《猪场的健康管理》PPT课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,猪场的健康管理,霍青松,2024/11/26,健康管理和主要猪病的现场诊断,高度健康管理,主要猪病的的现场诊断,- PRRS,蓝耳病,-,猪副嗜血杆菌,伪狂犬病,-,猪链球菌,PMWS/PCV-2-,沙门氏菌,-,猪瘟,-,大肠杆菌,-,乙脑,-,球虫病,2024/11/26,第一部分,商品猪场的高度健康管理,2024/11/26,疾病控制的不同目标,商品场,-,健康水平,（高或低）,-,传染病和非传染病,-,临床疾病严重性和广泛变化,-,控制和,/,或清除,种猪场,-,健康状况,（是 或不是）,-,主要是传染性疾病,-,较少的遗传问题,-,清除,2024/11/26,疾病控制的传统方法,引进好的，最少疾病的猪种,最大化生物安全,大量使用,-,抗生素,-,疫苗,-,消毒剂,2024/11/26,猪群健康水平的确定因素,记录,-,生产数据,-,经济重要性疾病,监测血清状态,-,血清用于不同的血清学检测,-,猪瘟(,HCV,)、蓝耳病(,PRRS,)、伪狂犬病病毒(,PRV,)、猪流感病(,SIV,)、传染性胃肠炎(,TGE,)、胸膜肺炎(,APP,)、支原体(,M. h,)等,现场剖检和屠宰检查,-,死后剖检记录和确诊,-,屠宰时的肺炎和寄生虫,2024/11/26,疾病控制和清除的目标,单个阶段；配种、保育、生长,/,育成或公猪站,单个场,整个金字塔（从顶到底）,地域性清除,-,地理上的,-,地方人民政府,整个省区,整个国家,2024/11/26,高度健康管理所采用的不同技术,70,剖腹产和无特定病原,80,隔离和检疫,屠宰检查,全进,/,全出,加药的早期断奶,(MEW),90,隔离早期断奶(,SEW,),/,多点生产,部分（保育）清群,整体清群,/,建群,批次分娩和生产,00,策略性闭群,胎次隔离生产,2024/11/26,维持高度健康安全,购买最少病的优秀种猪,-,了解来源场内的疾病状况,-,重要疾病的血清检查,-,接种和再次接种,隔离和检疫,30-60,天,-,正确的清洁和消毒,-,与其他猪群的隔离,-,与交通工具、鼠类和人等隔离,2024/11/26,全进,/,全出生产,虽是最好的技术但只有严格执行才有效益,改善健康水平,减少对药物的依赖,-,按照栏舍,-,按照整栋猪舍,-,按照整个饲养点,2024/11/26,全进,/,全出改善,平均日增重和饲料效率,连续性生产,100%,按栏舍全进,/,全出,-,常规有进出通道,113%,按栏舍,-,进出限制仅从外面通过,118%,按整栋猪舍,121-125%,按整个饲养点,130%,2024/11/26,加药早期断奶原理,使用老龄的高胎次母猪并接种母猪产生母源抗体,在分娩前给予母猪有针对性的抗生素，可以减少分娩后病原体的释放量,给,10-21,日龄仔猪使用有针对性的抗生素直至断奶,断奶日龄取决于你要清除的病原体,2024/11/26,保育猪群的清群,由于,6-10,周龄的仔猪缺乏针对蓝耳病、伪狂犬病、胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、支原体、猪瘟病毒的母源抗体，许多重要的疾病感染仔猪,将日龄大的感染猪或病原携带猪感染保育猪这个链条打断,将保育猪栏或猪舍清群，清洗、消毒、消毒并干燥至少,2,周,通常在每年的温暖季节提高整体的健康水平,2024/11/26,保育猪清群的程序,1,第一天,:,清空栏舍、清除积水、冲洗和消毒（,醛类制剂,）,2,第二天,:,重新清除积水、清洗和消毒（,酚类制剂,），使设备干燥和清空,3,第十三天,:,重复清洗和消毒（,醛类制剂,）,4,第十四天,:,恢复常规的猪流,2024/11/26,的保育猪出现蓝耳病复发问题特点,长期的日增重低于正常水平,平均日增重减少了,15%,高的饲料增重（饲料效率低）比率,断奶后死亡率升高到,15%,两倍于蓝耳病发生前的水平,高的继发感染,发病率和死亡率出现数月的周期,根据病毒株的不同和继发感染的状况，生产损失的程度不同,2024/11/26,何时清群？