特殊使用抗真菌药物

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,单击此处编辑母版标题样式,本作品采用,知识共享署名,-,非商业性使用,2.5,中国大陆许可协议,进行许可。,专业交流,模板超市,设计服务,本作品的提供是以适用知识共享组织的公共许可（简称“,CCPL”,或“许可”）条款为前提的。本作品受著作权法以及其他相关法律的保护。对本作品的使用不得超越本许可授权的范围。,如您行使本许可授予的使用本作品的权利，就表明您接受并同意遵守本许可的条款。在您接受这些条款和规定的前提下，许可人授予您本许可所包括的权利。,查看全部,NordriDesign,中国专业,PowerPoint,媒体设计与开发,抗真菌药物,特殊使用级抗菌药物,抗真菌药物分类,01,两性霉素,B,02,棘白菌素类,04,小结,05,06,三唑类,03,一、,抗真菌药物分类,药物结构,代表药物,作用机理,多烯类,polyenes,制霉菌素,两性霉素,B,与真菌细胞膜的麦角固醇结合,唑类,azoles,咪唑类：酮康唑,三唑类：伊曲康唑,伏立康唑,抑制真菌中由细胞色素,P450,介导的,14-,甾醇去甲基化,棘白菌素类,echinocandins,米卡芬净,卡泊芬净,非竞争性抑制,-(1,，,3)-D-,糖苷合成酶,丙烯胺类,allylamines,特比萘芬,抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶,其他合成抗真菌药,氟胞嘧啶,抑制,DNA,和,RNA,的合成,二、两性霉素,B,适应证及临床应用,药代动力学特点,不良反应,注意事项,两性霉素,B,含脂复合制剂,适应证及临床应用,本品体外对多种真菌具高度抗菌活性，对多数真菌的,MIC,为,0.03,1mg/L,。波伊德氏假霉样真菌、镰孢菌属、部分曲霉耐药。,两性霉素,B,尚可作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物。,主要用于诊断已经确立的深部真菌病，且病情危重呈进行性发展者。,剂量：,1,5mg,根据患者耐受情况 增至每次,0.6,0.7,0.02,0.1mg/kg,每日或隔日增加,5mg mg/kg,时即可暂停,最高每日剂量不超过,1mg/kg,，疗程,1,3,个月，也可长至,6,个月，视病情及疾病种类而定。,应用时先以灭菌注射用水,10mL,配制本品,50mg,，然后用,5%,葡萄糖注射液（,pH4.2,以上）稀释，滴注液的药物浓度不超过,0.1mg/mL,，避光缓慢静滴，每次滴注时间需,6h,以上。,药代动力学特点,口服、肌注均难吸收，临床采用缓慢静脉滴注给药。,本品分布容积为,4,5L/kg,。蛋白结合率为,91%,95%,。血消除半衰期成人约为,24h,。,本品在肝组织中的浓度最高，占给药总量的,27.5,，其余依次递减：脾（,5.2,）、肺（,3.2,）、肾（,1.5,）。,本品在炎性胸水、腹水和滑膜腔液中药物浓度通常低于同期血药浓度的,50,。脑脊液中浓度极少超过同时期血药浓度的,2.5,。,在体内经肾脏缓慢排泄（,2,周至数月），每日约有给药量的,2%,5%,以原形排出，停药后自尿中排泄至少持续,7,周，在碱性尿液中药物排泄增多。,本品不易为透析清除。,不良反应,输注相关不良反应：寒颤、高热,肾功能损害：几乎所有患者在疗程中均可出现,低血钾、低血镁,血液系统毒性反应：最常见正色素性贫血,消化系统反应,肝毒性：较少见,心血管系统反应：多见于静滴过快时,局部反应：血栓性静脉炎,神经系统毒性：感觉神经障碍，尤其滴速过快,骨骼肌肉系统,变态反应,注意事项,禁用于对本品过敏的患者,治疗期间定期严密随访血、尿常规、肝、肾功能、血镁、血钾、心电图等，如血尿素氮或血肌酐明显升高时，则需减量或暂停治疗，直至肾功能恢复。当治疗累积剂量大于,4g,时可引起不可逆性肾功能损害。