人教版化学选修5有机化合物的结构特点课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二节 有机化合物的结构特点,碳原子最外层_个电子,所以碳原子与H、O、N、S、P等原子形成化合物时通常要通过_键。,4,共价,观察甲烷分子的结构，请你,归纳一下甲烷分子结构有什么特点。,实验数据：,甲烷分子中有四个,C-H,键，且,键长,:109.3pm,键能,:413KJ/mol,键角,:10928,都相等,正四面体结构示意图,甲烷分子的结构特点:,碳与氢形成4个共价键,以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构。,碳原子的杂化方式,sp,3,每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子,之间可以成键吗？成键时又有何特点呢？,3、碳原子形成共价键时的杂化方式有 、杂化。,4、多个碳原子可以相互结合成链状，也可,以结合成环状，还可以带支链。,一、有机化合物中碳原子的成键特点,1,、碳原子不仅可以跟其它原子形成,4,个共,价键，而且碳原子之间也能以共价键 相结合。,2,、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成 稳定的双键或三键。,SP,3,SP,2,SP,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),请同学们观察C,5,H,12,的球棍模型，完成下表。,分子式 相同,C,5,H,12,结构不同,3607,279,95,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),二、有机化合物的同分异构现象,1、同分异构体现象,（1）同分异构体现象：,化合物,具有相同的分子式,，但,具有不同的结构,现象，叫做同分异构体现象。,（2）同分异构体：,具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),理解：,三个相同：,分子组成相同、式量相同、分子式相同,二个不同：,结构不同、性质不同,2、同分异构体常见三种类型,（1）,位置异构（如1-丁烯与2-丁烯）,（2）,碳链异构（如丁烷与异丁烷）,（3）,官能团异构（如乙醇与二甲醚）,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),常见的官能团异构小结：,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),3、同分异构体的判断,抓住同分异构三要素：,化合物；分子式相同；结构式不同。,运用书写形式变换法：,“拉”、“转”、“翻”。,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),例一：,以下各组属于同分异构体的是,。,A.,与,B.,CH,3,(CH,2,),7,CH,3,与,C.(,氰酸),与 (雷酸),D.,金刚石与石墨,E.,CH,3,CH=CHCH=CH,2,与,CH CCHCH,3,CH,3,CE,Cl C Cl,H,H,H C Cl,H,Cl,观察空间结构,分子量均为128,单质,分子式均为,C,5,H,8,H O,C N,H O N C,单击左键显示提示信息,分子式均为,CHNO,分子式不同,由此可见.,单击左键显示答案,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),例二：,下列物质属于同种物质的是,属于同分异构体的是,。,AC,CH,3,CH,2,CH,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,CH,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,2,C,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,CH,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,CH,2,CH,3,C,CH,2,Cl,CH,2,ClCH,2,C,CH,3,CH,2,F.,A.,B.,C.,D.,E.,EF,BD,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),有机化合物的表示,结构式：,结构简式：,键线式：,有机物分子中原子间的一对共用电子用一根短线表示，将有机物分子中的原子连接起来，称为结构式。,把有机物分子中的碳碳单键或碳氢键等短线省略，称为结构简式。,把有机物分子中的碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。,CH,3,CH,3,CH,3,CHCH,2,CHCHCH,2,Cl,人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),人教版化学选修,5,有机化合物的结构特点,PPT(32,页,),4、同分异构体的书写,口诀,碳链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边；,排布由邻到间。,判断某种烃的一氯代物种类,方法：找出有多少种不同的氢原子,关键：对称氢原子的确定,C,7,H,16,的同分异构体,1、一直链,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2、主链少一个碳,3、主链少二个碳,C,C,C,C,C,C,C,C,C,（1）支链为乙基,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,A、,两甲基在同一个碳原子上,（2）支链为两个甲基,C,C,C,C,C,C,C,C,C,两者是一样的,两者是一样的,C,C,C,C,C,A、,两甲基在同一个碳原子上,C,C,C,C,C,C,C,B、,两甲基在不同一个碳原子上,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,支链邻位,支链间位,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,4、主链少三个碳原子,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,提问：主链的碳原子可以是三个吗？,4、主链少三个碳原子,附表：,烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,1.下图表示某物质的结构简式（,C,12,H,12,）,（1）,在环上的二溴代物有9种同分异构体,则环上的四溴代物有（）种；,CH,3,l,l,CH,3,（2）在环上的一溴代物有（）种；,巩固训练,9,3,2.下面烷烃一氯代物有_种同分异构体.,CH,3,CHCHCHCH,3,l l l,CH,3,CH,3,CH,3,1,2 3 4,4,3已知丁基有四种,，不必试写,立即可断定分子式为,C,5,H,10,O,的醛应有(),A3,种,B4,种,C5,种,D6,种,【解析】,C,5,H,10,OC,4,H,9,-CHO，,丁基-,C,4,H,9,有四种，则醛也为4种。,B,种同分异构体。,A3,种,B4,种,C2,种,D5,种,4三联苯,的一氯代物有,(),B,5.,分子式为,C,5,H,12,O,的饱和一元醇,其分子中含有两个 ，两个 ，一个 和一个 ，它的可能结构有（）种。,A2,B3,C4,D5,CH,3,CH,2,CH,OH,C,6,某分子量为,84,的烃，主链上有,4,个碳原子的同分异构体有,(),A3,种,B4,种,C5,种,D6,种,B,B,=,N,B N,B,N,H,H,H,H,H,H,7,、环状结构（,BHNH,）,3,称为无机苯，它和苯是等电子体，（,BHNH,）,3,的结构简式如右图示。,无机苯的一氯代物的同分异构体共有（）,A5,种,B4,种,C3,种,D2,种,D,作业,：,写出分子式为,C,5,H,11,Cl,的所有同分异构体的结构简式。,解析：,按照思维有序性原则，先写出5个碳原子的碳链异构，再移动氯原子位置，写出氯原子位置异构，移动时要注意对称性原则，避免重复。,谢谢大家,