经导管主动脉瓣置换术 课件

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Implantation),:是指将组装好的主动脉瓣经导管置入到主动脉根部,替代原有主动脉瓣,在功能上完成主动脉瓣的置换,也称经导管主动脉瓣置换术,(Transcatheter Aortic Valve Replacement),近年来,国际上已趋向于把该技术称为,TAV,R,TAVI TAVR经导管主动脉瓣,经皮介入治疗主动脉瓣膜狭窄的发展,1985 年主动脉瓣球囊扩张成型术(Balloon Aortic Valvuloplasty,BAV),经皮介入治疗主动脉瓣膜狭窄的发展1985 年主动脉瓣球囊扩张,经导管主动脉瓣置换术 课件,经导管主动脉瓣置换术,(,Transcatheteraortic,aortic,valve,replacement,TAVR),April 16,2002,Cribier 等人在法国里昂进行了人类第一例经皮带瓣膜支架主动脉瓣植入术,经导管主动脉瓣置换术(Transcatheteraorti,TAVR在全世界开展的总体情况,(截止至,2014,年),国外:,500个中心,6万例的植入;4000例/单中心,修改外科换瓣指南,国内,已经开展(,10,家医院?),2010年10月中国第一例,TAVR,上海复旦大学附属中山医院,2012年4月华西医院成功进行西部第一例,TAVR,国产已经上临床,(14个),TAVR在全世界开展的总体情况(截止至2014年)国外:,TAVR基本知识,TAVR基本知识,Edwards Sapien经股动脉和心尖路径,Transfemoral,Transapical,Edwards Sapien经股动脉和心尖路径Transf,Medtronic CoreValve:,股动脉,锁骨下动脉,直接主动脉路径,Medtronic CoreValve:股动脉,人工瓣膜外形图片,人工瓣膜外形图片,指南和共识(,201,7,),I,类推荐:,对患者考虑经导管,AVR,(,TAVR,)或,外科,高危手术,AVR,,应该有一个综合性、多学科的医疗专业人员组成的心脏瓣膜队伍,即,VHD,、心脏影像、介入性脏病学、心脏麻醉和心外科手术的专家,密切合作提供患者最佳的治疗,符合,AVR,适应证的患者,合并一项外科手术,AVR,的禁忌风险因素,以及预测,TAVR,后寿命,12,个月以上,推荐,TAVR,(,B,)。,符合,AVR,适应证的患者,但,AVR,手术风险高危,,TAVR,为,AVR,手术的合理替代选择(,B,),(,2014,年为,a,推荐,),a,类推荐:,符合,AVR,适应证的患者,但,外科,AVR,手术风险,中,危,,TAVR,为,AVR,手术的合理替代选择,IIb,类推荐:,有症状严重的,AS,患者,经皮主动脉瓣球囊扩张可以考虑为,AVR,手术或,TAVR,的过渡治疗(,C,)。,III,类推荐:无益:,现有伴发病排除,AS,修复的预期收益,不推荐,TAVR,(,B,)。,指南和共识(2017)I类推荐:对患者考虑经导管AVR(T,欧洲心脏病学会(,ESC,)、欧洲心胸外科协会(,EACTS,)、美国心脏协会和美国心脏病学会(,AHA/ACC,)、,美国,美国胸外科协会(,AATS,)、美国超声心动图学会(,ASE,)、美国心血管造影和介入协会(,SCAI,)、美国心血管麻醉师协会(,SCA,)和美国胸外科医师协会(,STS,),外科手术和介入风险评价,表,低危(必须符合列内所有标准),中危(符合列内任何一项),高危(符合列内任何一项),禁忌风险(符合列内任何一项),STS PROM风险模式,8%,或,预测死亡或手术严重并发症的风险(全因)术后一年,50%,虚弱,无,和,一项指标(轻)或,2项指标(中-重),或,主要器官系统功能障碍术后不能改善,无,和,1个器官系统,或,2个器官系统,或,3个器官系统,或,妨碍手术的特异性疾病,无,可能妨碍手术的特异疾病,可能妨碍手术的特异疾病,严重妨碍手术的特异疾病,欧洲心脏病学会(ESC)、欧洲心胸外科协会(EACTS)、美,欧洲心血管手术危险因素评分系统,病人相关因素,心脏相关因素:,手术相关因素,年龄,60岁(1分5年),女性(,1分),慢性,肺疾患(,1分),心外动脉系统疾病(,2分),神经系统功能障碍(,2分),既往心脏手术史(,3分),血肌酐浓度,200mmol/l(2分),活动性,心内膜炎,(,3分),术前危急状态(,3分);,需要药物干预的不稳定,心绞痛,(,3分),,左室功能不全,LVEF 30-50,1,分,LVEF,30,3分,90,天内的既往,心梗,史(,2分),肺动脉收缩压,60mmHg(2分,),急诊手术(,2分),,CABG,合并其他心脏手术(,2分,),胸主动脉,手术(,3分),,心梗后室间隔穿孔(,4分),评估:低风险,0-3分;中风险4-6分;高风险7,分,;总分,40,分,欧洲心血管手术危险因素评分系统病人相关因素心脏相关因素:手术,绝 