呼吸机相关性肺炎杨毅课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,呼吸机相关性肺炎,(Ventilator-associatedpneumonia，VAP),杨毅教授,.,11/19/2024,1,呼吸机相关性肺炎(Ventilator-associate,内容概要,概念,病原学,危险因素,发病机制,诊断,治疗,预防,.,11/19/2024,2,内容概要概念.10/6/20232,概念,气管插管或气管切开,机械通气48小时后,撤机拔管48小时内,新的肺实质感染,医院获得性肺炎(Hospital-acquired pneumonia，HAP)中最重要的类型之一,中华,外科杂志,2004,42:1519-1521,.,11/19/2024,3,概念气管插管或气管切开中华外科杂志,2004,42:15,Young PJ,et al.Anaesthesia 1999,54:1183-97,VAP对预后的影响,.,11/19/2024,4,Young PJ,et al.Anaesthesia,VAP病死率：24%76%,Chastre J and Fagon JY.Am J Respir Crit Care Med 2002,165:867-903,.,11/19/2024,5,VAP病死率：24%76%Chastre J and Fa,病原学,早发性VAP(机械通气4天)：多为敏感菌，如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、MSSA和敏感的肠道革兰阴性杆菌(如大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌和粘质沙雷杆菌),晚发性VAP(机械通气5天)：很可能是MDR细菌所致，包括铜绿假单胞菌、产ESBL的肺炎克雷伯杆菌和鲍曼不动杆菌、耐药肠道细菌属、嗜麦芽窄食单胞菌，以及MRSA、MRSE等,嗜肺军团菌和真菌,Am J Respir Crit Care Med,2005,171:388416,.,11/19/2024,6,病原学早发性VAP(机械通气4天)：多为敏感菌，如肺炎链球,危险因素,Chastre J and Fagon JY.Am J Respir Crit Care Med 2002,165:867-903,.,11/19/2024,7,危险因素Chastre J and Fagon JY.A,引起感染的病原菌是否为MDR,先前90天内接受过抗菌药物治疗；,本次住院5天以上；,社区或医院特殊病房中存在高发细菌耐药；,存在卫生保健相关性肺炎危险因素：,最近90天内住院2天以上；,居住在护理之家或扩大护理机构；,家庭静脉治疗(包括抗菌药物)；,30天内进行过慢性透析治疗、家庭伤口护理；,家庭成员携带多药耐药菌,5.存在免疫抑制性疾病和(或)使用免疫抑制剂治疗,Am J Respir Crit Care Med,2005,171:388416,.,11/19/2024,8,引起感染的病原菌是否为MDR先前90天内接受过抗菌药物治疗；,发病机制,上呼吸道和胃腔内定植菌的误吸,吸入含有细菌的微粒,血行感染,由周围脏器直接感染而来,气管导管细菌生物被膜(BF)的形成,.,11/19/2024,9,发病机制上呼吸道和胃腔内定植菌的误吸.10/6/20239,诊 断,判断是否存在肺炎,依据病史(机械通气48小时以上，有危险因素)、体格检查和X线胸片等,明确感染的病原微生物,.,11/19/2024,10,诊 断判断是否存在肺炎.10/6/202310,诊断方法,金标准：,组织病理学有炎症反应,肺活组织培养微生物阳性,临床诊断标准,(常用）,临床肺部感染评分(CPIS),.,11/19/2024,11,诊断方法金标准：.10/6/202311,临床诊断标准,必要条件：胸片出现新的浸润影,同时满足下列两项或两项以上：,发热,白细胞升高或降低,脓性痰,敏感性为69%，特异性为75%,.,11/19/2024,12,临床诊断标准必要条件：胸片出现新的浸润影.10/6/2023,临床肺部感染评分,(clinical