乙烯公开课学习教案课件

,#,单击此处编辑母版标题样式,会计学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,会计学,1,乙烯公开课,教学目标,重点,烯烃的,概念和命名,乙烯的结构表达,方法,鉴别乙烯的方法,难点,加成反应,的概念和,机理,取代和加成区别,同分异构体,第1页/共26页,资料依据,乙烯装置代表着一个国家的设备和技术状况。据统计，一套,30,万吨的乙烯装置，要用,2.2,万吨钢材，大小塔,40,余座，设备近,800,台，机泵,300,台，仪器仪表,7000,余台，乙烯装置的建设和管理，足以可以反应出现代工业的综合技术水平,。,因此，,乙烯的产量,可以作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志。,第2页/共26页,科学探究,石蜡油分解实验,碎瓷,片的作用,1.,防暴沸（表面有许多疏密小孔）,2.,做催化剂,第3页/共26页,烯烃的概念：,含有,碳碳双键（官能团）,的,有机,化合物。,烯烃的分类：,单烯烃,二,烯烃,多烯烃,环烯烃,C,n,H,2n,第4页/共26页,乙烯的空间结构,结构特点,1.,乙烯,为,平面,型,分子,2.,空间结构,完全对称,3.,由四个,极性,碳氢键，一个,非极性,碳碳,双键构成,的,非极性,分子,第5页/共26页,乙烯,-,最简单的烯烃,乙烯的,表达：,分子式,电子式,结构式,键线式,结构简式,第6页/共26页,乙烯物理性质,物理性质,无色,密度比空气略小,稍有气味的气体,难溶于水,排水法收集,第7页/共26页,乙烯的化学性质,氧化反应实验,反映出乙烯,具有,什么,化学性质？,乙烯与氧气反应,氧化反应,还原性,CH,2,=CH,2,+3O,2,2CO,2,+2H,2,O,点燃,第8页/共26页,加成反应,什么,是加成反应？,加成反应机理,与其他物质的加成,CH,2,=CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,第9页/共26页,乙烯与其他物质加成,乙烯与氢气,乙烯与卤化氢,乙烯与氯气,乙烯与水,烯烃制烷烃,烯烃制一卤代烷烃,烯烃制二卤代烷烃,烯烃制醇,反应条件：催化剂,反应条件：催化剂、加热加压,反应条件：一定条件下,反应条件：一定条件下,第10页/共26页,拓展：乙烯的加聚反应,加聚反应：加成聚合反应。,乙烯分子之间能否发生类似的加成反应？,第11页/共26页,乙烯和乙烷,思考：乙烯乙烷有哪些异同？,第12页/共26页,比较结论,分子结构,分子式,C,2,H,6,C,2,H,4,结构式,碳碳键的类别,碳碳单键,碳碳双键,分子内各原子的相对位置,C,、,H,不全在一个平面内,6,个原子全在一个平面内,性质,相同点,（都能燃烧）,不同点,（特征性质）,能发生取代反应,能发生加成反应,第13页/共26页,课堂小练,能否利用酸性高锰酸钾除去甲烷中混有的少量乙烯？,你能想出几种方法鉴别乙烷和乙烯？其中既可以鉴别它们又可以除去,乙烷中混有的乙烯,的方法是？,在,一定条件下，乙烷和乙烯都能制备氯乙烷，反应原理是一样的吗？用哪种物质制取氯乙烷最好？为什么？,不能，酸性高锰酸钾具有强氧化性，容易与乙烯发生反应生成二氧化碳，二氧化碳极易溶于水，故会引入新杂质。,1,.,燃烧,：乙烯燃烧伴有黑烟，乙烷没有；,酸性高锰酸钾溶液,：乙烯能使它褪色，乙烷不能；,溴的四氯化碳溶液,/,（溴水）,：乙烯能使它褪色，乙烷不能。,2,.,溴,水,。,(,甲烷易溶于溴的四氯化碳）,1.,不一样，乙烷是和氯气发生取代反应，而乙烯是和氯化氢发生加成反应。