对 适 应 证,1、老年重度主动脉瓣钙化性狭窄:,超声心动图示:,跨主动脉瓣血流速度4.0,m/s,跨主动脉瓣压力40,mmHg,主动脉瓣口面积0.8,cm,2,2、患者有症状,如心悸、胸痛、晕厥,,NYHA,心功能分级,级以上(该症状为,AS,所致),3、外科手术高危或禁忌,4、解剖上适合,TAVR,5、三叶式主动脉瓣,6、纠正,AS,后的预期寿命超过1年,同时符合以上所有条件者为,TAVR,的绝对适应证,外科术后人工生物瓣退化也作为,TAVR,的绝对适应证,绝 对 适 应 证1、老年重度主动脉瓣钙化性狭窄:超声心动,绝对适应证,(,外科手术高危或禁忌,),由两位或两位以上心胸外科医师评估认定,STS评分8分作为参考,Mean Society of Thoracic Surgeons Predicted Risk of Mortality,美国胸科医师协会预测死亡风险评分,绝对适应证(外科手术高危或禁忌)由两位或两位以上心胸外科医师,相 对 适 应 证,二叶式主动脉瓣伴重度钙化性狭窄,外科手术禁忌、存在,AS,相关性症状、预期术后寿命超过,1,年、解剖上适合,TAVR,可在有经验的中心尝试,TAVR,相 对 适 应 证二叶式主动脉瓣伴重度钙化性狭窄,禁 忌 证,左心室内血栓,左心室流出道梗阻,30天内心肌梗死,左心室射血分数,20%,严重右心室功能不全,主动脉根部解剖形态不适合,TAVR,禁 忌 证左心室内血栓,术前筛选,(临床评估),是否需要瓣膜置换术,是否为外科手术禁忌或高危,(中危,2017,),有无,TAVR,手术禁忌证,术前筛选(临床评估)是否需要瓣膜置换术,术前筛选,(影像学评估 重点),经胸,(超声TTE),、经食管超声心动图,(TEE),多排螺旋计算机断层显像(,MSCT,),动脉造影,术前筛选(影像学评估 重点),影像学评价(心脏超声、,CT,和,CMR,),术前评估,术后评估,瓣环尺寸和形状评估,主动脉瓣叶数量,钙化程度和瓣口面积,瓣环到冠脉口的距离,为使置入瓣膜与主动脉瓣及根部中心线精确同轴定位作准备,主动脉测量和动脉硬化评价,髂股动脉血管尺寸和硬化评价,主动脉瓣反流程度评价,脑血管栓塞评价,影像学评价(心脏超声、CT和CMR)术前评估术后评估瓣环尺寸,M,S,CT,已经作为实施,TAV,R患者常规的评价方法,主动脉根部评价,动脉粥样硬化负荷评价,胸腹主动脉全程及髂股动脉分支评价,MSCT已经作为实施TAVR患者常规的评价方法主动脉根部评价,主动脉、主动脉瓣相关数据,主动脉、主动脉瓣相关数据,瓣环尺寸测量,瓣环的准确评估对于置入瓣膜的选择至关重要,过大或过小均会导致严重的并发症,瓣环尺寸测量瓣环的准确评估对于置入瓣膜的选择至关重要,过大或,其他与,TAVI,相关的参数,冠状窦最大内径及其与瓣环的距离,与瓣膜尺寸选择关系密切,冠脉口到瓣环的距离和瓣叶长度,预防冠脉口堵塞,收缩期和舒张期冠脉口到瓣尖的距离,预防冠脉口堵塞,其他与TAVI相关的参数冠状窦最大内径及其与瓣环的距离冠脉口,解剖适应症,内径(,mm,),CoreValve,(,自膨胀式,),Edwards-SAPIEN,(,双层管状,),CRS-26mm,CRS-29mm,ES-23mm,ES-26mm,升主动脉,40,45,NA,NA,瓦氏窦宽度,27,31,NA,NA,瓦氏窦高度,12,12,10-12,10-12,瓣环内径,20-23,24-27,18-21,22-25,血管入口,6,9,解剖适应症内径(mm)CoreValve(自膨胀式)Edwa,自膨胀式主动脉瓣膜(国内多用),一般解剖要求为:,1、入路血管最窄内径,6,m,m,、无严重扭曲,输送鞘管能通过,2、主动脉瓣环内径、主动脉窦宽及窦高、升主动脉内径符合瓣膜要求,3、瓣环平面与躯体横断面的角度(即瓣环夹角,目前尚未统一,主要根据医师经验进行选择)合适,4、冠状动脉开口高度,10mm,;主动脉瓣钙化程度适中;,5、无严重的冠状动脉狭窄,主动脉瓣环内径为选择置入瓣膜型号的最主要依据,自膨胀式主动脉瓣膜(国内多用)一般解剖要求为:,硬件设施、人员及资质要求,硬件设施:,建议TAVR在改装的心导管室或杂交手术室进行。改装后的心导管室大小应该满足摆放麻醉、超声心动图、体外循环等机器设备的要求,符合外科无菌手术的标准。,人员配备:,建议建立多学科心脏团队,由心内科、心外科、超声心动图、放射、麻醉师、护士及相关专业技术人员构成。,(1)心脏外科:开展TAVR之前的1年内,100例以上SAVR术,(2)心脏内科:主刀医师年介入手术量200例,前20例应在有经验的手术医师的协助下完成,开展TAVR的中心必须有血管外科专科医师,硬件设施、人员及资质要求硬件
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