资源描述
Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Click to edit title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,医学微生物-第章-噬菌体遗传变异,医学微生物-第章-噬菌体遗传变异医学微生物-第章-噬菌体遗传变异,第一页,编辑于星期三:二十一点 五分。,结构,:,由,头部和尾部组成,;,化学组成,:蛋白质与核酸,;,核酸类型,:为,DNA,或,RNA,,大多数,DNA,噬菌体的,DNA,为线状双链,;,噬菌体具有,抗原性,;,抵抗力,:比一般细菌繁殖体强。,第二页,编辑于星期三:二十一点 五分。,第二节 毒性噬菌体,噬菌体可分为两种类型:,1.,毒性噬菌体,:能在宿主菌内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌。,2.,温和噬菌体或溶原性噬菌体,:噬菌体基因组整合于宿主菌染色体中,不产生子代噬菌体,也不引起细菌裂解,但噬菌体,DNA,随细菌基因组的复制而复制,并随细菌的分裂而分配至子代细菌的基因组中。,第三页,编辑于星期三:二十一点 五分。,毒性噬菌体的复制周期,毒性噬菌体在宿主菌内的增殖过程(复制周期或溶菌周期)包括吸附、穿入、生物合成、成熟与释放等四个阶段。,参见病毒的复制。,第四页,编辑于星期三:二十一点 五分。,噬斑:,在固体培养基上,将适量噬菌体和宿主菌液混合接种培养后,培养基表面可出现透亮的溶菌空斑,每个空斑系由一个噬菌体复制增殖并裂解宿主菌后形成的,。,噬斑形成单位,第五页,编辑于星期三:二十一点 五分。,前噬菌体,:,整合在细菌染色体上的噬菌体基因,溶原性细菌,:,带有前噬菌体的细菌。,溶原性,:,温和噬菌体具有产生成熟子代,噬菌体颗粒和裂解宿主菌的潜在能力。,温和噬菌体有三种存在状态:游离的具有感染性的,噬菌体颗粒,;宿主菌细胞质内类似质粒形式的,噬菌体核酸,;,前噬菌体,。,第三节 温和噬菌体,第六页,编辑于星期三:二十一点 五分。,温和噬菌体有溶原性周期和溶菌性周期,而毒性噬菌体只有一个溶菌性周期。,第七页,编辑于星期三:二十一点 五分。,溶原性转换:,某些前噬菌体可导致细菌基因型和性状发生改变。例如白喉棒状杆菌产生白喉毒素的机理,第八页,编辑于星期三:二十一点 五分。,第四节 噬菌体的应用,1,、细菌的鉴定和分型,2,、检测标本中的未知细菌,3,、基因工程的工具,4,、细菌性感染的治疗,第九页,编辑于星期三:二十一点 五分。,思考题,1.,噬菌体的概念及其特征,。,2.,毒性噬菌体和温和噬菌体、前噬菌体、溶原性细菌、溶原性转换的概念及特征。,3.,溶菌性周期与溶原性周期的区别。,第十页,编辑于星期三:二十一点 五分。,第,4,章,细菌的遗传变异,第十一页,编辑于星期三:二十一点 五分。,第十二页,编辑于星期三:二十一点 五分。,BCG,:牛型结核杆菌(有毒株),胆汁,-,甘油,-,马铃薯培养,13,年,,230,次传代,减毒株(,BCG,),基因型变异:,BCG,表型变异:细菌,L,型,第十三页,编辑于星期三:二十一点 五分。,基因型和表型变异的比较,基因型变异,表型变异,基因结构,变化 未变,可逆性,不或极少 可逆,稳定性,稳定 不稳定,环境影响,涉及细菌数,不受影响 受影响,个别 全体,第十四页,编辑于星期三:二十一点 五分。,第一节 细菌的遗传物质,细菌染色体:,dsDNA,,,580,5220,k,bp,复制快:,10,5,bp/min,无组蛋白,无内含子,为连续基因,单倍体:突变后更易表现,一、细菌基因组的主要组成,第十五页,编辑于星期三:二十一点 五分。,质粒,(,plasmid,),:,复制能力,转移能力,整合能力,相容性,丢失或消除,功能:,F,质粒转移;,Vi,质粒毒力,R,质粒耐药;,Col,质粒细菌素,噬菌体基因组,第十六页,编辑于星期三:二十一点 五分。