,为减少本品的不良反应，给药前可给解热镇痛药或抗组胺药，如吲哚美辛或异丙嗪等，同时给予琥珀酸氢化可的松,25,50mg,或地塞米松,1,2mg,给药前,30min,静脉推注。,慎用于肾功能减退患者，老年患者肾功能有生理性减退，宜按肾功能减退的程度减量应用。,正常治疗量,Ccr 90ml/min,肾功能减退（,Ccr ml/min,）时调整剂量,50-90,10-50,10,0.4-1.0mg/kg,q24h,q24h,q24h,q24-48h,药物相互作用,合用肾上腺皮质激素及排钾利尿药可加重两性霉素,B,诱发的低钾血症。,本品所致的低钾血症可增强潜在的洋地黄毒性。与洋地黄苷同用时应严密监测血钾浓度和心脏功能。,与,a,类抗心律失常药、胺碘酮等同用时可致,Q-T,间期延长。,本品诱发的低钾血症可加强神经肌肉阻断药的作用，两者同用时需监测血钾浓度。,氨基糖苷类、抗肿瘤药物、环孢素、多粘菌素类、万古霉素等肾毒性药物与本品同用时可增强其肾毒性。,氟胞嘧啶与两性霉素,B,具协同作用，但本品可增加细胞对前者的摄取并损害其经肾排泄，从而增强氟胞嘧啶的毒性反应。,两性霉素,B,含脂复合制剂,两性霉素,B,含脂复合制剂的药动学特性比较,AmB,ABLC,ABCD,L-AmB,常用剂量,(mg/kg),0.6-1,3-5,3-4,3-5,Cmax(mg/L),(,给药剂量,mg/kg),1.1,(0.6),1.7,(5),2.6-2.9,(3-4),57.6,(5),清除率,(mL.kg/h),10,436,105-112,21,消除半衰期,(h),24,173.4,27.5-28.2,7-10,Vd(L/kg),5.1,131,3.8-4.1,0.16,滴速,2,6h,或更长,2.5mg/kg/h,1mg/kg/h,2h,两性霉素,B,含脂复合制剂体内多分布于网状内皮系统，如肝、脾和肺组织中，减少了在肾组织的分布。,两性霉素,B,含脂复合制剂每日给药量较两性霉素,B,去氧胆酸盐为高，而不良反应较后者为少见。,肾脏毒性明显减少,与输液有关的毒性反应如发热、寒战、恶心仍可发生，但发生率,较两性霉素,B,去氧胆酸盐为低，其中以,ABCD,发生率相对为高,两性霉素,B,含脂复合制剂适用于不能耐受两性霉素,B,去氧胆酸盐引起的肾毒性或出现与静脉用药相关的严重毒性反应，或两性霉素,B,去氧胆酸盐治疗无效的患者。,L-AmB,还适用于粒细胞缺乏患者发热疑为真菌感染的经验治疗。,不良反应,%,L-AmB,ABLC,ABCD,AmB,输液相关不良反应,5-20,33-50,86,50-90,肾毒性,15,28,17,15-90,三、三唑类抗真菌药,适应证及临床应用,药代动力学特点,不良反应,注意事项,适应证及临床应用,伊曲康唑,伏立康唑,抗菌作用,抗菌谱广，对于念珠菌、隐球菌、马拉色菌等酵母菌有效，对曲霉、皮肤癣菌等丝状菌也有效。对双相真菌、暗色真菌等也有抑制作用。,抗菌谱广，对念珠菌（包括氟康唑耐药的念珠菌）、新生隐球菌、毛孢子菌都有良好的抑制活性。对霉菌如曲霉、尖端赛多孢、镰刀菌和双相真菌等均有抑制作用，对于接合菌无抑制活性。,口服,F,胶囊剂生物利用度,36,口服液生物利用度,55,绝对生物利用度约为,96%,用法用量,第,1,、,2,日：,200mg bid,第,3,日起：,200mg qd,静脉用药时间不宜超过,14,天,负荷剂量：,6mg/kg q12h,维持剂量：,4mg/kg q12h,疗程视患者临床和微生物学反应决定,用药注意,每次,1,个小时静滴,肌酐清除率,700,4.6,血脑屏障,不可透过,透过良好,消除半衰期（,h,）,稳态时平均半衰期约,35h,与剂量有关，口服,200mg,后约,6h,代谢,CYP3A4,羟基伊曲康唑,CYP2C19 CYP2C9 CYP3A4,N-,氧化物,排泄,35,的无活性代谢物和少于,1,的药物原形自尿中排泄,少于,2%,的药物以原形经尿排出,血液透析,不能被清除,清除率,121 