药品不良反应培训课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,药品不良反应监测与上报,贵航三,0,二医院临床药学室,2015,年,9,月,我国药品不良反应监测与上报,监测的意义,如何监测,上报流程,反应停与海豹肢畸形,环丙沙星致皮下出血,药品不良反应,(ADR),：,合格药品,在,正常用法用量,下出现的与用药目的无关的或,意外,的,有害反应,。,扑尔敏,嗜睡、困倦、乏力,药品不良反应基础知识,正确认识药品的不良反应,ADR,药品质量问题,(,伪劣药品,),ADR,医疗事故或医疗差错,ADR,药物滥用,(,吸毒,),ADR,超量误用,药品不良反应的分型,一、按严重程度分级,分为轻、中、重度三级,二、按药理作用分类,1. A,型（量变型异常）,特点,：一般可预测，发生率高，死亡率低 。,2. B,型（质变型异常）,特点,：难预测，发生率低，死亡率高。,3. C,型（迟发型异常）,特点,：难预测，发生率高，用药史复杂。,药品不良反应,副作用,毒性作用,首剂效应,特异质反应,后遗效应,变态反应,继发反应,药物依赖性,致癌作用,致突变作用,致畸作用,停药综合症,药品不良反应主要临床表现,ADE,/ADR发生,的可能原因,药物因素,机体因素,给药方法,其他因素,个体反应,群体反应,新的、严重的药品不良反应,一般的不良反应,ADR/ADE,新,的药品不良反应,药品说明书中未载明的不良反应,静滴香丹注射液,皮肤瘙痒,香丹注射液,药品说明书,*,偶见过敏反应,皮肤瘙痒属于过敏反应的表现形式,12,药品,严重,不良反应,/,事件,引起死亡,致癌、致畸、致出生缺陷,对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残,对器官功能产生永久损伤,导致住院或住院时间延长,患者出现对生命有危险的不良反应，若不及时救治就可能导致人体永久的或显著的伤残,药品突发性,群体,不良反应（事件）,同一地区,同一时间段,同一种药品,诊 断,预 防,治 疗,多人不良反应（事件）,不同情况,严重程度,一级事件,二级事件,出现人数超过,50,人,3,例以上死亡,其他,发生率超过已知的,2,倍,出现人数超过,30,人,出现死亡病例,其他,紧急抢救,15,药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。,药品不良反应监测工作为控制药品安全性问题提供预警，因此决定在实际工作中监测的范围远远大于药品不良反应本身。,开展药品不良反应监测工作的意义,一,、,弥补药品,上市前研究,的不足，为,上市后再评价,提供服务,;,二、促进临床,合理,用药,;,三、为,遴选、整顿和淘汰,药品,提供依据，为药品,上市后风险管理,提供技术支持,;,四、促进,新药,的研制开发,;,五、及时,发现重大药害事件,，防止药害事件的蔓延和扩大，保障公众健康和社会稳定,。,药品上市前研究的局限性,上市前研究局限性,B,E,C,D,A,病例少（,Too few,）,研究时间短（,Too short,）,试验对象年龄范围窄（,Too medium-aged,）,用药条件控制较严（,Too homogeneous,）,目的单纯（,Too restricted,）,拜斯亭,降低血脂,1997,年上市,横纹肌溶解,肾功能不全,2001,年,撤市,修改说明书,由于,上市前发现的问题只是 “冰山一角”,使得一些意外的、未知的、发生率低的不良反应只有在上市后的大面积推广使用中才能显现,药品不良反应监测,相关法律法规,2001,年,12,月,1,日正式施行的新修订的,中华人民共和国药品管理法,第,71,条,国家实行药品不良反应报告制度,要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应,发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级药监局和卫生行政部门报告,2004,年,3,月,15,日，颁布实施,药品不良反应报告和监测管理办法,第十三条：药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作,第二十八条 （食品）药品监督管理部门及其有关工作人员在药品不良反应监测管理工作中违反规定、延误不良反应报告、未采取有效措施控制严重药品不良反应重复发生并造成严重后果的，依照有关规定给予行政处分,第三十条：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据,药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案,（国食药监办,2005329,号）,药品召回管理办法,药品生产质量管理规范,药品经营质量管理规范,药品注册管理办法,医疗机构制剂配制质量管理规范,医疗事故处理条例,医疗机构药事管理暂行规定,中华人民共和国执业医师法,疫苗流通和预防接种管理条例,药品不良反应监测领导小组,药品不良反应/事件和药害监测办公室,各科室不良反应监测员,三0二医院药品不良反应/事件监测管理组织结构,三0二医院药品不良反应监测领导小组,组 长：陆咏江,副组长：山 松 唐勇胜,成 员：罗华荣 张开萍 黄述春 叶茂 谢民,黄拥军 黄贵和 洪瑾 杨宽 宋霞,药品不良反应/事件和药害监测办公室,办公室主任：唐勇胜,成 员：祁锦秋 陈家秀 许超飞 周镁,向万丽,三,0,二医院ADR报告流程,药品不良反应监测领导小组,临床监测员,专,(,兼,),职收集员,评价专家组,医生、护士,上报,各药房、临床,药学室收集站,患者、亲属、陪护,报告的原则,1,报告的程序、时限,2,如何正确填写,3,药品不良反应,/,事件报告,认为可疑药品不良反应,/,事件请尽快报告！,1.,报告的原则,可疑即报,国家药品不良反应监测中心,市级药品不良反应监测中心,省级药品不良反应监测中心,医疗卫生机构； 药品生产、经营企业； 个人,省级食品药品监督管理局,/,省卫生厅,W H O,国家食品药品监督管理局,/,卫生部,2.,报告的程序,3.,报告的时限,死亡病例及群体不良反应,严重的或新的,一般的,及时报告,15,日之内,30日之内,国家药品不良反应监测系统,用药原因、用法用量、是否有联合用药及用法用量、何时出现反应、出现何种症状及体征、 处理措施、何时好转及好转后体征改变,主要是使用非医学用语 甲亢甲状腺功能亢进；,将药名,+,不良反应,=ADR,名称：双黄连过敏反应；,填写不具体,未明确解剖部位或使用诊断名词不正确或不准确：溃疡口腔溃疡 胃肠道反应恶心、呕吐；,将用药原因作为,ADR,或原患疾病的诊断：术后预防感染胆囊炎术后；,编辑性错误 错别字；,易错项,-,原患疾病和不良反应名称,药品信息,常见错误：,通用名、商品名混淆或填写混乱，剂型不清；,生产厂家缺项，填写药厂简称；,把产品批号写成药品批准文号；,用药原因错误；,需重点关注的品种,关注,抗菌药物,的不良反应；,关注中药，尤其,中药注射剂,的不良反应；,关注,新药,的,ADR,；,关注,重点监测品种,的药品不良反应；,通 知,根据,关于进一步做好,2015,年药品化妆品医疗器械安全性监测工作的通知（安食药监发,【2015】75,号）,文件的精神，经药品不良反应监测领导小组与药事管理委员会讨论决定：,1,、各科室在,2015,年,9,月,30,日前必须上报药品不良反应,1,例至药品不良反应,/,事件和药害监测办公室处。,2,、自即日起各科室每年至少需上报不良反应,2,例，若未按时完成按,三,0,二医院不良反应,/,事件奖惩办法,执行。,谢谢！,谢谢观看,/,欢迎下载,BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH,内容总结,药品不良反应监测与上报。药品不良反应(ADR)：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR药品质量问题(伪劣药品)。特点：一般可预测，发生率高，死亡率低。特点：难预测，发生率低，死亡率高。特点：难预测，发生率高，用药史复杂。新的、严重的药品不良反应。致癌、致畸、致出生缺陷。对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残。患者出现对生命有危险的不良反应，若不及时救治就可能导致人体永久的或显著的伤残。药品不良反应监测工作为控制药品安全性问题提供预警，因此决定在实际工作中监测的范围远远大于药品不良反应本身。一、弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务。2001年12月1日正式施行的新修订的中华人民共和国药品管理法第71条。W H O。严重的或新的。主要是使用非医学用语 甲亢甲状腺功能亢进。编辑性错误 错别字。通 知。谢谢观看/欢迎下载,