chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,临床药物代谢动力学,中国医科大学药学院药理教研室,吴慧哲,基础二楼332,E-mail:,临床药物代谢动力学中国医科大学药学院药理教研室,1,体内药物浓度随时间变化的规律,药物在,人体,内吸收、分布、代谢、排泄，应用药代动力学的原理设计和完善给药方案,。,临床药代动力学,(Clinical Pharmacokinetics),体内药物浓度随时间变化的规律药物在人体内吸收、分布、代谢、排,2,定义的区分：,药物代谢动力学,（亦称药动学、药代动力学Pharmacokinetics，,PK,）是研究药物及其代谢物在,体内,吸收、分布、生物转化和排泄过程中，随着时间不同，不断进行运动变化规律的科学。,PK是研究机体对药物影响（处置Disposition）的一门科学。亦是,药理学,中的一部分。,临床药物代谢动力学,（Clinical Pharmacokinetics，,CPK,）是一门药物代谢动力学与临床药学及临床医学相结合的一门科学知识，是以,人体,为为对象，研究药物在,人体,的体内过程及体内药物浓度随时间的变化的规律。,定义的区分：,3,临床药动学的主要任务,通过临床药物代谢动力学，对,药物的安全性和有效性,做出科学评价,通过治疗药物监测（,TDM）,，制定与调整给药方案,对,药物不良反应的定量研究,，保障用药 安全,合理使用药物，提高药物治疗水平,临床药动学的主要任务,4,临床药动学的研究内容,临床药代动力学与生物利用度研究,特殊人群的药代动力学,治疗药物监测TDM,药物相互作用研究,新药开发与临床评价,临床药动学的研究内容,5,一、,临床药代动力学与生物利用度研究,人体生物利用度（bioavailability）是反映制剂中主药吸收进入人体体循环的相对量和速度的药代动力学参数。,生物等效性（bioequivalancy）指一种药物的不同制剂，在相同实验条件下以相同剂量用于人体，其吸收程度和速度无显著性差异。两者概念不尽相同，但试验方法基本一致。,一、临床药代动力学与生物利用度研究人体生物利用度（bioav,6,遵循的原则,药物试验质量管理规范（Good Clinical Practice，GCP）,是人体药代动力学与生物利用度试验必须遵循的原则,1998年卫生部批准颁布,保障受试者的权益,保证临床试验的科学性,遵循的原则药物试验质量管理规范（Good Clinic,7,受试者入选条件：,一般情况应选择健康男性志愿者,特殊作用的药品，则应根据具体情况选择适当受试志愿者,如妇科用药，选择健康女性志愿者,试验药品可能引起受试者精神或躯体依赖性反应时，则应选择需要该类药品治疗的患者。,受试者入选条件：,8,一般情况下，受试者应具备的条件,男性,1840,周岁。同一批受试者年龄不宜相差10岁以上。,体重：一般要求在标准体重,10,范围内；或体重指数BMI(Body mass index)在2024范围内。,BMI=体重（kg）/身高,2,（m,2,）,身体状况：,无,心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；体格检查示血压、心率、心电图、呼吸状况、肝、肾功能和血象无异常。,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,9,试验前两周内未服用任何其它药物。,签署知情同意书。,受试者例数为1824例,绝对生物利用度试验选用经批准上市的相同药物静脉注射剂作为参比制剂。,相对生物利用度试验选用经批准上市的相同药物相同剂型的主导产品作为参比制剂,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,10,对受试者的要求,受试者于试验前1日和试验期内均勿饮用酒类和咖啡类饮料；试验前禁食过夜10小时。于次日早晨空腹服用受试制剂或参比制剂，用150200ml温开水送服；服药2小时后方可再饮水，4小时后进统一餐。,受试者服药后应避免剧烈运动，亦不得长时间卧床,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,11,生物等效性评价,对受试制剂与参比制剂的生物等效性评价，应从药物吸收程度和吸收速度两方面进行。药代动力学参数,AUC,和,C,max,，经对数转换后进行交叉试验的方差分析与双单侧t检验处理。,若受试制剂AUC的90可信限落在参比制剂80%125范围内，C,max,的90可信限落在70%143范围内，T,max,经非参数法检验无差异，可以认定受试制剂与参比制剂生物等效。,生物等效性评价,12,特异性,首选色谱法如HPLC、GC、GC-MS或LC-MS等方法,标准曲线与线性范围,必须用至少5个浓度建立标准曲线，应使用与待测样品相同生物介质，线性范围要能覆盖全部待测浓度，不得用线性范围外推的方法求算未知样品的浓度。标准曲线不包括零点。,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,13,高效液相色谱仪（HPLC）Waters600,多溶剂传送系统有两个工作泵组成,可控制两种溶剂相互之间的比例，进行梯度洗脱最大限度的提高色谱柱的选择性，从而达到实验所需的分离纯化效果,高效液相色谱仪（HPLC）Waters600,14,二、特殊人群的药代动力学研究,特殊人群,新生儿,儿童,老年人,妊娠妇女,病态者,二、特殊人群的药代动力学研究特殊人群新生儿儿童老年人妊娠妇女,15,三、,治疗药物监测(therapeutic drug monitoring TDM),.,个体化用药的科学依据,在临床上，TDM最早用于抗癫痫药物。,由于药理遗传学的环境千差万别，造成了药代动力学的明显个体差异。同样的血药浓度，有人可有效控制癫痫，有人则可能出现中毒症状。在临床上应用了TDM后，小儿癫痫的完全控制率由39.2提高到78.9，初治癫痫患儿完全控制率可达83.3，难治癫痫完全控制率可提高至55.7。通过监测发现，一些原来治疗无效者，并非对所有药物不敏感，而是其血药浓度过低或过高所致，经调整获得有效血药浓度后，仍能有效控制临床发作。