mL/min,不良反应,伊曲康唑,伏立康唑,胃肠道,腹痛、呕吐、恶心、腹泻、便秘,肝脏,血清氨基转移酶异常，偶可发生严重的肝毒性反应,神经系统,头痛、眩晕、感觉异常,皮肤,皮疹、瘙痒、斑丘疹、光敏反应,心血管,充血性心力衰竭,心动过速、高血压、低血压、血管扩张,血液,白细胞 中性粒细胞、血小板减少,血小板减少、贫血,其他,过敏反应、月经失调、外周神经病变、低血钾、水肿等,视力障碍、全身反应、静脉滴注相关反应、血肌酐、血尿素氮增高及蛋白尿、血尿等,注意事项,伊曲康唑,伏立康唑,禁忌证,对本品及任何组分过敏者禁用,严重肾功能损伤者禁用,有其他吡咯类过敏史者慎用,对本品及任何组分过敏者禁用,有其他吡咯类过敏史者慎用,药物相互作用,本身为细胞色素,P450,同工酶抑制剂,细胞色素,P450,同工酶的抑制剂或诱导剂,药物过量,支持疗法，不能通过血液透析清除，也无特效解救药,无解毒剂，血液透析有助于将伏立康唑和,SBECD,从体内清除,药物相互作用,环孢素：可使环孢素,AUC,显著，对,Cmax,作用不显著。,华法林：可使凝血酶原时间显著延长。,特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁：使上述药,物的血药浓度增高，从而导致,Q-T,间期延长，并且偶可发生尖端扭转性室性心动过速。,麦角生物碱：引起麦角中毒。,他汀类：血药浓度增高增加引起横纹肌溶解的风险。,四、棘白菌素类,适应证及临床应用,药代动力学特点,不良反应,注意事项,适应证及临床应用,卡泊芬净,米卡芬净,抗菌作用,广谱抗真菌活性，对曲霉菌、念珠菌具良好抗菌活性。,新型隐球菌天然耐药，对接合菌无效。,用法用量,负荷剂量：,70mg qd,维持剂量：,50mg qd,念珠菌感染：,50mg/kg qd,曲霉菌感染：,50-150mg/kg qd,肝功能不全,轻度：无需调整,中度：维持剂量调整为,35mg,重度：尚无用药的临床经验,慎用,定期检查,用药注意,儿童患者需要约,1h,缓慢滴注给药,不得使用含有右旋糖的稀释液,剂量,75 mg,输注时间,30min,剂量,75 mg,输注时间,1h,体重,50 kg,剂量,6mg/kg/d,药代动力学特点,卡泊芬净,米卡芬净,蛋白结合率（,%,）,97,99.8,或以上,Cmax,随剂量增加而成比例增高,随剂量增加而成比例增高,消除半衰期（,h,）,9,10,14,代谢,主要,经肝脏水解和,N-乙酰化作用,缓慢,代谢,主要经肝脏代谢,已确定或推测有,8,个代谢产物,排泄,约,35%,本品及其代谢产物经粪便排泄，,41%,经尿液排泄,主要经粪便排泄,透析清除,不能被清除,不能被清除,不良反应,卡泊芬净,米卡芬净,一般情况,发红、发热、头痛、腹痛、疼痛、寒战,周围血管,静脉炎,肾脏,血清肌酐升高,肝脏,AST,、,ALT,、,ALP,胆红素血症,血液学,贫血（血红蛋白和红细胞压积降低）,中性粒细胞减少、血小板减少、贫血,皮肤,皮疹、瘙痒症、发汗,皮疹,心血管,心动过速,血管扩张、高血压,胃肠道,恶心、腹泻、呕吐,恶心、腹泻、呕吐、厌食,其他,静脉输注并发症、呼吸困难,低镁血症、低钙血症、高氯血症、低钾血症、低蛋白血症、低氮血症,注意事项,卡泊芬净,米卡芬净,禁忌证,对本品及其任何组分过敏的患者禁用。,对本品及其任何组分过敏的患者禁用。有药物过敏史者、肝功能不全患者慎用。,药物相互作用,环孢素,A,：,AUC35%,他克莫司：血药浓度,利福平：本品血药谷浓度,30,尚不明确,小结（,1,）,小结（,2,）,两性霉素,B,伊曲康唑,伏立康唑,卡泊芬净,米卡芬净,常见不良反应,寒颤、高热、肾功能损害；静滴时易发生血栓性静脉炎,充血性心力衰竭，肝酶，胃肠道反应,皮疹、视力障碍、肝酶升高、恶心、腹泻,肝酶升高、静脉炎、皮疹、瘙痒症,肝肾脏功能改变、皮疹骚痒、静脉炎,妊娠分级,B,C,D,C,尚未建立,严重不良反应汇总（不良反应分系统排序）,胃肠道反应：两性霉素,B,伊曲康唑,伏立康唑,米卡芬净、卡泊芬净,肝功能不良反应：两性霉素,B,卡泊芬净、米卡芬净,伊曲康唑,伏立康唑,肾功能不良反应：两性霉素,B,伊曲康唑,伏立康唑,卡泊芬净