资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第十二章,磺胺类药物的分析,基本结构,苯,对氨基,磺酰胺,芳伯氨基,磺酰胺基,磺胺甲,噁,唑（SMZ）,5-甲基异,噁,唑,较活泼,磺胺嘧啶（SD）,嘧啶环,较活泼,第一节 鉴别试验,一、重氮化偶合反应,芳伯氨基,噁,偶氮化合物,猩红色,橙黄色,二、与硫酸铜的成盐反应 活泼H,OH,-,草绿,噁,磺胺嘧啶,黄绿,紫色,第二节 含量测定,ChP,一、原料药,亚硝酸钠滴定法,酸性条件,盐酸,催化剂,溴化钾,指示终点,永停法,滴定速度 先快后慢,快速滴定法,滴定管尖端插入液面下2/3处，,将滴定液一次性大部分放下，近,终点时提出滴定管，淋洗尖端，,继续缓缓滴定至终点,二、复方磺胺制剂,（一）复方磺胺甲,噁,唑片,甲氧苄啶（TMP）,磺胺甲,噁,唑（SMZ）,增效剂,SMZ,SMZ,+,TMP,SMZ,TMP等吸收点,TMP,SMZ,TMP,SMZ,+,TMP,TMP测定,SMZ等吸收点,双波长分光光度法,1. 原理,在待测组分的最大吸收波长处测,定待测组分和干扰组分的吸收度总,和；另选一适当波长测定干扰组分的,吸收度，并使干扰组分在测定波长和,参比波长处的吸收度相等,2. 定量依据,待测组分在两波长下吸收度差（,A),即,吸收度差值（,A）仅与待测组分的浓度有关，而与干扰组分无关，因而干扰组分的干扰被消除,3、必要条件,A、干扰组分在两个波长处吸收度,相等,B、待测组分在两个波长处吸收度,差值（,A）应足够大,（二）复方磺胺嘧啶片,碘胺嘧啶,（SD）,在SD的,max,= 308,nm,处测定,甲氧苄啶,（TMP）,TMP较大吸收点,SMZ等吸收点,扫描执书（新）p474图12-2,复方磺胺嘧啶片的紫外吸收光谱,00：82. 中国药典（2000年版）收载,磺胺甲,噁,唑的含量测定方法为,A. 非水溶液滴定法,B. 紫外线分光光度法,C. 氮测定法,D. 亚硝酸钠滴定法,E. 碘量法,01：135. 磺胺类药物的鉴别方法有,A. Kober反应,B. 重氮化-偶合反应,C. 与硫酸铜的成盐反应,D. Marquis反应,E. 坂口反应,例1、与硫酸铜生成草绿色沉淀的是,A、磺胺甲,噁,唑,B、磺胺嘧啶,C、甲氧苄啶,D、磺胺异,噁,唑,E、磺胺醋酰钠,例2、中国药典(2000年版)收载磺胺甲,噁,唑的含量测定方法是,A、非水溶液滴定法,B、紫外分光光度法,C、氮测定法,D、NaNO,2,滴定法,E、碘量法,例3、双波长分光光度法测定复方磺胺甲,噁,唑片中,磺胺甲,噁,唑含量时，选择两个测定波长的原则是,A、磺胺甲,噁,唑在两波长处吸收度相等,B、磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处吸收度相等,C、磺胺甲,噁,唑在两波长处吸收度不等,D、磺胺甲,噁,唑在两波长处的吸收度差值应尽量大,E、磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处的吸收度差值,应尽量小,谢谢观看,/,欢迎下载,BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH,内容总结,第十二章。基本结构 苯。一、重氮化偶合反应 芳伯氨基。二、与硫酸铜的成盐反应 活泼H。一、原料药 亚硝酸钠滴定法。催化剂 溴化钾。指示终点 永停法。滴定速度 先快后慢。终点时提出滴定管，淋洗尖端，。定待测组分和干扰组分的吸收度总。00：82. 中国药典（2000年版）收载。B. 紫外线分光光度法。01：135. 磺胺类药物的鉴别方法有。B. 重氮化-偶合反应。C. 与硫酸铜的成盐反应。D. Marquis反应。E. 坂口反应。谢谢观看/欢迎下载,
展开阅读全文