pulmonary infection score，CPIS),指标：体温、血白细胞计数、痰液性状、X线胸片、氧合指数和半定量培养,总分12分，一般以CPIS大于6分作为诊断标准,与金标准相比其敏感性为77%，特异性为42%,Pugin J，et al.Am Rev Respir Dis,1991;143:1121-9,.,11/19/2024,13,临床肺部感染评分(clinical pulmonary i,简化的临床肺部感染评分,参数,数值,0,1,2,1,体温，,36.5 且 38.4,38.5 且 38.9,39.0 或 36.0,血白细胞，mm,-3,4000且 11000,11000,气道分泌物,少量,中等,大量,脓性,PaO,2,/FiO,2,，mmHg,240 或存在 ARDS,240 且无 ARDS,胸片,无浸润影,弥漫性(或斑片状)浸润,局灶性浸润,注：总分为10分，CPIS 5分提示存在VAP(机械通气情况下),Luna C,et al.Crit Care Med,2003,31:676-82,.,11/19/2024,14,简化的临床肺部感染评分,微生物学诊断,细菌浓度,PSB：10,3,CFU/ml,BAL：10,4,CFU/ml,ETA:10,6,CFU/ml,痰涂片革兰染色,(每个低倍视野下的多形核白细胞不少于25个，上皮细胞不多于10个),微生物学培养和药敏,.,11/19/2024,15,微生物学诊断 细菌浓度.10/6/202315,Depuydt PO,et al.Crit Care Med 2006;34:653659,Select appropriate AB,Survcillance assisted vs Strictly empirical,.,11/19/2024,16,Depuydt PO,et al.Crit Care M,新的诊断技术,支气管肺泡灌洗液中的髓样细胞表达的可溶性触发受体1(sTREM-1)浓度,血清前降钙素,C反应蛋白(CRP),.,11/19/2024,17,新的诊断技术支气管肺泡灌洗液中的髓样细胞表达的可溶性触发受体,治 疗,加强人工气道的湿化和痰液的引流,早期恰当抗菌药物治疗,后期抗菌药物的调整，避免抗菌药物过量和减少细菌耐药,.,11/19/2024,18,治 疗 加强人工气道的湿化和痰液的引流.10/6/20,湿化的必要性,上呼吸道具有加温加湿的作用,呼吸道不显性失水250,ml/24h,注:绝对湿度-每升气体中所含潮湿气体的含量(mgH,2,O/L),相对湿度-在特定温度下,空气所携带的潮湿气体与达到饱和时,应携带的潮湿气体相比的相对比例,(%),.,11/19/2024,19,湿化的必要性上呼吸道具有加温加湿的作用.10/6/20231,人工气道对呼吸道湿化的影响,粘膜纤毛运动受损-粘液潴留-痰痂-气道梗阻-肺不张,气管支气管粘膜上皮炎性改变与坏死,肺部感染,合适的温度和湿度非常重要！,.,11/19/2024,20,人工气道对呼吸道湿化的影响粘膜纤毛运动受损-粘液潴留-痰,痰液的引流,吸痰,体位引流,.,11/19/2024,21,痰液的引流吸痰.10/6/202321,治 疗,加强人工气道的湿化和痰液的引流,早期恰当抗菌药物治疗,后期抗菌药物的调整，避免抗菌药物过量和减少细菌耐药,降阶梯治疗,.,11/19/2024,22,治 疗 加强人工气道的湿化和痰液的引流降阶梯治疗.10/,初始经验性抗菌药物的选择,结合感染部位、疾病严重程度、可能病原菌种类及既往抗菌药物应用情况,患者的年龄、肝肾功能,本科室、地区病原菌及耐药情况,药代和药效学,借鉴2005年ATS/IDSA关于HAP/VAP指南,.,11/19/2024,23,初始经验性抗菌药物的选择结合感染部位、疾病严重程度、可能病原,初始抗菌药物经验性治疗：不伴有MDR病原体感染高危因素的HAP和VAP患者,可能存在的病原体：,肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌,抗生素敏感的肠道G,杆菌,大肠埃希氏菌,肺炎克雷伯菌,肠杆菌属,变形杆菌,粘质沙雷菌,推荐抗生素,头孢曲松,或,左氧氟沙星，莫西沙星,或环丙沙星,或,氨苄西林/舒巴坦,或,厄他培南,Am