梅毒母婴传播预防课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,妊娠合并梅毒母婴传播的预防,梅毒的病原体：,梅毒螺旋体,(Treponema palidum),苍白螺旋体，属致密螺旋体（,Treponema,），不易着色。肉眼看不到，光镜暗视野下，有折光性，活动较强。,厌氧菌，体内可长期生存繁殖，以横断裂方式一分为二的进行繁殖。人体外生存一般超不过,1,2,个小时。离开人体很快死亡,抵抗力很弱，化学药品很敏感，煮沸、干燥、肥皂水和升汞、石碳酸、来苏水、酒精、,1,1000,的高锰酸钾液等易杀死，阳光照和干燥都能使它死亡。缺氧的环境生存数天，潮湿衣服存活数小时，血库中一般能存活,24,小时。梅毒螺旋体不耐高温，,40,60,时,2,3,分钟就能死亡，,100,时则即刻死亡。,易感人群：,储存宿主：人是梅毒螺旋体唯一自然宿主,梅毒螺旋体只感染人类，人是梅毒的唯一传染源。梅毒为性传播疾病，性活跃人群为梅毒的易感人群。,传染方式：,性接触传播占,95%,性接触传播：感染部位一般为生殖器,非性接触传播：通过接吻、哺乳、接触污染的衣物、毛巾和医疗器械等,血液传播,母婴传播,传染方式：,母婴传播途径,在妊娠任何阶段，梅毒螺旋体在各妊娠期均可进入胎儿区域,病期,2,年，未经治疗者，虽已无性传播，但妊娠时仍可传染给胎儿，病期越长，传染性越小,早期梅毒的母亲发生流产、死产、胎儿先天性梅毒或新生儿死亡率高于晚期梅毒的母亲,致病机理,梅毒螺旋体 破损的皮肤及粘膜,2,4,周潜伏期 局部大量繁殖 ,硬下疳,(,一期,) 1,2,月 自行消失,附近淋巴结 血液播散,全身组织和器官 二期梅毒,三期梅毒 心血管、神经等损害,传染性：,早期（感染二年内）,梅毒的传染性较大，特别是一期梅毒的硬下疳和二期梅毒的扁平湿疣皮损上有大量的梅毒螺旋体，易发生传染。,晚期（感染二年以后）,梅毒的传染性逐渐减小，但仍能够通过患梅毒的母亲通过胎盘传染给胎儿。,母婴传播的危害,可发生自然流产、死产、非免疫性胎儿水肿、宫内生长受限、早产、围产死亡,先天梅毒,增加孕妇对,HIV,的易感性,传染性：,早期（感染二年内）,梅毒的传染性较大，特别是一期梅毒的硬下疳和二期梅毒的扁平湿疣皮损上有大量的梅毒螺旋体，易发生传染。,晚期（感染二年以后）,梅毒的传染性逐渐减小，但仍能够通过患梅毒的母亲通过胎盘传染给胎儿。,临床分期（后天梅毒,),感染两年之内,:,一期梅毒,:,螺旋体侵入人体后，在皮肤局部形成感染灶,出现丘疹、结节、溃疡，直径,1-2cm,，基底较硬,.,二期梅毒,:,梅毒螺旋体自病灶扩散入血，并通过血行播散到各个组织器官,-,梅毒疹,.,早期潜伏梅毒,感染两年以上,:,三期梅毒,:,表现：树胶肿，结节性梅毒疹，骨梅毒，内脏梅毒（心血管梅毒，神经梅毒等）。,晚期潜伏梅毒,临床分期（先天梅毒） ,两岁之内：,早期先天梅毒 （类似二期梅毒）,早期先天潜伏梅毒,两岁以后：,晚期先天梅毒 （类似三期梅毒）,晚期先天潜伏梅毒,一期梅毒：硬下疳,螺旋体侵入人体后，在皮肤局部形成感染灶,潜伏期,2-4,周,出现丘疹、结节、溃疡，直径,1-2cm,，基底较硬,大小阴唇、阴道壁、宫颈、少数唇、咽等部位,同侧淋巴结肿大,2-6,周可消失，不留痕迹,一期梅毒：硬下疳,二期梅毒,梅毒螺旋体自病灶扩散入血，并通过血行播散到各个组织器官,发生在感染后,7,10,周,有全身表现，可低热头痛，肌肉和关节痛等，全身淋巴结肿大。,皮肤、粘膜皮疹包括斑疹、丘疹、脓疱、蛎壳状疹等，铜红色，少量鳞屑附着。常对称分布，密集不融合。不痛不痒，这种,梅毒疹,如发生在掌跖部具有特征性。, 虫蚀样脱发，骨膜炎等。,3,周至,2,月梅毒疹可自然消退，又可复发。,梅毒疹,-,对称分布，密集不融合。不痛不痒,三期梅毒,：,未治疗的人,1/3,约在初次感染后,5,年,20,年后发生三期梅毒。