队列研究在中医药在临床研究方案设计中的应用ppt课件

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study),群组研究,(group study),队列研究的优点,队列研究属于观察性研究,其原理是推断因果关联,最初用于病因及危险因素的研究,调查因果关联,也用于研究治疗与结局的关联,(,因果关联的一种形式,),适合于评价复杂性干预措施,证据级别仅次于随机对照试验,队列研究与,RCT,的区别,RCT,干预性研究,通常采用随机分组,严格的纳入,/,排除标准,适用于简单干预,评价结局以替代指标为主,样本量较小,有伦理学问题,队列研究,观察性研究,按照暴露形成队列,纳入,/,排除标准简化,适用于复杂治疗,评价终点事件,样本量较大,无伦理学问题,http:/www.cmjournal.org/content/pdf/1749-8546-3-12.pdf,绿茶预防肿瘤,RCT,与队列研究,22,项队列研究,平均样本量,:38258/,研究,暴露形式:常规饮茶,平均随访时间,:8.5yr(6-11yr),评价结局,:,癌症发生率、病死率、复发率,4,项,RCT,平均样本量,181/RCT,干预:茶多酚,(,胶囊,),平均随访时间:,1,年,评价结局:,8-OHdG,、组织病理学指标、高危人群肿瘤发生率,队列研究资料分析(同RCT),评价结局:癌症发生率、病死率、复发率,外推性?西部300家医院,前瞻性研究(Prospective study),资料可比性:纳入标准掌握是否准确?是否为连续病例资料?中心偏倚,中成药(非肿瘤相关)+西医治疗,研究对象选择是否存在选择性偏倚?,术后(分期或级别)无论有无放化疗(晚期?),肿瘤分期、是否手术、是否化疗/放疗,队列研究与RCT的区别,是把一群研究对象按是否暴露于某因素(接受某种治疗措施)分成暴露组(治疗组)和非暴露组(对照组),随访适当长的时间,比较两组之间所研究疾病的发生率或病死率的差异,以研究这个(些)暴露(治疗)因素与疾病(结局)之间的关系。,其原理是推断因果关联,最初用于病因及危险因素的研究,调查因果关联,既往治疗信息(非新诊病例,用于回顾队列),基线调查:目的判断合格性、金标准诊断、收集治疗前的基础资料,干预:茶多酚(胶囊),治疗花费(直接成本、间接成本),生存率:1年、2年、3年,也用于研究治疗与结局的关联(因果关联的一种形式),暴露状况的错误分类(基线),队列研究,时间,暴露水平,非小细胞肺癌中医药治疗的队列研究,纯中医药疗法,(,晚期肺癌,),:少见,中医综合方案,+,西医化疗,/,放疗,中成药,(,肿瘤相关,)+,西医化疗,/,放疗,中成药,(,非肿瘤相关,)+,西医治疗,纯西医治疗,(,早期肺癌根治手术,),罕见,(国际合作),假设:中医药暴露的剂量,-,效应关系,暴 露 水 平,队列研究资料分析,(,同,RCT),结局,患病,结局,不患病,暴露,(,中医药,),非暴露,(,不接受中医药,),不同暴露水平采用等级资料的统计分析!,队列研究的实施,队列的形成:,多中心队列,(,分层,),连续病例,(,研究期间所有符合纳入,/,排除标准的病例,),中医辨证分型,(,参考依据、动态信息,),新诊断病例(基线),复诊病例,(,既往暴露,),纳入,/,排除标准(简化),中医治疗方案(规范化),随访计划(质量控制),11,队列研究的类型,前瞻性队列研究,回顾性队列研究,(,历史前瞻性研究,),队列研究方案设计,建立假说:前期工作基础,(,经验,-,病例,-,对照研究,),设计,样本量估算,随访计划,实施,资料统计分析,报告,设计,前瞻性,地点,对象选择,(,诊断,/,纳入,),基线及暴露资料收集,结局随访,提高依从性措施,队列研究的阶段,研究问题,/,假设:,中医治疗提高肺癌患者生存时间和生活质量,选择研究人群:,肺癌术后患者,(,有或无放化疗,),、晚期肺癌(不能手术及放化疗),测量基线及暴露:,长期随访观察,随访(结局):,生存,/,死亡、生活质量,分析和解释:,不同暴露水平对生存的影响,结果外推:,验证假说,抽样:一个关键问题,选择适合的研究人群,(,制定纳入标准,),获得一个具有,“,代表性,”,的样本,(,来源,),连续病例:某研究期间所有符合纳入,标准的病例(经治的病例),计算入组率(参与率),Study