,2.,乙烯，主产物单一，不产生其他多余杂质。,第14页/共26页,课堂小结,烯烃的概念,烯烃的分类,乙烯的地位,乙烯的空间结构特点,乙烯的表达方式,乙烯的物理性质,乙烯的化学性质,烷烃、烯烃比较,第15页/共26页,谢谢大家的投入与配合,，,下节,课见,3!,第16页/共26页,单烯烃,物理性质,C,2,C,4,：,气体,；,C,5,C,18,：,易挥发液体,；,C,19,以上：,固体,随相对分子质量的增大，沸点升高,化学性质：,能发生氧化反应和取代反应；能使酸性高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液（溴水）褪色。,第17页/共26页,不,饱和度计算（缺氢指数）：,当一个化合物演变为相应的烃后，与相同碳数的饱和开链烃相比较，,每缺少两个氢为一个不饱和度,。,C,n,H,2n+2,饱和烃,设,CxHy,，求其不饱和度？,不饱和度,=,（,2*x+2-y)/2,计算：,C,6,H,6,；,C,5,H,10,;C,8,H,18,;C,2,H,2,;C,78,H,154,的不饱和度。,4,；,1,；,0,；,2,；,2,第18页/共26页,C,n,H,2n,的同分异构体,确定不饱和度为,1.,猜想推测这个物质可能是,单烯烃,；也可能是,环烷烃,。,先按,单烯烃的同分异构体,书写：先考虑直链上官能团异构；再考虑支链上异构（包括支链异构和官能团异构）,再按,环烷烃的同分异构体,书写：先考虑最小环；最后考虑最大环,。,例如：,C,5,H,10,。试试,C,6,H,12,。,25,种,第19页/共26页,顺反异构（立体异构）,分子中至少有一个键不能自由旋转,双键上同一个碳上不能有相同的基团,相同基团在一侧称为顺式；相反为反式,第20页/共26页,乙烯的应用,1.,重要的有机化工原料,2.,植物生长调节剂，催熟剂。,第21页/共26页,单烯烃的命名,直链烯烃：,根据碳原子数命名为“某烯”。,支链烯烃：,1,、,选取：,选,含双键,的,最长碳链,作主链,;,长一致选,最多侧链,的。,2,、,编号：,从主链,靠近双键,的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号,较小,；如双键碳位号,一致,，则取,取代基位号累加和最小,的编号。,3,、,书写：,使,最简,的取代基放前面：取代基位号（用阿拉伯数字；相同取代基位号用逗号隔开）,个数（用中文数字）取代基名称（位号和取代基用“,”,隔开,；不同取代基用“,”,隔开,）,官能团位号（写官能团最小编号；官能团位号与取代基和母体之间用“,”,隔开,）,某烯,(CH,3,),3,CCH,2,CH(C,2,H,5,)CH=CH,2,5,5-,二甲基,-3-,乙基,-1-,己烯,C,n,H,2n,第22页/共26页,练一练,CH,3,HC=C(CH,3,)C,2,H,5,3,，,3,，,4,，,7,四甲基,4,辛烯,3,，,4,二甲基,3,庚,烯,4,甲基,2,乙基,1,戊烯,3-,甲基,-2-,戊烯,第23页/共26页,课堂小结,乙烯是最简单的烯烃，其产量也是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。,乙烯含有碳碳双键，双键易断裂，所以化学性质活泼，易发生氧化反应、加成反应和加聚反应。,乙烯能使酸性高锰酸钾退色（还原性），能使溴的四氯化碳溶液褪色（加成反应）。,利用乙烯的物理、化学性质可以用于收集、除杂和检验。,烯烃和烷烃的分子结构不同，性质也不同。,第24页/共26页,谢谢大家的投入与配合，再见,3!,第25页/共26页,