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Click to edit Master title,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Part III,临床评价,Part I,G,试验-深部真菌感染检测,内毒素检测革兰阴性菌检测,Part II,侵袭性真菌感染(,IFI,),的定义,定义,:,指致病性真菌侵犯皮 下组织、黏膜、肌肉和内脏器官等所引起的真菌感染性疾病,危害性较大。,条件致病性真菌,1.念珠菌属-念珠菌血症,2.曲霉菌属-侵袭性肺曲霉菌病(IPA),3.,其他,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,侵袭性真菌感染的特点,1.,不产生内毒,素和外毒素,4.,早期症状无特异性,往往被原发病掩盖,病程长,发现较晚,死亡率高,2.,致病力一般,较弱,机体免,疫低下时发生,3.,感染菌种变化,,白色念珠菌感染下降,曲霉菌感染增长趋势上升明显,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,1.,长期使用广谱抗生素,2.,抗肿瘤药物和免疫抑制剂治疗,5,.,AIDS,感染、基础类疾病,侵袭性真菌病(IFD)的诱因,4.,骨髓和实体器官移植,3,.,插管等侵袭性治疗,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,6,.,使用激素治疗的病人,侵袭性真菌感染(IFI)现状,IFI,诊断困难及漏诊情况严重,IFI,发生率不断增加,IFI,感染病死率居高不下,1,2,3,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,严重真菌感染迅速上升势头,危重病人的存活期,延长,延长了真菌感染的 高 危 期,使此类患者业已增加的人数进一步扩大,医学和相关科学的进步,是日益严重的威胁!,国内深部真菌感染不容忽视,引自北京协和医院王爱霞主任课件,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,20,年内院内149例真菌感染的变化,侵袭性真菌感染(IFI)现状,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,IFI,诊断困难及漏诊情况严重,IFI,发生率不断增加,IFI,感染病死率很高,1,2,3,美国四大医疗中心做的关于IFI的一项回顾性研究,Garey KW et al.Clin Infect Dis 2006,43:2531.,死亡率(%),延迟治疗时间(d),侵袭性真菌感染(IFI)现状,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,IFI,诊断困难及漏诊情况严重,IFI,发生率不断增加,IFI,感染病死率很高,1,2,3,尸检研究发现:,北京协和医院1953-1993年间3447例尸检,发现深部真菌感染85例,其中生前明确真菌感染诊断者仅5例,占5.9,,漏诊率高达94.1。,诊断困难的主要原因,:,-,临床表现不典型,易被基础疾病所掩盖,-确诊常需侵入性手段获得组织标本,侵入性操作常因患者,的病情所限难以实施,-真菌检测项目开展相对不足或滞后,IFI,诊断困难及漏诊情况严重,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,方 法,特 点,传 统,检 查,直接培养真菌法,耗时长,阳性率低,结果是定性的,有些标本采集困难。可以区分菌种。,辅助方法:临床表现,免疫学,病理学,影像学检查等,观察期不确定,费时费力,特征性不明显并对医师的专业水平要求高,非传统,检查,1.G,试验:,通过检测(1-3)-D-葡聚糖的含量,判断是否有真菌感染,耗时短,灵敏度高,特异性强,定量检测可判断感染严重程度,2.GM,试验:,曲霉属半乳甘露聚糖抗原检测。判断是否曲霉属真菌感染,3.PCR,技术:,真菌的抗原、抗体及代谢产物的血清学检查和真菌核酸检测,侵袭性真菌感染的临床检测方法对比,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,G,试 验,1-3-D,-葡聚糖,可特异性激活鲎(,Limulus,)变形细胞裂解物中的G因子,引起裂解物凝固,故称G试验。