,不仅侵及皮肤粘膜，并累及全身各内脏器官或组织，破坏性大，但梅毒螺旋体少，故传染性小。,临床表现：树胶肿，结节性梅毒疹，骨梅毒，内脏梅毒（心血管梅毒，神经梅毒等）。,三期梅毒：面部皮肤树胶肿样溃疡,三期梅毒疹,(,鞍鼻,),三期皮肤粘膜梅毒,妊娠梅毒,大多为潜伏梅毒，没有临床表现，只能通过产前检查时血清学筛查发现,.,潜伏梅毒（隐性梅毒）,未治疗或治疗剂量不足,很长时期没有临床表现，但血清反应阳性，脑脊液正常。,体内仍存在梅毒螺旋体，机体抵抗力降低时可以产生症状。,分早期潜伏梅毒，晚期潜伏梅毒。,孕妇梅毒筛查,婚前及产前梅毒筛查,-,是预防先天梅毒的两道重要的防御线 ：孕早期（第,1,次产前检查）,.,在梅毒高流行区或高危人群,推荐在妊娠初,3,个月内和妊娠末,3,个月各作,1,次血清学检查,先天梅毒（ 胎传梅毒）,特点：,先天梅毒不发生硬下疳,.,发病起即是血行播散期,(,二期梅毒,),，常有较严重的内脏损害 。,早期先天梅毒,：,两岁前，多在生后,3,周至,3,个月出现临床症状。,类似二期梅毒。表现为暴发性的播散性感染。,全身表现： 发育营养差，低热、贫血、肝脾肿大、浅表淋巴结肿大，皮肤萎缩似早老儿。,骨骼系统损害：常有骨软骨炎及骨膜炎。小腿伸侧骨膜增厚而成“马刀胫”。疼痛不能活动，称为巴罗（,Parrot,）氏假瘫痪。,早期先天梅毒：,粘膜表现：早期表现为鼻炎、咽喉炎症状，因鼻塞可造成哺乳困难。口腔内有粘膜斑。,皮肤表现：皮疹为铜红色浸润性斑块，掌跖有大疱或脱屑。口角，肛周可发生线状皲裂性损害，皮肤干皱如老人，可伴脱发、甲沟炎、甲床炎。,皮肤粘膜损害的分泌物，鼻分泌物，脐带血涂片作暗视野显微镜检查，可见到螺旋体，,梅毒血清试验阳性。,早期先天梅毒,早期先天梅毒,皮肤损害,好发于面（口及鼻周围）、尿布区及掌跖部,水疱,-,大疱（梅毒性天疱疮）：掌跖部,斑丘疹及鳞屑性丘疹：掌跖、外生殖器、臀部,早期先天梅毒,-,放射状瘢痕,皮肤损害,扁平湿疣：潮湿部位（特别是肛门部）,口腔周围放射状瘢痕,皮肤干皱如老人样,头发、睫毛及眉毛脱落,早期先天梅毒,-,头发脱落,早期先天梅毒,-,扁平湿疣,早期先天梅毒,-,水疱,长骨的骨软骨炎：四肢疼痛、压痛、肿胀、不能活动，稍一牵动四肢即引起啼哭，称之为梅毒性假性麻痹,骨膜炎,梅毒性指炎：,手指呈梭状肿胀,早期先天梅毒,贫血及血小板减少,神经梅毒（,10%,）,肝脾肿大,黄疸,梅毒性肾病综合征,眼梅毒：脉络膜视网膜炎,先天潜伏梅毒,先天梅毒指未经治疗，无临床症状，梅毒血清反应阳性者称先天潜伏梅毒。,梅毒的实验室诊断,1.,梅毒螺旋体检查,-,显微镜检查,2.,梅毒血清学试验,3.,组织病理学,1.,梅毒螺旋体检查,-,显微镜,暗视野显微镜,检查,-,见梅毒螺旋体白色发光，运动快速，急促。,单次检测：阳性率,.50%.,1.,梅毒螺旋体检查,-,显微镜检查,染色法,-,银染色或刚果红染色,银染色：梅毒螺旋体呈棕褐色或黑褐色，阳性率可达,97.3%,。,刚果红染色：早期梅毒螺旋体阳性率可达,70%,。,。,1.,梅毒螺旋体检查,-,显微镜,1.,梅毒螺旋体检查,-,显微镜,1.,梅毒螺旋体检查,-,显微镜,结果阴性，不能排除梅毒,:,1.,由于病灶处螺旋体数量太少,2.,患者已接受抗生素治疗,3.,皮肤病损趋向好转 无论暗视野检测的结果如何，都应采血作血清学检测,2.,梅毒血清学试验,人体感染梅毒后产生两种抗体,:,1),非特异性,.,类脂质抗体,反应素。,-,非梅毒螺旋体抗原试验：检测抗心磷脂抗体：,VDRL,RPR,TRUST,2.),特异性梅毒螺旋体抗体,-,梅毒螺旋体抗原试验 ：,TPPA,TPHA FTA-ABS,梅毒血清学试验的结果解释,1.). RPR,，,TPPA,:, RPR,假阳性,2.)RPR,，,TPPA,:, 现症梅毒,部分晚期梅毒治愈后,3.)RPR,，,TPPA, ：, 极早期梅毒,以往感染过梅毒，早期梅毒治愈后 。