,1,低的生产率：产活仔, 30%,猪痢疾 胸膜肺炎,1,型,4.,其他因素：高的饲料价格 猪价较差（出现边界利润）,2024/11/26,期望从清群中可以得到什么？,增加,20%,的市场重,提高平均日增重,15%,减少料肉比,10%,降低药物费用,降低低价值猪数,*,这些效益将持续,2-4,年,2024/11/26,清群,/,建群的生产比较,12,前,12,个月后,产活仔,9.9,11.0,每窝断奶数,8.8,9.9,分娩率,86.6,90.5,断奶后死亡率,%,4,.45,1.58,猪数,/,母猪,/,年,19.77,22.53,2024/11/26,批次分娩,实施全进,/,全出的,200-300,头母猪场的理想选择,改善健康、生长、饲料效率、发病率和药物费用,将精力集中于每个生产环节,-,更有效地管理（交叉哺育、怀孕检查等）,易于分阶段和分性别饲养,更适合人工授精,给市场提供均匀一致的猪只,有计划地清空分娩栏舍,2024/11/26,通过封场来清除母猪群的蓝耳病,1.,一次性购进,4,月龄的未感染的后备母猪或使用本场的后备母猪配种,2.,确任所购进的所有后备母猪均自然或人工感染,3. 6,个月后不再购买后备母猪，但开始将这些未感染的后备母猪离场配种,4.,每月监测血清变化,-,母猪和断奶猪,5.,如果血清血检查连续两个月均为阴性，则将离场配种的后备母猪迁移到分娩栏,2024/11/26,胎次隔离生产：优势,专业化管理后备母猪：营养、配种、饲喂和其他,使两胎次以上母猪场保持均衡的生产性能,改善两胎次以上母猪场的断奶重、整个保育,/,生长,/,育成阶段的平均日增重和饲料效率,隔离和驯化：只需要一个首胎次母猪场,两胎次以上母猪场具有较长的稳定时间，并产生对各种疾病的坚强免疫力,潜在的疾病清除,-,引进携带病原母猪的风险没有或很小,如蓝耳病病毒，肺炎支原体,2024/11/26,胎次隔离生产,小猪场只需要胎次,-1,系统,后备母猪培育单元,胎次,-1,场,250,头母猪,分娩到育成,A,场,400,头母猪 胎次,-2,及以上,分娩到育成,驯化,由,A,场、,B,场、,C,场共同投资,C,场,250,头母猪 胎次,-2,及以上,分娩到育成,B,场,100,头母猪 胎次,-2,及以上,分娩到育成,2024/11/26,保育到育成阶段胎次,-1,和胎次,-2,的后代比较,胎次,1-,猪只,胎次,-2,猪只,断奶重（千克）,5.30 5.70,保育死亡率,%,3.17 2.55,保育日增重（克,/,天）,412 435,保育药费（元）,2.15 0.85,育成死亡率,%,4.31 2.95,育成日增重（克,/,天）,735 765,育成药费（元）,1.82 1.01,地方性肺炎,%,31 