,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,(,1-3,),-D-Glucan,LAL-RM(,反应物,),G,因子,活化,G,因子,凝固酶原,凝固酶,凝固蛋白原,凝固蛋白(凝胶),试验反应机理图:,b,1,6,葡聚糖,磷脂双分子层,几丁质,麦角固醇,b,1,3,葡聚糖,合成酶,甘露糖蛋白,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,(1,3)-D-葡聚糖广泛存在于真菌细胞壁中,占真菌壁成分50%以上。,是真菌细胞壁上的特有成分,用于侵袭性真菌感染的早期诊断,1-3-D-,葡聚糖本质及特点,(1-3)-D-,葡聚糖特性,1.,2.,3.,对热极为稳定,高压,121,并不能使其灭活。在念珠菌和曲霉菌细胞壁中含量较多,对,G,试验灵敏,。,当真菌进入人体血液或深部组织后,经吞噬细胞的吞噬、消化等处理后,,(1-3)-D-,葡聚糖可从胞壁中释放出来,从而使血液及其它体液中含量增高。当真菌在体内含量减少时,机体免疫系统可将其清除,。,在浅部真菌感染中,,(1-3)-D-,葡聚糖未被释放出来,故其在体液中的量不增高,。,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,G,试验检测的特点,可检测多种致病真菌感染:,念珠菌,曲霉,肺孢子菌,镰刀菌,地霉,毛孢子菌等,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,G,试验检测一般先于临床症状平均四天,BG,值升高平均早于发热5 d,,早于呼吸道症状平均107 d,,早于HRCT检查平均93 d。,高 蕾,周 新,.(1,,3)一 D葡聚糖检测在侵袭性真菌感染中的诊断意义J.中国感染与化疗杂志,2008,3(2),123-125.,对于念珠菌血症,G,试验检测是首选检查,J.Clin.Microbiol.2008.46:10091013.,侵袭性真菌感染的诊断标准,EORTC/MSG2008,修订版,宿主因素,临床特征,病原学,真菌镜检,真菌培养,组织病理学检查,血清学检查方法(间接证据),G-test,临床诊断,Clinical Infectious Diseases 2008;46,微生物学标准:,(1)痰或支气管肺泡灌洗液培养呈霉菌,(2)鼻窦抽取液直接镜检或细胞学检查,或培养呈霉菌阳性;,(3)痰或支气管肺泡灌洗液经直接镜检或细胞学检查发现霉菌或隐球菌;,(4)支气管肺泡灌洗液、脑脊液或2份以上的血液样品呈曲霉菌抗原(半乳甘露聚糖检测、GM试验)阳性;,(5)血液中(1,3)-D葡聚糖检测(G试验)阳性;,(,6,)血中隐球菌抗原阳性;,(7)无菌体液中经直接镜检或细胞学检查发现真菌;,(8)未留置尿管的情况下,连续2份尿样培养均呈酵母菌阳性或尿检见念珠菌管型;,(9)血培养呈酵母菌阳性;,(10)肺部异常,与下呼吸道感染相关的标本中(血液、痰液和支气管肺泡灌洗液等)多次培养无任何致病细菌。,宿主,因素,临床,表现,+,组织,病理,+,微生,物学,+,Ascioglu,et al,2002,Clin Infect Dis,34 7-14,拟诊,临床诊断,确诊,侵袭性真菌感染的诊断标准,:,0,36,37,38,39,40,41,体温(C),实验室检查指导临床诊断与治疗,组织培养,+,组织学检查,+,G,、GM试验,+,PCR,+,治疗策略,疾病疑似,程度,-7,0,7,14,21,28,35,42,49,56,63,-14,0.1,1,10,粒细胞(log,10,x10,9,/L,),经验性治疗,拟诊,预防,低,特异治疗,确诊,抢先治疗,临床诊断,宿主因素,-,常平 南方医科大学珠江医院 重症医学科,Part III,临床评价,Part I,G,试验-真菌检测,内毒素检测,Part II,内毒素定量检测,在临床治疗中的重要意义,项目介绍:,定义,细菌内毒素,(,Endotoxin,),是,G,-,菌细胞壁上的特有结构,为外源性致热原,它可激活中性粒细胞等,使之释放出一种内源性热原质,作用于体温调节中枢引起发热。内毒素的主要化学成分为,脂多糖,(LPS)中的类脂,A,。