资源描述
单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,3.5 全自动比外表及孔隙度 Automatic surface area and porosity analyzer,比外表积和孔径分布是表征多相催化剂物化性能的两个重要参数。一个催化剂的比外表积大小常常与催化剂活性的凹凸有亲密关系，孔径的大小往往打算着催化反响的选择性。,引言,比外表积：单位质量物质的总外表积m2/g，是超细粉体材料特殊是纳米材料最重要的物性之一。,孔：固体外表由于多种缘由总是凹凸不平的，凹坑深度大于凹坑直径就成为孔。,微孔micropore 7500nm大气压下水银可进入,孔容积或孔隙率：单位质量的孔容积，m3/g,定义,测定比外表的方法很多，其中氮吸附法是最常用、最牢靠的方法，已列入国际标准和我国国家标准。氮吸附法分为静态容量法、静态重量法和动态法又称连续流淌色谱法三种。,BET法是BET比外表积检测法的简称，该方法是依据著名的BET理论为根底而得名。BET是三位科学家Brunauer、Emmett和Teller的首字母缩写，三位科学家从经典统计理论推导出的多分子层吸附公式根底上，即著名的BET方程，成为了颗粒外表吸附科学的理论根底，并被广泛应用于颗粒外表吸附性能争论及相关检测仪器的数据处理中。,在等温条件下，通过测定不同压力下材料对气体的吸附量,获得等温吸附线，应用适当的数学模型推算材料的比外表积,多孔材料的孔容积及孔径分布，多组分或载体催化剂的活性组分分散度。,根本原理,由国际纯粹与应用化学联合会IUPAC提出的物理吸附等温线分类,I,型等温线的特点,在低相对压力区域，气体吸附量有一个快速增长。这归因于微孔填充。,随后的水平或近水平平台说明，微孔已经布满，没有或几乎没有进一步的吸附发生。,到达饱和压力时，可能消失吸附质分散。,外外表相对较小的微孔固体，如活性炭、分子筛沸石和某些多孔氧化物，表现出这种等温线。,II,型和,III,等温线的特点,II型等温线一般由非孔或大孔固体产生。B点通常被作为单层吸附容量完毕的标志。,III型等温线以向相对压力轴凸出为特征。这种等温线在非孔或大孔固体上发生弱的气固相互作用时消失，而且不常见。,IV,型等温线的特点,IV型等温线由介孔固体产生。,典型特征是等温线的吸附曲线与脱附曲线不全都，可以观看到迟滞回线。,在p/p0值较高的区域可观看到一个平台，有时以等温线的最终转而向上完毕(不闭合)。,V,和,VI,型等温线的特点,V型等温线的特征是向相对压力轴凸起。V型等温线来源于微孔和介孔固体上的弱气固相互作用，而且相对不常见。,V型等温线以其吸附过程的台阶状特性而著称。这些台阶来源于均匀非孔外表的依次多层吸附。这种等温线的完整形式，不能由液氮温度下的氮气吸附来获得。,BET,吸附等温方程,1吸附等温方程：BET理论的吸附模型是建立在Langmuir吸附模型根底上的，同时认为物理吸附可分多层方式进展，且不等外表第一层吸满，在第一层之上发生其次层吸附，其次层上发生第三层吸附，吸附平衡时，各层均到达各自的吸附平衡，最终可导出：,式中，C为常数,此即一般形式的BET等温方程，由于试验的目的是要求出C和Vm，故又称为BET二常数公式。,2BET比外表积：,试验测定固体的吸附等温线，可得到一系列不同压力p下的吸附量值V，将p/V(p0-p)对p/p0作图，为始终线，截距为1/VmC，斜率为(C-1)/VmC。,Vm=1/(截距+斜率),吸附剂的比外表积：SBET=VmLm,此公式目前测比外表应用最多；,以77K，氮气吸附为准，此时m=16.2 2,BET二常数公式适合的p/p0范围：0.050.25,用BET法测定固体比外表，最常用的吸附质是氮气，吸附温度在其液化点77.2K四周。,低温可以避开化学吸附的发生。将相对压力掌握在0.050.25之间，是由于当相对压力低于0.05时，不易建立多层吸附平衡；高于0.25时，简洁发生毛细管分散作用。