伴性遗传(最新版)课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,伴性遗传,郫县四中 高一生物组,人类红绿色盲症,J.Dalton 1766-1844,红绿色盲患者男性远远多于女性，它的遗传总是与性别相关。,伴性遗传,学习目标,1,2,3,什么是伴性遗传？,伴性遗传有什么特点？,伴性遗传在实践中的应用？,基因位于,性染色体,上，所以遗传上总是和,性别,相关联，这种现象叫,做伴性遗传,。,一、概念,二、人类红绿色盲症,1、,遗传方式,（,请同学浏览课本P,34,资料分析，结合导学案上的四个小问题，分小组讨论）,伴,X,染色体的隐性遗传,（1）,图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,（2）I,代,1,号的色盲基因传给了,II,代中的几号？,（3）,由,（1）、（2）,推断红绿色盲基因位于,X,染色体上还是,Y,染色体上？,（4）,为什么,II,代,3,号和,5,号有色盲基因而没有表现出色盲症？,许多位于,X,染色体上的基因，在,Y,染色体上没有相应的等位基因。,伴性遗传,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,2、,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型,思考：,为什么,红绿色盲患者男性远远多于女性，你能试着分析原因吗？,X,B,X,B,X,B,Y,x,X,B,Y,X,B,X,b,x,X,B,Y,X,b,X,b,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,3、,婚配方式,6,种,配子,子代,女性,正常,男性,色盲,亲代,X,B,X,B,X,b,Y,女性,携带者,男性正常,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,1 ：1 ：1 ：1,X,B,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,1,女性,携带者,1,男性正常,女性患病概率=,0,男性患病概率=,0,女性患病概率=,0,男性患病概率=,50%,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。,交叉遗传,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,1,女性,携带者,1,男性,色盲,女性,色盲,男性正常,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,配子,子代,女性,携带者,男性,色盲,亲代,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,b,Y,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1 ：1 ：1 ：1,女性患者的父亲和儿子都是患者,女性患病概率=,50%,男性患病概率=,50%,女性患病概率=,0,男性患病概率=,100%,男性患者多于女性；,4、,红绿色盲的遗传特点,交叉遗传,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴,X,隐性遗传,病,的,特点,：,1、,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递,途径是：,（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,（）,，是色盲女孩的,概率为（）,3,4,1,2,5,6,10,11,12,8,9,7,13,14,14814,25%,0,三、略显身手,2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）,A,、,祖父,B,、,祖母,C,、,外祖父,D,、,外祖母,3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）,A,、,25%B,、,50%,C,、,75%D,、,100%,D,B,小结,1、伴性遗传的概念,2、伴,X,隐性遗传病的特点,男性患者多于女性；,交叉遗传,女性患者的父亲和儿子都是患者,四、抗维生素D佝偻病,1、遗传方式：,伴X染色体的显性遗传,2、,正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,X,D,X,d,Y,X,D,Y,性别,类型,女 性,男 性,基因型,表现型,女性患者,女性患者,女性正常,男性正常,男性患者,思考：,抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男性多？为什么？,1、X,D,X,D,X,D,Y,2、X,D,X,d,X,D,Y,3、X,d,X,d,X,D,Y,4、X,D,X,D,X,d,Y,5、X,D,X,d,X,d,Y,6、X,d,X,d,X,d,Y,完成下列遗传图解：,（1）女性患者多于男性患者；,3、,伴X显性遗传的,遗传特点,：,（2）具有世代连续遗传现象；,（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；,五、外耳道多毛症,伴Y染色体遗传病,遗传特点,：,父传子，子传孙，患者全是男性。,六、伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡,鸡的性别决定方式：,ZW型,雌性个体的两条性染色体是,的，表示为,。,雄性个体的两条性染色体是,的，表示为,。,异型,同型,ZW,ZZ,应用：鸡的性别决定和遗传,芦花,非芦花,P,Z,B,W ,Z,b,Z,b,配子,Z,B,W,Z,b,Z,b,W,Z,B,Z,b,F,1,雄性,芦花鸡,雌性,非芦花鸡,1 ：1,常见人类遗传病,1、伴Y染色体遗传病,外耳道多毛症,2、伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病,3、伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲、血友病,4、常染色体显性遗传病,多指、并指,5、常染色体隐性遗传病,白化病、,苯丙酮尿症、,先天性聋哑,1、伴Y染色体遗传病,父传子，子传孙，患者全是男性。,2、伴X染色体显性遗传病,（1）女性患者多于男性患者；,（2）具有世代连续遗传现象；,（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；,3、伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性；,交叉遗传,女性患者的父亲和儿子都是患者,4、常染色体显性遗传病,（1）,代代遗传，世代连续,（2）,有病的父母可生出正常的后代,（3）,女病几率=男病几率,4、常染色体隐性遗传病,（1）,隔代遗传,（2）,双亲无病，可生出有病子女,（3）,男病几率=女病几率,1确定是否为伴Y遗传,(1),如系谱图A中，,患者全为男性，而女性都正常,，则很可能为伴Y遗传。,(2)如果患者,有男有女,，或,父子之一不患病,，则不是伴Y遗传，如图B、C。,应用：系谱图中遗传方式的判定,2判定显隐性关系,(1),“,无中生有,”为,隐性遗传病，如图D。,(2),“,有中生无,”为,显性遗传病，如图E。,3常染色体遗传与伴X染色体的判定,(1),在,隐性遗传,的系谱图中，主要参照“,女患者,”。,如果女患者的父亲和儿子都患病，则,很可能,为伴X隐性遗传，如图F。,如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则,一定,为常染色体隐性遗传，如图G。,(2)在,显性遗传,的系谱图中，主要参照“,男患者,”。,如果男患者的母亲和女儿都患病，则,很可能,为伴X显性遗传，如图H。,如果男患者的母亲和女儿有正常，则,一定,为常染色体显性遗传，如图I。,4,不能确定的类型,在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出,“,最可能,”的判断，思路如下：,(1)若该病在代与代之间呈连续遗传,(2)若该病在系谱图中隔代遗传,【强化训练2】,下,列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(,)。,D,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,伴X染色体隐性遗传,(,可能性大,),Y染色体遗传,(,可能性大,),常染色体隐性遗传,(,确定,),X染色体显性遗传,(,可能性大,),常染色体显性遗传,(,确定,),X染色体显性遗传(,最可能,),常染色体显性遗传,(,确定,),【例1】正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来(,)。,A,Z,A,Z,A,Z,A,W,B,Z,A,Z,A,Z,a,W,C,Z,A,Z,a,Z,A,W,D,Z,a,Z,a,Z,A,W,D,D,例3.下图是某家系的色盲遗传图解。,2,可能的基因型是,3,的基因型是,请书写出从、到将色盲基因传递给,3,的个体顺序,1,个体为纯合子的概率是,为红绿色盲基因携带者的概率是,X,B,X,B,或X,B,X,b,X,B,Y,1,1,3,例4.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A对白化病a为显性。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，正常视觉B对红绿色盲b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男孩。请回答：,这对夫妻的基因型是,在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是,杂合子的几率是 ，纯合子与杂合子的比例是 。,若这对夫妻继续生育，请计算：,后代患白化病的几率 ，不患白化病的几率 。,后代患色盲的几率 ，不患色盲的几率 。,后代只患白化病的几率 ，只患色盲的几率 。,后代同时患两种病的几率 ，后代患病的几率 。,后代完全正常的几率 。,AaX,B,Y、AaX,B,X,b,1：5,请注意书写规范哈！,THANKS,谢 谢,