病房药物安全管理课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,生产计划部,*,11/22/2024,生产计划部,病房药物安全管理,10/9/2023生产计划部病房药物安全管理,1,病区用药安全的环节管理,1、病区药品储存管理,2、,病区药品使用管理,3、药品输液反应与不良反应管理,一,、,确保病区用药安全的各项制度落实管理,二、用药安全的环节管理,4、预防用药差错管理,病区用药安全的环节管理 1、病区药品储存管理2、病区药品使用,一、确保临床用药安全的相关制度落实管理,一.护理质量管理制度,二.病房管理制度,三.抢救工作制度,四.分级护理制度,五.护理交接班制度,六.查对制度,七.给药制度,八.护理查房制度,九.患者健康教育制度,十.护理会诊制度,十一.病房一般消毒隔离管理制度,十二.护理安全管理制度,十三.护理差错、事故报告制度,十四.术前患者访视制度,。,护士核心工作制度制度,一、确保临床用药安全的相关制度落实管理一.护理质量管理制度护,给药制度,一、护士,必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改,，对有疑问的医嘱，应了解清楚后方可给药，避免盲目执行。,二、了解患者病情及治疗目的，,熟悉各种常用药物的性能、用法、用量及副作用,，向患者进行药物知识的介绍。,三、严格执行三查七对制度。,三查：操作前、操作中、操作后查,八,对：床号、姓名、药名、浓度、剂量、用法、时间、有效期,四、做治疗前，护士要洗手、戴帽子、口罩，严格遵守操作规程。,五、给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)并向患者解释以取得合作。用药后要注意观察药物反应及治疗效果，如有不良反应要及时报告医师，并记录护理记录单，填写药物不良反应登记本。,给药制度一、护士必须严格根据医嘱给药，不得擅自更改，对有疑问,给药制度,六、,用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液时要检查瓶盖有无松动、瓶口有无裂缝、液体有无沉淀及絮状物等,。多种药物联合应用时，要注意配伍禁忌。,七、,安全正确用药，合理掌握给药时间、方法，药物要做到现配现用，,避免久置引起药物污染或药效降低。,八、治疗后所用的各种物品进行初步清理后，由中心供应室回收处理。口服药杯定期清洗消毒备用。,九、,如发现给药错误，应及时报告、处理，积极采取补救措施,。向患者做好解释工作。,给药制度六、用药时要检查药物有效期及有无变质。静脉输液时要检,二、用药安全环节管理,（一）病区药品管理,1、药品储存管理,2、效期管理,3、特殊药品的管理,麻醉、精神药品管理,高危药品管理,二、用药安全环节管理（一）病区药品管理,病区药柜药品管理制度,全国医院工作制度与人员岗位职责(征求意见稿),三十一、病房小药柜管理制度,1.病房小药柜所有药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。,2.病房小药柜，应指定,专人管理,，负责领药和保管工作。,3.定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。,4.毒、麻、限剧药品，应设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回。每日交接班时，必须交点清楚。,5.药剂科对病房小药柜，要定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象，毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。,病区药柜药品管理制度全国医院工作制度与人员岗位职责(征求意,合理储存保管药品是用要安全的前提,药品在保管过程中，所受各类药品制剂本身的理化特性以及外界因素的作用：,药品外观的变化，,药品变质,有毒物质,是可能危害患者的健康和生命；,所以保障患者用药安全，必须重视病区药品的管理,引起,加速,产生,更严重的,合理储存保管药品是用要安全的前提所以保障患者用药安全，必须重,中华人民共和国药品管理法,第四章第二十八条医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的措施，保证药品质量。,冷藏,避光,病区药品管理主要做到,中华人民共和国药品管理法冷藏避光病区药品管理主要做到,储存中应严格遵守：,1、内服药与外用药，必须分开存放；,2、性能相互影响，容易串味，名称容易搞错的药品也应分开存放；,3、药品按效期远近，按批号，依次摆放；,4、需堆垛的大输液应严格遵守药品外包装标记的要求摆放，安全操作；,5、使用中要严格贯彻“先进先出”，“近期先出”和“易变先出”的原则；,6、把好药品使用关，变质和过期药品严禁使用。