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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,卡博平,中国首家独家国产阿卡波糖片,内容,中美华东、卡博平基本情况介绍,卡博平的品质、疗效和安全性,卡博平与进口阿卡波糖片的对比,卡博平在联合用药中的应用,卡博平,更适合中国糖尿病患者服用,中美合资 外企品质,系列化的内分泌产品群,卡博平,阿卡波糖片,卡司平,-,盐酸吡格列酮片,卡双平,-,吡格列酮二甲双胍片,卡优平,-,奥利司他胶囊,卡伏平,-,伏格列波糖胶囊,卡伏平,-,伏格列波糖咀嚼片,行业龙头,中美华东是中国制药企业进军内分泌领域中处方药销售的第一位,据,2011,年中国药学会数据统计分析,排名,企业名称,1,诺和诺德,2,拜耳,3,赛诺菲,4,礼来,5,施贵宝,6,中美华东,7,葛兰素史克,卡博平基本情况介绍,卡博平：通用名为阿卡波糖片，其主要成分为阿卡波糖，是,-,糖苷酶抑制剂,。,是中国首家独家国产阿卡波糖片。,来源于微生物的一种假四糖，结构类似寡糖。,外观为白色或灰白色粉末，可溶于水。,分子式为,C,23,H,43,NO,18,；分子量为,645,卡博平作用机制,卡博平,内容,中美华东、卡博平基本情况介绍,卡博平的品质、疗效和安全性,卡博平与进口阿卡波糖片的对比,卡博平在联合用药中的应用,卡博平,更适合中国糖尿病患者服用,卡博平通过专业认证,欧盟,COS,认证,美国,FDA,认证,澳大利亚,TGA,卡博平获得多项专利,调控游动放线菌,Actinoplanes species,的微生物代谢,高纯度阿卡波糖的制备方法,阿卡波糖药物组合物及其制备方法,卡博平的包装优势,卡博平旧铝袋包装,卡博平新双铝包装,卡博平旧包装,卡博平新包装,卡博平有效降低,2,型糖尿病患者血糖水平，,尤其是餐后血糖,PPG,1,FPG,2,HbA1c,2,Tian H.M.Chin J.Evidence-Based Medicine.2003,13:10-16,N=177 P0.05,卡博平显著降低,T2DM,患者体重、,BMI,，改善胰岛,细胞功能及胰岛素抵抗,体重,1,体重指数,1,细胞功能改善,2,胰岛素抵抗,2,1.Tian H.M.Chin J.Evidence-Based Medicine.2003,13:10-16,2.,叶学和、劳丹华等,.,实用糖尿病杂志,.2009,5,（,4,）,:57-59,N=177 P0.05,N=52 P0.05,卡博平与进口阿卡波糖片的总有效率比较餐后血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白,卡博平和进口阿卡波糖片疗效相同,-1.0,-2.0,-4.0,-3.0,空腹血糖下降,(mmol/L),p,0.05,-2.56,-2.34,147,例,2,型糖尿病患者，单用二甲双胍或磺脲类血糖控制不佳，随机分为两组，一组加卡博平,(,n,=67),，一组加进口阿卡波糖片,(,n,=68),，随访,8,周，比较两组血糖控制情况。,餐后,2h,血糖下降,(mmol/L),HbA,1,c,下降,(%),金凤表等,.,现代预防医学,2008,，,35(5),卡博平组,进口阿卡波糖片组,-1.0,-2.0,-3.0,-4.0,-5.0,-5.35,-5.45,p,0.05,-1.0,-2.0,-3.0,-1.25,-1.45,p,0.05,卡博平、进口阿卡波糖片对糖尿病前期患者的干预比较,林甲宣、刘献华等,.,实用糖尿病杂志,.2008,4,（,5,）,:48-50,N=104 P0.05,卡博平组与进口阿卡波糖片组无显著性差异,卡博平、进口阿卡波糖片安全性比较,Tian H.M.Chin J.Evidence-Based Medicine.2003,13:10-16,N=177 P0.05,临床验证,卡博平和进口阿卡波糖片,疗效无统计学差异！