,二、细菌基因组中主要的特殊结构,转座元件,(转位,转座子,跳跃基因),可在细菌或其它生物的基因组中改变自身位置的独特,DNA,序列。导致基因不稳定和高突变率。,保留性转位:转座酶原位切割再插入新位点,复制性转位:复制新的拷贝至新位点,第十七页,编辑于星期三:二十一点 五分。,插入序列,(,insertion sequence,,,IS,):,数百至,2000 bp,两端重复序列,与插入有关,中心序列有转位酶基因,第十八页,编辑于星期三:二十一点 五分。,转座子,(,transposon,,,Tn,):,200025000,bp,两端为,IS,中心序列有与转位无关基因,如:毒素基因、耐药基因等,第十九页,编辑于星期三:二十一点 五分。,整合子(,integron,,,In,):,定位于细菌染色体、质粒或转座子上,基本结构,:两端为保守末端,中间为可变区,含一个或多个基因盒,整合子含有,3,个功能元件:重组位点;整合酶基因;启动子,通过转座子或接合性质粒,使多种耐药基因在细菌中进行水平传播,第二十页,编辑于星期三:二十一点 五分。,第二节 细菌基因突变,影印平板:自发的,随机的,非诱导的药,物仅起选择作用,第二十一页,编辑于星期三:二十一点 五分。,突变率:,10,-6,10,-9,自发突变与诱发突变,突变与选择,回复突变与抑制突变,一、基因突变规律,第二十二页,编辑于星期三:二十一点 五分。,彷徨试验:随机的、非定向的突变是在接触噬,菌体之前就已发生,噬菌体对突变,仅起筛选而不是诱导作用。,第二十三页,编辑于星期三:二十一点 五分。,二、突变型细菌及其分离:,抗性突变,(,耐药性,),药敏试验,营养缺陷突变型 营养物质筛选,条件致死性突变型 温度敏感试验,发酵阴性突变型 乳糖发酵试验,第二十四页,编辑于星期三:二十一点 五分。,第三节 基因的转移和重组,转移:供菌提供,DNA,;受菌接受,DNA,重组:受菌获得供菌,DNA,类型,基因来源,转移方式,转化,供菌,受菌摄入,接合,供菌,通过性菌毛,转导,供菌,噬菌体媒介,溶原性转换,噬菌体,前噬菌体,第二十五页,编辑于星期三:二十一点 五分。,转化(,transformation,):,受菌主动摄取外源性,DNA,供菌死亡时释放或人工方法提取,DNA,第二十六页,编辑于星期三:二十一点 五分。,影响因素:,供受菌基因型:,同源性;亲缘关系近,转化率高,感受态(,competence,):,生理活动过程中摄取,转化因子的最佳时期,环境因素:,Mg,2,、,Ca,2,等可促进转化,第二十七页,编辑于星期三:二十一点 五分。,转导(,transduction,),噬菌体媒介,将供菌,DNA,转给受菌,分普遍性转导和局限性转导,第二十八页,编辑于星期三:二十一点 五分。,毒性噬菌体,温和噬菌体,包装错误:,任何部位细菌,DNA,片段,转导性噬菌体:,宿主菌,DNA,,,无噬菌体,DNA,受菌接受转导噬菌体,(,供菌,)DNA,受菌获得供菌性状,普遍性转导:,第二十九页,编辑于星期三:二十一点 五分。,局限性转导:温和性噬菌体,脱落错误:前噬菌体及两边的细菌,DNA,转导性噬菌体:噬菌体,DNA,及细菌,DNA,第三十页,编辑于星期三:二十一点 五分。,接合(,conjugation,),通过性菌毛将供菌,DNA,转给受体菌,受体菌获得供体菌性状,第三十一页,编辑于星期三:二十一点 五分。,F,质粒(,fertility factor,致育因子),接触:细胞质沟通,转移:,F,质粒进入,F,菌,,1,分钟完成,复制:,F,菌转为,F,菌,第三十二页,编辑于星期三:二十一点 五分。,R,质粒,耐药传递因子:,编码性菌毛,r,决定因子:耐药,第三十三页,编辑于星期三:二十一点 五分。,谢谢,第三十四页,编辑于星期三:二十一点 五分。,
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