(B,、,b),控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：,(2),亲本中，雄蝶产生,_ _,种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞中,W,染色体数目可能是,_,条。,2,0,或,1,或,2,Aa,Aa,白眼,(,雄,),与红眼,(,雌,),杂交，子代中雄性全为红眼，雌性全为,白眼,说明颜色为伴性遗传，双亲基因型为,Z,b,Z,b,Z,B,W,AZ,b,、,aZ,b,亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红,27,复制,初级卵母细胞,次级卵母细胞,减二后,减二后,Z,Z,Z,Z,W,W,W,W,减一,0,1,2,0,复制初级卵母细胞次级卵母细胞减二后减二后ZZZZWWWW减一,28,亲本表现型,F,1,表现型及比例,白体白眼,(,雄,),白体红眼,(,雌,),黄体红眼,(,雄,)1/8,白体红眼,(,雄,)3/8,白体白眼,(,雌,)4/8,14,菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为,ZW,，雄性则为,ZZ,。其体色由一对等位基因,(A,、,a),控制，雄性个体的体色有黄色和白色，,各基因型的雌性个体的体色均为白色,。其眼色由另一对等位基因,(B,、,b),控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：,(3)F,1,中的白体白眼蝶共有,_,_,种基因型。,F,1,中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶黄体蝶,_,。,3,31,Aa,Aa,Z,b,Z,b,Z,B,W,F,1,白眼雌,Z,b,W,各基因型的雌性个体的体色均为白色,AAZ,b,W,、,AaZ,b,W,、,aaZ,b,W,F,1,的黄体雄,a,a,F,1,的,白,体雌,1/4AA,1/2Aa,1/4aa,随机交配,1/2Aa,1/2aa,雄,白,黄,雌,白,白,AA,Aa,aa,亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红,29,15,如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题：,(1),雌果蝇,在减数分裂中能发生联会的区段分别是,_,。,(2),如果果蝇的某基因位于,2,区段上，则该基因的遗传特点是,_,。,(3),已知决定果蝇某一性状的基因可能位于,或,1,区段上，现有纯合的显性和隐性的雌雄果蝇若干只，请设计实验以确定该基因的具体位置。,设计实验：,_,。,预测实验结果和结论：,_,。,和,1,区段,该基因只能遗传给后代的雄果蝇,雌隐与,纯合,雄显杂交,15如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题：(1,30,(,1,),已知显隐性,五,、判断基因所在位置的实验设计,1.,判断基因位于常染色体上还是,X,染色体上,(2,),未知,显性,性状,若正、反交结果相同，,则位于,常染色体上,。,若,子代雌全显、雄全隐,，则位于,X,染色体,上,。,若,雄有显或雌有隐,，则位于常染色体,上,。,若正、反交结果不同，,则位于,X,染色体上,。,雌隐与雄显杂交,正反交,2,.,判断基因是位于,X,、,Y,染色体同源区段上还是仅位于,X,染色体,上,若,子代雌全显、雄全隐,，则位于,X,非同源区段,。,若,子代雄全显,，则位于,XY,同源区段,上。,雌隐与,纯合,雄显杂交,(1)已知显隐性五、判断基因所在位置的实验设计1.判断基因位,31,(3),可用含,32,P,的培养基培养,T,2,噬菌体，以使其,DNA,带上放射性,(,),大肠杆菌,(6),核酸是一切生物的遗传物质,(,),(7),酵母菌的遗传物质主要是,DNA(,),核酸,DNA:,RNA:,细胞生物,DNA,病毒,RNA,病毒,（烟草花叶病毒、,HIV,、,SARS,病毒、禽流感病毒）,一种生物的遗传物质只有一种,从生物界来看，,DNA,是主要的遗传物质,(3)可用含32P的培养基培养T2噬菌体，以使其DNA带上放,32,2,下图表示科研人员探究“烟草花叶病毒,(TMV),遗传物质”的实验过程，由此可以判断,(,),A,水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和,RNA,B,TMV,的蛋白质没有进入烟草细胞中,C,侵入烟草细胞的,RNA,由,A,、,T,、,G,、,C,四种核苷酸组成,D,RNA,是,TMV,的主要遗传物质,A,2下图表示科研人员探究“烟草花叶病毒(TMV)遗传物质”的,33,