,（,P0.05,）,卡博平,进口阿卡波糖片,总杂质,0.86%,2.37%,纯度,98.3%,95.8%,红色,-,进口阿卡波糖片,蓝色,-,卡博平片,浙江省食品药品检验所报告（,2007090,）,卡博平成品,卡博平与进口阿卡波糖片比较,内容,中美华东、卡博平基本情况介绍,卡博平的品质、疗效和安全性,卡博平与进口阿卡波糖片的对比,卡博平在联合用药中的应用,卡博平,更适合中国糖尿病患者服用,阿卡波糖不仅单用有效，而且可以和任何降糖药合用,磺脲类,二甲双胍,胰岛素,噻唑烷二酮类,格列奈类,阿卡波糖,合用的益处：,减少血糖波动，减少低血糖；,减少胰岛素用量；,防止体重增加；,心血管事件保护作用。,阿卡波糖用于,SU,控制不满意的患者,Costa B et al.,Diab Res 38:33-40,HbA,1c,变化,(%),餐,后,1,小时,血,糖水平,(mg/dL),10,10,0,20,30,40,p 0,.,01,0.3,1.1,p 10,mg/,日血糖控制不满意,基线值,:A,安慰剂组,HbA,1c,9.0 8.8%,2,小时血糖 214 223,mg/dL,时间:6 月,阿卡波糖剂量,第一月:3,x 50 mg,第2-6月:3,x 100 mg,三个月治疗可减少,SU,的量,（,-18%,）,阿卡波糖与磺脲类合用减少低血糖发生率,Diabetes Nutr Metab.2002 Jun;15(3):143-51.,格列本脲组,阿卡波糖组,+,格列本脲组,阿卡波糖组,0%,5%,10%,15%,20%,25%,30%,29,10,0,低血糖发生比例（）,N,84,2,型糖尿病患者,阿卡波糖,(acarbose)100 mg/,日,;,格列本脲,3.5 mg/,日,阿,卡波糖与二甲双胍联合,应用于,2型糖尿病患者,n=45,2型糖尿病患者,治疗时间:,12,周,剂量:,二甲双胍组：,250mg tid,4,周后,500mg tid,二甲双胍,+,阿卡波糖组：,二甲双胍：,250mg,tid,阿卡波糖：,50mg tid,结果：阿卡波糖,+,二甲双胍组对患者与单用二甲双胍相比存在显著性差异。,N=45 P0.01,吴晓梅,.,华西医学,2011;21(6),卡博平与胰岛素联用，血糖安全达标,PPG,1,FPG,2,HbA1c,2,刘晓铃,.,Proceeding of Clinical Medicine.2006,15(5):392-393,N=30 P0.05,阿卡波糖与胰岛素合用减少低血糖发生率,实用临床医学,2004;5:7-9,低血糖发生次数,P7.0%),，则进入下一步治疗,主要治疗路径,备选治疗路径,一线药物治疗,二线药物治疗,三线药物治疗,四线药物治疗,生活方式干预,生,活,方,式,干,预,二甲双胍,胰岛素促泌剂或,糖苷酶抑制剂,基础胰岛素或,预混胰岛素,基础胰岛素,+,餐时胰岛素或,每日,3,次预混胰岛素类似物,胰岛素促泌剂或,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类药物或,DPP-,抑制剂,胰岛素药物治疗或胰岛素促泌剂或,糖苷酶抑制剂,或噻唑烷二酮类药物或,DPP-,抑制剂,或,或,GLP-1,受体激动剂,基础胰岛素或预混胰岛素,卡博平用法用量及适应症,用法用量：用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需要个体化。一般推荐给药方法为：起始剂量为一次,50mg,（一次一片），一日三次；以后逐渐增加至一次,0.1g,（一次两片），一日三次。个别情况下，可增加至一次,0.2g,（一次四片），一日三次。,适应症：配合饮食控制治疗糖尿病；降低糖耐量低减者的餐后血糖。,推荐给药方法可以显著降低阿卡波糖胃肠道副作用,小结,卡博平,阿卡波糖片疗效显著，安全性好，是不良反应及禁忌症最少的糖尿病治疗药物。,卡博平,阿卡波糖片作为中国首家独家国产阿卡波糖片，其质量与疗效和进口阿卡波糖片不分伯仲,卡博平可以与各种药物联合应用，是更适合中国人服用的糖尿病治疗药物，是指南推荐的一线用药。,谢谢！,
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