,储存中应严格遵守：1、内服药与外用药，必须分开存放；,某些药品保管中应注意：,多数药品在空气中、日光下会氧化变质，如维生素B2、维生素C、硝酸甘油及多数的抗生素，这些药物要盛在,棕色或深色的瓶子里,。,某些药品在空气潮湿的环境中，极易吸收水分而分解变质，,故应密封存放,。如阿斯匹林、维生素B1等吸水后片形变软、变质；某些中成药受潮后出现霉变等。,易受热而变质的药品,如生物、生化制剂应低温保存，但不能冰冻；易蚀、易挥发的药品也应低温存放。,3、低温储存,2、防潮保存,1、避光保存,某些药品保管中应注意：3、低温储存2、防潮保存1、避光保存,还应注意：,抗生素、生物制品和酶制剂因其化学性质不稳定，厂家在包装盒或瓶上均注明“有效期”或“失效期”，过了期的药品决不能再使用。,药品过期一定要销毁淘汰，对于药品外观上出现变化（如白色片剂变色，表面出现花斑、粘连、发霉等）都应作为变质药处理掉，绝不能再使用。,不要将药物换到其他容器中保存。若一定要换，则应将药物名称、药品效期、使用方法在容器上标明（最好使用药品原标签），并定期进行检查。,4、出厂日期及有效日期,5、经常清理变质过期药品,6、避免误服,还应注意：4、出厂日期及有效日期5、经常清理变质过期药品6、,药物的种类,综述：病区药物的种类、领取和保管,内服药,注射药,外用药,新型制剂,药物的领取方法,病室内常用药物,患者使用的贵重药物,或特殊药物,剧毒药、麻醉药,药物的保管,药柜应放在光线明亮处，但不宜,阳光直射。药柜要保持整洁，由,专人负责，定期检查药品的质量，,若发现疑误应及时处理，以确保,安全。,药物的种类综述：病区药物的种类、领取和保管内服药药物的领取方,特殊药品的管理,麻醉、精神药品的管理,特殊药品的管理麻醉、精神药品的管理,麻醉、精神药品（一类精神药品）需要严格,五专管理,：,专柜加锁,专用帐册,专册登记,专用处方,麻醉、精神药品的管理规范,专人负责,专柜加锁专用帐册专册登记专用处方麻醉、精神药品的管理规范,严格麻醉药品的,四相符,管理：,实物与帐目相符,帐目与逐日消耗相符,逐日消耗与处方相符,处方与病历相符,严格麻醉药品的四相符管理：实物与帐目相符帐目与逐日消耗相符逐,高危药品的管理,高危药品定义：,是指那些,本身毒性大、不良反应严重,、,药理作用显著且迅速或因使用不当极易导致严重后果甚至危及生命的药品,。,高危药品的管理高危药品定义：,1.高危药品主要包括高浓度电解质制剂、神经肌肉阻滞剂及细胞毒化药品等。,2.高危药品应设置专门的存放药架，单独存放，不得与其他药品混合存放。,3.护士站备用的高危药品药盒上，贴上高危药品警示标签，提醒护理人员注意。,4.高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。,5.对高危药品实行严格的数量管理，做到定期清点和帐物相符；同时加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。,6.在使用高危药品过程中，必须提高警惕。在给药时，要严格执行给药前的,5R原则,核对病人（Right patient）核对药品（Rightdrug）,核对剂量（Rightdose）核对给药时间（Righttime）,核对给药途经（Rightroute）,7.各护士站必须严格跟踪特殊高危药品的使用，实行执行护士签字制，确保准确给药。,高危药品管理制度,1.高危药品主要包括高浓度电解质制剂、神经肌肉阻滞剂及细胞毒,药品使用查对制度,一、医嘱查对制度,1、处理医嘱应做到班班查对，下一班查对上一班医嘱。,2、处理医嘱者及查对者，均需签全名。,3、临时医嘱执行者，要记录执行时间并签全名，对有疑问的医嘱，须向有关医师询问清楚后方可执行。,4、抢救病人时，医师下达的口头医嘱，执行者须复诵一遍然后执行，并保留用过的空安瓿，经两人核对后方可弃去。,5、重整医嘱单后，必须经第二人查对，重整者要签全名。,6、护士长组织每天大查对医嘱一次，并做好记录。,药品使用查对制度一、医嘱查对制度,药品使用查对制度,二、服药、注射、处置查对制度,1、服药、注射、处置前必须严格执行“三查七对”制度，（处置前、处置中、处置后查，对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法）,2、备药前要检查药品质量，水剂、片剂注意有无变质，安瓿、针剂有无裂痕，液体瓶口有无松动，有效期和批号如不符合要求或标签不清者，不得使用。,3、摆药后必须经第二人核对后方可执行。,4、易致过敏药物给药前要询问有无过敏史，有过敏者应在床头作明显标记；使用毒麻、精神药物时，要反复核对，用后保留安瓿，以备检查；给多种药物时，要注意配伍禁忌。,5、发药、注射时，病人如提出疑问，应及时查对，无误后方可执行。,6、晨间输液需经三班查对，输液时再查对一遍后方可操作。输液记录单放在病人床尾，更换液体时要注明更换药物名称、时间、配药者，并签全名，输液完毕由查对者签全名。,药品使用查对制度二、服药、注射、处置查对制度,22.11.2024,生产计划部,谢谢大家,09.10.2023生产计划部谢谢大家,