,4.) RPR,，,TPPA, ：,排除梅毒感染,极早期梅毒,(,尚无任何抗体产生,), HIV/AIDS,患者合并梅毒感染,妊娠梅毒诊断（,1,）,病史、临床症状、体检、实验室检查综合分析,各期梅毒临床表现不同，应注意感染史、婚姻史、妊娠史、生育史等。,每个妊娠妇女必须在妊娠早期检测是否感染。,梅毒潜伏期,10-90d,，多数在,6,周，梅毒感染时间不足,2-3,周者，血清学可以是阴性，所以高危者应在孕早期、孕,28,周和分娩前复查。,孕妇梅毒,RPR,阳性者，必须作,TPPA,确诊试验。,如,RPR,阳性，,TPPA,试验阴性，无临床表现，则考虑梅毒血清学假阳性，,4,周后复查。,妊娠梅毒诊断（,2,）：,对出现神经症状或无神经症状，但经治疗后非梅毒螺旋体抗原血清试验长期异常的病人，要进行脑脊液检查，除外神经梅毒,潜伏梅毒：,无任何梅毒的临床症状和体征,非梅毒螺旋体抗原试验阳性和梅毒螺旋体抗原试验阳性,脑脊液检查阴性。,HIV,合并潜伏梅毒者应常规查,CSF,。,妊娠梅毒的治疗原则,与非妊娠梅毒治疗原则相同点：,诊断明确，未确诊不能随便治疗。,首选长效青霉素治疗，禁用四环素、多西环素及米诺环素,早期诊断，及时治疗，剂量足够，疗程规则,严格定期随访,传染源或其性伴同时接受检查和治疗,孕妇梅毒的治疗,梅毒感染孕产妇治疗,首选青霉素,根据孕妇梅毒感染的临床分期，确定适合的青霉素治疗方案（与非妊娠患者相同）,对于孕早期发现的梅毒感染孕妇，应在孕早期与孕晚期各提供,1,个疗程的抗梅毒治疗,孕中、晚期发现的感染孕妇，应立刻给予,2,个疗程的抗梅毒治疗，,2,个治疗疗程之间需间隔,4,周以上，第,2,个疗程应在孕晚期进行,孕妇梅毒的治疗,对临产时发现的梅毒感染产妇也应立即给予治疗,在孕产妇治疗期间应进行随访，若发现再次感染或复发，应立即再开始一个疗程的治疗,治疗目标的特殊性,治疗孕妇的同时,妊娠早期治疗：使胎儿不受感染,妊娠晚期治疗：使受感染的胎儿在分娩前治愈,禁止使用四环素、多西环素及米诺环素,治疗目标的特殊性,母体治疗梅毒可影响胎传梅毒的进展，而一旦发展至胎儿肝肿大和腹水阶段，则母体治疗对胎传梅毒进展影响不大,早,:,筛查、治疗,妊娠期梅毒治疗方案,：,一切非青霉素治疗的梅毒复发率较高。,青霉素可通过胎盘预防,98,以上的先天性梅毒，对胎儿无明显的毒副作用。是预防先天梅毒的理想抗生素药物。,妊娠合并梅毒孕妇的治疗方案：,1.),普鲁卡因青霉素,G,：,80,万单位,/,日，肌注，连续,15,天（早期）,/20,天（晚期）,2.),苄星青霉素：,240,万单位,/,次，,1,次,/,周，肌注， 共,2-3,次。,青霉素过敏者替代方案：,3.),头孢曲松,1g/d m/iv,连续,10-14,天,治疗注意事项,治疗后随访：,要求早孕一疗程，晚孕一疗程。治疗后每月做一次定量,RPR,或,TRUST,，了解有无复发或再感染。,青霉素过敏者用上述方法治疗者，在停止哺乳后，要用多西环素复治。,吉海反应（,Jarisch-Herxheimer reaction),梅毒治疗时，大量梅毒螺旋体被杀死，发出异性蛋白所致。,首次治疗初次给药的,4,小时发生，,8,小时达高峰，,24,小时内消退，表现为高热、头痛、寒颤、肌肉疼、心律过速、嗜中性细胞增高、血管扩张伴有轻度低血压，一般在,24,小时缓解。心血管梅毒可发生心绞痛、主动脉破裂；神经梅毒恶化等。,一期梅毒发生率约为,50%,，二期梅毒为,75%,，而晚期梅毒发生率较低，但后果严重。,妊娠妇女可发生早产和胎儿宫内窒息。,治疗前一天开始口服强的松，,20mg/,日，分二次口服，共,4,日。必要时住院。,妊娠合并梅毒孕妇治疗后随访,随访：,分娩前每月一次,，包括临床和血清学试验。