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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱的测绘 ,薄膜法制样,仪器分析实验,聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱的测绘 薄膜法制样仪,1,一、目的要求,学习聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱,的测绘方法;,(2) 学习对该图谱的解释,学习红外吸收光谱分析基本原理;,(3) 学习红外分光光度计的工作原理及其使用方法。,一、目的要求学习聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱,2,1、红外光的区划,红外线,:波长在0.76500m (1000m) 范围内的电磁波,2、红外吸收过程,近红外区:0.762.5m OH和NH倍频吸收区,中红外区:2.525m 振动、伴随转动光谱,远红外区:25500m 纯转动光谱,UV分子外层价电子能级的跃迁(电子光谱),IR分子振动和转动能级的跃迁 (振转光谱),1、红外光的区划红外线:波长在0.76500m (100,3,3、红外光谱的作用,1可以确定化合物的类别(芳香类),2确定官能团:,例:CO,CC,CC,3推测分子结构(简单化合物),4定量分析,3、红外光谱的作用1可以确定化合物的类别(芳香类),4,4、红外光谱的表示方法,T 曲线 前疏后密,T曲线 前密后疏,4、红外光谱的表示方法T 曲线 前疏后密T曲线 ,5,二、振动形式(多原子分子),(一),伸缩振动,指键长沿键轴方向发生周期性变化的振动,1对称伸缩振动:,键长沿键轴方向的运动同时发生,2反称伸缩振动:,键长沿键轴方向的运动交替发生,二、振动形式(多原子分子) (一)伸缩振动1对称伸缩振动:,6,(二),弯曲振动,(变形振动,变角振动):,指键角发生周期性变化、而键长不变的振动,1面内弯曲振动:,弯曲振动发生在由几个原子构成的平面内,1)剪式振动:振动中键角的变化类似剪刀的开闭,2)面内摇摆:基团作为一个整体在平面内摇动,(二)弯曲振动(变形振动,变角振动):1面内弯曲振动:,7,2面外弯曲:,弯曲振动垂直几个原子构成的平面,1)面外摇摆:两个X原子同时向面下或面上的振动,2)蜷曲:一个X原子在面上一个X原子在面下的振动,2面外弯曲:弯曲振动垂直几个原子构成的平面,8,(三)变形振动:,1)对称的变形振动,s,:三个AX键与轴线的夹角同时,变大,2)不对称的变形振动,as,:三个AX键与轴线的夹角不,同时变大或减小,(三)变形振动:,9,色散型红外光谱仪,色散型红外光谱仪的组成部件与紫外-可见分光光度计相似,但对每一个部件的结构、所用的材料及性能与 紫外- -可见分光光度计不同。它们的排列顺序也略有不同,,红外光谱仪的样品是放在光源和单色器之间,;,而紫外- -可见分光光度计是放在单色器之后。,色散型红外光谱仪原理示意图如下图所示,。,色散型红外光谱仪 色散型红外光谱仪的组成部件与,10,聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱课件,11,色散型红外光谱仪一般均采用双光束。将光源发射的红外光分成两束,,一束通过试样,另一束通过参比,,利用半圆扇形镜使试样光束和参比光束交替通过单色器,然后被检测器检测。当试样光束与参比光束强度相等时,检测器不产生交流信号;当试样有吸收,两光束强度不等时,检测器产生与光强差成正比的交流信号,从而获得吸收光谱。,色散型红外光谱仪一般均采用双光束。将光,12,1 . 光源,红外光谱仪中所用的光源通常是一种惰性固体,用电加热使之发射高强度的连续红外辐射,。,常用的是,Nernst灯或硅碳棒,。,.Nernst灯:,用氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结而成的,中空棒和实心棒。工作温度约为1700,在此高温,下导电并发射红外线。但在室温下是非导体,因此,,在工作之前要,预热,。其特点是发射强度高,使用寿,命长,稳定性较好。缺点是价格比硅碳棒贵,机械,强度差,操作不如硅碳棒方便。,.,硅碳棒:,由碳化硅烧结而成,工作温度在1200-1500,左右。