DIC的诊断及治疗ppt课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,弥散性血管内凝血,Disseminated Intravascular Coagulation,DIC,1,弥散性血管内凝血1,定义,新定义,指不同原因所致局限性的血管内凝血系统激活为,特征的获得性综症，可以来自或引起微血管体系损伤，如,损伤严重，可导致多脏器功能衰竭（,MODS,）,传统定义,是一种发生在许多疾病基础上，由致病因素激活凝血系统，导致全身微血栓形成，凝血因子被大量消耗并继发纤溶亢进，引起全身出血的综合征,2,定义新定义指不同原因所致局限性的血管内凝血系统激活为传统定,病因,感染性疾病,占,31-43%,，细菌,/,病毒,/,立克次体,/,原虫,/,螺旋体,/,真菌等,恶性肿瘤,占,24-34%,，白血病,/,淋巴瘤,/,恶组,/,癌播散等,病理产科,占,4-12%,，羊水栓塞,/,感染性流产,/,死胎滞留,/,重症妊娠中毒症,/,子宫破裂,/,胎盘早剥等,手术及创伤,占,1-5%,，大手术,/,体外循环,/,骨折,/,烧伤,/,蛇咬伤等,3,病因感染性疾病 占31-43%，细菌/病毒/立克次体/原虫,病因,医源性疾病：,药物,/,肿瘤放化疗,/,溶血性输血反应等,全身系统疾病：,恶性高血压,/,肺心病,/ARDS/,坏死性胰腺炎,/,重症肝炎,/,急进性肾炎,/,酮症酸中毒,/SLE/,溶贫,/GVHD,等,4,病因医源性疾病：药物/肿瘤放化疗/溶血性输血反应等4,诱因,下列因素可促进或加重,DIC,的发生、发展：,单核,-,巨噬细胞系统受抑制,：重症肝炎、大剂量使用糖皮质激素,抗凝、纤溶系统活性降低,高凝状态,:,妊娠、肾病综合症,可使,DIC“,启动阀”下降的因素：,缺氧、酸中毒、脱水、休克等,5,诱因下列因素可促进或加重DIC的发生、发展：5,发病机制,组织损伤,TF,入血，激活外源性凝血途径,血管内皮损伤,启动内源性凝血途径,血小板活化,多部位促进凝血反应,纤溶酶激活,致凝血纤溶进一步失调,任何一种因素，只要激活凝血系统，使血液处于高凝状态，就有可能发生,DIC,。,6,发病机制组织损伤 TF入血，激活外源性凝血途径6,三、发病机制示意图,血液高凝状态,广泛血管内凝血,消耗凝血因子,（,I II VIII X XII,）,凝血机制障碍,出血倾向,PLT,粘,附聚集,PLT,减少消耗,继发性,纤亢进,Fib,降解,FDP,低纤维蛋,白质血症,血液低凝状态,抗凝作用,促凝物质入血或其它因素,7,三、发病机制示意图 血液高凝状态广泛血管内,临床表现,除,原发病的临床表现,外，主要出现：,出血倾向,80-90%,特点：自发性、多发性出血，表浅出血多见，亦可为内脏出血，颅内出血为致死病因,休克及微循环衰竭,42-83%,特点：起病突然，病因不明,（微循环栓塞致回心血量减少，因,的激活使血液中组织胺、缓激肽增多，引起血管扩张而使血压下降）,，严重程度与出血症状不相称；脏器功能障碍；抗休克效果不佳,8,临床表现除原发病的临床表现外，主要出现：8,临床表现,微血栓形成与脏器栓塞,20-70%,可出现于机体各器官（肾、肾上腺、肺、胃肠道、肝、脑、胰、心、肠系膜等），症状取决于受累器官与程度,微血管内溶血,10,20%,临床表现为：黄疸、腰痛、酱油色尿、少尿、无尿等；血色素进行性下降；血片可见较多量红细胞碎片、三角形、盔形红细胞。,9,临床表现微血栓形成与脏器栓塞 20-70%9,DIC,的特殊体征,出血点,紫癜,血泡,周围性紫癜,爆发性坏疽,外科伤口出血,外伤伤口出血,经脉穿刺部位出血,动脉渗血,皮下血肿,10,DIC的特殊体征出血点 外科伤,实验室检查,1,、消耗性凝血障碍（,PLT,及凝血因子,）,1,）,PLT,反映：,细菌毒素、致病物直接破坏；,血栓消耗。