年麻醉药品和精神药品培训课件

2020年麻醉药品和精神药品培训课件.PPT,2020年麻醉药品和精神药品培训课件.PPT,主要内容,相关法律法规,麻精药品管理体系,麻精药品临床应用,1,2,3,主要内容123,概 念,麻醉药与麻醉药品的区别,：,麻醉药,是作用于中枢神经系统，能可逆的引起意识，感觉和反射的药物。如：利多卡因，丁卡因，丙泊酚等。,有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。,麻醉药品,系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。如吗啡，大麻，可卡因，杜冷丁，,是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，需要实施特殊管理。,概 念麻醉药与麻醉药品的区别：,麻醉药品具有明显的,双重性,有很强的镇痛作用，是临床不可缺少的镇痛药,同时也具有药物依赖性，若流入非法渠道就成为毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社会公害,麻醉药品具有明显的双重性,精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有,依赖性潜力,，不合理使用或者滥用可以产生,药物依赖性,的药品，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。,根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为,第一类精神药品,和,第二类精神药品,第一类精神药品划入麻醉药品管理范畴,一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮存、使用应认真管理，,严禁滥用,。,精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜,一、麻醉药品和精神药品,管理相关法规,年麻醉药品和精神药品培训课件,麻醉药品和精神药品管理相关法规,麻醉药品和精神药品管理相关法规,中华人民共和国药品管理法,第三十五条：对,麻醉药品、精神药品,、医疗用毒性药品、放射性药品，,实行特殊管理,。管理办法由国务院制定。,中华人民共和国药品管理法第三十五条：对麻醉药品、精神药品,关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）的通知,国食药监安2013230号,国家食品药品监督管理局,中华人民共和国公安部,国家卫生和计划生育委员会,二0一三年十一月十一日,麻醉药品 121,一类精神药品 68,二类精神药品 81,自2014年1月1日起施行,关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）的通知,我院常用的麻醉药品品种,盐酸哌替啶注射液 枸橼酸芬太尼注射液,盐酸吗啡注射液 盐酸吗啡缓释片,我院常用的麻醉药品品种,我院常用的第一类精神药品品种,麻黄碱（按第一类精神药品管理）,我院常用的第一类精神药品品种,我院常用的第二类精神药品品种,地西泮片 艾司唑仑片,咪达唑仑注射液 盐酸曲马多缓释片,我院常用的第二类精神药品品种,年麻醉药品和精神药品培训课件,年麻醉药品和精神药品培训课件,愈酚伪麻待因口服液（联力克）,复方磷酸可待因口服液（奥亭）,以上药品严格按照第二类精神药品进行开具,（精二专用处方）和管理。,年麻醉药品和精神药品培训课件,麻醉药品和精神药品管理条例,国务院令第442号,2005年8月3日颁布，于2005年11月1日起施行,条例共分9章、89条,麻醉药品和精神药品管理条例,麻醉药品和精神药品管理条例,第一章总则,第二章种植、实验研究和生产,第三章经营,第四章,使用,第五章,储存,第六章运输,第七章审批程序和监督管理,第八章,法律责任,第九章附则,麻醉药品和精神药品管理条例第一章总则,麻醉药品和精神药品管理条例,第三十条：麻醉药品和第一类精神药品,不得零售,；,禁止使用现金,进行麻醉药品和精神药品交易。,第三十二条：,禁止超剂量,或者无处方销售第二类精神药品；,不得,向未成年人销售第二类精神药品。,麻醉药品和精神药品管理条例第三十条：麻醉药品和第一类精神,麻醉药品和精神药品管理条例,第三十七条医疗机构取得,印鉴卡,应当具备下列条件：（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。,麻醉药品和精神药品管理条例第三十七条医疗机构取得印鉴卡,医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻醉药品、精神药品,一律不得擅自调剂,给其他单位。,年麻醉药品和精神药品培训课件,麻醉药品和精神药品管理条例,第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品,处方,进行,专册登记,，加强管理。麻醉药品处方至少保存,3,年，精神药品处方至少保存,2,年。,麻醉药品和精神药品管理条例第四十一条：医疗机构应当对麻醉,麻醉药品和精神药品管理条例,第四十七条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立,专库或专柜储存,麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有,防盗设施,并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库或专柜应当实行,双人双锁,管理。,麻醉药品和精神药品管理条例第四十七条：麻醉药品和第一类精,药库,设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安全监控及自动报警设施；,药房,麻精药品应有专用保险柜，有防盗及自动报警设施；,各临床科室,（病区）和手术室,等应备有专用保险柜，有防盗设施。,药库设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安全监控及自动报警设,法律责任,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的，责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证。,医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的给予警告处分；逾期不改正的，处以5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。,法律责任 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医,二、麻精药品管理体系,年麻醉药品和精神药品培训课件,贯彻国际公约，确保医疗需求,国际管制公约的宗旨：保证医疗需求，防止非法滥用,保证正常医疗需要，防止流入非法渠道,管得住，用得上,贯彻国际公约，确保医疗需求,三级五专管理（,）,三级管理,药库、药房、病区,“五专”管理,专人负责,专柜加锁,专用账册（出入库记录、交接班记录、）,专册登记（处方登记、使用记录）,专用处方,三级五专管理（）三级管理,医院麻醉药品、第一类精神药品的管理,管理机构和人员,采购与储存,调剂和使用,处方规定,医院麻醉药品、第一类精神药品的管理,管理机构和人员,成立,管理机构（院领导、医疗、药学、护理、保卫）,完善各项制度（,采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等，各岗位人员职责）,专用处方管理（,统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。