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Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,L/O/G/O,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第一页,共48页。,目录(ml),妊娠合并糖尿病并发(bngf)子痫前期,早产(zochn),羊水过多,Click to add title in here,1,2,3,第二页,共48页。,妊娠(rnshn)合并糖尿病对孕妇的影响,20世纪末糖尿病合并妊娠的孕产妇死亡率已经接近正常孕妇,目前更为关注的是孕期高血糖对母儿产生的近远期不良影响,这种影响与糖尿病病情严重程度、孕妇血糖升高出现的时间以及孕期血糖控制水平密切相关。高血糖对孕妇孕期的影响主要包括子痫前期、早产、羊水(yngshu)过多等几个方面。,Landon等历经6年进行了随机对照研究,探讨对轻型GDM按照2001年ADA标准,并且OGTT中只有2小时和(或)3小时血糖增高者进行干预是否可以降低围产期患病率和产科不良结局,轻型GDM组931例,正常对照组473例(50g GCT7.8mmol/L。OGTT正常),结果显示治疗组比对照组巨大儿发生率更低,同时子痫前期(8.6%vs.13.6%)、剖宫产(26.9%vs.33.8%)、肩难产(1.5%vs.4.5%)的发生率也明显低于对照组,提示轻型的GDM经过治疗后妊娠结局良好。,如果孕期不进行干预,妊娠高血压疾病,巨大儿的发生率以及剖宫产率也明显增加。随着妊娠合并糖尿病的诊治研究进展,人们认识到了孕期轻型糖尿病治疗的重要性,应将孕妇的血糖控制在理想水平,减少母婴并发症的发生。,妊娠合并糖尿病包括DM(糖尿病合并妊娠)和GDM(妊娠期糖尿病),第三页,共48页。,(2)加强胎儿监护,一旦发现胎儿处于宫内缺氧状态,权衡利弊,行剖宫产为宜。,而且这两个人群有比较明星的胰岛素信号通路的受体后缺陷,这些提示她们存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),第二节 早产(zochn),第四十七页,共48页。,9%,而妊娠合并糖尿病孕妇羊水过多的发生率明显增加,Cousins发现,B、C级,D、R级,F级糖尿病孕妇羊水过得发生率分别为17.,第四十三页,共48页。,第二节 早产(zochn),第三十六页,共48页。,胎儿及新生儿不良反应:心动过速、低血糖、低血钙、低血压、高胆红素血症、偶有脑室周围出血等。,重症者危及母儿生命,需适时终止妊娠。,治疗目的:控制血糖、血压、防止酮症酸中毒和子痫的发生,保证(bozhng)母、儿健康,降低围生儿死亡率。,早产(zochn),研究报道表明发现妊娠期高血压疾病是糖代谢异常孕妇发生早产的主要原因之一,糖尿病合并高血压的孕妇早产率增高可能有两方面的原因:一方面存在胎盘供血不足,胎儿发育受到影响,如胎儿宫内发育受限、胎儿宫内缺氧等,出现自发性早产;,由于妊娠期糖尿病并发子痫前期孕妇产后发生高血压和糖尿病的概率明显增加,所以产后要坚持随访。,羊水过多与整个孕期血糖控制不理想有关,特别是妊娠早期、中期。,研究表明,GDM史患者远期糖尿病发生率和再次(zi c)妊娠发生GDM的可能性明显增加;,第一节 妊娠合并糖尿病并发子痫(z xin)前期,妊娠合并糖尿病,其发生子痫前期的可能性增加,而且重度子痫前期出现(chxin)严重并发症时,医源性早产进一步增加,使得围生儿患病率、死亡率明显上升。尽管子痫前期的发病机制迄今尚不清楚,但明确妊娠合并糖尿病并发子痫前期的相关因素,并对危险因素尽早干预,严格控制血糖,可减少子痫前期的发生,对改善预后有重要的意义。,第四页,共48页。,第一节 妊娠合并(hbng)糖尿病并发子痫前期,妊娠合并糖尿病并发子痫前期的发生率,妊娠合并糖尿病尚无统一的国际诊断(zhndun)标准,而且糖代谢异常程度、孕妇种族、对糖尿病孕妇的管理水平和文献报道的年代不同,文献荟萃分析的妊娠合并糖代谢异常的发生率各不相同(1%14%)。