肝硬化腹水诊治医学课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/2/15,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/2/15,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2018/2/15,#,肝硬化腹水诊疗指南,.,肝硬化腹水诊疗指南.,1,概述：,任何病理状态下导致腹腔内液体量增加超过,200ml,时，称为腹水。,腹水是肝硬化失代偿期患者常见且严重的并发症之一，也是肝硬化自然病程进展的重要标志。,.,概述：.,2,肝硬化腹水的发病机制：,门静脉高压,低白蛋白血症,RAAS活性增强,其他血管活性物质分泌增多或活性增强,淋巴回流受阻,.,肝硬化腹水的发病机制：门静脉高压.,3,肝硬化腹水的诊断：,症状和体征：,肝硬化患者近期出现乏力、食欲减退等或原有症状加重，或新近出现腹胀、双下肢水肿、少尿等表现。查体见腹壁静脉曲张及腹部膨隆等。移动性浊音阳性提示患者腹腔内液体,1000ml,，若阴性则不能排除腹水。,影像学检查：,超声可以确定有无腹水及腹水量，初步判断来源、位置（肠间隙、下腹部等）以及作为穿刺定位。其次包括腹部,CT,和,MR,检查。,.,肝硬化腹水的诊断：.,4,腹水的分级：,根据腹水的量可分为级（少量），级（中量），级（大量）。,级（少量）：,只有通过超声检查才能发现的腹水，患者一般无腹胀的表现，查体移动性浊音阴性；超声下腹水位于各个间隙，,深度,3,。,级或中量腹水：,患者常有中度腹胀和对称性腹部隆起，查体移动性浊音阴阳性；超声下腹水淹没肠管，但尚未跨过中腹，,深度,3-10cm,。,级或大量腹水：,患者腹胀明显，查体移动性浊音阳性，可有腹部膨隆甚至脐疝形成；超声下腹水占据全腹腔，中腹部被腹水填满，,深度,10cm,。,.,腹水的分级：根据腹水的量可分为级（少量），级（中量），,5,腹水的分型：,根据腹水量、对利尿药物治疗应答反应、肾功能及伴随全身疾病的情况，临床上大致可将腹水分为以下两型,普通型肝硬化腹水,顽固（难治）型肝硬化腹水：,参考标准：1.较大剂量利尿药物（螺内酯160mg/d、呋塞米80mg/d）治疗至少1 周或间断治疗性放腹水（40005000ml/次）联合白蛋白治疗2周腹水无治疗应答反应；2.出现难控制的利尿药物相关并发症或不良反应。,.,腹水的分型：根据腹水量、对利尿药物治疗应答反应、肾功能及伴随,6,肝硬化腹水的治疗目标：,腹水消失或基本控制，改善临床症状，提高生活质量，延长生存时间。,.,肝硬化腹水的治疗目标：腹水消失或基本控制，改善临床症状，提高,7,1,一线治疗包括：,（）病因治疗；（）合理限盐（46）及应用利尿药物螺内酯和（或）呋塞米；（）避免应用肾毒性药物。,2,二线治疗包括：,（）合理应用缩血管活性药物和其他利尿药物，如特利加压素、盐酸米多君及托伐普坦等；（）大量放腹水及补充人血白蛋白；（）经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）；（）停用非甾体抗炎药（NSAID）及扩血管活性药物，如血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）等。,3,三线治疗包括：,（）肝移植；（）腹水浓缩回输或肾脏替代治疗；（）腹腔-引流泵或腹腔静脉Denver分流。,肝硬化腹水的三线治疗：,.,1一线治疗包括：（）病因治疗；（）合理限盐（46,8,肝硬化腹水的三线治疗：,一线治疗,病因治疗,应针对引起肝硬化腹水的病因（病毒、酒精、胆汁淤积、免疫、遗传代谢、药物及寄生虫等）进行治疗,。,病因治疗可减轻肝纤维化，降低门静脉压力，阻止或逆转肝纤维化、肝硬化的进展。,.,肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗病因治疗应针对引起肝硬化腹水,9,肝硬化腹水的三线治疗：,一线治疗利尿药物,螺内酯：,螺内酯起始剂量,40-80mg/d,，以,-5d,阶梯式递增剂量，常规用量上限为,100mg/d,最大剂量不超过,400mg/d,。不良反应：高钾血症，男性乳房发育胀痛，女性月经失调，行走不协调等。,呋塞米、托拉塞米：,对于肝硬化腹水复发及顽固型腹水患者，袢利尿剂联合螺内酯的疗效与安全性优于单用螺内酯。呋塞米推荐起始剂量,20-40mg/d,，,3-5,可递增,20-40mg,，呋塞米常规用量上限为,80mg/d,，每日最大剂量可达,160mg,。不良反应：体位性低血压、低钾、低钠、心律失常等。