X射线能谱仪成分分析EDS机理

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,薄膜材料成分分析方法,到目前为止，对薄膜构造和成分分析的争论方法已达一百多种。但它们具有共同的特征：利用一种探测束如电子束、离子束、光子束、中性粒子束等，从样品中放射或散射粒子波，他们可以是电子、离子、中性粒子、光子或声波，检测这些粒子的能量、动量、荷质比、束流强度等特性，或波的频率、方向、强度、偏振等状况，来分析材料化学组成、原子构造、原子状态、电子状态等方面的信息。,外表分析方法的特征,注：输入箭头表示探测粒子或手段，,输出箭头表示放射粒子或波,薄膜成分分析方法介绍,按探测“粒子”分类，表1列出一些薄膜成分分析方法,。,探测粒子,发射粒子,名称,英文简称,基本过程,测量,主要用途,信息深度,e,e,俄歇电子谱,AES,俄歇退激发,电子产额对能量的一次微商谱,表面成分,单层或几层原子层,e,e,扫描俄歇微探针,SAM,俄歇退激发,表面微区的俄歇电子谱,表面成分分布,单层或几层原子层,e,e,电离损失谱,ILS,电子产额对能量的一次微商谱,成分,e,能量弥散X射线谱,EDXS,成分,e,软X射线出现电势谱,SXAPS,辐射退激发,软X射线产额对电子能量的一次微商谱,表面成分,几层原子层,e,e,消隐电势谱,DAPS,成分,e,e,俄歇电子出现电势谱,AEAPS,俄歇退激发,样品电流对入射电子能量的一次微商谱,表面成分,几层原子层,e,I,电子感生,脱附谱,ESD,吸附键断裂,脱附粒子的质谱,表面吸,附成分及,其状态,单层,探测粒子,发射粒子,名称,英文简称,基本过程,测量,主要用途,信息深度,I,I,次级离子质谱,SIMS,离子溅射,次级离子的荷质比,表面成分,单层原子层,I,I,离子探针,IMSIMMA,离子溅射,表面微区次级离子质,谱,表面成,分分布,单层或数层原子层,I,I,离子散,射谱,ISS,非弹性背散射,散射离子产额与能量,的关系,表面成分、,表面结构,单层原子层,I,I,卢瑟福背,散射谱,RBS,非弹性背,散射,散射离子产额与能,量的关系,成分的深,度分布,单层-1微米,热能,n,热脱附谱,TDS,吸附键断裂,脱附粒子的质谱,表面吸,附成分,和吸附状态,单层原子层,I,质子（或离,子）感生,X射线谱,PIX,IIX,辐射退激发,X射线强度与波长的关系,表面成分,的深度分布,单层-1微米,e,X射线光电子谱,XPS,光电子发射,发射电子的能谱,表面成分及,其化学状态,单层-数层,e,X射线能谱,EDS,特征X射线能谱,成分,荧光,X射线荧光光谱,XRF,成分,探测粒子,发射粒子,名称,英文简称,基本过程,测量,主要用途,信息深度,辉光放电质,谱仪,GD-MS,成分,电感耦合离,子体发射光谱仪,ICP,特征光谱,成分,原子吸收光谱仪,AAS,成分,常用成分分析方法介绍,重点介绍如下：,离子作为探测束,的成分分析方法,X射线作为探测束,的成分分析技术,离子散射谱分析,离子散射谱,卢瑟福背散射,二次离子质谱分析(SIMS),通过分析中性粒子和离子碰撞引起,的光辐射争论外表成分如ICP-AES),俄歇电子能谱(AES),X-射线光电子能谱XPS,X射线荧光光谱分析(XRF),电子束作为探测束,的成分分析技术,：X射线能谱仪成分分析EDS),离子作为探测束的外表分析方法,离子散射谱分析,以离子作为探测束，与靶原子进展弹性碰撞。依据弹性散射理论，分析散射或背散射所携带的有关靶原子的信息，得到最表层的信息。离子散射谱一般分为两种：,a.离子散射谱(ISS):低能离子散射谱；,b.Rutherford背散射谱(RBS):高能离子散射谱。,离子散射谱(ISS)分析,机理：用低能(0.22 keV)的 惰性气体离子与固体相互作用时，可发生弹性散射和非弹性散射两种状况。选择入射离子的能量，使之低于某一数值后可以使其与外表主要发生弹性散射。,通过对散射离子能量进展分析就可以得到外表单层元素组分及外表构造的信息。