帕金森病剂末现象的治疗策略PPT课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,*,*,帕金森病,“剂末现象”的治疗策略,第三军医大学新桥医院,陈晓燕,目 录,PD,现状与概述,“剂末现象”的现状与诊断,“剂末,现象,”,的,治疗策略,总结,典型病理：,黑质变性，以黑质致密部和纹状体为甚,显著的黑质多巴胺能神经元丢失使黑质致密部的神经色素显著减少,神经细胞胞浆包涵体，,又称“路易体”,Boska et al.,J Neurosci,.2005;25:1691-1700.,Olanow et al.,Neurology,.2009;72(21 suppl 4):S1-S136.,帕金森病（,Parkinson,Disease,PD),运动症状：,运动迟缓,肌强直,震颤,姿势障碍,是仅次于阿尔茨海默病的全球第二大神经退行性疾病,;,“潜伏期”,起病,诊断,早期非运动性症状,特征性表现,运动症状,帕金森病程图,:,显著,的病理改变发生于运动症状之前,帕金森病多巴胺能神经元的丢失,剩余多巴胺能神经元,%,时间（年）,非运动症状,Halperin et al.Neurotherapeutics.2009;6:128-140.,Lang.Neurology.2007;68:948-952.,Ross et al.Ann Neurol.2008;63:167-173.,睡眠,嗅觉,情绪,自主神经系统,纹状体神经元中,多巴胺含量明显减少,70-80%,PD,患病率,约为,100-300/10,万人,1,，,我国,65,岁的患病率约为,1.7%,2,1.Elbaz,A,et al.Rev Neurol(Paris).2016 Jan;172(1):,14-26,.,2.Zhang,ZX,et,al.,Lancet.2005,;,365:595-7,3.Savica R,et al,.,JAMA Neurol.2016 Aug 1;73(8):981-9.,一项基于人群（,30,年，,1976-2005,）观察,PD,发病率的研究表明，,PD,发病率,逐年上升，,且随,年龄的增长而升高（男性,70,岁）,3,PD,发病率较高，随年龄增长而升高,PD,严重危害患者健康,PD,患者先后或同时出现运动症状和非运动症状，,严重影响患者,工作和日常生活能力,，为患者家庭和社会带来沉重负担,运动,症状,非运动症状,震颤,嗅觉减退,肌强直,动作迟缓,姿势平衡,障碍,便秘,抑郁,睡眠行为,异常,中国帕金森病治疗指南（第三版,）,.,中华神经科杂志,.2014,43(6):428-433.,PD,的临床分期与临床表现,H&Y,分期,Braak,分期,症状,嗅觉减退,便秘,睡眠障碍,抑郁,立体视觉障碍,I,单侧震颤,肌强直,运动不能,II,双侧肢体疾病,III,平衡障碍,IV,跌倒,部分依赖性,认知功能下降,V,活动受限,完全依赖,痴呆,0,+10y,+20y,-10y,-20y,1,2,3,4,5,6,病理,肠道神经丛,嗅球,舌咽,迷走运动神经背核受累,蓝斑,中缝核尾端,大细胞网状结构,延髓受累,脑黑质,扁桃体桥脑被盖受累,颞叶皮层神经原纤维,CA-2,丛,丘脑髓板内核,前额皮质,第三感觉联合区,初级、,第二运动和感觉区,临床发病,520,年前驱症状,1520,年临床阶段,Hawkes CH,et al.Parkinsonism Relat Disord.2010 Feb;16(2):79-84.,Braak H,et al.Neurobiol Aging.2003 Mar-Apr;24(2):197-211.,非运动症状 运动,症状 