11,2024/11/26,案例研究大的生产体系,总共,2,万,5,千头母猪,断奶时并群,每点每周存栏,1,万头,按生产点实施全进,/,全出,8,栋保育舍、,16,栋育成舍,真正的多点系统,2024/11/26,系统,1,母猪,10,000,母猪,10,000,母猪,5,000,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,2024/11/26,系统,1,存在的问题,保育和生长,/,育成阶段猪只高的死亡率,高的淘汰率,高的饲料添加药物费用,高的治疗费用,2024/11/26,分离猪流,-,隔离胎次,-,单一来源,改变颗粒料比率直至粉料,用林可霉素脉冲式添加饲料控制支原体肺炎,问题解决方案,2024/11/26,8,个保育舍中,2,个保育舍的猪采用此种方式,16,个育成舍中,4,个育成舍的猪采用此种方式,这些猪只的平均断奶重较低,首胎次的猪花费较多的疫苗和药物费用,将首胎次后代分离,2024/11/26,系统,1-,将胎次,1,和胎次,2,及以上的仔猪隔离,母猪,母猪,母猪,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次,1,胎次,1,胎次,1,2024/11/26,表,1,保育猪参数,育成猪参数,胎次,1,胎次,2,及以上,头数,270,753755,022,断奶重,12.012.9,转出重,58.255.6,饲喂天数,5046,死亡率,3.072.60,日增重(,ADG,)（克,/,天 418,431,胎次,1,胎次,2,及以上,头数,177,675561,657,平均上市重,268.7271.0,饲喂天数,105106,死亡率,4.884.65,日增重(,ADG ),（克,/,天）899,908,2024/11/26,单一来源 胎次,2,及以上,2006,年,7,月,胎次,1,后代,-2,个保育舍，,4,个育成舍,2007,年,5,月,2,胎次以上,A,场,-2,个保育舍、,4,个育成舍,2,胎次以上,B,场,-3,个保育舍、,6,个育成舍,2,胎次以上,C,场,-1,个保育舍、,2,个育成舍,2024/11/26,系统,1 ,单个来源,母猪,A,场,母猪,B,场,母猪,C,场,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,保育,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,育成,胎次,1,胎次,1,胎次,1,2024/11/26,表,2,保育猪参数,育成猪参数,首胎次,A,场,B,场,C,场,头数,270,753151,459 199,861 93,606,断奶重（公斤）,5.6,5.8 6.1 5.8,转出重（公斤）,26.4,25.1 27 25.6,饲喂天数,50 48 48 48,死亡率,3.07 2.62 2.33 3.26,日增重（克,/,天）,418,409 431 399,首胎次,A,场,B,场,C,场,头数,177,657 79,785 121,62850,016,上市重（公斤）,122,128 129126,饲喂天数,105 111 112110,死亡率,4.88 3.53 4.254.99,日增重（克/天）,899,913 899899,2024/11/26,兽医相关费用,总体兽医相关费用减少,20%,在第一胎次中增加了支原体疫苗接种的费用,在第二及以上胎次中减少了水溶性和注射药物的费用,饲料添加药物的费用减少,15%,减少了第二及以上胎次中饲料药物的费用,第一胎次中增加了饲料添加药物的费用,2024/11/26,第二部分,主要猪传染性疾病,2024/11/26,蓝耳病病毒是引起主要经济损失的原因,繁殖猪群中急性的繁殖损失和高的断奶前死亡率持续到,2,个月,保育猪和生长,/,育成猪的慢性呼吸问题,猪呼吸病综合征（,PRDC,）的重要原因,死亡率、平均日增重、饲料转化率等,种猪场和公猪站的最重要疾病,2024/11/26,蓝耳病不同阶段的主要临床症状,2024/11/26,血清血检测：免疫荧光，酶联免疫吸附试验，血清中和试验,2 