,.,肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗利尿药物螺内酯：螺内酯起始剂,10,肝硬化腹水的三线治疗：,一线治疗适当限盐,限盐是指饮食中钠摄入,80-120mmol/l,（,4-6g/d,）。,长期限钠会导致患者食欲下降及低钠血症，加重营养不良,另一方面，严格限钠，血浆低钠时,RAAS,活性增强，尿钠排泄减少，形成难以纠正的恶性循环。,低钠血症及处理：,如果血钠,125mmol/L,时应该适当的限水。一般不推荐使用高渗盐水溶液纠正低钠血症。肝硬化腹水患者如有重度的低钠血症（血钠,110mmol/l,）或出现低钠性脑病，可适当静脉补充,3,-5,Nacl,溶液,50-100ml,。,.,肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗适当限盐限盐是指饮食中钠摄入,11,肝硬化腹水的三线治疗：,一线治疗避免肾毒性药物,NSAIDs,：,如布洛芬、阿司匹林等，可致肾脏前列素合成从而减少肾血流灌注，增 加出现急性肾衰竭、低钠血症等风险；,ACEI,和,ARB,类药物：,可引起血压降低，肾功能损伤；,氨基糖甙类抗菌药物：,单用或与氨苄西林、美洛西林、头孢类等抗菌药物联用均可增加肾毒性；,造影剂：,有可能加重肾功能异常患者肾脏损伤的风险。,.,肝硬化腹水的三线治疗：一线治疗避免肾毒性药物 NSAIDs,12,肝硬化腹水的三线治疗：,二线治疗其它利尿剂,高度选择性血管加压素,V2,受体拮抗剂：,托伐普坦、利伐普坦等。该药几乎不影响心脏、肾脏功能。不良反应：口渴、高钠血症、肾功能衰竭等，需密切监测血钠及肝肾功能。,噻嗪类利尿药：,可引起糖代谢紊乱与胰岛素抵抗，可增加糖尿病的发生，因此肝硬化腹水患者不建议长期应用。盐酸阿米洛利和氨苯喋啶：系保钾利尿药，与噻嗪类或袢利尿剂合用有协同作用。如果螺内酯不能耐受，可用阿米洛利替代治疗，,10-40mg/d,。,.,肝硬化腹水的三线治疗：二线治疗其它利尿剂高度选择性血管加压,13,肝硬化腹水的三线治疗：,二线治疗其它药物,特利加压素：,特利加压素可减少内脏血流，导致肝脏的血流量和门静脉压力降低。禁忌证：孕妇及未控制的高血压；相对禁忌证包括缺血性心血管疾病等。不良反应为腹部绞痛、大便次数增多、头痛和动脉压增高等。,盐酸米多君,：,为,1,受体激动剂，常用于治疗低血压，可增加肝硬化顽固型腹水患者,24h,尿量和钠排泄，对非氮质血症肝硬化腹水患者有较好疗效。,.,肝硬化腹水的三线治疗：二线治疗其它药物特利加压素：特利加压,14,肝硬化腹水的三线治疗：,二线治疗,抽液及输蛋白,腹腔穿刺放液,人血白蛋白：,每放,1000ml,腹水，补充,6-8g,白蛋白，可以防治大量放腹水后循环功能障碍。,.,肝硬化腹水的三线治疗：二线治疗抽液及输蛋白.,15,肝硬化腹水的三线治疗：,二线治疗,TIPS,经颈静脉肝内门体分流术（TIPS）:,TIPS,不仅降低门静脉压力，缓解腹水，而且能改善尿钠排泄和肾脏功能。但,TIPS,后肝性脑病发生率25-50，60岁以上者风险更高。,TIPS,会增加心脏前负荷，既往有心脏病的患者容易诱发心衰。因此，肝性脑病、心肺疾病、肝功能衰竭（胆红素5.8mg/dl以上）、脓毒血症被认为是,TIPS,的绝对禁忌证,。,.,肝硬化腹水的三线治疗：二线治疗TIPS经颈静脉肝内门体分流,16,肝硬化腹水的三线治疗：,三线治疗,腹水超滤浓缩回输及肾脏替代治疗,无细胞腹水浓缩回输（,CART,）：,为一种有效的姑息性治疗方法。大部分患者可出现发热。,腹腔,-,引流泵：,一种自动化腹水引流泵系统，通过腹腔隧道,PleurX,引流导管将腹水回输至膀胱，可通过正常排尿来消除腹水。腹腔,-,静脉分流 与内科治疗比较，腹腔静脉分流并发症多、生存期无延长，临床不推荐使用。,肾脏替代治疗,.,肝硬化腹水的三线治疗：三线治疗腹水超滤浓缩回输及肾脏替代治,17,肝硬化腹水的三线治疗：,三线治疗,肝移植,肝移植对于,ChildC,级肝硬化合并顽固型腹水患者应优先考虑肝移植。肝移植前尽可能控制急慢性肾损伤及感染，在等待肝移植的患者中，对血管活性药物治疗有反应者，有可能延缓进行肝移植的时间。,.,肝硬化腹水的三线治疗：三线治疗肝移植.,18,肝硬化腹水的,随访：,病情稳定的肝硬化合并腹水患者每 个月复查生化、血常规、凝血功能、甲胎蛋白及腹部超声等。,每,12,个月复查胃镜以了解有无食管静脉曲张及程度。对失代偿期肝硬化患者需制订长期、甚至是终身的临床管理方案,.,肝硬化腹水的随访：.,19,谢谢！,参考文献：中华医学会肝病学分会,.,肝硬化腹水及其相关并发症的诊疗指南.临床肝胆病杂志,33(10),：,158-164.,.,谢谢！.,20,