乳腺癌术后化疗方案选择通用课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,乳腺癌术后化疗方案选择,郑大三附院乳腺科,乳腺癌流行病学,死亡率,国家,死亡率,（1/10万）,国家,死亡率,（1/10万）,国家,死亡率,（1/10万）,丹麦,26.4,意大利,20.7,希腊,15.9,荷兰,25.3,澳大利亚,20.2,保加利亚,14.8,英国,25.1,法国,19.7,秘鲁,14.2,瑞士,22.6,西班牙,17.4,哈萨克斯坦,12.8,德国,22.1,葡萄牙,17.4,哥伦比亚,9.1,奥地利,21.8,瑞典,17.3,墨西哥,8.9,捷克,21.6,波兰,16.3,日本,7.1,阿根廷,21.2,俄罗斯,16.3,中国城区,6.2,加拿大,20.9,罗马尼亚,16.0,美国,20.7,匈牙利,15.9,乳腺癌在常见肿瘤中生存率最高,分期,20年生存率（%,）,原位,95.8,I 期,96.8,II a,75.4,II b,71.7,II c,70.1,II d,59.6,III,40.3,张忠清 乳腺癌当前流行趋势分析 中国肿瘤 2000 9（10）：454,预后和预测因素,肿瘤大小,分化程度,组织侵犯情况,淋巴结转移情况,结外转移情况,肿瘤倍增速率,ER,PgR,Erb B-2,EGRF（epidermal growth factor receptor）,Dr.Ann Thor,The 2nd International Breast Cancer International Research Group Conference,ER和PgR,对肿瘤复发有预示作用：在多因素分析中不论淋巴结有无转移，ER及PR均阳性者较阴性者生存率高。,ER(+)与(,)：5年内生存率差别较为显著,5-10年以后两者差别不大,Dr.Ann Thor,The 2nd International Breast Cancer International Research Group Conference,Her-2,Her-2 是一种原癌基因，该基因与乳腺癌细胞增殖有关。,约2530%的乳腺癌Her-2过度表达。,Her-2的过度表达的乳腺癌患者生存期短，预后差。,成为乳腺癌治疗的理想靶点。,Dr.Ann Thor,The 2nd International Breast Cancer International Research Group Conference,HER2 状态:预示肿瘤对治疗的反应,内分泌治疗,HER2阳性患者相对耐药,CMF方案,HER2阳性患者相对耐药,蒽环类,相对敏感,紫杉类药物,相对敏感,乳腺癌化疗回顾,20世纪70年代：环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟脲嘧啶等非蒽环类药物为主,20世纪80年代：阿霉素、表阿霉素等蒽环类联合化疗为代表,20世纪90年代：紫杉醇和多西紫杉醇等紫杉类药物被称为肿瘤化疗的重大突破,紫杉类蒽环类联合化疗,是治疗乳腺癌的最有效方案之一,辅助化疗目的,辅助化疗是指手术或放疗后给予的化疗。,目的是清除隐形转移灶，延期复发。,术后是否化疗综合分析,若接受化疗的患者受益有可能大于风险，可进行术后辅助化疗,中国乳腺癌诊疗规范（2011）,考虑因素,对患者基本情况（年龄、月经状况、血常规、重要器官功能、有无其它疾病等）,肿瘤特点（病理类型、分化程度、淋巴结状态,HER-2及激素受体状况、有无脉管瘤栓等）,治疗手段（如化疗、内分泌治疗、靶向药物治疗等）,中国乳腺癌诊疗规范（2011）,术后化疗适应症,腋窝淋巴结阳性,对淋巴结转移数目较少（13个）的绝经后患者，如果具有受体阳性、HER2阴性、肿瘤较小、肿瘤分级级等其它多项预后较好的因素，或者患者无法耐受或不适合化疗，也可考虑单用内分泌治疗,对淋巴结阴性乳腺癌，术后辅助化疗只适用于那些具有高危复发风险因素的患者（患者年龄35岁、肿瘤直径2cm、分级级、脉管瘤栓、HER2阳性、ER/PR阴性等）,中国乳腺癌诊疗规范（2011）,乳腺癌患者危险度分级,低危：淋巴结阴性，同时具备以下5个条件：标本病灶（pT）2.0cm；病灶分级为级；脉管未见癌细胞浸润；HER-2没有过度表达；年龄35岁,中危：淋巴结阴性，具备以下任1条：标本病灶（pT）2.0cm；病灶分级为2-3级；脉管癌细胞浸润；HER-2过度表达；年龄 35岁；,如淋巴结1-3个阳性，未见HER-2过度表达,高危：淋巴结1-3个阳性，HER-2过度表达；淋巴结阳性 4个,吴祥德,董守义.