(ppt)4.3代谢的人工控制及其在发酵工业中的应用

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,4.3 代谢的人工控制及其在发酵工业中的应用,工业发酵的目的：大量积累人们所需要的微生物代谢产物。,代谢的人工控制：人为地打破微生物的代谢控制体系，使代谢朝着人们希望的方向进行。,人工控制代谢的手段：,改变微生物遗传特性(遗传学方法；,控制发酵条件生物化学方法；,改变细胞膜透性；,工业发酵的目的大量地积累人们所需要的微生物代谢产物。,在正常生理条件下,微生物通过其代谢调节系统吸收利用营养物质用于合成细胞结构，进行生长和繁殖，它们通常不浪费原料和能量，也不积累中间代谢产物,代谢的人工控制,人为地打破微生物的代谢控制体系，就有可能使代谢朝着人们希望的方向进行,1对于直线式代谢途径：选育营养缺陷性突变株只能积累中间代谢产物,A a B b C c D d E,营养缺陷型菌株的应用,末端产物E对生长乃是必需的，所以，应在培养基中限量供给E，使之足以维持菌株生长，但又不至于造成反响调节阻遏或抑制，这样才能有利于菌株积累中间产物C。,4.3.1.遗传学方法,(2)分支代谢途径：情况较复杂，可利用营养缺陷性克服协同或累加反响抑制积累末端产物，亦可利用双重缺陷发酵生产中间产物,A B C,D,E,F,G,各图成立的条件：1.限量添加E；2.限量添加E；3.限量添加E和G；4.限量添加E和G；5.限量添加I,“表示营养缺陷突变位置；“表示反响调节解除,要根据其不同反响控制机制,谷氨酸棒杆菌的代谢调节与赖氨酸生产 E：表示反响抑制；R：表示反响阻遏,高丝氨酸脱氢酶HSDH,天冬氨酸激酶AK),赖氨酸生产菌:,高丝氨酸缺陷型,分支途径赖氨酸发酵:,谷氨酸棒杆菌的Hom,分支途径肌苷酸发酵IMP合成途径的代谢调控,调控理论的实践应用,抗反响控制突变株的应用,抗反响控制突变株是指对反响抑制不敏感或对阻遏有抗性，或两者兼有之的菌株。,抗反响控制突变株可以从终产物结构类似物抗性突变株和营养缺陷性回复突变株中获得。,获得方法及其原理：,目标产物,结构类似物,赖氨酸,S-（2氨基乙基）-L半胱氨酸-(AEC),苏氨酸,-氨基-羟基戊酸（AHV),异亮氨酸,乙硫氨酸,精氨酸,D-精氨酸,苯丙氨酸,对氟苯丙氨酸,营养缺陷型回复突变株,调节酶的变构特性是由其结构基因决定的，如果调节酶的基因发生突变而失活，那么有两种可能性：,一是催化亚基和调节亚基的基因均发生突变；,另一种可能仅仅是催化亚基发生突变。,一是催化亚基和调节亚基恢复到第一次突变前的活性水平。,如果前者发生回复突变，那么又有两种可能性,另一种是催化亚基得以恢复，而调节亚基丧失了调节的功能。,营养缺陷型回复突变,选育组成型突变株和超产突变株,如果调节基因发生突变，以至产生无效的阻遏物而不能和操纵基因结合，或操纵基因突变，从而造成结构基因不受控制的转录，酶 的生成将不再需要诱导剂或不再被末端产物或分解代谢物阻遏，这样的突变株称为 组成型突变株。少数情况下，组成型突变株可产生大量的、比亲本高的多的酶，这种突变株称为超产突变株。,组成型突变株,结构基因不受控制地转录，酶的生成将不再需要诱导剂或不再被末端产物或分解代谢物阻遏。,调节基因发生突变,产生无效的阻遏物而不能与操纵基因结合,操纵基因突变,突变操纵基因不能与阻遏物结合,组成型突变,D,A B C,E F,4.3.2生物化学方法,1.添加前体绕过反响控制点：亦能使某种代谢产物大量产生,(-),(-),(-),2.添加诱导剂：从提高诱导酶合成量来说，最好的诱导剂往往不是该酶的底物，而是底物的衍生物，,3.发酵与别离过程耦合：,4.控制发酵的培养基成分：,4.3.2控制细胞膜渗透性,使胞内的代谢产物迅速渗漏出去,解除末端产物的反响抑制。,(1).