,3B点法,当C值很大时，B点对应第一层吸附到达饱,和，其吸附量VB近似等于Vm，由Vm求出吸附剂的比外表积。,4单点法,氮吸附时C常数一般都在50-300之间，所以在BET作图时截距常常很小，在比较粗略的计算中可无视，即把p/p0在0.050.25左右的一个试验点和原点相连，由它的斜率的倒数计算Vm值，再求算比外表积。,微孔：低温静态容量法测定。液氮温度下，用氪气作,为吸附气体。在液氮温度下，氪气的饱和蒸,气压为35mmHg，p/p0的p就可以很小。,中孔：低温静态容量法测定。液氮温度下，以氮气作,为吸附气体。,大孔：压泵法测定。,各类孔相应的测试方法,利用低温氮物理吸附(静态容量法)原理，即低温下通常在液氮温度下，物质的吸附为物理吸附，可以通过质量平衡方程、静态气体平衡和压力测定来测定吸附过程。量气体由气路充入样品管后，会引起压力下降，由此计算吸附平衡时被吸附气体的摩尔质量，从而确定等温吸附-脱附曲线并利用理论模型来等效求出被测样品的比外表积和孔径分布参数。,该仪器主要用于固体粉末的测试，可以得到等温吸附-脱附曲线到达1000个数据点，单点，多点BET比外表，Langmuir比外表，总孔体积，应用Halsey，Harkins-Jura曲线，通过T-PLOT方法计算微孔的总孔体积和面积等。,全自动比外表积及孔隙度 Gemini V2380,最完全的数据处理方法与模型,比外表：BET,Langmuir(微孔),DR,BJH,DH,中孔分布：BJH,DH,微孔分布：DA(DR理论的扩展),HK,SF,微孔/中孔分布：MP,DFT,微孔体积：t-方法，DR(含平均孔宽,分子筛和活,性碳等微孔表征,分形维数：FHH,NK,总孔体积：平均孔径,仪器测试原理和方法,静态容积法是通过质量平衡方程、静态气体平衡和压力测定来测定吸附过程。测试过程常在液氮温度下进展。当量气体由歧路充入样品管后，会引起压力下降，由此可计算吸附平衡时被吸附气体的摩尔质量。,容积吸附装置起码包括三个阀门：连接吸附质气体、连接抽真空系统、隔离样品。三个压力转换器用来测定气体压力，测试范围从很低的压力至高于大气压。样品管可以加热或冷却图示为液氮浴下。系统内部的连接收路，总称为歧路(Manifold)。,AS 系列掌握图,样品管可以有不同的尺寸和外形，以适合不同质量和外形的样品。不同样品占用的体积是不同的，因此，要准确了解特定样品管内的自由体积，应先了解样品管的体积和样品的体积，或者，直接测定样品管的自由体积。具体测定步骤如下：,1.测定歧路体积,2.测定样品管自由体积中的气体质量,指样品管内未被样品占据的体积，亦称死体积。,样品管存在着两个不同的温区：液氮面之上，为“暖”区，接近室温；液氮面以下，为“冷”区，处于低温。我们不仅要测定样品管总的自由体积，还有必要测定处于“冷”区的气体质量，由于，对这局部气体，需要进展非抱负气体校正。,3.,被吸附气体量的测定,被样品吸附的气体量不能直接测定，可以由充入样品管自由体积内的气体量与吸附平衡后剩余气体量相减得到。,图,1,改性前后分子筛微孔孔径分布,图,2,改性前后分子筛大孔孔径分布,Cu,HY,SURFACE AREA DATA,Multipoint BET.5.838E+02 m,2,/g,Langmuir Surface Area.8.662E+02 m,2,/g,BJH Method Cumulative Desorption Surface Area 2.075E+02 m,2,/g,DH Method Cumulative Desorption Surface Area.2.199E+02 m,2,/g,t-Method External Surface Area.2.934E+02 m,2,/g t-Method Micro Pore Surface Area.2.904E+02 m,2,/g,HY,SURFACE AREA DATA,Multipoint