乳酸发酵和乳酸菌饮料的制备ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,生物科学与技术综合实验,黄运红,生物科学与技术综合实验 黄运红,1,生物科学与技术综合实验,实验一 乳酸发酵与乳酸菌饮,料的制备,生物科学与技术综合实验 实验一 乳酸发酵与乳酸菌饮,2,乳酸菌饮料是一种发酵型的酸性含乳饮料,通常以牛乳或乳粉、植物蛋白乳（粉）、果蔬菜汁或糖类为原料，经杀菌、冷却、接种乳酸菌发酵剂培养发酵，然后经稀释而成。,乳酸菌饮料是一种发酵型的酸性含乳饮料,通常以牛乳或乳粉、,3,一、酸奶的营养价值,1 营养丰富，具有鲜乳所有的营养价值，而且优于鲜乳。,2 调节人体肠道中的微生物菌群平衡，抑制肠道有害菌生长。,酸奶的营养价值,一、酸奶的营养价值1 营养丰富，具有鲜乳所有的营养价值，而,4,3 降低胆固醇水平,4 合成某些抗菌素，提高人体抗病能力。,5 缓解“乳糖不耐受症”。,6 有美容、润肤、明目、固齿等作用。,酸奶的营养价值,3 降低胆固醇水平 5 缓解“乳糖不耐受症”。酸奶的营养价,5,二、酸乳的发酵剂菌种,根据FAO关于酸乳的定义，酸乳中的特征菌为,嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌,。,酸奶的发酵剂,所谓发酵剂（starter）是指生产发酵乳制品时所用的特定微生物培养物。,二、酸乳的发酵剂菌种 根据FAO关于酸乳的定义,6,左图保加利亚乳杆菌，右图嗜热乳酸链球菌,酸奶的发酵剂,左图保加利亚乳杆菌，右图嗜热乳酸链球菌 酸奶的发酵剂,7,三、发酵剂的选择,1.产酸能力,2.后酸化,3.产香性,4.粘性物质的产生,5.蛋白质的水解性,感官评价,挥发性酸的量,乙醛生成能力,温度,pH,菌种与菌株,贮藏时间,三、发酵剂的选择1.产酸能力 感官评价 挥发性酸的量,8,3.产香性,一般酸乳发酵剂产生的芳香物质为乙醛、丁二酮、丙酮和挥发性酸。,感官评价,用常温,;,酸度不能过高;,要新鲜，用生产2448h内的酸乳,挥发性酸的量,通过测定挥性酸的量来判断芳香物质的产生量,乙醛生成能力,乙醛形成酸乳的典型风味，不同的菌株产生乙醛能力不同，因此乙醛生成能力是选择优良菌株的重要指标之一,3.产香性一般酸乳发酵剂产生的芳香物质为乙醛、丁二酮、丙酮,9,5.蛋白质的水解性,嗜热链球菌在乳中只表现很弱的蛋白水解活性，保加利亚乳杆菌则可表现较高的蛋白水解活性.,影响蛋白质水解活性的因素,温度,低温（如3冷藏）蛋白质水解活性低，常温下增,pH,pH过高易积累蛋白质水解的中间产物，给产品带来苦味。,菌种与菌株,嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌的比例和数量会影响蛋白质的水解程度。,贮藏时间,贮藏时间长短对蛋白质水解作用也有一定的影响。,5.蛋白质的水解性嗜热链球菌在乳中只表现很弱的蛋白水解活性,10,四、发酵剂的制备,1培养基的热处理,9095,3045min,2冷却至接种温度,3加入发酵剂,4培养,培养时间一般为320h,。,5冷却,1020,6贮存,培养基：脱脂奶，或特级脱脂奶粉按9%12%的干物质制成再制脱脂奶替代。