运动并发症,+,非运动症状,1,期,2,期,3,期,4,期,5,期,6,期,临床前期,：,嗅觉,障碍、自主神经功能障碍和睡眠,障碍等,临床期：,四主征：震颤、运动迟缓、强直、姿势步态障碍,临床中晚期：,症状波动，包括,剂末现象,和“开,-,关”现象,视幻觉、痴呆,等精神症状,剂末现象,于,PD,早中晚期都有发生，但,中晚期发生率更高,Hawkes CH,et al.Parkinsonism Relat Disord.2010 Feb;16(2):79-84,.,Braak H,et al.Neurobiol Aging.2003 Mar-Apr;24(2):197-211.,PD,的疾病进展（,Braak,分期）与临床表现,目 录,PD,现状与概述,“剂末现象”的现状与诊断,“剂末,现象,”,的,治疗策略,总结,左旋多巴,是,PD,治疗,最有效的,药物,，,临床上最常使用的药物，,常与,多巴胺脱羧酶抑制剂,联合使用（卡比多巴、苄丝肼）,Oertel W,et al.J Neurochem.2016 Oct;139 Suppl 1:325-337.,然而，,左旋多巴“蜜月期”短，,疗效随其使用时间的延长而减退，临床,常发生症状波动和异动,左旋多巴应用,血浆浓度 临床反应,左旋多巴起始治疗 剂末运动不能,运动障碍,“开”期,“关”期,蜜月期,1-3,年,4-6,年,6-10,年,左旋多巴治疗,PD,“蜜月期”,短,运动并发症,Stocchi F,Parkinsonism,and Related Disorders 15,Supplement 1(2009)S9S15,Vanessa K.Hinson,，,Current Treatment Options in Neurology(2010)12:186,199,运动并发症,症状波动,“剂末现象”,“开”期延迟,无“开”期,“开,-,关”现象,异动症,剂峰异动,双向异动,传统左旋多巴,时间,（“,关,”期）,传统左旋多巴症状波动的发生（剂末现象经典图示）,（“,开,”期）,第一次服药,第二次服药,第三次服药,症状再现,症状减轻,药物起效,Stacy M,et al.,Mov Disord.2005 Jun;20(6):726-33.,剂末,现象,：指,在下一次预定剂量的抗帕金森药物服用之前，出现可预测的一种或多种帕金森病征兆或症状，,剂末现象是左旋多巴治疗常见的并发症,症状控制,症状再现,剂末现象,左旋多巴治疗,-,多巴胺缓冲机制破坏,早期,:,可以储存、缓冲外源性,LD,多巴胺浓度相对稳定中晚期,:,缓冲机制减退,多巴胺浓度不稳定,剂末现象的发生原因,Stacy M,et al.,Mov Disord.2005 Jun;20(6):726-33.,左旋多巴治疗,-,多巴胺缓冲机制破坏,纹状体多巴胺浓度随血药浓度波动,早期：虽然外源性重复补充,L-dopa,导致血浆,L-dopa,浓度波动，但纹状体突触的多巴胺浓度保持稳定,晚期：外源性重复补充,L-dopa,导致血浆,L-dopa,浓度波动,纹状体突触的多巴胺浓度也随之波动,剂末现象的发生原因,Stacy M,et al.,Mov Disord.2005 Jun;20(6):726-33.,既往观念,2014,中国,PD,治疗指南,现有证据提示早期应用小剂量（,400mg/d,）左旋多巴不会加速疾病进展，并不增加异动症发生,2014,年,PD,指南,早期应用小剂量左旋多巴不会加速疾病进展,异动症的风险随左旋多巴剂量呈依赖性增加(日剂量大于600mg异动症发生率高达55.8%),不随使用时机而有所变化，异动症的发生取决于疾病的病程。,Warren Olanow C,etal,MovDissord,.2013;,28,(,8,):10,64,-,7,1,.,运动并发症随左旋多巴治疗时间,延长增加,DATATOP,研究纳入,352,例早期帕金森病患者，在研究终点，观察者根据患者的临床症状决定是否应用左旋多巴治疗。