,）,定期培训,定期检查（全院各科室、药剂科内各环节）,管理机构和人员,采购与储存,麻醉药品和精神药品购用印鉴卡的管理,卫生主管部门审批发放印鉴卡,申请印鉴卡的条件,办理印鉴卡应提供的材料,印鉴卡有效期为三年,定点采购 银行转账,采购与储存,麻醉药品和精神药品管理条例,第四十八条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，药品,入库双人验收,，,出库双人复核,，做到,账物相符,。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于,5,年。,麻醉药品和精神药品管理条例第四十八条：麻醉药品和第一类精,验收要求,1、,入库验收：货到即验，双人开箱，清点到,最小包装量,（针剂支，片剂片），入库验收有,专簿记录,，,双人签字，发现缺损，逐级报告机构负责人，批准并加盖公章后向供货单位查询处理。,验收要求1、入库验收：货到即验，双人开箱，清点到最小包装量（,验收要求,2、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。,验收要求 2、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭,调剂和使用(药房),基数管理（周转、窗口）,各药房设麻醉、精神药品,周转基数,库（柜），由专人（组长）负责管理。领用此类药须凭处方，领用数量须与处方量相符。钥匙每班交接，同时填写交接班记录。由专人（组长）补充基数。,空安瓿、废贴回收及销毁,调剂和使用(药房),专册消耗登记,麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为,三年,第二类精神药品处方和专用登记账册保存期限为,二年,每月进、销、存报药监局特药网,专册消耗登记,处方规定,处方管理办法-,医生管理重点,第十一条：,医疗机构应当按照有关规定，对本机构,执业医师和药师,进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。,执业医师,经,考核合格,后取得,麻醉药品和第一类精神药品的处方权,，,药师,经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品,调剂资格,。,处方规定 处方管理办法-医生管理重点第十一条,处方管理办法,特殊患者,第二十一条：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当,亲自诊查,患者，建立相应的,病历,，要求其签署,知情同意书,病历中应当留存下列材料复印件：,（一）二级以上医院开具的诊断证明；,（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份 证明文件；,（三）为患者代办人员身份证明文件。,处方管理办法特殊患者第二十一条：门（急）诊癌症疼痛患,三、麻精药品临床应用,年麻醉药品和精神药品培训课件,麻醉药品、精神药品的处方规定：,根据,麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,，,对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。,麻醉药品、精神药品的处方规定：,处方管理办法,第二十二条：除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。,处方管理办法第二十二条：除需长期使用麻醉药品和第一类精神,处方管理办法,第二十三、二十四、二十五条,备注：,部分患者为达到多开药，要求医生把用法用量加大，这是不合法的。,处方管理办法第二十三、二十四、二十五条备注：部分患者为达,处方管理办法,第二十六条：对于需要特别加强管制的麻醉药品，,盐酸二氢埃托啡,处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；,盐酸哌替啶,处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。,第二十七条：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，,每3个月复诊或者随诊一次。,处方管理办法第二十六条：对于需要特别加强管制的麻醉药品，,处方使用格式颜色,麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“,麻、精一,”,；,第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注,“,精二,”,麻醉药品和第一类精神药品,实行手写处方,。不得采用医嘱单领药,处方使用格式颜色麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红,麻醉药品临床应用指导原则,包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛时应遵循的原则，不包括临床麻醉的用药原则。,控制疼痛的标准：数字评估法的疼痛强度小于,3,或达到,0,；,24,小时内突发性疼痛次数小于,3,次。,麻醉药品临床应用指导原则包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性,WHO,癌症疼痛三阶梯治疗基本原则（5项）,首选无创途径给药,按阶梯给药,轻度疼痛,：,首选第一阶梯非甾体类抗炎药,，,以阿司匹林为代表,中度疼痛,：,选弱阿片类药物,，,以可待因为代表,，,可合用非甾体类抗炎药,重度疼痛,：,选强阿片类药物,，,以吗啡为代表,，,同时合用非甾体类抗炎药,按时用药,个体化给药,注意具体细节,WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则（5项）首选无创途径给药,镇痛治疗中医师的权力和责任,充分了解病情，慎重选择（药物剂量、治疗方案）,初始治疗，患者至少每周就诊1次，调整处方（评估、记录）,吗啡用于慢性非癌性疼痛治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药，吗啡连续使用时间不超过8周,对癌症患者使用麻醉药品，用药剂量和次数上应放宽。但使用管理应严格。,癌症病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁,。,镇痛治疗中医师的权力和责任充分了解病情，慎重选择（药物剂量、,麻醉药品、精神药品培训考核试题,一、选择题,1处方管理办法规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（D）