药品现代物流监管与发展课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,药品现代物流监管与发展,2018,年,3,月 太原,药品现代物流定义,依托专业化现代化物流设备、技术和信息管理，通过第三方物流服务体系，优化药品供销配送环节中的验收、存储、分拣、配送等作业过程，有效提高订单处理能力、减少药品分拣差错，降低医药物流运营成本，提高服务能力和水平，实现医院物流管理和作业的规模化、集约化、规范化、信息化、智能化。,第三方药品物流,建立在药品供应链架构下，服务内容比较完整的专业平台。运营模式以社会化服务为导向，以计算机网络技术为依托，以现代物流设施、设备为基础，以完善的药品保障体系为核心，为药品生产、经营企业和预防、医疗单位用药，提供廉价、快捷、新型药品物流综合服务平台。,药品现代物流内涵,药品现代物流,商流,资金流,物流,信息流,关键字：现代物流,（与传统物流区别）,1,、传统物流只提供简单的位移，现代物流则提供增值服务；,2,、传统物流是被动服务，现代物流是主动服务；,3,、传统物流实行人工控制，现代物流实施信息管理；,4,、传统物流无统一服务标准，现代物流实施标准化服务；,5,、传统物流侧重点到点或线到线服务，现代物流构建区域服务网络；,6,、传统物流是单一环节的管理，现代物流是整体系统优化。,核 心：信息管理,药品现代物流核心,SCP,经济模型分析,市场结构,渠道长、环节多（生产 批发 医院 消费者）,市场行为,物流,+,分销行为 非人性化交易,市场绩效,价格升高,+,交易费增加 市场绩效降低,药品现代物流发展,你是谁,从哪里来,到哪里去,爱因斯坦,:,复利是世界第八大奇迹,一、机构与人员,基本原则：适应药品现代物流,1,、组织机构要有,质量管理机构、物流管理机构、信息技术机构,2,、专业人员要有,药品质量管理、物流管理、计算机管理等专业技术人员,二、设施与设备,1,、仓库用地与仓库设施,自用和租用？,单体仓库作业面积不少于,10000m,。其中阴凉库面积占存储区,60%,以上。,存储区托盘货位不少于,5000,个，存储区采用立体仓库,14,米,8,层或高位货架库,8,米,4,层，堆垛机不少于,5,台。,拣选区拣选库（区）货位数不少于,10000,个，可选用搁板货架、流利货架等类型,采用条形码扫描、无线射频技术,RFID,、电子标签辅助拣货系统,DPS,、手持终端,RF,等技术的拣选系统（,RF20,台；条码标签打印设备,3,台,）,冷藏冷冻设备,相适应的冷库、保温箱或者冷藏箱及相关设施设备。,1,、企业应配备,2,个以上独立冷库，总容积不少于,500,立方米。,2,、企业应配备能满足实际需要的,冷冻库或者冰柜,运输车辆,（一）企业应自备,不少于,10,辆密封式的运输车辆，并统一外观标识。,经营冷藏、冷库药品的，企业还应,自备不少于,2,辆冷藏车和不少于,30,个冷藏箱（保温箱）,（二）冷藏车、冷藏箱（保温箱），应当符合,GSP,及相关附录要求。冷藏车还,应当安装有全球定位系（,GPS,）,；其中，冷藏车技术性能指标应符合,QC/T449-2010,保温车、冷藏车技术条件及试验方法,要求,（三）企业部分运输业务需委托第三方承运商的，应委托,具备运输资质、运输调度信息系统和车辆跟踪系统的物流运输企业，,并定期对被委托方进行质量体系考核并签订质量保证协议，第三方承运商所用的车辆应达到本标准的要求,其他设备,中央空调系统：,有效调控库房温度及库房室内外空气交换。,视频监视和入侵报警系统：,实时录像、实时监控、实时处置,中央控制室（区）：,对仓库温湿度监控、库区视频监控、冷藏车温度监控、设备控制以及异常状况报警功能。中央控制室（区）还应当能对配送中心实现上述功能的远程控制。,备用供电设备：,保障药品仓储作业区域的照明、温湿度调控、计算机服务器数据中心及中央控制室（区）正常运行。,三、信息系统,1,、开放的电子数据交换平台系统,支持物流作业数据在委托方、被委托方之间进行信息交换，支撑物流作业活动的开展。