由于信息来自最表层，因而ISS成为争论外表及外表过程的强有力的分析手段。,ISS 分 析 的 原 理 示 意 图,特点：,1、入射离子的质量越轻，碰撞后运动状态的转变越大。,因此，ISS最常选用的离子是 He+，但它不易区分重,元素；,2、ISS信息来自最外表层，且能探测外表的构造，因而,成为争论最表层的成分和构造的有效手段，并常用于,吸附/解吸和放射等外表过程的争论；,3、ISS对不同元素的灵敏度的变化范围在310倍之间，,分析时对外表的损伤很小。但定量分析有肯定的困,难，谱峰较宽，质量区分本事不高，检测灵敏度为,10-3。,卢瑟福背散射RBS)分析,机理：一束MeV能量的离子(通常用4He 离子)入射到靶样品上,与靶原子(原子核)发生弹性碰撞(见图1a),其中有局部别子从背向散射出来。用半导体探测器测量这些背散射离子的能量,就可确定靶原子的质量,以及发生碰撞的靶原子在样品中所处的深度位置;从散射离子计数可确定靶原子浓度。,离 子 与 靶 原 子 的 弹 性 碰 撞,特点：,1.RBS 分析方法简便,分析速度快,结果定量、牢靠,不必依靠于标样,不破坏样品宏观构造,能给出外表下不同种类原子的深度分析，并,能进展定量分析；,2.RBS的典型深度区分率为1020nm；,3.RBS探测重元素的灵敏度很高，但对轻元素的探测则受到严峻的限,制；,4.C,N,O是普遍存在且对固体的近外表区很重要的元素，但RBS对,于痕量的上述元素很不灵敏；,5.RBS分析中的信号缺乏特征性，全部的背散射粒子仅仅是能量不,同，因此，质量相 近的两种元素就可能分不开。,6.RBS分析所用的样品在分析区域内严格要求横向均匀。假设存在一,定量的刻痕、空洞、灰尘以及任何其它的外表不均匀性，那怕只,有亚维米尺寸，也会严峻地影响能谱。,离子质谱分析,离子质谱依据物质电离后质量与电荷的比值(即荷质比m/e)大小进展分别,可以测定离子的质量和离子流的强度。能快速连续地进展未知样品中包括氢在内的全元素分析和杂质同位素分析、微区微量分析和杂质纵向分布的深度剖析。,按离子源分类,可以有火花源质谱仪,辉光放电质谱仪,等离子体质谱仪、二次离子质谱仪等,二次离子质谱分析(SIMS),利用质谱法分析初级离子入射靶面后，溅射产生的二次离子而猎取材料外表信息的一种方法。,特点：,1.一种“软电离”技术，适于不挥发的热不稳定的有,机大分子;,2.得到样品表层真实信息;,3.分析全部元素同位素;,4.实现微区面成分分析和深度剖析灵敏度很高，动态,范围很宽;,5.样品成分简单时识谱困难;,6.易受基体效应影响;,7.定量分析困难,电感耦合等离子体放射光谱法(ICP-AES),机理：当氩气通过等离子体火炬时,经射频发生器所产生的交变电磁场使其电离、加速并与其他氩离子碰撞。这种链锁反响使更多的氩原子电离,形成原子、离子、电子的粒子混合气体,即等离子体。等离子体火炬可达6000 8000K的高温。过滤或消解处理过的样品经雾化后由氩载气带入等离子体火炬中,气化后的样品分子在等离子体火炬的高温下被原子化、电离、激发。不同元素的原子在激发或电离时可放射出特征光谱,特征光谱的强弱与样品中原子浓度有关,与标准溶液比较,即可定量测定样品中各元素的含量。,特点：,电感耦合等离子体放射光谱法适用范围广,可分析的元素较多(70 多种元素),周密度好(015%2%RSD),动态线性范围好(46个数量级),可多元素同时分析,分析速度较快。但电感耦合等离子体放射光谱仪仪器本钱较高,有些元素检出限有限,未知和简单基体的光谱干扰是该方法最严峻的限制。,辉光放电质谱分析,GDMS 已广泛应用于固体样品的常规分析。作为一种成分分析的工具,GDMS 对不同元素的检测灵敏度的差异较小,离子产额受基体的影响也不大。大多数元素的相对灵敏度因子在0.23 之间(铁的灵敏度因子为1)。GDMS 具备很宽的检测动态范围,从基体浓度到痕量浓度的元素都可以很好地检测。