,2,）,PT,延长,反映：凝血酶原、,、,、,因子含量减少，亦可纤维蛋白原减少。,3,）,Fib,反映：肝功能减退，血栓形成消耗,4,）,ATIII,含量及活性,5,）血浆因子,VIII:C,活性,11,实验室检查1、消耗性凝血障碍（PLT及凝血因子）11,实验室检查,2,、继发性纤维蛋白溶解亢,1,）纤溶酶原含量及活性,反映,：,纤溶消耗,2,）纤维蛋白（原）降解产生,FDP,明显,反映：纤溶亢进,3,）,3P,实验,+,反映：血中存在纤维蛋白单体，早期（），后期（,-,）,4,）优球蛋白溶解试验（,ELT,）,反映：纤维蛋白原、纤溶酶、纤溶酶激活因子增加。,5,）,D-,二聚体,反映：纤维蛋白降解产物,12,实验室检查2、继发性纤维蛋白溶解亢12,实验室检查,3,外周血涂片检查,可见红细胞变形如盔甲形、多角形、带芒刺状等，红细胞碎片超过,10,（正常,0.2,）表示有血管溶血。,13,实验室检查3 外周血涂片检查13,Pre-DIC(DIC,前状态,),pre-DIC,是指在,DIC,基础疾患存在的前提下,体内与凝血及纤溶过程有关的系统或血液流变学发生一系列病理变化,但尚未出现典型的,DIC,症状或尚未达到,DIC,确诊标准的一种亚临床状态,一般发生在,DIC,发病前,7d,内。,其临床表现往往不突出,有赖于实验室检查协助诊断。,14,Pre-DIC(DIC前状态)pre-DIC是,近年,DIC,及,Pre-DIC,的实验室检查,1,、反映血管内皮细胞损伤的的分子标志物,血管性血友病因子、前列环素、组织型纤溶酶原活化素、纤溶酶原活化素抑制物,-1,、血栓调节蛋白、组织因子、内皮素等,2,、反映血小板激活分子标志物,-PLT,球蛋白,/PLT,因子,-4/PLT,颗粒膜糖蛋白,/,凝血酶敏感蛋白等,3,、反映凝血纤溶微激活分子标志,凝血酶原活化肽、纤维蛋白肽,A/,纤维蛋白肽,B,、可溶性纤维蛋白单体复合物、纤维蛋白降解产物,-D-,二聚体等,4,、活化的凝血纤溶因子,-,抑制物复合物,凝血酶,-,抗凝血酶,III,复合物、纤维蛋白溶酶,-a2,纤维蛋白溶酶和抑制因子复合物等,15,近年DIC及Pre-DIC的实验室检查1、反映血管内皮细胞损,近年,DIC,及,Pre-DIC,的实验室检查,凝血酶调节蛋白（,TM,）,血管内皮细胞损伤的分子标志物，,DIC,时常有,TM,，伴器官衰竭或预后差者,更明显,组织因子（,TF,）,TF,进入血管是,DIC,发病的重要原因，也是,DIC,诊断的分子标志物之一；不能诊断,DIC,而,TF,活性阳性或抗原浓度增加者应考虑,Pre-DIC,内皮素（,ET-1,）,内皮细胞因子，可用于估计,DIC,预后,16,近年DIC及Pre-DIC的实验室检查凝血酶调节蛋白（TM,近年,DIC,及,Pre-DIC,的实验室检查,血浆纤维蛋白溶酶激活剂抑制物,-1,（,PAI-1,）,内皮细胞损伤的分子标志物，用于评定,DIC,患者是否发生器官衰竭并判定预后,组织型纤维蛋白溶酶原激活剂（,t-PA,）,同,PAI-1,血小板因子,4,（,PF-4,）,/-,血小板球蛋白（,-TG,）,反映血小板激活的分子标志物,17,近年DIC及Pre-DIC的实验室检查血浆纤维蛋白溶酶激活,近年,DIC,及,Pre-DIC,的实验室检查,a,颗粒膜糖蛋白（,GMP-140,）,特异及敏感反映血小板激活或破坏程度,凝血酶原活化肽（,F1/F1+2,）,凝血酶原,凝血酶过程中的降酶产物，直接反映凝血酶早期激活水平。,Xa,的直接标志及凝血酶的间接标志,纤维蛋白肽,A/B,（,FPA/FPB,）,纤维蛋白原,凝血酶,纤维蛋白过程中最早释放的肽链片段，是凝血酶激活纤维蛋白形成的前期指标,。