,以2.5%3%的接种量和23 h的培养时间，要达到球菌和杆菌1:1 的比率，最适接种和培养温度为43。最适pH4.5。,注意：,接种量、培养温度和培养时间,在所有阶段,都必须保持不变！,四、发酵剂的制备1培养基的热处理 9095 30,11,五、乳酸菌饮料的质量控制,1饮料中活菌数的控制,乳酸菌活性饮料要求每毫升饮料中含活的乳酸菌100万以上。,五、乳酸菌饮料的质量控制1饮料中活菌数的控制,12,2沉淀,均质,稳定剂,添加蔗糖,有机酸的添加,发酵乳的搅拌温度,五、乳酸菌饮料的质量控制,2沉淀 五、乳酸菌饮料的质量控制,13,3.脂肪上浮,4.杂菌污染,主要杂菌：,酵母菌、霉菌,。,五、乳酸菌饮料的质量控制,3.脂肪上浮 主要杂菌：酵母菌、霉菌。五、乳酸菌饮料的质量,14,六、发酵型酸性含乳饮料标准,感官指标,组织状态,理化指标,卫生指标,色泽呈均匀一致的乳白色，稍带微黄色或相应的果类色泽。口感细腻、甜度适中、酸而不涩，具有该乳酸菌饮料应有的滋味和气味，无异味。,呈乳浊状，均匀一致不分层，允许有少量沉淀，无气泡、无异味。,应符合表1的规定,应符合表2的规定,六、发酵型酸性含乳饮料标准 感官指标 色泽呈均匀一致的乳白色,15,表1,酸性含乳饮料理化指标,项 目,指 标,蛋白质（%）,总固体（%）,总糖（以蔗糖计）（%）,酸度（T）,砷（以As计）（mg/kg）,铅（以Pb计）（mg/kg）,铜（以Cu计）（mg/kg）,脲酶试验,食品添加剂,0.7,11,10,4090,0.5,1.0,5.0,阴性,按GB2760规定,六、发酵型酸性含乳饮料标准,表1 酸性含乳饮料理化指标项 目 指 标 蛋白质（%,16,表,2,酸性含乳饮料微生物指标,项目,指 标,活性乳酸菌饮料,乳酸菌（cfu/ml）出厂销售,菌落总数（cfu/ml）,大肠菌群（MPN/100ml）,霉菌总数（cfu/ml）,酵母数（cfu/ml）,致病菌（肠道致病菌及致病性球菌）,110,4,有活菌检出,3,30,50,不得检出,六、发酵型酸性含乳饮料标准,表2 酸性含乳饮料微生物指标项目 指 标 活性乳酸菌饮料,17,七、技术路线,乳酸菌的分离纯化,乳酸菌的鉴定,乳酸发酵及检测,乳酸菌饮料的制备,七、技术路线乳酸菌的分离纯化乳酸菌的鉴定乳酸发酵及检测乳酸菌,18,八、操作步骤,1.乳酸菌的分离纯化,(1)制备乳酸菌分离培养基,蛋白胨 10g；牛肉膏 5 g；酵母膏 5 g；,乳糖 5 g；琼脂 20g；葡萄糖 10 g；,NaCl 5 g 加入1000mL蒸馏水蒸馏水中加热溶解，,pH值为 6.8，在115，灭菌30分钟。,八、操作步骤1.乳酸菌的分离纯化(1)制备乳酸菌分离培养基蛋,19,八、操作步骤,1.乳酸菌的分离纯化,（2）倒平板,（3）平板划线分离,（4）培养(40,，48小时),（5）观察实验结果,（6）挑单菌落，转接斜面(,培养40,48小时),八、操作步骤1.乳酸菌的分离纯化（2）倒平板（3）平板划线分,20,八、操作步骤,2.乳酸菌的鉴定,(2)选取乳酸菌典型菌落转至脱脂乳试管中,(1)制备脱脂乳试管,脱脂乳粉和水以1:10(W/V)的比例与5%蔗糖,水为1:10 的比例配制,装量为试管的1/3 为宜,115 灭菌 30min.,八、操作步骤2.