早期梅毒，其滴度下降要求,4,倍。其他类型的梅毒，其滴度至少保持原水平或下降至,1,：,4,。,如早期梅毒,3,个月内血清反应素滴度不下降,2,个稀释度,(,如,1,：,16,到,1,：,4,，即,4,倍,),，或上升,2,个稀释度，应予复治。,分娩后血清,RPR,检测,：第一年，每,3,个月检查一次，以后每半年检查一次，随访,3,年,神经梅毒脑脊液检查,：治疗后第三个月作第一次，以后每,6,个月复查一次，直到脑脊液正常，此后，每年复查一次，随访,3,年。,性伴处理,如果性伴的梅毒血清学检查阳性，应该立即开始抗梅治疗,如果为阴性，推荐在,6,周后和,3,个月后再次复查；如果不能保证其后的随访检查，建议进行预防性抗梅治疗,如果性伴无法立即做血清学检查，也应进行预防性驱梅治疗。,早期梅毒的传染性强，因此，在,3,个月之内有过性接触者，无论血清学检查结果如何，都应考虑进行预防性抗梅治疗,先天梅毒诊断和治疗,先天梅毒的诊断,:,梅毒血清学,梅毒血清学抗体分为,IgG,及,IgM,抗体,IgG,抗体可以通过胎盘，如果新生儿的梅毒血清学检查阳性，提示,先天梅毒儿,正常新生儿，母亲的抗体进入新生儿体内,IgM,抗体检查可以帮助诊断先天梅毒,早期先天梅毒诊断（我国）,下列实验室检查和随访结果应考虑先天梅毒诊断：,（,1,）皮肤及粘膜损害中,查到梅毒螺旋体,。为确诊依据。,（,2,）婴儿血清,梅毒螺旋体,IgM,抗体阳性，为确诊依据,。,（,3,）婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度大于或,等于母亲最近滴度的,4,倍,(2,个稀释度,），结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，可确诊。,（,4,）婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阴性或滴度未达到母亲滴度的,4,倍，但在,随访中发现由阴转阳，或滴度上升且有临床症状，结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，可确诊。,（,5,）上述婴儿随访至,18,月龄时梅毒螺旋体抗原血清学试验仍持续阳性，可回顾性确诊。,梅毒感染产妇所生儿童的随访和处理 ！,如母亲孕期梅毒预防性治疗不充足，此时应给予婴儿预防性梅毒治疗,采集婴儿静脉血，进行非梅毒螺旋体抗原血清学定量试验。,呈阴性反应，应每隔,3,个月继续随访非梅毒螺旋体抗原血清学试验，连续,2,次结果阴性，则排除先天梅毒，停止观察。,儿童的随访和处理 ,呈阳性反应，且滴度低于母亲的,4,倍，无临床症状，每隔,3,个月随访非梅毒螺旋体抗原血清学试验，如果,1.,连续,2,次结果阴性，则排除先天梅毒，停止观察,2.6,月龄时未转阴，始终维持在低滴度水平，则每,3,个月进行,1,次梅毒螺旋体抗原血清学试验，任何,1,次转阴，可排除先天梅毒，停止观察；如,18,月龄后仍为阳性，可回顾性诊断先天梅毒。,3.,任何,1,次滴度不下降或或反而上升，结合临床表现，可考虑先天梅毒的诊断。,儿童的随访和处理,呈阳性反应，且滴度低于母亲的,4,倍，但有疑似梅毒感染的临床症状，应给予婴儿规范的抗梅毒治疗和随访。,18,月龄后进行梅毒螺旋体抗原血清学试验。如呈阴性反应，可排除先天梅毒。如呈阳性反应，可回顾性诊断先天梅毒。,儿童的随访和处理,呈阳性反应，且滴度大于或等于母亲的,4,倍，无论有无梅毒感染的临床症状，应诊断先天梅毒的（结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性），给予婴儿规范的抗梅毒治疗和随访。,儿童的随访和处理,对于有条件进行梅毒螺旋体暗视野显微镜检查或梅毒螺旋体,IgM,抗体检测者：,如检查结果呈阳性反应，应诊断先天梅毒，给予婴儿规范的抗梅毒治疗和随访。