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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,多倍体育种,单倍体育种,原理,染色体变异,染色体变异,常用方法,人工诱导染色体加倍,花药离体培养后，人工诱导染色体加倍,优点,器官大，营养多,明显缩短育种年限,缺点,适用于植物，发育迟缓，结实率低。且在动物方面难以开展,技术复杂一些，须与杂交育种配合,单倍体育种与多倍体育种的区别,1,变异类型,比较项目,基因突变,基因重组,染色体变异,实质,适用范围,产生结果,意义,育种应用,三种可遗传变异的比较,基因（,内部,）结构的改变（,点突变,）,基因,之间,的重新组合,染色体结构或数目变化,任何生物均可发生（,主要在间期,）,真核生物有性生殖减数分裂,（,减,I,前四分体时,期,、 减,I,后期,）,真核生物核遗传中发生,产生新基因，但总基因数目不变,只改变基因型，不产生新基因,可引起基因,“,数量,”,上的变化,生物变异的根本来源，提供生物进化的原始材料,形成生物多样性的重要原因，对生物进化有十分重要的意义,对生物进化有一定意义,诱变育种,杂交育种,单倍体、多倍体育种,2,探究一：,问题,1,：,什么是遗传病？感冒发热是不是遗传病？,为什么？,问题,2,：,人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点、,典型病例是什么？,3,由,遗传物质,改变而引起的人类疾病,1.,单基因遗传病,常染色体,显性,隐性,性染色体,X,染色体,Y,染色体,显性,隐性,多指、并指、软骨发育不全,镰刀型细胞贫血症、,白化病,、先天性聋哑、苯丙酮尿症,抗维生素,D,佝偻病,红绿色盲、血友病,外耳道多毛症,一、人类常见遗传病的类型,由,一对等位基因,控制的疾病,4,常,染色体,显,性遗传病,遗传特点,:,通常在家族中表现为,代代相传,家族中,男女发病概率基本相等,5,常,染色体,隐,性遗传病,遗传特点,:,通常在家族中表现为,隔代遗传,家族中,男女发病概率基本相等,6,X,染色体,显,性遗传病,遗传特点,:,通常在家族中表现为,代代相传,女,性患者,多于男,性患者,子患母必患，父患女必患,7,遗传特点,:,往往表现为,交叉（基因）遗传,男,性患者,多于女,性患者,母患子必患，女患父必患,X,染色体,隐,性遗传病,8,Y,染色体遗传病,遗传特点,:,传男不传女,父患子必患,9,单基因遗传病,常染色体遗传病,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,性染色体遗传病,X,染色体遗传传病,Y,染色体遗传病,伴,X,隐性遗传病,特点：男女发病概率相等，代代遗传,特点：男女患病概率相等，隔代遗传,伴,X,显性遗传病,患者男性多于女性，交叉遗传,特点：只有男性发病,患者女性多于男性，连续遗传,10,2.,多基因遗传病,原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等,概念：,由两对以上的等位基因控制的人类遗传病。,特点：,发病率高,家族聚集现象,易受环境因素影响,目前已发现的多基因遗传病有,100,多种，,如,11,3.,染色体异常遗传病（结构异常、数目异常）,21,三体综合征、,猫叫综合征等,21,三体综合征,(,又叫先天愚型,),“,天才”音乐指挥家舟舟,12,减,减,减,减,减数分裂发生异常,问题,3,：,分析,21,三体综合征产生的原因是什么？,13,单基因遗传病,(6500,多种,),染色体异常遗传病,(100,多种,),多基因遗传病,(100,多种,),发病率比较图,14,二、,我国遗传病的发病现状：,1,、我国遗传病患者占总人口比例：,20%-25%,2,、我国人口中患,21,三体综合症的人在,100,万,以上。,危害,患者、后代、家庭、社会,区别：,调查遗传病的,发病率,到,人群,中随机调查,调查遗传病的,遗传方式,到,患者家系中,调查,调查人群中的遗传病,注意：,1,、选取发病率较高的,单基因,遗传病,2,、,群体足够大,15,三、遗传病的监测与预防,3,、禁止近亲结婚,1,、进行遗传咨询,4,、提倡,“,适龄生育,”,2,、进行产前诊断,措施：,16,实例,2,：,已知甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）,A,男孩、男孩,B,女孩、女孩,C,男孩、女孩,D,女孩、男孩,C,进行遗传咨询,了解病史,分析遗传方式、计算概率,提出建议,思考,：染色体变异的遗传病进行遗传咨询效果好吗？,不好，不遵循孟德尔的遗传定律,17,检测手段：,羊水检查,B,超检查,孕妇血细胞检查,基因诊断,优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。,进行产前诊断,18,每个人都携带,5,6,个不同的,隐性致病基因,.,近亲结婚者有可能从相同的祖先,继承相同的致病基因,的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出,几倍、几十倍、甚至上百倍。,禁止近亲结婚,19,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑的子女,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孙子女 （或外孙子女）,叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）,孙子女（外孙子女）,兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）,舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,直系血亲：,从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。,三代以内的旁系血亲：,与祖父母（外祖父母）同源而生。,20,过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。, 24,29,岁生育,提倡适龄生育,母亲生育年龄,21,三体综合症发病率,45,岁,1/50,21,1990,年,启动，目的是测定人类基因组的全部,DNA,序列。找出所有人类基因，并搞清其在,DNA,分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。,测定染色体：,四、人类基因组计划,22,条常染色体,X,Y,2001,年,公布草图，,2003,年,测序工作圆满完成。,人类基因组大约有,31.6,亿个碱基对，,2.0 2.5,万个基因。,22,什么是遗传病,?,人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,先天性疾病、家族性疾病都是遗传病吗？,23,先天性疾病,1.,含义,:,出生前,已形成的畸形或疾病,一般婴儿出生时就已表现出的疾病,2.,病因,(1),遗传物质改变引起的，属于遗传病,如白化病、先天性愚型,(2),环境因素引起的，属于非遗传病,，如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障,24,家族性疾病,1.,含义,:,一个家族中,多个成员,都表现出来的,同一种疾,病,即某一疾病有家族史,2.,病因分类,:,(1),遗传物质改变引起的，属于遗传病,。如多指、抗维生素,D,佝偻病,(2),环境因素引起的，属于非遗传病,。如由于饮食中缺少维生素,A,，家族中多个成员可能患夜盲症,25,遗传病、先天性疾病、家族性疾病的关系,(1),先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系，但,不能说先天性疾病和家族性疾病都是遗传病,(2),遗传病不一定一生下来就表现出来 ，,遗传病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病,(3),显性遗传病一般表现出家族倾向性，隐性遗传病难以表现出家族倾向，如果不是近亲结婚，往往几代中只见到一个患者,26,先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系,先天性疾病,家族性疾病,遗传病,特点,病因,出生时已表现出来的疾病,一个家族中多个成员表现为同一种病,能够在亲子代间遗传的疾病,1,、可能由遗传物质改变引起,2,、可能由环境因素引起,1,、可能由遗传物质改变引起,2,、可能由环境因素引起,遗传物质改变引起的,27,先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系,先天性疾病,家族性疾病,遗传病,关系,例子,不一定是遗传病,不一定是遗传病,大多数遗传病是先天性疾病，少数后天才表现出来,遗传病,：先天性愚型，多指，白化病，苯丙酮尿症,非遗传病,：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有癜痕,遗传病：,显性遗传病,非遗传病：,由于饮食中缺乏维生素,A,，一家族中多个成员患夜盲症,28,29,
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