,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,16,正确诊断,理想疗效,合理方案,正确诊断理想疗效合理方案,17,四、药物相互作用研究（drug interaction,）,同服几种药品小心相互“打架”,长期以来，药物相互作用一直没有引起关注，成为了药物不良反应中的一大元凶。,国家食品药品监督管理局药物评价中心孙忠实教授介绍，由于中药的相互作用研究仍属空白，医学界将首先关注中药之间以及中西药之间的相互作用。,四、药物相互作用研究（drug interaction）,18,五、,新药开发与临床评价,药品管理法实施条例对,“新药”,做出权威界定：,“未曾在中国境内上市销售的药品就是新药”，,这与原药品管理法中关于新药是指“在我国首次生产的药品”的规定有很大的不同。,按照对“新药”的这一规定，今后我国制药企业首次生产国外已经在中国上市销售过的药品将按照仿制药品的要求申报审批。,五、新药开发与临床评价,19,国家新药审批办法第十二条规定新药的临床试验分为、期,期临床试验,是指初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据,期临床试验,是指随机盲法对照临床试验。对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,20,期临床试验,是指扩大的多中心临床试验。应遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性。,期临床试验,是指新药上市后监测。在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（注意罕见不良反应）,为保证受试者的安全临床研究期间若发生,严重不良事件,，承担临床研究的单位须立即采取必要的措施保护受试者安全，并在,24,小时,内向当地省级药品监督管理部门和国家药品监督管理局报告在新药完成临床研究之后就可以按国家有关规定上市销售了,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,21,第2章 药物的体内过程,第2章 药物的体内过程,22,药物的体内过程：从药物进入机体至排出体外的过程,ADME四大体内过程：,吸收,、,分布,、,代谢,（生物转化）、,排泄,。,吸收、分布、与排泄 机体对药物的转运。,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,23,ADME过程,ADME过程,24,1 药物通过生物膜的转运,被动转运,载体转运,滤过,简单扩散,主动转运,易化扩散,1 药物通过生物膜的转运 滤过简单扩散主动转运易化扩散,25,转运的形式：,转运的形式：,26,一、被动转运,定义：,又名,“下山”,或顺流转运，它是指药物依赖于膜两侧的浓度差从高浓度一侧通过通过物理扩散过程经生物膜向低浓度一侧的转运过程。,特点：,（1）不消耗能量,（2）无饱和现象,（3）无竞争性抑制,一、被动转运定义：又名“下山”或顺流转运，它是指药物依,27,（一）滤过（filtration）,药物通过亲水膜孔的转运,在流体静压或渗透压的作用下，许多小的、水溶性的极性物质和非极性物质的转运方式,（一）滤过（filtration）,28,（二）简单扩散（simple diffusion,）,是药物转运的一种,最常见、最重要,的形式,速度取决于,脂溶性越大（油水分布系数越大）、浓度梯度越高，扩散就越快。,膜两侧的药物浓度梯度,药物的脂溶性,（二）简单扩散（simple diffusion）膜两侧的,29,解离度：,多数药物是,弱酸性,和,弱碱性,化合物,在体内以,解离,和,非解离,形式存在,非解离型是脂溶性，易于通过生物膜,解离型，难溶于脂质，不易通过生物膜,在考虑扩散速度时，必须了解,非解离型,和,解离型,的,浓度比,，这个比值取决于药物本身的pKa和环境的pH值，其相互关系可用HandersonHasselbalch公式表示,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,30,体液pH,对,弱酸类药物,被动转运的影响：,弱,酸,类,药,物,pKa：弱酸弱碱类药物在50%解离时的溶液的pH 值。,体液pH对弱酸类药物被动转运的影响：弱pKa：弱酸弱碱类药物,31,体液pH,对,弱碱类药物,被动转运的影响：,弱,碱,类,药,物,体液pH对弱碱类药物被动转运的影响：弱,32,p,K,a,是弱酸性或弱碱性药物在,50,解离时溶液的,pH值,。,当pH与pKa,之差,的,数字值增减,时，解离型与非解离型药物的浓度比相应地以,指数,变化。,弱酸性,药物在,酸性,环境中解离度小，,容易,经膜转运,弱碱性,药物在,碱性,环境中解离度小，,容易,经膜转运,chapter1-2临床药物代谢动力学概述课件,33,膜两侧不同pH状态，弱酸弱碱类药物被动转运达平衡时，膜两侧浓度比较：,例：弱酸性药物丙璜舒,pKa=3.4,分子型 离子型 药物总量,（分子型+离子型）,血浆,pH=7.4,胃液,pH=1.4,HA,1,A,-,10000,10001,HA,1,A,-,0.01,1.01,膜两侧不同pH状态，弱酸弱碱类药物被动转运达平衡时，膜两侧浓,34,Gastric juice,plasma,urine,pH,1.4,7.4,8.4,Acid,drug:,pKa,=,3.4,A,-,/HA,(10,pH-pKa,),0.01,(10,1.4-3.4,),10 000,(10,7.4-3.4,),100 000,(10,8.4-3.4,),When,in,balance,1,1,1,HA,HA,HA,A,-,A,-,A,-,0.01,10 000,100 000,total,1.01,10 0001,100 001,Gastric juicepH1.47.48.4A-/,35,Answer：,膜两侧不同pH状态，弱酸弱碱类药物被动运转达平衡时，膜两侧浓度比,弱酸类,弱碱类,Answer：膜两侧不同pH状态，弱酸弱碱类药物被动运转达平,36,练习题：,某药的pKa为4.4，血中pH为7.4，药物浓度是胃中（pH1.4）多少倍？,服碱性药