用生理学手段 直接抑制膜的合成或使膜受缺损,如:在Glu发酵中把生物素浓度控制在亚适量可大量分泌Glu；,控制生物素的含量可改变细胞膜的成分，进而改变膜透性；,当培养液中生物素含量较高时采用适量添加青霉素的方法；,再如：产氨短杆菌的核苷酸发酵中控制因素是Mn2+；Mn2+的作用与生物素相似。,(2).利用膜缺损突变株 油酸缺陷型、甘油缺陷型,如:用谷氨酸生产菌的油酸缺陷型，培养过程中，有限制地添加油酸，合成有缺损的膜，使细胞膜发生渗漏而提高谷氨酸产量。,甘油缺陷型菌株的细胞膜中磷脂含量比野生型菌株低，易造成谷氨酸大量渗漏。应用甘油缺陷型菌株，就是在生物素或油酸过量的情况下，也可以获得大量谷氨酸。,控制细胞膜的通透性,生物素是脂肪酸生物合成中乙酰CoA羧化酶的辅基，该酶催化乙酰CoA的羧化生成丙二酸单酰CoA，进而合成细胞膜磷脂的主要成分脂肪酸,只要控制生物素的含量就可以改变细胞膜的成分，进而改变膜的通透性，影响到代谢产物的分泌。,甘油缺陷型菌株,添加适量的青霉素,油酸缺陷型菌株,5、微生物次级代谢与次级代谢产物,5.1、次级代谢与次级代谢产物,一类与生物生存有关的、涉及到产能代谢和耗能代谢,的代谢类型，普遍存在于一切生物中。,初级代谢：,微生物从外界吸收各种营养物质，通过分解代谢和合成代谢，,生成维持生命活动,所必需,的物质和能量的过程，称为初级代谢。,某些生物为了防止在初级代谢过程某种中间产物积累,所造成的不利作用而产生的一类有利于生存的代谢类,型。可以认为是某些生物在一定条件下通过突变获得,的一种适应生存的方式。,通过次级代谢合成的产物通常称为次级代谢产物，大,多是分子结构比较复杂的化合物。根据其作用，可将,其分为抗生素、激素、生物碱、毒素及维生素等类型。,次级代谢：,初级代谢与初级代谢的关系：,初级代谢系统、代谢途径和初级代谢产物在各类生物中根本相同。它是一类普遍存在于各类生物中的一种根本代谢类型。,(1)存在范围及产物类型不同,象病毒这类非细胞生物虽然不具备完整的初级代谢系统，但它们,仍具有局部的初级代谢系统和具有利用宿主代谢系统完本钱身的,初级代谢过程的能力。,次级代谢只存在于某些生物如植物和某些微生物中，并且,代谢途径和代谢产物因生物不同而不同，就是同种生物也会由,于培养条件不同而产生不同的次级代谢产物。,例如某些青霉、芽孢杆菌和黑曲霉在一定的条件下可以分别合成,青霉素、杆菌肽和柠檬酸等次级代谢产物。,不同的微生物可产生不同的初级代谢产物,相同的微生物在不同条件下产生不同的初级代谢产物,用于青霉菌的二种培养基：,Raulin培养基：,葡萄糖5%、酒石酸0.27%、酒石酸铵0.27%、磷酸氢二铵0.04%,、硫酸镁0.027%硫酸铵0.017%、硫酸锌0.005%、硫酸亚铁0.005%,CzapekDox培养基：,葡萄糖5%、硝酸纳0.2%、磷酸氢二钾0.1%、氯化钾0.05%、硫酸,镁0.05%、硫酸亚铁0.001%,灰黄青素在CzapekDox培养基上培养时可以合成灰黄霉素，,在Raulin培养基上培养时那么合成褐菌素fulvic acid；,Penicillium urticae,在含有0.510,-8,M的锌离子的CzapekDox培,养基里培养时合成的主要次级代谢产物是6-氨基水杨酸，但在含,0.510,-6,M的锌离子的CzapekDox培养基里培养时不合成6-氨,基水杨酸，但可以合成大量的龙胆醇、甲基醌醇和棒曲霉素。,产黄青霉在在Raulin中培养时可以合成青霉酸。但在Czapek,Dox中培养那么不产青霉酸。,次级代谢产物虽然也是从少数几种初级代谢过程中产生的中间体,或代谢产物衍生而来，但它的骨架碳原子的数量和排列上的微小,变化，如氧、氮、氯、硫等元素的参加，或在产物氧化水平上的,微小变化都可以导致产生各种各样的次级代谢产物，并且每种类,型的次级代谢产物往往是一群化学结构非常相似的不同成分的混,合物。例如，目前的新霉素有4种，杆菌肽、多粘菌素分别有,有10多种，而放线菌素有20多种等。