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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,甲基红的酸离解平衡常数的测定,三峡大学化学与生命科学学院化学系物理化学教研室制,1.,实验目的,测定甲基红的酸离解平衡常数,掌握分光光度法测定甲基红解离常数的基本原理,掌握分光光度计和,pH,计的使用方法,2.,实验原理,甲基红(对一二甲氨基一邻一羧基偶氯苯)的分子式为,一种弱酸型的染料指示剂,具有酸(,HMR,)和碱(,MR,-,)两种形式,在溶液中部分电离,在碱性浴液中呈黄色,酸性溶液中呈红色。在酸性溶液中它以两种离子形式存在:,其离解平衡常数:,由于HMR和MR两者在可见光谱范围内具有强的吸收峰,溶液离子强度的变化对它的酸离解平衡常数没有显著的影响,而且在简单CH,3,COOHCH,3,COONa缓冲体系中,在pH46范围内很容易使颜色改变,因此比值MR/HMR可用分光光度法测定而求得。,对一化学反应平衡体系,分光光度计测得的光密度包括各物质的贡献,由朗伯比尔定律,(,8-2,),当c单位为mol.L,-1,,,l,的单位为cm时,为摩尔吸光系数。由此可推知甲基红溶液中总的光密度为:,(,8-3,),(,8-4,),D,A,、,D,B,分别为在,HMR,和,MR,的最大吸收波长处所测得的总的吸光度,A,HMR,、,A,,,MR-,和,B,HMR,、,B,,,MR-,,分别为在波长,A,和,B,下的摩尔吸光系数,各物质的摩尔吸光系数值可由作图法求得,3.仪器与试剂,723型分光光度计 1台(带有自制恒温夹套);,PHS2型pH计 1台;,100mL容量瓶 6个;,10mL移液管 3支;,0100温度计 1支。,1、甲基红贮备液:0.5g晶体甲基红溶于300mL95的乙醇中,用蒸馏水稀释至500mL。,2、标准甲基红溶液:取8mL贮备液加50mL的乙醇稀释至100mL。,3pH为6.84的标准缓冲溶液。,4CH,3,-1,)CH,3,-1,)CH,3,-1,)HCl,-1,)HCl,-1,),4.实验步骤,1、测定甲基红酸式(HMR)和碱式(MR-)的最大吸收波长,测定下述两种甲基红总浓度相等的溶液的光密度随波长的变化,即可找出最大吸收波长。,第一份溶液(A):取10mL标准甲基红溶液,加,-1,的HCl,稀释至100mL。pH=2,此时的以HMR存在。,第二份溶液(B):取10mL标准甲基红溶液和,-1,CH,3,COONa溶液稀释至100mL,pH=8,因此甲基红完全以MR,-,存在。取部分A液和B液分别放在1cm的比色皿内,在350600nm之间每隔10nm测定它们相对于水的光密度。找出最大吸收波长。,2、检验HMR和MR-是否符合比耳定律,并测定它们在,A,、,B,下的摩尔吸光系数,取部分A液和B液,分别各用,-1,和HCl和CH,3,COONa稀释至原溶液的0.75、0.5、0.25倍及原溶液,为一系列待测液,在,A,、,B,下测定这些溶液相对于水的光密度。由光密度对溶液浓度作图,并计算两波长下甲基红HMR和MR-的,A,HMR,、,A,MR,=、,B,HMR,、,B,MR-,3、求不同pH下HMR和MR,-,的相对量,在4个100mL容量瓶中分别加入10mL标准甲基红溶液和的CH,3,COONa溶液,并分别加入50mL、25mL、10mL、5mL的的CH,3,COOH,然后用蒸镏水定容。测定两波长下各溶液的光密度D,A,、D,B,,用pH计测定溶液的pH值。,由于光密度是HMR和MR-之和,所以溶液中HMR和MR-的相对量用(8-3)和(8-4)方程组求得。再代入(8-2)式,可计算出甲基红的酸离解平衡常数pK。,5.数据记录和处理,实验温度_,序号,MR,-,/HMR,lgMR,-,/HMR,pH,pK,1,2,3,4,分光光度计,pH计,使用注意事项,如果仪器发生故障,需报告指导教师,不能,自行进行修理。,比色皿在放入样品室前,用镜头纸擦干比色,皿外的溶液。,仪器每次使用完毕,应罩好仪器罩。,6.思考题,1、在本实验中,温度对实验有何影响?采取什么措施可以减少这种影响?,2、甲基红酸式吸收曲线与碱式吸收曲线的交点称为“等色点”,讨论此点处光密度与甲基红浓度的关系。,3、为什么要用相对浓度?为什么可以用相对浓度?,4、在光密度测定中,应该怎样选择比色皿?,
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