J Respir Crit Care Med,2005,171:388416,.,11/19/2024,24,初始抗菌药物经验性治疗：不伴有MDR病原体感染高危因素的HA,初始抗菌药物经验性治疗：伴有MDR病原体感染高危因素的迟发性HAP、VAP和HCAP患者,可能存在的病原体：,MDR病原体,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌(ESBL,+,),不动杆菌属,MRSA,嗜肺军团菌,抗生素联合治疗,抗假单胞菌头孢菌素,或,抗假单胞菌碳青霉烯类,或,-内酰胺/-内酰胺酶抑制剂,抗假单胞菌氟喹诺酮类,或,氨基糖甙类,利奈唑胺 或万古霉素或替考拉宁,.,11/19/2024,25,初始抗菌药物经验性治疗：伴有MDR病原体感染高危因素的迟发性,晚发或MDRHAP、VAP、HCAP最初经验性抗生素静脉给药剂量,抗生素,剂量,抗生素,剂量,抗PA头孢类,氨基糖苷类,Cef,1.0-2.0 q8-12h,GM,7mg/kgd,头孢他啶,2.0 q8h,TBM,7mg/kgd,碳青霉烯,AMK,20mg/kgd,IMP,0.5 q6h或1.0 q8h,抗PA-FQS,MEP,1.0 q8h,LVF,750mg qd,CIP,400mg q8h,-L/-LAI,万古霉素,15mg/kg q12h,Cef/Sul,2 q8h,PiP/Taz,4.5 q6h,利奈唑胺,600mg q12h,Am J Respir Crit Care Med,2005,171:388416,.,11/19/2024,26,晚发或MDRHAP、VAP、HCAP最初经验性抗生素静脉,治疗,加强人工气道的湿化和痰液的引流,早期恰当抗菌药物治疗,后期抗菌药物的调整，避免抗菌药物过量和减少细菌耐药,.,11/19/2024,27,治疗 加强人工气道的湿化和痰液的引流.10/6/202327,避免抗菌药物过量,确定不是感染：停用抗菌药物,致病菌明确，感染控制：,广谱抗菌药物 窄谱,抗菌药物联合 单用,疗程,.,11/19/2024,28,避免抗菌药物过量确定不是感染：停用抗菌药物.10/6/202,CPIS在VAP诊治中的应用,肺部浸润采取不合适的抗菌药物治疗非常常见,限制抗菌药物的过度使用,排除标准,:,艾滋病、化疗诱导的中性粒细胞减少、小于18岁的患者,、外科预防性抗菌药物使用、喹诺酮过敏,Singh et al.,Am J Respir Crit Care Med,2000,162:505-511,.,11/19/2024,29,CPIS在VAP诊治中的应用肺部浸润采取不合适的抗菌药物治疗,CPIS在VAP诊治中的应用,结果,CPIS组,（n39),常规组,（n42）,P,值,抗菌药物3d,28%,97%,0.0001,抗菌药物天数,3.0,9.8,0.0001,平均抗菌药物花费,$259,$640,0.0001,耐药/二重感染,14,38,0.017,ICU住院天数,9.4,14.7,0.04,30天病死率,13%,31%,0.06,Singh et al.Am J Respir Crit Care Med 2000,162:505-511,.,11/19/2024,30,CPIS在VAP诊治中的应用 结果CPIS组常规,BALF培养阴性能否停用抗生素,101例临床诊断VAP，BALF培养阴性,APACHE II 23.2,8.7,CPIS 6.3 0.7(4-9),77.2%双肺浸润影,临床诊断VAP前,机械通气时间:(2.9 1.9)天,停用抗生素标准：,确定为非感染因素：肺水肿、肺不张、肺栓塞,临床症状改善，提示感染控制(低CPIS),体温38.3,WBC250