妊娠合并糖尿病发生妊娠期高血压疾病的可能性较非糖尿病孕妇高2-4倍。,第五页,共48页。,第一节 妊娠(rnshn)合并糖尿病并发子痫前期,从资料(zlio)中可得出,GIGT是妊娠期的轻型糖代谢(dixi)异常,按照IADPSG诊断标准,GIGT也被诊断为GDM,如不管理子痫前期的发生率高于正常糖代谢(dixi)孕妇,但经合理管理后并不增加子痫前期发生率,妊娠期期糖代谢异常程度的不同,其子痫前期的发生率有差异,,DM,及,GDM,孕妇,较糖代谢正常孕妇子痫前期的发生率增高,此结论基本上得到绝大多数专家的认可,随着年代的推移和糖尿病的规范化管理,报道的,DM,合并子痫前期发生率明显下降;,第六页,共48页。,第一节 妊娠(rnshn)合并糖尿病并发子痫前期,二、病因病理,妊娠期糖尿病和子痫前期的发病机制尚未完全阐明,但妊娠期糖尿病孕妇发生子痫前期的病因病理可能(knng)与下列因素有关。,A.胰岛素抵抗和高胰岛素血症,B.血流动力学改变,C.其他因素,第七页,共48页。,第一节 妊娠合并(hbng)糖尿病并发子痫前期,A.胰岛素抵抗和高胰岛素血症,Tomazic的研究结果表明:DM和GDM孕妇细胞膜蛋白(PC-1)浓度明显增加,这与胰岛素受体酪氨酸激酶和胰岛素受体-1磷酸化水平下降有关。而且这两个人群有比较明星的胰岛素信号通路的受体后缺陷,这些提示她们存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),IR使得机体为了尽可能使血糖维持在正常水平,代偿性过多分泌胰岛素,导致高胰岛素血症。子痫前期与糖代谢紊乱之间的关系早在20世纪初就有报道,Innes对50例子痫前期孕妇进行(jnxng)研究,发现子痫前期孕妇有高胰岛素血症。,近30年来,对IR和高胰岛素血症在子痫前期发病机制方面的作用越来越引起临床的重视,近10年来,更多的研究肯定了子痫前期与IR和高胰岛素血症的关系。,第八页,共48页。,第一节 妊娠合并糖尿病并发(bngf)子痫前期,高胰岛素血症导致血压升高(shn o)的机制包括:,1,2,3,胰岛素促进远端肾小管对Na+重吸收,抗利尿、排泄作用增加(zngji),以至于细胞外容量增加(zngji).,增加交感神经系统的活性,刺激肾上腺能系统,升高循环中儿茶酶胺浓度,进而使血管收缩,外周阻力增加,血压升高,且这一作用不依赖血糖浓度的变化,降低,Na+-K-ATP,酶的活性,,Na+-K+,转运及,Na+-K+,交换异常,可影响血管平滑肌对血管活性物质刺激的敏感性,细胞膜离子转运异常是,IR,的关键。,由此可见,,IR,和高胰岛素血症可能是子痫前期发生,发展的原因之一,它是糖代谢异常和子痫前期存在一个,共同的病理基础,。,第九页,共48页。,B.血流动力学改变,妊娠(rnshn)合并糖代谢异常的三种血流动力学改变如下:,2000,2004,2021,第一节 妊娠合并糖尿病并发子痫(z xin)前期,Dadak报道,DM和GDM孕妇脐动脉血中PGI2浓度分别为13.28pg/(mg*min)与15.86 pg/(mg*min),明显低于正常妊娠妇女(fn)脐动脉血中PGI2的浓度23.63 pg/(mg*min)。孕妇血中两种前列腺平衡失调(TXA2、PGI2升高)促进了血小板的聚集和管腔狭窄,使血流动力学发生了改变,这可能是糖代谢异常孕妇发展成子痫前期的原因之一,糖尿病引起不同程度的微血管病变,使得毛细血管壁的基底膜增厚,管腔进一步变窄,组织供血不足,同时全身小动脉痉挛使血压增高,导致子痫前期的发生。,DM,与,GDM,孕妇存在脂代谢的异常,李薄的研究结果表明,,GDM,孕妇甘油三酯(甘油三酯)明显增高;刘冬岩的研究提示,,GDM,和子痫前期均存在脂代谢异常。血脂增高使血流缓慢,易发生微血栓而阻塞微血管,使外周阻力增加。