4 6 8 10 12 14 16 18 Weeks post exposure,病毒血症,免疫荧光和酶联免疫吸附实验,SN,早 中 晚期,血清中和,9 18 27 35 54 63 72 81 90 99 108 117,感染后的天数,2024/11/26,血清学检测的代表性采样方法,种猪,: n=30 (,每个胎次,5,份,),新断奶仔猪,(3-4,周龄):,n=10,最大的保育猪,(8-10,周龄,): n=10,育肥猪,(5-6,月龄):,n=10,后备母猪,进入繁殖猪群前,: n=10,2024/11/26,蓝耳病病毒现场感染状况,最适时间,血清学,/,病毒分离,现场状况 爆发后 种猪 保育猪,1.,急性,/,不稳定, 12,月,+,/- +/,+,4.,血清阴性/稳定,-/- -/-,5.,未感群 -/- -/-,2024/11/26,猪场之间蓝耳病病毒的预防,不要指望猪群和个体的免疫,易感场的高度猪群安全,购买后备母猪和公猪,精液,人员和用品,运输工具,吸血昆虫和鸟类,对引进猪的分开隔离和检疫,充分了解猪只来源场的健康状况,2024/11/26,猪场蓝耳病流行的控制策略,确认该系统中病毒的活动场所,- (,断面法,),血清学检查,防止蓝耳病病毒从母猪传给仔猪,-,使用现场的免疫后备母猪,停止在繁殖猪群中引入易感的后备母猪,-,不要经常性地引进年轻的后备母猪，若要引入也要经过长期人工感染驯化,防止病毒在保育舍,/,育成舍扩散,-,部分清群,2024/11/26,母猪场蓝耳病的清除,封闭猪场至少,6,个月,调整为胎次隔离生产（,SPP,）系统,检测所有的种猪病清除阳性成年猪,清群和建群,2024/11/26,通过封闭猪场净化蓝耳病,1.,一次性购买,4,月龄小母猪或使用本场的后备母猪作为种猪,2.,确认所有的购买的后备母猪均自然感染或人工感染,3.,本场不再有购买的后备母猪（病毒挨饿），并开始离场给这些后备母猪配种,4.,每月进行血清学监测,母猪和断奶猪,5.,如果连续两个月血清学均为阴性，将离场配种后的后备母猪移至分娩舍,2024/11/26,伪狂犬病病,一种疱疹病毒,潜伏感染,-,携带,激活和散毒,强化其它感染,与狂犬病无关,与人类的问题未知,对胴体和肉质没有影响,2024/11/26,临床症状,典型,-,依据日龄和毒株而不同,-,不食，发烧，中枢神经症状和死亡,-,流产、木乃伊、死胎和弱仔,呼吸,-,流感样症状,-,细菌性肺炎,轻微或非典型,2024/11/26,伪狂犬病：感染来源,主要：感染的猪,唯一的自然和长期贮存库,次要：野生动物,饲料房,-,死狗或猫,机械,空气,2024/11/26,伪狂犬病猪群检测的血清采集,10,头或以下母猪,-,所有母猪,11-35,头母猪,-10,头母猪,36,头或以上,-30,头母猪或,30%,2024/11/26,伪狂犬病疫苗,减毒活疫苗,-,自然变异,灭活或加佐剂的亚单位苗,遗传工程苗,- G1,缺失,-,Gx,缺失,- G1,和,Gx,缺失,- TK-,变异株,2024/11/26,伪狂犬病：净化的,4,条方案,清群和建群,50%,的血清阳性率，遗传性能不高，还有其他疾病问题,检测和清除,50%,血清阴性，每,2-4,周检测所有的猪只,后代隔离,检测所有移走的猪只,12,，,16,周龄,使用哨兵猪并监测血清学,管理,/,接种,早期隔离断奶 多点生产，全进,/,全出 