,1 . 光源,13,2 . 吸收池,因玻璃、石英等材料不能透过红外光,红外吸收池要用,可透过红外光的,NaCl、KBr、CsI、KRS-5(TlI 58%,TlBr42%),等材料制成窗片,。用NaCl、KBr、CsI等材料制成的窗片需注意防潮。固体试样常与纯KBr混匀压片,然后直接进行测定。,3 . 单色器,单色器由色散元件、准直镜和狭缝构成。,色散元件常用,复制的闪耀光栅,。由于闪耀光栅存在次级光谱的干扰,因此,需要将光栅和用来分离次光谱的滤光器或前置棱镜结合起来使用。,2 . 吸收池,14,4 . 检测器,常用的红外检测器有,高真空热电偶、热释电检测器和碲镉汞检测器,。,5.记录系统,聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱课件,15,试样的处理和制备,要获得一张,高质量红外光谱图,,除了仪器本身的因素外,还必须有合适的样品制备方法。,一、红外光谱法对试样的要求,红外光谱试样可以是液体、固体或气体,一般应要求:,(1)试样应该是,单一组份的纯物质,,纯度应98%或符合商业规格,才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯,否则各组份光谱相互重叠,难于判断。,(2)试样中不应含有,游离水,。水本身有红外吸收,会严重干扰样品谱,而且会侵蚀吸收池的盐窗。,(3)试样的,浓度和测试厚度,应选择适当,以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%80%范围内。,试样的处理和制备 要获得一张高质量红外光,16,二、制样的方法,1 .气体样品,气态样品,可在,玻璃气槽,内进行测定,它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空,再将试样注入。,聚乙烯和聚苯乙烯膜的红外吸收光谱课件,17,2 . 液体和溶液试样,(1)液体池法,沸点较低,挥发性较大的试样,可注入,封闭液体池,中,液层厚度一般为0.011mm。,(2)液膜法,沸点较高的试样,直接滴在,两片盐片之间,,形成液膜。,对于一些吸收很强的液体,当用调整厚度的方法仍然得不到满意的谱图时,可用适当的溶剂配成稀溶液进行,测定。一些固体也可以溶液的形式进行测定。,常用的红外光谱溶剂应在所测光谱区内本身没有强烈的吸收,不侵蚀盐窗,对试样没有强烈的溶剂化效应等。,2 . 液体和溶液试样,18,3 . 固体试样,(1)压片法,将12mg试样与200mg纯KBr研细均匀,置于模具中,用(510),10,7,Pa压力在油压机上压成透明薄片,即可用于测定。,试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影响,。,3 . 固体试样,19,(2)石蜡糊法,将干燥处理后的试样研细,与液体石蜡或全氟代烃混合,调成糊状,夹在盐片中测定。,(3)薄膜法,主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接,加热熔融后涂制或压制成膜,。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中,涂在盐片上,待溶剂挥发后成膜测定。,当样品量特别少或样品面积特别小时,采用光束聚光器,并配有微量液体池、微量固体池和微量气体池,采用全反射系统或用带有卤化碱透镜的反射系统进行测量,。,(2)石蜡糊法,20,三、实验步骤,1将聚乙烯膜试样卡片置于试样窗口前。,2根据实验条件,将红外分光光度计按仪,器操作步骤进行调节,然后测绘聚乙烯,膜的红外吸收光谱。,3在同样的实验条件下,测绘聚苯乙烯膜,的红外吸收光谱。,三、实验步骤1将聚乙烯膜试样卡片置于试样窗口前。,21,四、数据及处理,1记录实验条件。,2在获得的红外吸收光谱图上,从高波数到低波数,标出特征吸收峰的频率,并指出各特征吸收峰属于何种基团的什么形式的振动。,在解释红外吸收光谱时,一般从高波数到低波数,但不必对光谱图的每一个吸收峰都进行解释,只需指出各基团的特征吸收峰即可。,四、数据及处理1记录实验条件。 在解释红外吸收,22,Thats all!,Thats all!,23,
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