蛙类神经干的引导(共24张PPT)

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,蛙类神经干的引导,第一页，共24页。,实验原理,实验步骤,注意事项,实验后处理,第二页，共24页。,保持标本活性（注意滴加林格液），但,神经干动作电位的幅度在一定范围内可随,神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位,本实验中记录到的电位,神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位,神经干动作电位的幅度在一定范围内可随,上相幅度和时程有何区别?为什么?,调整刺激强度至波形最佳，测量相关指标,调整好X、Y轴压缩比后再从0逐渐增大）,有阈刺激和最大刺激强度,启动刺激器，从0开始逐渐增加刺激强度，记录,计算动作电位传导速度vs/(t2t1)或 s/t,动作电位在细胞膜上的传导,A 两引导电极相隔较远，上,置换引导电极的正负极位置，观察波形变化,本实验中记录到的电位,相关概念,静息电位,(resting potential),动作电位,(action potential),阈刺激,(threshold stimulus),、阈电位,兴奋(excitation)、兴奋性(excitability),第三页，共24页。,第四页，共24页。,第五页，共24页。,-70,-55,+35,时间(ms),mV,动作电位,刺激伪迹,S,刺激伪迹:,刺激形成的电变化在神经表面的传导。以该点为刺激的开始。,潜伏期,时程,幅值,R,第六页，共24页。,动作电位在细胞膜上的传导,第七页，共24页。,t,1,t,2,第八页，共24页。,t,t,1,t,2,1 2,3 4,V,=,s,/(,t,2,-,t,1,),=,s,/,t,第九页，共24页。,t,1,t,2,t,第十页，共24页。,实验步骤,制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本(P80),接连实验装置，设置实验参数,启动刺激器，从0开始逐渐增加刺激强度，记录,阈刺激和最大刺激强度,调整刺激强度至波形最佳，测量相关指标,第十一页，共24页。,置换引导电极的正负极位置，观察波形变化,夹伤,1,、,2,之间的神经，观察,2,通道波形的变化,测量有关指标，比较波形的差异,计算动作电位传导速度,v,s,/(,t,2,t,1),或,s,/,t,第十二页，共24页。,标本应尽可能长，避免损伤,保持标本活性（注意滴加林格液），但,神经标本屏蔽盒内不可有积液,电刺激强度要逐渐增加,（刺激强度先适当，,调整好X、Y轴压缩比后再从0逐渐增大）,注意事项,第十三页，共24页。,结果,1.打印出双相和单相AP的图形,2.表6-2实验结果相关数据,讨论,1.,动作电位及其传导速度的测定原理,2.分析结果,3.回答思考题,第十四页，共24页。,本实验中记录到的电位,第十五页，共24页。,1,2,3,4,5,6,第十六页，共24页。,双相动作电位波形分析,A,两引导电极相隔较远，上,下相动作电位完全分离,第十七页，共24页。,B,上相动作电位复极完成，下相除极同时开始,第十八页，共24页。,C,上相动作电位复极未完成，下相除极已开始,第十九页，共24页。,1,2,3,A,A,A,B,B,B,神经损伤或传导阻滞后只能记录得到单向动作电位,第二十页，共24页。,特点,是一种复合动作电位，不具有全或无现象,神经干动作电位的幅度在一定范围内可随,刺激强度的增加而增大,3.有阈刺激和最大刺激强度,第二十一页，共24页。,1.如何鉴别刺激伪迹?,2.双相和单相动作电位产生原理是什么?双相,动作电位上、下相幅值是否相同？为什么？,3.单相动作电位幅度和时程与双相动作电位,上相幅度和时程有何区别?为什么?,思考题,第二十二页，共24页。,仪器连接,神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图,Med4101型 Medlab-U外置式生物信号放大器、刺激器,4 3,2 1 S2 S1,标本屏蔽盒,神经干,第二十三页，共24页。,参数设置,采样,参数,刺激,参数,显示方式,触发方式,采样间隔,采样通道,处理名称,放大倍数,上限频率,下限频率,示波,刺激器触发,25us,1,2,AP,AP速度,500,500,1000,1000,3,通用,500,10000,直流,刺激方式,主周期,幅度,脉冲数,波宽,间隔,延时,周期数,20ms,第二十四页，共24页。,