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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第一章我国药品管理立法的发展,1药品行政法规管理阶段(19491983),2药品管理法律法规体系建立阶段(19842019),3药品管理法律体系调整和完善阶段(2019年以,后),1.药品行政法规管理阶段(19491983),在中华人民共和国立法史上,为某一种商品专门,制定一部法律的现象并不多见。新中国成立后,国家十分重视药品管理法制建设,制定了一系列,有关药品管理的法规文件。早在1950年,经政,务院批准,卫生部就制定公布了我国药品管理的,第一个行政法规管理麻醉药品暂行条例,1963年,卫生部、化工部和商业部联合颁布了,关于加强药政管理的若千规定,这是关于药,品管理的第一个综合性规章。,但在“十年文革”期间遭到了严重破坏。,19491983,1978年党的十一届三中全会后,我国药品管理,立法工作迈上了新台阶。,1978年,国务院颁布和批准颁布了药政管理,条例、麻醉药品管理条例。但由于药政,管理条例试行)没有规定相应的处罚条款,内,容简单,几乎全是义务性规定,再加上法制建设,不健全,致使一些违法行为得不到及时处理。,2.药品管理法律法规体系建立阶段,(19842019),1980年,在全国药政处长、药检所长工作会议,上与会人员反映些地方到售伪若药品现象,较英对国务院在批转生部,国家工商行政管理局,家医药管理总局的关,于加强药政管理禁止制售伪劣药品的报告中,确要生第谷有我,以药政,理条例(试行),基础,生产、供应、使用、检验、标准和,法律加以规范。就,国第一部药品管理法律的起章,在这一年,月16日拉开了序幕。,(19842019),经过多次修改,1984年4月17日,经国务院常务,会议讨论,同意将药政法(草案)提请全国人大,常委会审议。,
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