population,基线调查:,目的判断合格性、金标准诊断、收集治疗前的基础资料,问卷或面谈,性别、年龄、疾病病史(诊断时间、确诊证据),生活习惯,种族,既往治疗信息(非新诊病例,用于回顾队列),基线检查,身高、血压、体重,肿瘤分期、是否手术、是否化疗,/,放疗,其他并发疾病,血样,其他相关基线特征,随访中的注意事项,信息采集的即时性和准确性,注意采集中医证型,治疗信息的采集:,-,来自患者及家属,-,来自于医生的信息,减少测量、提高依从性,结局测量,临床结局,“,硬,”,指标:生存,/,死亡,带瘤生存,无瘤生存,临床结局,“,软,”,指标:生活质量,其他:经济学成本(直接成本),失访率(,1,、,2,、,3,年失访例数,/,观察例数),问题和缺陷,参与率,(,入组病例,/,收治病例,),选择性偏倚,(,诊断准确性、连续病例、一致的纳入标准与排除标准,),暴露状况的错误分类(基线),定义暴露,(,专业知识,),不可分别的,/,可分别的,暴露状况的变化(随访),不同阶段、不同暴露,队列研究的优点,分组自然形成(非干预性研究),适合研究综合治疗(暴露),暴露和非暴露组的结局发生率,允许复杂性(暴露数据,多个结局),挖掘多种暴露与结局之间的关系,暴露状况的无偏性评估,新的假设,巢式病例对照研究,“,黄金般的财富,”,(信息量大),假设:中医药暴露的剂量-效应关系,新的假设巢式病例对照研究,研究对象选择是否存在选择性偏倚?,评价结局:癌症发生率、病死率、复发率,适合研究综合治疗(暴露),纳入/排除标准(简化),这一概念已被引入疗效评价,此时暴露即为治疗措施,结局即为治疗结果,判断治疗与结局之间的关系(治疗-效果关联)。,连续病例(研究期间所有符合纳入/排除标准的病例),允许复杂性(暴露数据 多个结局),适合研究综合治疗(暴露),参与率(入组病例/收治病例),对象选择(诊断/纳入),是把一群研究对象按是否暴露于某因素(接受某种治疗措施)分成暴露组(治疗组)和非暴露组(对照组),随访适当长的时间,比较两组之间所研究疾病的发生率或病死率的差异,以研究这个(些)暴露(治疗)因素与疾病(结局)之间的关系。,平均样本量:38258/研究,也用于研究治疗与结局的关联(因果关联的一种形式),中医综合方案+西医化疗/放疗,外推性?西部300家医院,研究对象选择是否存在选择性偏倚?,临床结局“硬”指标:生存/死亡,测量基线及暴露:长期随访观察,不适合研究罕发疾病(事件),缺点,不适合研究罕发疾病,(,事件,),花费较大而且耗时,暴露易产生分类错误,易失访,易有混杂效应,选择性偏倚,外推性?西部,300,家医院,非小细胞肺癌和中医药治疗,确定病例的纳入标准,病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌病人,术后,(,分期或级别,),无论有无放化疗,(,晚期?,),年龄在,18-75,岁,根据研究的要求和自然选择治疗计划能够并愿意参加本项研究,样本量,足够样本量,非小细胞肺癌和中医药治疗,分层:早期,(?),、中期、晚期病例,暴露,既往暴露,只接受适当的中医治疗,接受适当的中西医治疗,只接受西医治疗,新确诊病例,只接受适当的中医治疗,接受适当的中西医治疗,只接受西医治疗,非小细胞肺癌和中医药治疗,结局,生存率:,1,年、,2,年、,3,年,生活质量(评估目标及阶段),治疗花费(直接成本、间接成本),效应指标,计数资料,常用的效应测量指标为:,-,危险比率,(risk ratio,RR),又称为相对危险度,(relative risk,RR),为相对效应指标,即治疗与对照比较何者为优,组间比较,2x2,表,生存分析,(Cox,模型,),1,年生存率,=,存活病例数,/,观察病例数,2,年生存率,=,3,年生存率,=,非小细胞肺癌和中医药治疗,适合研究综合治疗(暴露),资料分析:依据研究目的进行统计学分析,连续病例:某研究期间所有符合纳入,资料分析:依据研究目的进行统计学分析,中成药(非肿瘤相关)+西医治疗,外推性?西部300家医院,评价结局:癌症发生率、病死率、复发率,不同暴露水平采用等级资料的统计分析!,1年生存率=存活病例数/观察病例数,肿瘤分期、是否手术、是否化疗/放疗,不适合研究罕发疾病(事件),是把一群研究对象按是否暴露于某因素(接受某种治疗措施)分成暴露组(治疗组)和非暴露组(对照组),随访适当长的时间,比较两组之间所研究疾病的发生率或病死率的差异,以研究这个(些)暴露(治疗)因素与疾病(结局)之间的关系。,事件研究(Incidence study),计数资料,常用的效应测量指标为:,暴露状况的变化(随访),中医综合方案+西医化疗/放疗,“黄金般的财富”(信息量大),这一概念已被引入疗效评价,此时暴露即为治疗措施,结局即为治疗结果,判断治疗与结局之间的关系(治疗-效果关联)。,RR,大小与联系强度,RR,危险因素与结局的关联强度,RR,保护因素与结局的关联强度,1.01.1,不相关,0.91.0,不相关,1.21.4,弱,0.70.8,弱,1.52.9,中,0.40.6,中,3.09.0,强,0.10.3,强,10,很强,0.1,很强,队列研究的注意事项,研究对象选择是否存在选择性偏倚?,资料收集的质量:完整性、准确性、失访率、盲法,资料可比性:纳入标准掌握是否准确?是否为连续病例资料?中心偏倚,混杂因素:分层、匹配,多元分析,资料分析
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