高三一轮复习-基因在染色体上和伴性遗传公开课课件

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,基因在染色体上和伴性遗传,阅读课本P27-37,完成名师P84 知识梳理,基因在染色体上和伴性遗传阅读课本P27-37,1,1.萨顿提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,以下哪项不属于他所依据的“平行”关系(),A基因和染色体,在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个,B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中也有自由组合,C作为遗传物质的DNA,是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的,D基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构,1.萨顿提出“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,以下,2,2011南京一模 下列关于果蝇某一条染色体上基因的叙述正确的是(),A.朱红眼和深红眼性状的遗传符合基因的自由组合定律,B.染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列,C.同一体细胞中染色体上所有基因均能编码蛋白质,D.基因中一个碱基对的替换,一定会引起性状的改变,B,2011南京一模 下列关于果蝇某一条染色体上基因的叙述,3,想一想:生物体的基因都在染色体上吗?,细胞质(线粒体、叶绿体中),原核生物:,病毒:,真核生物,细胞核的染色体上,DNA或者细胞质的质粒DNA上,RNA上,DNA或,小结:基因在遗传物质上或含遗传物质的结构上。,想一想:生物体的基因都在染色体上吗?细胞质(线粒体、叶绿体中,4,实验检验,:,根据假说预期测交实验结果,得出结论:,实验结果与预期结果一致,,,假说成立,-,基因在染色体上,若控制白眼基因(,w,)在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系?,提出问题,:,作出假说:,假说,演,绎,法,从此,摩尔根成了,理论的坚定支持者,孟德尔,回顾摩尔根的实验:,演绎推理:,进行测交实验,实验检验:根据假说预期测交实验结果得出结论:实验结果与预期结,5,(1)果蝇的杂交实验分析图解,P X,W,X,W,X,w,Y,红雌 白雄,配子 X,W,X,w,Y,F1 X,W,X,w,X,W,Y,红雌 红雄,配子 X,W,X,w,X,W,Y,F2 X,W,X,W,X,W,X,w,X,W,Y X,w,Y,红雌 红雌 红雄 白雄,1 :1 :1 :1,P X,W,X,w,X,w,Y,红雌 白雄,配子 X,W,X,w,X,w,Y,F1 X,W,X,w,X,w,X,w,X,W,Y X,w,Y,红雌 白雌 红雄 白雄,1 :1 :1 :1,(2)果蝇的测交实验图解,基因位于染色体上的实验证据,白色总是雄性,结论:控制白眼的基因在:,X染色体,(1)果蝇的杂交实验分析图解P XWXW,6,果蝇体细胞染色体图解,3对常染色体+,3对常染色体+,XX,XY,性染色体,雌雄异体的生物决定性别的染色体叫,。,常染色体,与性别决定无直接关系的染色体叫,。,其中用,XX,表示,用,XY,表示,。,新坐标P107,果蝇体细胞染色体图解3对常染色体+3对常染色体+XXXY性染,7,名师点拔,性染色体上的基因并不都是控制,性别的,,如色盲基因。,性别既受,性染色体控制,,又与,部分基因有关,。,性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于正常体细胞中。,性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生物不存在性别决定问题(没有性染色体),回答:人有23对染色体,豌豆有7对染色体,在基因组计划中,人和豌豆分别要测定多少条染色体的基因。_,24条、7条,名师点拔 回答:人有23对染色体,豌豆有7对染色体,在基因组,8,右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图解。近百年来,果蝇被应用于遗传学研究的各个方面,而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的一种动物。,(1)果蝇的体细胞有_个染色体组,每个染色体组表示为,_ _,。,(2)果蝇的体细胞中有_条常染色体,对果蝇的基因组进行研究时,应对_条染色体进行测序。,2,X、或Y、,6,5,右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图解。近百年来,果蝇被应用于遗,9,(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。,(2)在减数分裂形成配子过程中,X和,Y,染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_片段。,(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。,2,1,(1)人类的血友病基因位于甲图中的_片段。21,10,(4)在X,段上的基因在,Y,段可以找到对应_,此段的基因遵循孟德尔的_定律。,(5)从发病概率来看,如果女性患者的数目低于男性,则致病基因最可能位于_段,为_性。,等位基因或相同基因,基因分离,2,隐,(4)在X段上的基因在Y段可以找到对应_,11,(2016全国卷II)6.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中,A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死,B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死,C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死,D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死,(2016全国卷II)6.果蝇的某对相对性状由等位基因G、,12,(2015新课标卷)6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是,A.短指的发病率男性高于女性,B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者,C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性,D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现,(2015新课标卷)6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传,13,若男女患病比例相等,且发病率较低,可能是_遗传病。,如:_,若男女患病比例相等,且发病率较高,可能是_遗传病。,如:_,若男女患病比例不等,且男多于女,可能是_遗传病。,如:_,若男女患病比例不等,且女多于男,可能是_遗传病。,如_,若只有男性患病,可能是_遗传病。,伴X染色体隐性,常染色体隐性,伴X染色体显性,伴Y染色体,常染色体显性,白刀聋苯,多并软,色友,抗D,伴X染色体隐性常染色体隐性伴X染色体显性伴Y染色体常染色体显,14,伴X隐性遗传,2.具有,现象,遗传特点:,1.男性患者,女性患者,隔代交叉遗传,多于,3.女病,,必病,父子,实例:,色盲、血友病(色友),伴X显性遗传,2.具有,现象,遗传特点:,1.男性患者,女性患者,连续遗传,少于,3.男病,,必病,母女,实例:,抗维生素D佝偻病,伴X隐性遗传2.具有,15,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,母系遗传(细胞质遗传),常染色体隐性遗传常染色体显性遗传母系遗传(细胞质遗传),16,伴Y遗传,患者基因:XY,M,(致病基因在Y染色体上,在X,染色体上无等位基因,所以也无显隐性之分),遗传特点:患者为男性且“,父子孙,”,实例:,外耳道多毛症,伴Y遗传患者基因:XYM(致病基因在Y染色体上,在X,17,世代序号,(用罗马数字表示),家族成员的性,状及婚配关系,(用阿拉伯数字标注),图例,遗传系谱图,分清遗传图解与遗传系谱图,世代序号(用罗马数字表示)家族成员的性图例遗传系谱,18,
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