脂代谢中间产物堆积也可引起血管病变。这种微血管的病变是子痫前期发生的病理基础。,第十页,共48页。,第一节 妊娠合并糖尿病并发(bngf)子痫前期,C.其他因素,糖尿病孕妇MTHFR基因突变(j yn t bin)率高,出现MTHFR的多态性,MTHFR的多态性使同型半胱氨酸代谢减少,导致高同型半胱氨酸血症。高同型半胱氨酸血症是产生血管病变的独立危险因素,而叶酸是保护因素。可见,MTHFR(亚甲基四氢叶酸还原酶)的多态性与子痫前期的发生可能具有相关性.。,第十一页,共48页。,第一节 妊娠合并糖尿病并发(bngf)子痫前期,临床相关因素,孕妇的一般情况,高龄、慢性原发性高血压、原发性高血压家族史、肥胖、孕期体重增加过快是GDM孕妇发生子痫前期的高危因素,多囊卵巢综合症(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者存在胰岛素抵抗和高胰岛素血症,关于PCOS患者发生糖尿病时,是否更易并发子痫前期的结论是有争议的。,妊娠早期的血压情况,糖尿病孕妇在妊娠早期胰岛素水平就明显高于非糖尿病孕妇,胰岛素浓度与血压呈正相关。有的学者认为,IR和高胰岛素血症引起的妊娠早期血压增高是糖尿病孕妇发生子痫前期的最直接原因。,妊娠早期尿蛋白,一些(yxi)研究表明,糖尿病肾病是子痫前期发生的高危因素。发病率高达50%以上。妊娠合并糖尿病患者的早期尿蛋白总量24小时达到或超过190mg是发生子痫前期的高危因素。,第十二页,共48页。,第一节 妊娠合并糖尿病并发子痫(z xin)前期,糖化血红蛋白(HbAIc),糖尿病孕妇空腹血糖只能反映短时间的血糖水平,尿糖定量虽然反映糖尿病的控制程度,但受肾糖阈变化等因素的影响而存在局限性,糖化血红蛋白(HbALc)的值反映患者取血前612周的血糖水平,它不受血糖浓度暂时波动的影响。HbAlc是了解妊娠期糖尿病孕妇代谢异常程度的指标之一。当HbAlc高于正常时,提示孕妇血糖持续增高,血管可能受累,易造成子痫前期(qinq)。,血糖水平,妊娠期空腹血糖越高越容易发生子痫前期(qinq)。Yogev等用OGTT中空腹血糖(FBG)对GDM进行分组的研究结果表明:GDM的严重程度与子痫前期(qinq)的发生率相关;GDM孕妇血糖控制情况与子痫前期(qinq)的发生有关。如餐前血糖控制在5.3mmol/L以下,即使较严重的GDM也不增加子痫前期(qinq)的发生率;但孕期持续餐前血糖5.8mmol/L时,子痫前期(qinq)的发生率显著增加。,第十三页,共48页。,第一节 妊娠合并糖尿病并发(bngf)子痫前期,四.治疗,治疗原则;,治疗目的:控制血糖、血压、防止酮症酸中毒和子痫的发生,保证(bozhng)母、儿健康,降低围生儿死亡率。,具体治疗原则有:加强孕期保健;及早发现和诊断子痫前期;严格控制血糖、血压;重症者危及母儿生命,需适时终止妊娠。,妊娠合并糖尿病的血糖控制和监测;,子痫前期的处理;,第十四页,共48页。,第一节 妊娠合并(hbng)糖尿病并发子痫前期,适时终止妊娠,DM和GDMA2的患者,血糖控制满意时,孕3839周终止妊娠;GDMA1的孕妇,一般等待接近预产期终止妊娠,但糖尿病病情严重,合并子痫前期时,血糖和血压控制不理想,或有微血管病变,胎盘功能不良,母儿并发症如胎儿生长受限、胎儿窘迫、HELLP综合症等,需适当提早(tzo)终止妊娠。,提前终止妊娠的指征:子痫前期患者孕龄小于34周,经积极治疗4872小时不见好转者;重度子痫前期妊娠已达34周,经治疗病情已好转者;严重的胎儿生长受限或出现胎儿窘迫者;子痫已控制12小时者,或积极治疗后抽搐难以控制者;严重心、脑、肾功能受损者。,第十五页,共48页。,第一节 妊娠合并糖尿病并发子痫(z xin)前期,分娩方式,妊娠期糖尿病本身不是剖宫产的指征,而糖尿病并发子痫前期的孕妇多以剖宫产终止
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