,X射线作为探测束的成分分析技术,X射线与和物质的相互作用,俄歇电子能谱(AES),机理：俄歇电子的产生,俄歇电子能谱的原理比较简单，涉及到三个原子轨道上二个电子的跃迁过程。,当具有足够能量的粒子光子、电子或离子与一个原子碰撞时，原子内层轨道上的电子被激发出后，在原子的内层轨道上产生一个空穴，形成了激发态正离子。,激发态正离子是不稳定的，必需通过退激发而回到稳定态。在退激发过程中，外层轨道的电子可以向该空穴跃迁并释放出能量，并激发同一轨道层或更外层轨道的电子使之电离而逃离样品外表，这种出射电子就是俄歇电子。,俄 歇 电 子 的 产 生,图1 俄歇电子的跃迁过程,图2 俄歇电子的跃迁过程能级图,特点:,1.作为固体外表分析法，其信息深度取决于俄歇电子逸,出深度(电子平均自由程)。对于能量为50eV2keV范围,内的俄歇电子，逸出深度为0.42nm。深度区分率约为,1nm，横向区分率取决于入射束斑大小;,2.可分析除H、He以外的各种元素;,3.对于轻元素C、O、N、S、P等有较高的分析灵敏度;,4.可进展成分的深度剖析或薄膜及界面分析;,5.不能分析氢和氦元素；,6.定量分析的准确度不高；,7.对多数元素的探测灵敏度为原子摩尔分数0.1%1.0%；,8.电子束轰击损伤和电荷积存问题限制其在有机材料、,生物样品和某些陶瓷材料中的应用；,9.对样品要求高，外表必需清洁(最好光滑)等。,Conduction Band,Valence Band,L2,L3,L1,K,Fermi,Level,Free,Electron,Level,光：,Incident X-ray,放射出的光电子Ejected Photoelectron,1,s,2,s,2,p,X-射线光电子能谱XPS,机理：,电磁波使内层电子激发，并逸出外表成为光电子，测量被激发的电子能量就得到XPS，不同元素种类、不同元素价态、不同电子层(1s,2s,2p等)所产生的XPS不同,特点：,1.一种无损分析方法(样品不被X射线分解)；,2.一种超微量分析技术(分析时所需样品量少)；,3.一种痕量分析方法(确定灵敏度高)。,但X射线光电子能谱分析相对灵敏度不高，只能检测出样品中含量在0.1%以上的组分。X射线光电子谱仪价格昂贵，不便于普及。,X射线荧光光谱分析(XRF),机理：在光电吸取过程中，原子内某些电子吸取了特定能量后被逐出，在轨道中形成空穴。此时，其外层轨道电子会发生跃迁来填补这些空穴。跃迁电子产生的空穴再由外一层电子通过跃迁填补,如此连续，直至自由电子进入轨道为止。,每一次的跃迁都伴随有能量的释放，从而形成受激原子的二,次X射 线。该X射线可被探测，并以谱的形式记录下,来。其中的峰，即谱线原子的特征，说明样品中含有,相应的元素。,特点:,1、分析元素范围广：可测定元素周期表中从O到U的80多种元素；2、测定元素的含量范围宽：可测定元素含量在ppm级到100%的样,品；3、样品前处理简洁：分析的样品可以是未经处理的固体直接测,定，也可以是粉末或液体；4、分析速度快：对一个未知样品可在10多分钟内测出各元素的半,定量数据；5、可进展无损分析：测定时可不损害样品，如金银首饰的检测、,珠宝玉石和文物的鉴定等；分析精度高、结果重现性好；,6、但与现代的其他多元素分析技术，如电感耦合等离子体光谱,(ICP-AEC)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和仪器中子活化,分析(INAA)相比，XRF最明显的缺点就是灵敏度低、取样量大,X射线能谱仪成分分析EDS),机理：能谱仪是用来对材料微区成分元素种类与含量分析，协作扫描电子显微镜使用。其根本原理是通过电子束与样品相互作用后激发产生的特征X射线能谱来鉴定组成元素。,一般状况下原子处于基态，当电子束对其进展轰击，驱除一个内层电子而消失一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量以辐射形式放出，便产生特征X射线，其能量等于