贝伐珠单抗之_结直肠癌篇课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,贝伐珠单抗 之 结直肠癌篇,肿瘤微环境,中的血管生成是肿瘤生长转移中最基本的因素,肿瘤无血供，仅靠弥散获取营养时，体积不超过,2mm,3,，处于静息期,肿瘤细胞分泌大量,VEGF,，促使供应肿瘤的血管生成,拥有血供的肿瘤迅速生长并可发生侵袭、转移,微环境（血管生成）对肿瘤生长、转移起到十分重要的作用,重组、人源化,单克隆抗,VEGF,抗体,1,Presta LG,et al.Cancer Res 1997;57:45939,安维汀,首个抗血管生成药物,安维汀：抑制,VEGF,产生的,3,个效应,安维汀作用于微环境,抗增殖药物仅作用于肿瘤细胞，部分细胞可产生耐药,肿瘤血管异常，血浆渗漏,组织压，药物递送,残存的肿瘤细胞继续得到血供，恢复生长,肿瘤血管的退化,切断肿瘤细胞营养供给,安维汀,存活血管的正常化,血浆渗漏,组织间压药物递送,抑制新生和再生血管的生长,持续抑制残存和新生肿瘤细胞,化疗联合安维汀,1,1 2,肿瘤治疗的新理念,Anti-angiogenesis,联合,抗细胞增殖,的策略,（简称,A,+,策略）,贝伐珠单抗（,Bev,）通过精确抑制,VEGF,，在转移性结直肠癌（,mCRC,）、非小细胞肺癌、乳腺癌、肾癌、恶性胶质瘤、卵巢癌等多种实体肿瘤中获得了多项成功的,期确证性试验数据，从而成为了首个被批准用于肿瘤治疗的抗,VEGF,药物和目前获批治疗实体瘤适应症最多的抗,VEGF,药物。,2004,年，,期,AVF2107,研究,IFL,推注,5-FU 500 mg/m,2,亚叶酸钙,20 mg/m,2,依立替康,125 mg/m,2,用药,4/6,周,疾病进展后,不接受贝伐单抗治疗,贝伐单抗,5 mg/kg,每,2,周,1,次,先前未曾治疗的转移性,CRC,PD,PD,推注,IFL+,安慰剂,（,n=412,）,推注,IFL+,贝伐单抗（,n=403,）,疾病进展后,可接受贝伐单抗治疗,无进展生存期,0.2,0,10,20,30,0,0.8,1.0,0.4,0.6,Progression-free survival(mo),Proportion progression-free,Treatment Group,IFL+placebo,IFL+,bevacizumab,HR=0.54,P,0.00001,mPFS,:6.2,10.6 mo,总生存期,HR=0.66,P,=0.00004,中位生存,:15.6,vs,20.3 mo,Duration of survival(mo),Proportion surviving,0.2,20,0,10,30,40,0,0.8,1.0,0.4,0.6,治疗组,IFL+,安慰剂,IFL+,贝伐,无论患者,KRAS,基因是否有突变，均可从中获益。对于,KRAS,野生型，联合贝伐组可使中位,PFS,和总,OS,期分别延长,6.1,个月（,13.5,对,7.4,）和,10.1,个月（,27.7,对,17.6,），对于,KRAS,突变型，联合组仍能使中位,PFS,和总,OS,期分别延长,3.8,个月（,9.3,对,5.5,）和,6.3,个月（,19.9,对,13.6,）,基于此项研究结果，,2004,年美国,FDA,批准贝伐珠单抗联合,IFL,作为,mCRC,的一线化疗方案。,N016966,研究 探讨贝伐与奥沙利铂连用,XELOX+placebo,(n=350),FOLFOX4+placebo(n=351),XELOX+Avastin,(n=350),FOLFOX4+Avastin,(n=349),XELOX(n=317),FOLFOX4,(n=317),方案修正为,2x2,安慰剂对照的,III,期临床研究,(n=1400),入组病人,Feb 2004Feb 2005,贝伐珠单抗组的总体人群、持续治疗人群的,PFS,均显著优于安慰剂组（,9.4,个月对,8.0,个月）,BEAT,试验在,41,个欧美国家开展，共入组,1965,例晚期结直肠癌初治患者，接受任意一种贝伐珠单抗联合氟尿嘧啶类药物为基础的化疗（包括贝伐,+,单药氟尿嘧啶、贝伐,+,氟尿嘧啶,+,奥沙利铂或贝伐,+,氟尿嘧啶,+CPT-11,）直至疾病进展。,结果发现总体,TTP,达到,11.3,个月，,PFS10.8,个月，,OS,为,22.7,个月，且各实验组没有显著差异，体现了贝伐珠单抗的疗效不依赖于所联合的化疗方案。,2007,年随机多中心试验（,ARTIST,）旨在评价,Bev,联合,mIFL,方案用于中国转移性结直肠癌患者一线治疗的疗效及安全性,结果显示：联合组的中位,PFS,（,8.3,个月对,4.2,个月），中位,OS(18.7,个月对,13.4,个月,),，联合组显著改善了,PFS,、,OS,，且可降低疾病进展风险,56%,，降低死亡风险,38%,。,结论：贝伐珠单抗联合,mIFL,用于中国,mCRC,患者的一线治疗安全、有效。,mIFL,方案（,CPT-11 125mg/m2,，四氢叶酸,20mg/m2,静推，,5-fu 500mg/m2,）每周给药，给药,4,周，,6,周一周期；,Bev,5mg/kg,两周给药一次,2007,年,期,E3200,研究,Bev,联合,FOLFOX4,用于既往治疗过的转移性结直肠癌,结果显示：联合组的中位生存期（,OS,）,12.9,个月对,10.8,个月,无进展生存期（,PFS,）,7.3,个月对,4.7,个月,客观缓解率（,RR,）分别为,22.7%,对,8.6%,E3200,研究中贝伐珠单抗延长生存期仅为,2.1,个月，推测可能与接受二线治疗的患者肿瘤负荷相对较大，分泌更多,VEGF,有关,鉴于目前的循证医学证据，选择联合贝伐珠单抗的一线治疗转移性结直肠癌的策略是合理和正确的，多数专家认为患者一线时应接受,Bev,治疗，而抗,EGFR,治疗应被用于三线及以后的治疗或拯救治疗中。,规格,&,包装：,100mg,（,4ml,）,/,瓶,1,瓶,/,盒,用法,&,用量,：,联合,m-IFL,化疗方案时，,5mg/kg,体重，静脉输注，每两周给药一次,商品名：,安维汀,Avastin,剂 型：,注射液,有效期：,24,个月（,2,8,冷藏）,药品名：,贝伐,珠,单抗注射液,Bevacizumab Injection,安维汀基本信息,谢谢！敬请期待：贝伐珠单抗 之 非小细胞肺癌篇,