BET.6.695E+02 m,2,/g,Langmuir Surface Area.9.675E+02 m,2,/g,BJH Method Cumulative Desorption Surface Area.2.082E+02 m,2,/g DH Method Cumulative Desorption Surface Area.2.197E+02 m,2,/g,DR Method Micro Pore Area.8.906E+02 m,2,/g,由图1、图2可知：,1辛酸铜改性后HY分子筛的比外表积、孔容均减小。,2在微孔区，当孔径大于肯定值后，少量有机酸铜盐可以进入分子筛孔径，使得微孔区的孔径略有减小。,3在大孔区，孔容的减小比较明显，说明有机酸铜盐更多的是进入分子筛比较大的孔径处。,金属分散度的测定,分散度与比外表,把物质分散成细小微粒的程度称为分散度。把肯定大小的物质分割得越小，则分散度越高，比外表也越大。,例如，把边长为1cm3的立方体渐渐分割成小立方体时，比外表增长状况列于下表：,金属分散度,是指分布在载体上的外表金属原子数和载体上总的金属原子数之比，金属分散度常常与金属的比外表S或金属粒子的大小有关。,由于催化反响都是在位于外表上的原子处进展，故分散度,好的催化剂，一般其催化效果较好。当分散度为1时，意味,着金属原子全部暴露。,金属在载体上微细分散的程度，直接关系到外表金属原子,的状态，影响到这种负载型催化剂的活性。,金属分散度对催化活性的影响,通常晶面上的原子有三种类型：位于晶角上，位于晶棱上和位于晶面上。明显位于顶角和棱边上的原子较之位于面上的配位数要低。随着晶粒大小的变化，不同配位数位金属的比重会发生变化，相对应的原子数也跟着要变，涉及低配位数位的吸附和反响位，将随晶粒变小而增加；而位于面上的位，将随晶粒的增大而增加。,金属的高度分散有效地提高了金属的利用率，这对贵金属Pt、Pd、Rh、Ru等尤为重要。,金属分散度表示方法,1分布在载体外表上的金属原子数Ns和总的金属,原子数Nt之比，用R表示,R=Ns/Nt,2催化剂金属组分的外表积SMe,3金属的晶粒度dMe,金属分散度的表征方法,X射线衍射法(XRD)：适用于2100nm之间晶粒的分析；,X射线光电子能谱法(XPS)：虽可通用于各种催化剂,但须,考虑组分重迭分布的影响,而且技术上也比较简单；,CO-红外吸取光谱(CO-FTIR)法；,透射电子显微镜(TEM)法：通过测量金属粒子大小换算成,分散度,虽然便利、直观,但必需在高区分电子显微镜下才能,测定小于1 nm 的粒子,此外TEM对孔道内的粒子则无能为,力。,化学吸附法：建立在某些气体如H2、O2、CO 等对Pt、,Pd、Rh、Ru 等贵金属和Ni、Co 等过渡金属具有明确的,选择性和计量关系,因而可以通过吸附量计算出金属分散,度;,基于化学吸附仪具有很高的脉冲重复性，而且设备简洁，操作简便,因而已经成为测定金属分散度的最普及的方法。,H2化学吸附技术,理论根底：,化学吸附具有选择性：一些气体分子H2、O2和CO在负载的金属催化剂上(载体一般为Al2O3，SiO2，TiO2和活性炭等)发生化学吸附时，不在载体上吸附而只在金属中心上吸附。,这些气体分子在金属中心上的化学吸附量同金属活性中心具有明确的数量对应关系，因此可以用上述气体的化学吸附量来表征金属粒子的分散状况。,H2化学吸附技术,优缺点：,由于负载的金属催化剂常用于加临氢、脱氢或其他有,氢转移的反响中，因此选择氢气为化学吸附的吸附质，获,得的表征结果更贴近实际。,在金属上有线式和桥式两种吸附方式，其比例的不确定性，,使得牢靠性较差。,H2吸附法的关键在于使催化剂外表吸附的H原子到达饱和。,由于形成H2饱和吸附的条件比较苛刻，H2的程序升温脱附不,能在常压反响器中进展，因此限制了该法的应用；而且不同,的吸附压力和吸附时间下得到的饱和吸附量不同，从而影响,了测量的准确性。,其它吸附法,CO吸附法：对于
展开阅读全文