没有接种疫苗 短期内高强度接种疫苗,/,管理,2024/11/26,与,PCV-2,相关的,PMWS,和,PDNS,环状病毒,-PCV-2,猪断奶后多系统衰竭综合征,猪断奶后多系统衰竭综合征,/,猪皮炎肾病综合征,2024/11/26,PMWS-,大体病变,非塌陷，橡皮肺,-,间质性肺炎,淋巴结肿大,-,总体的淋巴病变,肺实变,胃溃疡,白斑肾,黄疸,肝萎缩,2024/11/26,大体病变,-PMWS,非塌陷肺脏,白斑肾,缩小、黄色肝脏,淋巴病变,2024/11/26,PCV-2,相关,PMWS,的诊断,所有以下,3,点必须进行,PCV-2,的阳性鉴定可以通过应观抗体检测和,/,或,PCR,进行,消瘦的大体症状,细胞内包涵体或淋巴耗损（肠系膜淋巴结、脾脏或派尔氏结）和存在合胞体细胞的间质肺炎,2024/11/26,PMWS,的猪场管理,严格的全进,/,全处,高度的卫生水平,将连续生产改未按批次生产系统,部分清群,血清治疗,保育猪的细小病毒接种,感染仔猪的组织均浆注射分娩前母猪,2024/11/26,PMWS,的血清治疗,康复合健康的成年猪血清,断奶时血清注射,存在未知病原扩散的风险,-,加热,56,度,1,小时,-,抗生素处理,-,采集血清和注射仅适用于本场进行,2024/11/26,母猪,PCV2,抗体对,PMWS,仔猪的保护,仔猪吸吮带有,PCV2,抗体的乳汁可以抵抗,PCV2,攻毒（但不能对抗感染）,-,当,PCV2,抗体,1:1280,时，来自,3,头母猪的,36,头仔猪未出现,PMWS,-,当,PCV2,抗体为,1:250-1:500,时，来自,3,头母猪的,4,头仔猪出现,PMWS,-,当,PCV2,抗体为,1:50,时，来自,2,头母猪的,6,头仔猪出现,PMWS,2024/11/26,古典猪瘟病毒,(CSF),黄病毒科瘟病毒属,以前作为非虫媒病毒作为披盖病毒,与牛病毒性腹泻黏膜病病毒，边界病，风疹病毒相关,牛病毒性黏膜病病毒常见的可溶性抗原,-,部分保护,抗原稳定,2024/11/26,临床症状,-,猪瘟,根据猪只日龄和病毒毒力变化，幼小猪严重（死亡率高达,100%,）,急性：,突然死亡、高烧、沉郁、由于脉管炎导致出血和水肿、中枢神经系统症状、呕吐、高的死亡率和发病率,慢性：,伴低烧、黄色腹泻的病程达,2-15,周，携带病原达,100,天,亚临床：,非特征性死亡、繁殖障碍,2024/11/26,大体眼病变,-,猪瘟病毒,大部分病变与脉管炎相关,出血,/,水肿,/,发绀,-,皮肤、肾脏、淋巴结、脑等,脾脏坏死,-,梗塞,脾脏增大,-,非洲猪瘟,脑炎,-,中枢神经系统症状,脑出血导致急性死亡,2024/11/26,疫苗和接种计划,减毒活病毒疫苗,-,兔化中国株,-,组织培养减毒活疫苗中国株，,Thiveyal,、,LOM,、,GPE,株等,-,标记疫苗,母猪接种计划,-,分娩后,3,周接种,仔猪接种计划,-,一次：,50-60,日龄,-,两次：,40-60,日龄,-,三次：哺乳前、,40,和,60,日龄,2024/11/26,猪副嗜血杆菌,革兰氏阴性杆状、球杆丝菌到纤丝状,主要感染断奶后的保育猪,高热、发抖、打堆和死亡,纤维性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多发性浆膜炎,/,粘连，关节炎和脑膜炎,很少肺炎,偶尔仅见 