,凝血酶,-,抗凝血酶,III,（,TAT,）复合,血中凝血酶检出困难，可借助,TAT,检测判断凝血酶形成,18,近年DIC及Pre-DIC的实验室检查a颗粒膜糖蛋白（GM,近年,DIC,及,Pre-DIC,的实验室检查,纤维蛋白肽,B 1-42/15-42/FPB 1-42/FPB 15-42,为纤溶标志，提示纤溶酶形成，,FPB 15-42,提示纤溶亢进,D-,二聚体,凝血酶最初转变,Fib,为纤维蛋白及激发因子,XIII,到绞链纤维蛋白时降解形成的产物，较,FDP,更具特异性，为诊断,DIC,有用的新方法,纤溶酶,-a2,纤溶酶抑制复合物（,PIC,）,为纤溶功能标志，早期可推测,Pre-DIC,，连续监测有助鉴别,DIC,及评估疗效,19,近年DIC及Pre-DIC的实验室检查纤维蛋白肽B 1-,DIC,的分期,高凝期,血液凝固性高，临床上以微循环障碍及血栓形成为主要表现。此期,CT,、,APTT,缩短，纤维蛋白原正常或增高，血小板轻度减少,20,DIC的分期高凝期20,DIC,的分期,消耗性低凝期,血栓形成过程中消耗大量凝血因子，表现为微循环障碍与出血并存。血小板减少，,PT,及,APTT,延长，纤维蛋白原减少，,3P,试验阳性。,21,DIC的分期消耗性低凝期21,DIC,的分期,继发性纤溶亢进期,纤维蛋白溶解系统激活，出血加重。,CT,延长，纤维蛋白原严重降低，,3P,试验可阴性。血,FDP,增高。,22,DIC的分期继发性纤溶亢进期22,诊断标准,（一）一般诊断标准,1,、存在易引起,DIC,的基础疾病,2,、有下列二项以上临床表现,（,1,）多发性出血倾向；,（,2,）不易用原发病解释的微循环衰竭或休克,（,3,）多发性微血管栓塞的症状、体征,（,4,）抗凝治疗有效。,23,诊断标准（一）一般诊断标准23,诊断标准,3,、实验室指标异常,3,项以上异常,血小板,10010,9,/L,或进行性下降,Fib4g/L,3p,试验阳性或,FDP20mg/L,，或,D-,二聚体升高或阳性,PT,缩短或延长,3s,以上或呈动态变化，或,APTT,缩短或延长,10s,以上,疑难病例考虑现代指标检测,24,诊断标准3、实验室指标异常 3项以上异常24,诊断标准,（二）肝病合并,DIC,诊断标准,血小板,5010,9,/L,或有两项以上血小板活化产物升高,Fib1.0g/L,血浆因子,VIII:C,活性,60mg/L,，或,D-,二聚体升高或阳性,25,诊断标准（二）肝病合并DIC诊断标准25,诊断标准,（三）白血病并发,DIC,诊断标准,血小板,5010,9,/L,或血小板活化、代谢产物升高,Fib40mg/L,，或,D-,二聚体升高或阳性,26,诊断标准（三）白血病并发DIC诊断标准26,诊断标准,（四）基层医院,DIC,实验室诊断参考标准常,血小板,10010,9,/L,或进行性下降,Fib40mg/L,PT,缩短或延长,3s,以上或呈动态变化,外周血破碎红细胞比例,10%,血沉,10mm/h,27,诊断标准（四）基层医院DIC实验室诊断参考标准常27,诊断标准,（五）,pre-DIC,诊断标准,1,、存在易引起,DIC,的基础疾病,2,、有下列一项以上临床表现,（,1,）皮肤粘膜栓塞、灶性缺血坏死及溃疡形成,（,2,）原发病的微循环障碍，如皮肤苍白、湿冷、及发绀,（,3,）不明原因的肾、肺、脑等脏器轻度或可逆性功能障碍,（,4,）抗凝治疗有效。,28,诊断标准（五）pre-DIC诊断标准28,诊断标准,3,、有下列三项以上实验异常,正常操作条件下，采集血标本易凝固，或,PT,缩短,3s,以上,血浆血小板活化分子标记物（,-TG,、,PF4,、,TXB2,、,P,选择素等）含量增加,凝血激活分子标记物（,F1+2,、,TAT,、,FPA,、,SFMC,等）含量增加,抗凝活性降低：,AT,活性降低,血管内皮细胞损伤分子标志物（,ET-1,、,TM,等）升高,29,诊断标准3、有下列三项以上实验异常 29,鉴