在随后的,18,个月期间，评估患者运动并发症的发生情况,Fahn S,et al.,Ann Neurol.2008;64 Suppl 2:S56-64.,运动并发症发生率,(%),治疗时间,(,月,),剂末现象随,LD,使用时间的延长而增加,服用左旋多巴,1,年内，出现剂末现象的患者已接近,30%,；,服用,左旋多巴,5,年以上，出现剂末现象的患者比例高于,60%,。,剂末现象患者比例,患者比例（,%,）,Chen W,et al.Transl Neurodegener.2014 Dec 5;3(1)26.,Stacy,M,et al.Clin Neuropharmacol.2006;29(6)_312-21.,剂末现象的出现是疾病进展的重要信号，,早期识别,显得异,常重要！,管理可控因素，防治运动并发症,不可控因素,可控因素,发病年龄,发病年龄早的患者,更易发生运动并发症,病程,病程越长，发生运动,并发症风险越高,病情严重程度,疾病越严重，越易发生,运动并发症,初始治疗药物选择,早发型,PD,左旋多巴,需注意尽可能小剂量,左旋多巴治疗时间,左旋多巴治疗时间越长,发生运动并发症风险越高,左旋多巴剂量,左旋多巴剂量越大,发生运动并发症风险越高,WOQ-9,（,Wearing-off questionnaire-9,）汇集,9,种最为重要的,PD,临床症状,1,3,，运动障碍学会,(MDS),推荐其可用于,PD,患者剂末现象的诊断筛查,2,1.,Stacy,M,et al.Clin Neuropharmacol.2006;29(6)_312-21.,2.Antonini A,et al.Mov Disord.2011;26(12):2169-75,3.Stacy,MA,et al.Parkinsonism Relat Disord.2008;14(3):205-12,.,症状,第一栏,出现症状,第二栏,通常在下一次服药后症状改善或消失,1.,震颤（如手、臂、腿等）,2.,任何动作迟缓（如步行、进食、穿衣等）,3.,情绪变化,4.,身体任何部位的僵硬,5.,疼痛,/,酸痛,6.,灵活性减退（如系扣、书写困难等）,7.,思维混乱,/,迟钝,8.,惊恐发作,/,焦虑,9.,肌痉挛（如臂、腿、足等）,WOQ-9,量表可用于剂末,现象,早期筛查,WOQ-9,量,表的使用方法简单方便,1.,Stacy,M,et al.Clin Neuropharmacol.2006;29(6)_312-21.,2.Stacy,MA,et al.Parkinsonism Relat Disord.2008;14(3):205-12,.,症状,第一栏,出现症状,第二栏,通常在下一次服药后症状改善或消失,1.,震颤（如手、臂、腿等）,2.,任何动作迟缓（如步行、进食、穿衣等）,3.,情绪变化,4.,身体任何部位的僵硬,5.,疼痛,/,酸痛,6.,灵活性减退（如系扣、书写困难等）,7.,思维混乱,/,迟钝,8.,惊恐发作,/,焦虑,9.,肌痉挛（如臂、腿、足等）,示例中的患者存在剂末现象,结果判断：如果有一项或以上的症状出现，并在下次服药后得到改善或消失（,同一症状，在第一栏和第二栏均有“,”,），则说明“剂末现象”已经存在,WOQ-,9,对剂末现象有较高的敏感性,Stacy,MA,et al.Parkinsonism Relat Disord.2008;14(3):,205-12,Chan A,et al.Clin Neurol Neurosurg.,2011;113(7)538-40,一项横断面研究纳入,216,例经,WOQ-9,量,表诊断为,PD,的患者，结合内科医生诊断标准，评估,WOQ-9,量,表的敏感性和特异性,1,一项验证性研究纳入,101,例,PD,患者，评估,WOQ-9,量表的敏感性和,特异性,2,横断面研究,验证,研究,目 录,PD,现状与概述,“剂末现象”的现状与诊断,“剂末,现象,”,的,治疗策略,总