新版处方管理办法

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,第一章总则,第一条,为规范处方管理，提升处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，依据执业医师法、药品管理法、医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例等相关法律、法规，制订本方法。,新版处方管理办法,第1页,处方管理方法,第二条,本方法所称处方，是指由注册执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具、由取得药学专业技术职务任职资格药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、查对，并作为患者用药凭证医疗文书。处方包含医疗机构病区用药医嘱单。,本方法适合用于与处方开具、调剂、保管相关医疗机构及其人员。,新版处方管理办法,第2页,处方管理方法,第三条,卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作监督管理。,县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作监督管理。,第四条,医师开具处方和药师调剂处方应该遵照安全、有效、经济标准。,处方药应该凭医师处方销售、调剂和使用。,新版处方管理办法,第3页,第二章处方管理普通要求,第五条,处方标准（附件1）由卫生部统一要求，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制订，处方由医疗机构按照要求标准和格式印制。,第六条,处方书写应该符合以下规则：,（一）患者普通情况、临床诊疗填写清楚、完整，并与病历记载相一致。,（二）每张处方限于一名患者用药。,新版处方管理办法,第4页,处方管理方法,（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应该在修改处署名并注明修改日期。,（四）药品名称应该使用规范汉字名称书写，没有汉字名称能够使用规范英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、使用方法、用量要准确规范，药品使用方法可用规范汉字、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。,（五）患者年纪应该填写实足年纪，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。,新版处方管理办法,第5页,处方管理方法,（六）西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具一张处方，中药饮片应该单独开具处方。,（七）开具西药、中成药处方，每一个药品应该另起一行，每张处方不得超出5种药品。,（八）中药饮片处方书写，普通应该按照“君、臣、佐、使”次序排列；调剂、煎煮特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片产地、炮制有特殊要求，应该在药品名称之前写明。,（九）药品使用方法用量应该按照药品说明书要求常规使用方法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应该注明原因并再次署名。,新版处方管理办法,第6页,处方管理方法,（十）除特殊情况外，应该注明临床诊疗。,（十一）开具处方后空白处划一斜线以示处方完成。,（十二）处方医师署名式样和专用签章应该与院内药学部门留样备查式样相一致，不得任意改动，不然应该重新登记留样立案。,第七条,药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。,剂量应该使使用方法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）为单位；,新版处方管理办法,第7页,处方管理方法,容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应该注明含量；中药饮片以剂为单位。,新版处方管理办法,第8页,第三章处方权取得,第八条,经注册执业医师在执业地点取得对应处方权。经注册执业助理医师在医疗机构开具处方，应该经所在执业地点执业医师署名或加盖专用签章后方有效。,第九条,经注册执业助理医师在乡、民族乡、镇、村医疗机构独立从事普通执业活动，能够在注册执业地点取得对应处方权。,新版处方管理办法,第9页,处方管理方法,第十条,医师应该在注册医疗机构署名留样或者专用签章立案后，方可开具处方。,第十一条,医疗机构应该按照相关要求，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权，药师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。,新版处方管理办法,第10页,处方管理方法,医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。,第十二条,试用期人员开具处方，应该经所在医疗机构有处方权执业医师审核、并署名或加盖专用签章后方有效。,第十三条,进修医师由接收进修医疗机构对其胜任本专业工作实际情况进行认定后授予对应处方权。,新版处方管理办法,第11页,第四章处方开具,第十四条,医师应该依据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中药品适应证、药理作用、使用方法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。,开具医疗用毒性药品、放射性药品处方应该严格恪守相关法律、法规和规章要求。,第十五条,医疗机构应该依据本机构性质、功效、任务，制订药品处方集。,新版处方管理办法,第12页,处方管理方法,第十六条,医疗机构应该按照经药品监督管理部门同意并公布药品通用名称购进药品。同一通用名称药品品种，注射剂型和口服剂型各不得超出2种，处方组成类同复方制剂12种。因特殊诊疗需要使用其它剂型和剂量规格药品情况除外。,第十七条,医师开具处方应该使用经药品监督管理部门同意并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称。,医师开具院内制剂处方时应该使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门同意名称。医师能够使用由卫生部公布药品习惯名称开具处方。,新版处方管理办法,第13页,处方管理方法,第十八条,处方开具当日有效。特殊情况下需延长使用期，由开具处方医师注明使用期限，但使用期最长不得超出3天。,第十九条,处方普通不得超出7日用量；急诊处方普通不得超出3日用量；对于一些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应该注明理由。,医疗用毒性药品、放射性药品处方用量应该严格按照国家相关要求执行。