初中生物人的性别遗传

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第四节 人的性别遗传,1902年美国的细胞学家麦克郎（C.E.McClung)在观察中发现男性体细胞中的性染色体,1905年美国细胞学家威尔逊（E.B.Wilson)和斯特蒂文特(A.H.Sturtevant)进一步把,男性体细胞,的性染色体命名为,X染色体和Y染色体,；女性体细胞中的一对性染色体为,X染色体,威尔逊,斯特蒂文特,Y,X,2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。,美国麻省理工学院生物医学研究所,大卫佩奇教授,Y染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。,男?女?,男、女成对染色体排序,性别是怎样决定的,整理后的男、女成对染色体排序图,1.男性和女性各有多少对染色体?,2.在23对染色体中,哪一对被称为性染色体?,3.Y染色体与X染色体在形态上的主要区别是什么?男性有几种精子?女性有几种卵细胞?,决定性别的染色体性染色体,Y,X,X,X,请描述出男女生殖细胞中染色体的组成,男性:,女性:,22条常染色体+X,22条常染色体+Y,22条常染色体+X,有人认为生男生女完全决定于母亲，这种想法对不对呢？,根据性染色体来区分,生殖细胞,精子：,含X染色体，,含Y染色体,卵细胞：,含X染色体,由此可见，新生儿是男孩还是女孩，主要取决于由,父亲的哪一种精子与母亲的卵细胞相融合,。那种认为孩子的性别完全是由母亲决定的想法是不正确的。,XY型,XX,XY,XY,XX,这是发生在粤西地区一件真实的事：一个事业单位有6名女职员怀孕已有4个多月。国庆放假回来，仅有一名女性还挺着大肚子据调查获悉，其余的5名女性因作胚胎性别诊断说是女孩，偷偷地把腹中的生命打掉了,我国大陆五次人口普查资料,年度,总人口/亿,男女性别比,1953,5.82,107.6:100,1964,6.95,105.5:100,1982,10.08,106.3:100,1990,11.34,106.6:100,2000,12.66,106.7:100,2000年第5次全国人口普查显示，中国新生婴儿男孩与女孩的比例为,116.66100,，个别省份如海南省和广东省达到了,130100,，远远高出世界公认的,103107100,的正常比率。根据最近国家人口与计划生育委员会的数据，,国家人口和计划生育委员会主任,张维庆,我国2004年出生人口男、女比例约为,119100,。有学者预言，照此发展下去，我国到,2020年将有3000到4000万,婚育年龄的男青年娶不上媳妇。,1995年江泽民主席在联合国第四次世界妇女大会上明确提出“男女平等是促进我国社会发展的一项基本国策”,2003年胡锦涛总书记在接见全国妇女九大代表时重申了男女平等的国策,GDI：性别平等指数,GEM：性别赋权指数,联合国开发计划署1995年发布人类发展报告,性别比例失调的危害,性别比例失调，会产生“婚姻性别挤压”现象，并将大大引发买卖婚姻、拐卖妇女等违法犯罪行为以及各种复杂的社会问题，严重阻碍着我国人口的和谐、持续和健康的发展。,武汉百名孕妇联合签名反对性别鉴定,(性状的遗传常常与性别相关联),伴性遗传,18世纪英国著名的化学家兼物理学家,道尔顿,，在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”,色盲症的发现,道尔顿成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文,论色盲，,成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为,道尔顿症,。,色,盲,科学家经研究发现，,视觉正常,是由位于,X染色体上的显性基因(B),控制,的,而,色盲症,是由位于,X染色体上的隐性基因(b)控制,的。,Y染色体由于过于短小而没有这种基因,。因此，红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,1 如果一位视觉正常的女性(X,B,X,b,)和一名视力正常的男性(X,B,Y)结婚,他们后代中有色盲症患者吗?机率是多少?,2 如果一位视觉正常的女性(X,B,X,b,)和一名色盲的男性(X,b,Y)结婚,他们后代中有色盲症患者吗?机率是多少?,练习:,ZW型性别决定的生物，,雌性,个体的体细胞中，含有两个异型的性染色体，用,ZW,表示；,雄性,个体的体细胞中，含有两个同型的性染色体，用,ZZ,表示。在ZW型性别决定的生物所产生的后代中，雄性个体和雌性个体的数量比同样是11。,ZW型,鸟类(包括鸡、鸭等)和蛾蝶类等都属于这一类型,。,性别畸变,患者的外貌像,男性,。他们的,智能稍低,，但也有智能高于一般的。据说这种人有反社会行为，但尚无定论。他们,有生育能力,。他们的体细胞,染色体数是2n=47,除了可以看到22对常染色体外,还可看到1个X染色体和2个Y染色体。他们的核型一般记作47，,XYY,。,一 XYY个体,二 Klinefelter,患者的外貌像,男性,身长较一般男性为,高,但,睾丸发育不全,不能看到精子形成。尿中促性腺激素的排泄量上升，常出现女性似的,乳房,，智能一般较低。患者无生育能力。他们的体细胞,染色体数是2n=47,，除可看到22对常染色体和1对（XX）染色体外，还有一个Y染色体，所以性染色体组成是XXY。他们的核型一般记作47，,XXY,。,三 Turner综合症,患者的外貌像,女性,，身长较一般女性为,矮,，第二性症发育不良，,卵巢完全缺失,，或仅存少量结缔组织。原发性闭经，,无生育能力,。婴儿时颈部皮肤松弛，长大后常有,蹼颈,，时外翻，往往有,先天性心脏病,。智能低下，但也有智能正常的。她们的,体细胞染色体数是2n=45,，包括22对常染色体和1个X染色体，所以性染色体组成是XO。她们的核型一般记作45，,X,。,性腺发育不良（,Turner,综合症）是由于,患者细胞内缺少了一条染色体造成的，是女性最常见的一种性染色体病。,患者身材矮小，外观虽为女性，但性腺发育不良，没有生育能力，并常伴有先天性心脏病。,环境污染造成,基因突变,福州双胞胎,男童变性(上图）,2003年12月3日下午，刚满五岁的小男孩贝贝在福州儿童医院顺利实施了变性手术，而他的双胞胎哥哥宝宝2日已经成功“变性”。这是福建省第一例“男性假两性畸形”双胞胎变性手术。,