,如检查结果呈阴性反应，可继续检查非梅毒螺旋体抗原血清学定量试验，按照前述的步骤进行随访和处理。,儿童的随访和处理,凡诊断为先天梅毒的婴儿，均应,上报,先天梅毒报告卡，提供规范治疗、随访和转介服务。,早期先天梅毒治疗原则,治疗越早效果越好,治疗必须规则、足量、足疗程,首选青霉素治疗,治疗后要定期随访。,治疗目标：症状消失，血清转阴。,当病儿内脏损害多并严重时，首先立足于抢救生命，小心谨慎地进行治疗，避免发生严重的吉海反应。,早期先天梅毒治疗,脑脊液异常者,水剂青霉素,G,：,出 生七日以内新生儿,5,万单位,/kg/,次，,q12h,静滴，连续,10-14,天。,出生,7,天以后的婴儿，每,8,小时,1,次，连续,10-14,日。,普鲁卡因青霉素,G 5,万单位,/kg/,日，肌注，,1,次,/,日连续,10-14,天。,脑脊液正常者,苄星青霉素,G 5,万单位,/kg,，,1,次，分两侧，肌注,无条件做脑脊液者按脑脊液异常处理,对青霉素过敏者,红霉素，每日,7.5,12.5mg/kg,，分,4,次口服，连服,30 d,先天梅毒的治疗评价,水剂青霉素和普鲁卡因,青霉素应作为为第一线治疗药物，,尤其是怀疑有,CSF,异常者,单剂苄星青霉素治疗早期先天梅毒，不能在新生儿,CSF,中达到或保持有效杀螺旋体浓度,有单剂苄星青霉素治疗失败的报告。因此，应用单剂苄星青霉素治疗应加强随访和观察,新生儿预防性治疗,下列情况给予梅毒预防性治疗,:,1.,在孕期未接受规范性治疗的孕产妇所生的儿童,孕期未接受全程、足量的青霉素治疗,接受非青霉素方案治疗,在分娩前,1,个月内才进行抗梅毒治疗,2.,出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性、滴度不高于母亲分娩前滴度的,4,倍且没有临床表现的儿童,新生儿预防性治疗,苄星青霉素,G 5,万单位,/,公斤体重，单次，双臀，肌肉注射。,新生儿预防性治疗,婴儿体检正常且非梅毒螺旋体抗体滴度与母亲的滴度相同或升高未达,4,倍，同时,（,1,）母亲在妊娠前经过充分的治疗，,（,2,）母亲非螺旋体抗体滴度在妊娠之前，妊娠期及分娩时均维持较低的水平,(RPR 1:4, VDRL 1:2; ),。,无需治疗，但在不能保证随访时用：,苄星青霉素，,5,万单位,/kg,，单剂肌肉注射。,总结,1.,梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性传染性疾病，主要通过性接触传播。螺旋体进入人体后，迅速播散至全身各器官，产生各种症状与体征，也可呈潜伏状态，还可通过胎盘传给下一代。,2.,妊娠梅毒,-,大多为潜伏梅毒，没有临床表现，只能通过产前检查时血清学筛查发现。,3.,孕妇梅毒,RPR,阳性者，必须作,TPPA,确诊试验。,4.,妊娠合并梅毒孕妇的治疗方案：,1.),普鲁卡因青霉素,G,：,80,万单位,/,日，肌注，连续,15,天（早期）,/20,天（晚期）,2.),苄星青霉素：,240,万单位,/,次，,1,次,/,周，肌注， 共,2-3,次。 青霉素过敏者替代方案：,3.),头孢曲,1g/d m/iv,连续,10-14,天 。,5.,先天梅毒的诊断,:,梅毒血清学 ：,TPPA+,。,6.,先天梅毒首选青霉素治疗。,7.,上报，随访。,后面内容直接删除就行,资料可以编辑修改使用,资料可以编辑修改使用,主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等,公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、,PPT,设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,