,第二十条,医师应该按照卫生部制订麻醉药品和精神药品临床应用指导标准，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。,新版处方管理办法,第14页,处方管理方法,第二十一条,门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长久使用麻醉药品和第一类精神药品，首诊医师应该亲自诊查患者，建立对应病历，要求其签署知情同意书。,病历中应该留存以下材料复印件：,（一）二级以上医院开具诊疗证实；,（二）患者户籍簿、身份证或者其它相关有效身份证实文件；,（三）为患者代办人员身份证实文件。,第二十二条,除需长久使用麻醉药品和第一类精神药品门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。,新版处方管理办法,第15页,处方管理方法,第二十三条,为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为一次惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日惯用量；其它剂型，每张处方不得超出3日惯用量。,第一类精神药品注射剂，每张处方为一次惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日惯用量；其它剂型，每张处方不得超出3日惯用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超出15日惯用量。,第二类精神药品普通每张处方不得超出7日惯用量；对于慢性病或一些特殊情况患者，处方用量能够适当延长，医师应该注明理由。,新版处方管理办法,第16页,处方管理方法,第二十四条,为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超出3日惯用量；控缓释制剂，每张处方不得超出15日惯用量；其它剂型，每张处方不得超出7日惯用量。,第二十五条,为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方应该 逐日开具，每张处方为1日惯用量。,第二十六条,对于需要尤其加强管制麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次惯用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次惯用量，仅限于医疗机构内使用。,新版处方管理办法,第17页,处方管理方法,第二十七条,医疗机构应该要求长久使用麻醉药品和第一类精神药品门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。,第二十八条,医师利用计算机开具、传递普通处方时，应该同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；,打印纸质处方经署名或者加盖签章后有效。药师核发药品时，应该查对打印纸质处方，无误后发给药品，并将打印纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。,新版处方管理办法,第18页,第五章处方调剂,第二十九条,取得药学专业技术职务任职资格人员方可从事处方调剂工作。,第三十条,药师在执业医疗机构取得处方调剂资格。药师署名或者专用签章式样应该在本机构留样备查。,第三十一条,含有药师以上专业技术职务任职资格人员负责处方审核、评定、查对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。,新版处方管理办法,第19页,处方管理方法,第三十二条,药师应该凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。,第三十三条,药师应该按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、使用方法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方使用方法，进行用药交待与指导，包含每种药品使用方法、用量、注意事项等。,第三十四条,药师应该认真逐项检验处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整，并确认处方正当性。,新版处方管理办法,第20页,处方管理方法,第三十五条,药师应该对处方用药适宜性进行审核，审核内容包含：,（一）要求必须做皮试药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定；,（二）处方用药与临床诊疗相符性；,（三）剂量、使用方法正确性；,（四）选取剂型与给药路径合理性；,（五）是否有重复给药现象；,（六）是否有潜在临床意义药品相互作用和配伍禁忌；,（七）其它用药不宜情况。,新版处方管理办法,第21页,处方管理方法,第三十六条,药师经处方审核后，认为存在用药不宜时，应该通知处方医师，请其确认或者重新开具处方。,药师发觉严重不合理用药或者用药错误，应该拒绝调剂，及时通知处方医师，并应该统计，按照相关要求汇报。,第三十七条,药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年纪；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，,对药品性状、使用方法用量；查用药合理性，对临床诊疗。,新版处方管理办法,第22页,处方管理方法,第三十八条,药师在完成处方调剂后，应该在处方上署名或者加盖专用签章。,第三十九条,药师应该对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制次序号。,第四十条,药师对于不规范处方或者不能判定其正当性处方，不得调剂。,第四十一条,医疗机构应该将本机构基本用药供给目录内同类药品相关信息通知患者。,新版处方管理办法,第23页,处方管理方法,第四十二条,除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。,新版处方管理办法,第24页,第六章监督管理,第四十三条,医疗机构应该加强对本机构处方开具、调剂和保管管理。,第四十四条,医疗机构应该建立处方点评制度，填写处方评价表（附件2），对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时干预。,第四十五条,医疗机构应该对出现超常处方3次以上且无正当理由医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由，取消其处方权,。,新版处方管理办法,第25页,处方管理方法,第四十六条,医师出现以下情形之一，处方权由其所在医疗机构给予取消：,（一）被责令暂停执业；,（二）考评不合格离岗培训期间；,（三）被注销、吊销执业证书；,（四）不按照要求开具处方，造成严重后果；,（五）不按照要求使用药品，造成严重后果；,（六）因开具处方牟取私利。,新版处方管理办法,第26页,处方管理方法,第四十七条,未取