,初级代谢与初级代谢的关系：,1、存在范围及产物类型不同,2、对产生者自身的重要性不同,初级代谢产物，如单糖或单糖衍生物、核苷酸、脂肪酸等单体,以及由它们组成的各种大分子聚合物，蛋白质、核酸、多糖、,脂类等通常都是机体生存必不可少的物质，只要在这些物质的,合成过程的某个环节上发生障碍，轻那么引起生长停止、重那么导,致机体发生突变或死亡。,次级代谢产物对于产生者本身来说，不是机体生存所必需的物质,，即使在次级代谢的某个环节上发生障碍。不会导致机体生长的,停止或死亡，至多只是影响机体合成某种次级代谢产物的能力。,次级代谢产物一般对产生者自身的生命活动无明确功能，不是机,体生长与繁殖所必需的物质，也有人把超出生理需求的过量初级,代谢产物也看作是次级代谢产物。,次级代谢产物通常都分泌到胞外，有些与机体的分化有一定的关,系，并在同其它生物的生存竞争中起着重要的作用。,许屡次级代谢产物通常对人类和国民经济的开展有重大影响。,初级代谢与初级代谢的关系：,(1)、存在范围及产物类型不同,(2)、对产生者自身的重要性不同,(3)、同微生物生长过程的关系明显不同,初级代谢自始至终存在于一切生活的机体中，同机体的生长,过程呈平行关系；,次级代谢那么是在机体生长的一定时期内通常是微生物的对数生,长期末期或稳定期产生的，它与机体的生长不呈平行关系，一,般可明显地表现为机体的生长期和次级代谢产物形成期二个不同,的时期。,初级代谢与初级代谢的关系：,(1)、存在范围及产物类型不同,(2)、对产生者自身的重要性不同,(3)、同微生物生长过程的关系明显不同,(4)、对环境条件变化的敏感性或遗传稳定性上明显不同,初级代谢产物对环境条件的变化敏感性小即遗传稳定性大，,而次级代谢产物对环境条件变化很敏感，其产物的合成往往因环,境条件变化而停止。,初级代谢与初级代谢的关系：,1、存在范围及产物类型不同,2、对产生者自身的重要性不同,3、同微生物生长过程的关系明显不同,4、对环境条件变化的敏感性或遗传稳定性上明显不同,(5)、相关酶的专一性不同,相对来说催化初级代谢产物合成的酶专一性强，催化次级代谢,产物合成的某些酶专一性不强，因此在某种次级代谢产物合成,的培养基中参加不同的前体物时，往往可以导致机体合成不同,类型的次级代谢产物，,另外，催化次级代谢产物合成的酶往往是一些诱导酶，它们是,在产生菌对数生长末期或稳定生长期里，由于某种中间代谢产,物积累而诱导机体合成的一种能催化次级代谢产物合成的酶，,这些酶通常因环境条件变化而不能合成。,初级代谢与初级代谢的关系：,(1)、存在范围及产物类型不同,(2)、对产生者自身的重要性不同,(3)、同微生物生长过程的关系明显不同,(4)、对环境条件变化的敏感性或遗传稳定性上明显不同,(5)、相关酶的专一性不同,(6)某些机体内存在的二种既有联系又有区别的代谢类型,初级代谢是次级代谢的根底，它可以为次级代谢产物合成提供,前体物和所需要的能量；,初级代谢产物合成中的关键性中间体也是次级代谢产物合成中,的重要中间体物质。,而次级代谢那么是初级代谢在特定条件下的继续与开展，防止初,级代谢过程中某种或某些中间体或产物过量积累对机体产,生的毒害作用。,二、次级代谢的调节,1、初级代谢对次级代谢的调节,2、碳、氮代谢物的调节,3、诱导作用及产物的反响抑制,青霉素合成受赖氨酸抑制，共同前体：,NH,4,+,浓度高降低谷氨酰胺酶活性，对抗生素的生产不利,硝酸盐促进利福霉素的合成,快速利用碳源,m6xLH-yY+2#lkb9xqIb3(G#qqLJ45OmYSG2RbU#x6C(aEQ7O0&+S&Cs9dtOSPEGJcnY2)JUGQ-Y)HKmJRIEjhu(N&NlM1DtiLSLiRIfH-tFqn)mnOzxa9cv76sRqBE27YrfADHunOUsRW!mv51DLWVXlfGgx8Eh%tjm!NbjSaUqXzs5b#UucC1KWcUAxhlP$YV%Gy2)LU93mEPNjibFu(WXD%3RfBgikVc!2oxC3dh6WhBI82e8G(mrpm3(gGWDbbgWWZXGBx1aT+A(!$Bh