IgA肾病诊断及治疗--课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医学课件,*,IgA,肾病诊断及治疗规范,医学课件,1,IgA 肾病诊断及治疗规范医学课件1,概 述,IgA,肾病,(IgA nephropathy,，,IgAN),是一免疫病理学诊断病名。,特征：,是肾小球系膜区或,/,和毛细血管壁有弥漫性的,IgA,或以,IgA,为主的免疫复合物沉积，这种病变伴随着不同程度的局灶性或弥漫性系膜增生。,临床表现：,以血尿最常见，但有多种类型。,。,医学课件,2,概 述医学课件2,IgAN,有原发性及继发性之分。,原发性,者目前病因不明者；,继发性,指继发于其它系统性疾病如紫癜性肾炎、狼疮肾、肝硬化等。这些病因所致的属继发性,IgAN,，不在讨论范围。,原发性,IgAN,为各类原发性肾小球疾病中常见的一种类型，也是引起终末期肾衰的原因之一。,医学课件,3,IgAN有原发性及继发性之分。医学课件3,医学课件,4,医学课件4,医学课件,5,医学课件5,无论从发病机制还是从临床角度看,IgAN,是临床表现多样化,组织学形态改变轻重不一,预后也相差甚远的一大类疾病。应将其视为一组具有相同肾脏免疫病理特征的临床症候群。,医学课件,6,无论从发病机制还是从临床角度看,IgAN 是临床表,诊断和鉴别诊断,医学课件,7,诊断和鉴别诊断医学课件7,病理,+,免疫病理,病理改变多样化,:,可有各种类型肾小球疾病的病理改变。既可以有肾小球固有细胞的改变,也可有各种炎性细胞的浸润,新月体形成等等,无固定形式,根据病情轻重，,1982,年,WHO,正式将,IgAN,的组织学表现分为五级。,1996,年,Hass,根据肾小球组织学病变严重程度的不同，也分为五型,医学课件,8,病理+免疫病理病理改变多样化:可有各种类型肾小球疾病的病理改,WHO,（,1982,年）将,IgA,肾病的组织学表现分为五级,级,为轻微损害，光学显微镜大多数肾小球正常，少数有轻度系膜增生，无小管及间质损害；,级,为微小病变伴少量节段性、区域性增生；,级,为局灶节段性肾小球肾炎，少于,50,的肾小球呈显著变化，偶有局灶间质水肿和轻度炎症细胞浸润；,级,呈弥漫系膜损害伴有增殖和硬化，少于,50,的肾小球呈粘连和新月体，有明显的肾小管萎缩和间质炎症；,级,为弥漫硬化型肾小球肾炎，累及,80,以上肾小球，可呈球形硬化，玻璃样变，球囊粘连，,50,以上肾小球有新月体，肾小管及间质损害更为严重。,医学课件,9,WHO（1982年）将IgA肾病的组织学表现分为五级,1996,年,Hass,根据肾小球组织学病变严重程度的不同，也分为五型,型：,轻微病变；,型：,局灶硬化样病变；,型：,局灶增殖性肾小球肾炎；,型：,弥漫增殖性肾小球肾炎；,型：,晚期慢性肾小球肾炎。,Hass,认为,间质重度纤维化,(,40,的肾小管萎缩,),是预后不良的重要指标,，因此，他提出无论肾小球的组织学改变属那种类型，只要皮质间质中,40,的小管萎缩或消失，即可归属于第五种亚型，其预后不佳。,医学课件,10,1996年Hass根据肾小球组织学病变严重程度的不同，也分,医学课件,11,医学课件11,免疫病理为诊断,IgAN,的必须条件。,IgA,在系膜区、系膜旁区呈弥漫性或节段性分布。除,IgA,沉积外,多数病例可以伴有其他免疫球蛋白和补体成分的沉积,IgG,和,IgM,分布与,IgA,分布相类似。部分患者的毛细血管壁可有,IgA,沉积。