,内毒素的代谢,目前实验研究认为:一般细菌内毒素在体内1-1.5小时达到最高峰值,5-6小时逐渐衰减下来。,体内内毒素的,来源,菌体死亡或人工裂解,革兰氏阴性菌的释放,肠道内毒素的吸收,败血症时血中细菌的释放,外源性输入,体内内,毒素的,来源,检测物质:脂多糖(内毒素主要成分),脂多糖可特异性激活鲎(,Limulus),变形细胞裂解物中的,C,因子,再激活B因子,经过一系列反应,最终引起裂解物凝固的过程。,实验原理:,实验原理图,:,细菌内毒素,因子C 活化因子C,因子B 活化因子B,凝固酶原 凝固酶,凝固蛋白原 凝固蛋白(凝胶),传统热原检测方法与MB-80方法比较,传统方法,MB-80方法,实验方法,凝胶法,动态比浊法,性质,定性,定量,结果判读,肉眼观察,准确数值,打印检测报告,使用试剂,鲎试剂,革兰氏阴性菌脂多糖检测试剂盒,(具有SFDA颁发的注册证),内毒素检测的临床应用,内毒素检测,的临床应用,革兰阴性菌败血症的诊断,呼吸道感染,肝脏感染及肝硬化,胆道疾病,急性胰腺炎,溃疡性结肠炎,细菌性感染的辅助性诊,断、治疗和预后判断,原因不明的发热,外源性输注的内毒素血症的诊断,体液内毒素水平是严重细菌性炎症的一个重要的特异性指标,而且也是脓毒症和多脏器衰竭的可靠指标。不仅可用于感染类别的鉴别诊断,也可用于感染控制和病情转归的判定。,内毒素检测的临床意义,1.系统组成:,1)仪器 MB-80主机,(,MB-80(E)、MB-80(D)、MB-80(S)、MB-80(V)、MB-80(M),),2)MB-80软件系统,3)试剂(配套真菌、内毒素试剂盒),4)配套无热原耗材,2.系统功能:,快速定量检测,深部真菌和内毒素,,帮助临床医生早期诊断目前常规方法难以确诊的侵袭性真菌感染、革兰氏阴性菌感染,便于临床医生的早期诊断、,早期治疗及对治疗的疗效进行判定。,3.可检测标本,:,血液,、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等,。,血液透析液,透析用水-(内毒素检测),MB-80,系统,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,MB-80,优势,快速,-1个小时完成检测,动态,-动态检测,定量,-定量检测,灵敏,-真菌,(1-3)-,-D,葡聚糖,最低检测量5pg/ml,内毒素最低检测量1pg/ml,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,适合服务,临床科室,呼吸科,血液科,肿瘤科,烧伤科,感染科,ICU病房,器官移植部门等,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,仪器检测原理,动态比浊法:,动态定量检测真菌可溶性抗原(1-3)-,-D葡聚糖,革兰阴性菌可溶性抗原(脂多糖),系统通过测定生物试剂与检测样品中抗原抗体反应生成浊度,采用动态比浊法,连续检测浊度的变化,建立时间(T)与微生物含量(C)关系的标准曲线,通过光电转换原理,经软件系统分析得出具体检测值,得出检测样品中含真菌或内毒素含量,。,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,临床阈值,Cut-off,:阴性10 pg/ml,中介1020 pg/ml,阳性20 pg/ml,儿童阳性50pg/ml(真菌检测),MB-80,系统定量测定(1-3)-D-葡聚糖的临床意义,深部真菌感染增多且复杂,早期症状无特异性,往往被原发病掩盖,病程长,发现较晚,死亡率高。因此对深部真菌感染治疗成败的关键在于早期诊断。,早期诊断,快速诊断,指导用药,评价效果,真菌感染就医的患者,往往病情严重,传统的微生物分离、培养与鉴定需要时间较长,患者在等待期间有可能病情加重,甚至死亡。,快速确定真菌感染后,选择好治疗方案,有针对性使用抗真菌类药物。为临床选用副作用小,疗效高,价格适宜的药物提供准确的依据。,应用抗真菌药物后,定期检测血浆中葡聚糖浓度变化,评价选用药物的有效性。,MB-80,系统简介,侵袭性真菌感染,G,试 验,临床评价,例1-徐英春 北京协和医院 检验科,肝炎,右肺实变,右胸腔积液,支气管镜做细菌,T
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