乳腺疾病的诊治.北京：人民卫生出版社,2009,术后全身辅助治疗的治疗原则,低危者：,ER/PR阳性：单内分泌治疗或者不用；,内分泌反应不确定:内分泌治疗或者不用；,ER/PR阴性：不适用内分泌治疗。,中危者：,ER/PR阳性：内分泌治疗或者化疗内分泌治疗；,内分泌反应不确定：化疗内分泌治疗；ER/PR阴性：化疗。,高危者：,ER/PR阳性：化疗内分泌治疗；,内分泌反应不确定：化疗内分泌治疗；,ER/PR阴性：化疗。,吴祥德,董守义.乳腺疾病的诊治.北京：人民卫生出版社,2009,术后辅助化疗的选择,低危患者的化疗方案：,CMF(C:环磷酰胺，M：甲氨蝶呤，F：5-氟尿嘧啶)6周期；,AC（多柔比星/环磷酰胺）4-6周期；,EC（表柔比星/环磷酰胺）4-6周期,吴祥德,董守义.乳腺疾病的诊治.北京：人民卫生出版社,2009,术后辅助化疗的选择,中危患者的化疗方案：,FAC(5-氟尿嘧啶、多柔比星、环磷酰胺)6周期；,FEC(5-氟尿嘧啶、表柔比星、环磷酰胺)6周期,吴祥德,董守义.乳腺疾病的诊治.北京：人民卫生出版社,2009,术后辅助化疗的选择,高患者的化疗方案：,AC4T4(AC序贯紫杉醇)；,FEC 3T3(FEC序贯紫杉醇)；,FEC 3T3(FEC序贯多西他赛)；,TAC 6(多西他赛、多柔比星、环磷酰胺)；,dd AC 4 ddT4(高密度化治疗)；,AT C(多柔比星序贯紫杉醇序贯环磷酰胺，每两周为1周期),吴祥德,董守义.乳腺疾病的诊治.北京：人民卫生出版社,2009,联合用药应遵循的原则,其中每种药单用必须有效；,要选用毒性类型不同的药物，使几种毒性不重叠累加；,几种药物的作用点要在癌细胞分裂增殖过程中的不同时段；,选用经临床较长期应用研究已证实确实有效的方案。,化疗时间的选择,术后7-14天开始化疗为宜。,辅助化疗6个月为合理的。,化疗时间6个月以上不能增加疗效。,吴祥德,董守义.乳腺疾病的诊治.北京：人民卫生出版社,2009,化疗方案与注意事项,1）首选含蒽环类药物联合化疗方案，常用的有：CA（E）F、AC（C环磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶）,2）蒽环类与紫杉类药物联合化疗方案，如TAC（T多西他赛）,3）蒽环类与紫杉类序贯方案，如AC-T/P（P紫杉醇）或FEC-T,4）老年、较低风险、蒽环类禁忌或不能耐受的患者可选用非蒽环类联合化疗方案，常用的有CMF（C环磷酰胺、M氨甲喋呤、F氟脲嘧啶）或TC（T多西他赛、C环磷酰胺）,中国乳腺癌诊疗规范（2011）,化疗方案与注意事项,5）不同化疗方案的周期数不同，一般为4-8周期。若无特殊情况，不建议减少周期数和剂量；70岁以上患者需个体化考虑辅助化疗,6）辅助化疗不与三苯氧胺或术后放射治疗同时进行,7）育龄妇女进行妊娠试验，确保不在妊娠期进行化疗；化疗期间避孕,8）所有化疗患者均需要先行签署化疗知情同意书,中国乳腺癌诊疗规范（2011）,乳腺癌辅助化疗的未来方向,基于循证医学证据的规范化治疗,基于病人基因型或表型的个体化治疗,生物靶向治疗联合化疗,谢谢！,谢谢！,内容总结,乳腺癌术后化疗方案选择。ER(+)与()：5年内生存率差别较为显著。20世纪70年代：环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟脲嘧啶等非蒽环类药物为主。20世纪80年代：阿霉素、表阿霉素等蒽环类联合化疗为代表。20世纪90年代：紫杉醇和多西紫杉醇等紫杉类药物被称为肿瘤化疗的重大突破。术后是否化疗综合分析。低危：淋巴结阴性，同时具备以下5个条件：标本病灶（pT）2.0cm。如淋巴结1-3个阳性，未见HER-2过度表达。高危：淋巴结1-3个阳性，HER-2过度表达。吴祥德,董守义.乳腺疾病的诊治.北京：人民卫生出版社,2009。术后全身辅助治疗的治疗原则。内分泌反应不确定:内分泌治疗或者不用。内分泌反应不确定：化疗内分泌治疗。内分泌反应不确定：化疗内分泌治疗。FAC(5-氟尿嘧啶、多柔比星、环磷酰胺)6周期。AC4T4(AC序贯紫杉醇)。FEC 3T3(FEC序贯紫杉醇)。谢谢,