,C3,经常合并存在,而,C1q,和,C4,则较少或缺如。,医学课件,12,免疫病理为诊断IgAN的必须条件。医学课件12,临床表现及其分型,从临床角度可以将,IgAN,分为,:,反复肉眼血尿,大量蛋白尿,无症状尿检异常,血管炎,高血压,终未期,IgAN,医学课件,13,临床表现及其分型从临床角度可以将IgAN 分为:医学课件13,反复肉眼血尿型,特征,:,肉眼血尿反复发作,血尿发作有明显的诱因,多数是各种感染,如上呼吸道感染、扁桃体炎、胆囊炎、腹泻等。,通常在感染数小时后出现肉眼血尿,(,可为新鲜血尿,也可为陈旧性,),。,发病期间有腰酸胀痛感,血尿间歇期间不伴大量蛋白尿和高血压。,医学课件,14,反复肉眼血尿型特征:医学课件14,病理改变：,系膜增生性病变为主,在疾病发作二周内行肾活检,肾小球内可见少量,(10%),节段性细胞性新月体,无袢坏死。小管间质病变轻,无其他血管性病变。,医学课件,15,病理改变：医学课件15,大量蛋白尿型,临床突出表现持续性蛋白尿,通常无肉眼血尿及高血压病史。根据是否合并其他症状将其分为经典型,(A,型,),和非肾病型,(B,型,),两个亚型。,A,型,:,具有“三高一低”典型肾病综合征体征。病理改变以单纯轻度系膜增生为主,无肾小球硬化性及明显的间质改变。,B,型,:,有大量蛋白尿,但水肿不明显,常常有夜尿增多现象,临床俗称“干性肾病”。肾脏病理检查可见肾组织中有广泛肾小球硬化及间质纤维化等慢性化改变。此类型患者病程往往迁延较长,预后不良。,医学课件,16,大量蛋白尿型临床突出表现持续性蛋白尿,通常无肉眼血尿及高血压,无症状尿检异常型,多数患者起病隐匿,根据是否合并蛋白尿也将其分为两个亚型。,A,型,:,仅表现持续性镜下血尿,无蛋白尿,亦无高血压及肾功能不全等临床表现。病理改变以系膜增生性病变为主,间质及血管病变不明显。,B,型,:,表现持续性镜下血尿伴轻,-,中度蛋白尿,(30%,。,医学课件,18,血管炎型 普遍起病较急,病情进展较快。临床上血尿症状较,高血压型,突出表现为血压持续升高,需用降压药物控制。可伴有不同程度的肾功能不全,除尿检异常外,可有孤立性肉眼血尿。病理检查示肾组织中有较多的废弃性病变,(,如,:,局灶节段性肾小球硬化或全肾小球硬化以及广泛的间质纤维化,),。,医学课件,19,高血压型 突出表现为血压持续升高,需用降压药物控制。可,终末期,IgA,肾病型,(ESRD,型,),除表现蛋白尿、镜下血尿及高血压外,还合并尿毒症其他症状,血肌酐,5 mg/dl(442mol/L,）以上。,B,超显示肾脏缩小,双肾皮质变薄、反光增强。,医学课件,20,终末期IgA 肾病型(ESRD型)除表现蛋白尿、镜下,鉴别诊断,凡是在肾小球系膜区中存在以,IgA,或,IgA,为主的免疫复合物沉积时,必须常规检查肝功能、,HBV,、,HCV,及自身抗体。只有在排除了如狼疮性肾炎,过敏性紫癜性肾炎,肝硬化引起的肾脏损害等能导致继发性肾小球系膜区,IgA,沉积后,才能考虑,IgAN,的诊断,医学课件,21,鉴别诊断 凡是在肾小球系膜区中存在以IgA或IgA,医学课件,22,医学课件22,治 疗,IgAN,治疗方案的选择主要根据其临床类型的不同,有针对性地采取措施分型治疗。,医学课件,23,治 疗 IgAN 治疗方案的选择主要根据其临床类型的,反复发作肉眼血尿型,根除原因,:,关键在于积极寻找及根除诱发血尿原因,如反复发作性扁桃体炎、胆囊炎、鼻窦炎、慢性肠炎等。若一时无法找出疾病诱因,择期摘除扁桃体,往往可减少肉眼血尿发作。