脑膜炎,更常见多来源的保育猪,2024/11/26,系统性和肺炎型猪副嗜血杆菌,绒毛状多发性浆膜炎（胸膜炎、心包炎和腹膜炎）与局部肺炎,2024/11/26,猪副嗜血杆菌的临床疾病,在美国主要上,4,型，在大多数国家,4,和,5,型常见,通常在断奶后,4-6,周发生典型的病变,在断奶前和生长猪很少见,-,不带有典型病变的关节和中枢神经症状,在母猪偶尔会出现关节和突然死亡的问题,是高度健康猪场或多来源保育猪的常见问题,2024/11/26,如何治疗猪副嗜血杆菌,流行本病的猪场可在饮水中加入青霉素,移入病猪栏后单独治疗,-,连续,3,天青霉素注射便宜，效果又好,-,头孢,噻呋,(,速解灵,),和来畜福效果好，但较昂贵,-,由于心包炎和腹膜炎,3,天内就可以形成，所有早期治疗是必要的。晚治疗可以使细菌消除但还存在菌毛蛋白导致生长状况不良。,自家疫苗,人工感染,-10,5,个细菌口服可以在扁桃体定植,5,天左右,*,常规培养可以达到,10,9,个细菌。,2024/11/26,猪副嗜血杆菌的流行株,血清型 流行率,523.3%,416.2,1311.0,149.2,27.9,血清型 流行率,12 7%,Others1,3,6-11,15 11.3,Non-typeable,未分型,14.1,2024/11/26,猪副嗜血杆菌：商品疫苗,2024/11/26,2024/11/26,猪链球菌脑膜炎,诊断,脑、关节或心内膜炎病变中培养,临床症状,-,栏舍内只有一些猪被感染（伪狂犬病可感染很多猪）,不要从呼吸道和扁桃体分离,控制,不能通过早期隔离断奶清除本病,改变断奶日龄（,(21,天 ）和猪流,青霉素，氨苄，阿莫西林、头孢,接种：仔猪或母猪,-,效果变化很大,2024/11/26,猪霍乱沙门氏菌：现场临床症状调查,肺炎,87%,发热和腹泻,60%,突然死亡（败血症）,32%,中枢神经紊乱,6%,保育猪的腹泻较为常见,在生长,/,育成猪中败血症常见,-,耳朵、尾巴和皮肤等处发紫,-,咳嗽、呼吸困难，突然死亡,2024/11/26,系统性沙门氏菌病,常由猪霍乱沙门氏菌引起，猪伤寒沙门氏菌偶尔引起,真正的菌血症疾病，而不是首要的胃肠疾病,病原体存在于多形核嗜中性白细胞,病变：肺,-,块状肺炎,肠,-,出血，纽扣状溃疡,脾脏增大，肾脏淤斑,通过病变和培养诊断,控制,猪流,-,试验早期隔离断奶和离场饲养计划,疫苗：,-,减毒活疫苗有效,抗生素,-,庆大霉素（抗药菌株已成为关注问题）,2024/11/26,猪霍乱沙门氏菌对抗生素的敏感性,198119861988,分离株,100351788,庆大霉素,989897%,壮观霉素,928766,新霉素,908183,氨苄青霉素,857765,四环素,851715,磺胺,555,青霉素,51 7.0,病毒, 7.0,传染性胃肠炎：比轮状病毒在季节性和呕吐上更严重,轮状病毒：比传染性胃肠炎轻微,梭菌：血痢,3,天,-,新生仔猪的处理：最大量初乳摄入,免疫学因素,-,低胎次母猪具有较多的问题,-,自家疫苗,2024/11/26,断奶后腹泻：预防,饲喂：不要过饱，使用易消化的饲料,避免混合应激：低的温度，穿堂风，差的卫生条件,调整断奶日龄,新鲜和清洁饮水,断奶后的最初,10,天使用抗生素,氧化锌,3,千克,/,吨,移动猪只前保育舍预温,挑出不合群的猪并分开,提供给猪只舒适的环境并避免猪群密度太大,2024/11/26,断奶后腹：泻其他管理,进猪前，要把保育舍彻底清洗、消毒、净化,3,5,天。,在猪只进入保育舍前，先将温度调致适宜温度。,断奶猪进入保育舍时，应按体重、性别进行分栏饲养。,同一单元的保育猪日龄不能超过,10,天。,3,6,月份的仔猪转群注意皮肤病的防治。,保育舍坚持每周消毒两次。,舍弃无饲养价值的猪只。,2024/11/26,为什么还饲养这样的猪！,2024/11/26,2024/11/26,2024/11/26,