乳酸菌的鉴定(2)选取乳酸菌典型菌落转至脱脂,21,八、操作步骤,2.乳酸菌的鉴定,(3)培养 40 8-24h,牛乳出现凝固，无气泡，呈酸性,(4)革兰氏染色,涂片，加二甲苯覆盖约一分钟，倾去，,干燥后火焰固定，革兰氏染色，油镜观察,八、操作步骤2.乳酸菌的鉴定(3)培养 40 8-24h,22,八、操作步骤,3.乳酸发酵及检测,(1)制备乳酸菌培养基,蛋白胨 10g；牛肉膏 5 g；酵母膏 5 g；,乳糖 5 g；琼脂 9 g；葡萄糖 10 g；,NaCl 5 g 加入1000mL蒸馏水中加热溶解，,pH值为 6.8，在115，灭菌30分钟。,八、操作步骤3.乳酸发酵及检测(1)制备乳酸菌培养基蛋白胨,23,八、操作步骤,3.乳酸发酵及检测,(2)乳酸菌发酵与检测,在无菌操作条件下，将菌种接入装有,5ml 乳酸菌培养基15x150,的试管中，40 培养箱中培养，培养,24h 后，每隔8h 检测pH（在无菌操作,条件下，用接种环取样，放入pH 试纸,上，比色，读结果），pH 降到4 结束，,最后绘图。,八、操作步骤3.乳酸发酵及检测(2)乳酸菌发酵与检测在无菌操,24,八、操作步骤,4.乳酸菌饮料的制备,（1）,牛乳种子液的制备及灭菌（不做）,制备60mL牛乳：将脱脂乳粉和水以1:8(W/V),的比例，同时加入5%蔗糖，充分混合，,分装：用无菌的吸管取5 mL牛乳装入普通的试,管中（共计10支),灭菌：80-85 灭菌15min,八、操作步骤4.乳酸菌饮料的制备（1）牛乳种子液的制备及灭菌,25,八、操作步骤,4.乳酸菌饮料的制备,（2）,种子液的制备（不做）,接种：将分离获得的,嗜热链球菌和保加利亚,乳杆菌,各取一环接入巴氏消毒过的牛乳,试管中，各五支，最后将试管置于40,培养箱中培养，48h。,计数：涂片，加二甲苯覆盖约一分钟，倾去，,干燥后火焰固定，革兰氏染色，油镜观察。,种子液：以数量大致相等牛乳试管作为种子液。,八、操作步骤4.乳酸菌饮料的制备（2）种子液的制备（不做）接,26,八、操作步骤,4.乳酸菌饮料的制备,1称量,用电子天平称量脱脂乳粉12.5 g和蔗糖5 g；,2量取及灭菌,先用100 mL量筒量取100 mL蒸馏水于250 mL三角瓶中，包扎，然后置于高压灭菌锅中进行高压蒸汽灭菌，灭菌条件为121,15 min。,4巴氏消毒,将称量的脱脂乳粉和蔗糖分别倒入已灭菌的三角瓶，混合均匀，最后置于60-65 水浴锅中，灭菌30 min，冷却备用。,（3）饮料基质的制备及灭菌,八、操作步骤4.乳酸菌饮料的制备1称量（3）饮料基质的制备,27,八、操作步骤,4.乳酸菌饮料的制备,（4）接种,在无菌操作条件下，用灭菌5 mL移液管移取2.5 mL酸奶,（购买的品牌酸奶作为种子液）转入装有饮料基质的三角瓶中。,（5）发酵,在40 培养箱中培养，24h,（6）贮藏,4冰箱贮藏，24h,八、操作步骤4.乳酸菌饮料的制备（4）接种在无菌操作条件下，,28,八、操作步骤,4.乳酸菌饮料的制备,（7）乳酸质量的评定,参见六、发酵型酸性含乳饮料标准,八、操作步骤4.乳酸菌饮料的制备（7）乳酸质量的评定参见六、,29,