,大黄制剂,:,其治疗目的在于抑制系膜细胞增殖。新肾炎胶囊,(,大黄素,)20 mg 2,次,/d,或清肾丸,3.0 2,次,/d,。,雷公滕多甙片,:20 mg 3,次,/d,主要用于合并蛋白尿患者,一旦蛋白尿转阴,即可停用。,医学课件,24,反复发作肉眼血尿型根除原因:关键在于积极寻找及根除诱发血尿原,无症状尿检异常型,A,型,:,以抑制系膜增生、缓解血尿为主要目的。大黄制剂,:,新肾炎胶囊,20 mg 2,次,/d,或,:,肾炎宁,2,片,3,次,/d,。,医学课件,25,无症状尿检异常型A型:医学课件25,B,型,:,治疗目的在于抑制系膜病变、减少蛋白尿及血尿。,雷公藤多甙片,20mg 3,次,/d;,血管紧张素转化酶抑制剂,(ACEI),和,(,或,),血管紧张素,受体拮抗剂,(ARB);,大黄制剂,:,新肾炎胶囊,20mg 2,次,/d,或肾炎宁,2,片,3,次,/d,。以上三种药物可以并用。,医学课件,26,B型:治疗目的在于抑制系膜病变、减少蛋白尿及血尿。医学课件2,大量蛋白尿型,A,型,:,强的松,0.8,1 mg/(kg,d),诱导,8,周后,遂渐递减剂量至维持量治疗,(,通常每二周单日撤减,10 mg,直至,15 mg/,隔日,)3,6,月。,ACEI/ARB(,应根据尿蛋白谱的变化决定用药种类、时间及方式,),。,雷公滕多甙片,(,仅在强的松减量时开始使用,),。,大黄制剂,:,新肾炎胶囊,20 mg 2,次,/d,或肾炎宁,2,片,3,次,/d,。,环磷酰胺,(CTX)0.8,1.0,静脉输注,1,次,/,月,6,次。若病情不缓解可追加疗程,0.8,1.0,静脉输注,3,个月,1,次,总量,3.0 mg/dl(265.2mol/L),时慎用,ACEI,大黄素制剂,(,选择其中一种,):,新肾炎胶囊,20 mg 2,次,/d,或新保肾片,2,片,3,次,/d;,纠正酸中毒,;,纠正钙磷代谢紊乱,;,雷公滕多甙片,(,仅限于合并大量蛋白尿时短期使用,);,禁用激素。,医学课件,36,钙通道阻滞剂(CCB)伴小剂量利尿剂。医学课件36,终未期,IgAN,型,处理原则同终未期肾功能衰竭。重点在于延缓肾功能恶化的速度,减少并发症,维持机体内环境稳定。,医学课件,37,终未期IgAN 型处理原则同终未期肾功能衰竭。重点在于延缓肾,预 后,开始人们认为,IgAN,是一个良性经过的疾病。,近年来一系列研究证实本病为,慢性进行性疾病,，少数病人有相当长的缓解期，大多数临床病程为长期缓慢进展，最终可导致终末期肾病，,是引起终末期肾衰的常见原因。,因此有学者把,IgAN,形容成是“使亿万人饱受病痛折磨的令人憎恶的疾病”。,医学课件,38,预 后开始人们认为IgAN是一个良性经过的疾病。医学课件,影响肾脏存活的主要因素,医学课件,39,医学课件39,病理改变对预后影响,有以下改变者预后均不良：,严重的增生、肾小球硬化、新月体形成者；,肾小球毛细血管壁有电子致密物沉积者；,免疫荧光有,IgM,沉积者；,电镜下发现肾小球基底膜有溶解者；,中,-,重度肾小管,-,间质病变者。,医学课件,40,病理改变对预后影响有以下改变者预后均不良：医学课件40,小 结,对伴有蛋白尿（,1g/d,）的,IgA,肾病患者长期用,RAS,阻断剂治疗,对经合理支持疗法（包括,RAS,阻断剂和控制血压）后蛋白尿仍持续,1g/d,、肾功能相对完好的患者给予,6,个月激素治疗,医学课件,41,小 结对伴有蛋白尿（1g/d）的IgA肾病患者长期用RA,