平台系统应支持委托方药品入出库及管理全过程作业指令的有效传达，受托企业的存储、配送行为须遵从委托企业的信息系统作业指令。,2,、仓储管理系统（,wms,）,与委托企业的业务管理信息系统（,ERP,）的数据进行有效对接，具备对委托企业药品验收，入库、出库、退回、移库和虚仓管理等指令的处理功能，实现药品入库、出库、存储、返回等仓储全过程质量管理和控制。,系统应支持委托方（货主）的货品管理，具备组织架构定义、人员管理、权限定义、人员权限系统管理功能，具备完整、及时、准确的收集、记录、查询相关数据功能，可进行相关报表的统计和制作，并保证不同委托方（货主）的数据，记录及互不干扰和混淆、确保药品信息的有效追溯。,3,、仓储作业控制系统（,WCS,）,系统采用条码或无线射频等识别技术，实现各作业环节自动、连续的物流传送。仓储作业系统所属子系统、设施设备必须与仓储管理系统实时数据对接。,4,、运输管理系统（,TMS,）,具备对药品运输计划、品种、数量、批号、工具、人员、过程、发货时间、到货时间、签收，以及冷链药品温度等，进行跟踪、记录、调度的功能，并符合,GSP,及相关附录要求。,5,、仓库温湿度监测系统,对药品所有仓库温湿度实时监测及记录，并符合,GSP,相关附录要求。,6,、库区视频监控系统,对各库区药品进行视频监控，跟踪、追溯库区内药品质量管理行为过程。,7,、企业的数据录入、修改和保存的设备条件应能保证各类记录的,原始、真实、准确、安全和可追溯。,8,、信息管理系统应当,具备接受监管部门实施第三方物流服务业务运行监管的条件。,9,、计算机硬件系统和网络环境,与药品物流规模相互适应，满足,GSP,及相关附录规定、并符合以下要求；,（一）企业应当至少配备两套互备的服务器系统，共同执行同一服务。当一套服务器出现故障时，可以由其他服务器承担服务任务，实现无人工干预持续提供服务。,（二）数据库软件、网络安全与应用安全管理软件、操作系统软件等计算机管理软件与物流运营规模相适应，满足业务安全运行的要求。,（三）计算机管理系统应当有固定接入互联网的方式，企业网络出口带宽应当与业务规模相适应，网络交换机有防入侵网关，服务器和计算机应当装防病毒软件。,监督管理办法,开展委托储存配送业务，,药品生产、批发企业与委托企业共同向企业,所在地省级食品药品监管部门备案。,药品零售连锁企业总部与委托企业,共同,向药品零售连锁企业总部所在,地市级食品药品监管部门备案，并向省级食品药品监管部门报告。,食品药品监管部门应组织开展检查。,委托、受托企业储存和配送药品,应当严格执行药品,GSP,的要求，委托储存配送的药品只能储存在符合现代物流条件的仓库。委托、受托企业还应当制定符合企业实际的关务委托储存配送业务的质量管理体系文件，并通过计算机管理系统对在库药品进行管理，双方计算机系统应当对接，实现数据实时传输，并满足药品追溯的要求。,具备药品现代物流条件的,受托药品批发企业与委托企业互相购进已经验收入库（现代物流车）的药品，,可以免去收货验收流程，直接在计算机系统做货主转移处理，但还需索取购销票据，保证票、帐、货、款一致。,受托储存配送管理,药品生产、批发企业（含零售连锁总部）,可委托具备药品现代物流条件的企业储存配送药品。,原则上只能委托,1,家企业,（集团化企业在各地现代物流子公司视为,1,家企业）储存配送。受托储存配送的药品,不能再次委托。,国家规定,特殊管理的药品不能受托,储存配送。,药品零售连锁企业总部,委托储存配送应当,全项委托,，严禁储存和配送分别委托，受托配送服务仅限于向零售连锁企业所属门店配送，,不能向个人消费者配送。,四、制度与管理,1,、企业应制定符合药品现代物流管理及,GSP,等相关法律法规的要求，能够保证药品质量的管理制度和操作规程。包括计算机管理系统管理维护、数据管理、网络安全保障、风险控制以及药品收货、验收、入库、补货、拣选、发货、复核、送货、运输等物流环节的管理。,2,、与物流有关的设备、设施性能应经过验证，相关资料及其原始数据应存档备查。,