畜牧微生物学病原微生物和感染课件

,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,Click to edit Master title style,-,1,-,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,一 病原微生物的致病性与毒力,二 感染的发生,三 病原微生物在宿主体内感染的过程,四,感染的微生物学诊断,五 防制感染的综合性措施,一 病原微生物的致病性与毒力二 感染的发生三 病原微生,1,一般概念,病原微生物(,Pathogenic microorganism),或,病原体(,pathogen),：,对人或动物机体具有致病作用的各类微生物。,条件性病原微生物(,opportunistic pathogen),或机会致病菌：,在一定条件下，才表现出致病作用。,中毒性病原微生物：,少数腐生性微生物和一些植物病原真菌，虽不在人和动物机体内寄生，但能在原来生长繁殖处产生有毒产物，若这些毒物随食物或饲料进入机体，可使机体中毒，这些微生物称为中毒性病原微生物。,一般概念病原微生物(Pathogenic microorga,2,一、病原微生物的致病性与毒力,（一）致病性,(pathogenicity),又称病原性，是指一定种类的病原微生物，在一定条件下，能在特定寄主体内引起感染过程的性能。,各种病原微生物，各具有其独特的病原性，通常只能引起一定的感染过程，如多杀性巴氏杆菌致畜禽出血性败血症、猪瘟病毒致猪瘟病，因此，病原性是病原微生物“种”的特性。,一、病原微生物的致病性与毒力（一）致病性(pathogeni,3,一、病原微生物的致病性与毒力,（二）毒 力,系指,同一种,病原微生物,不同分离,株的病原性在程度上的差别。,它是病原微生物菌,(,毒,),株的“个体”特性。通常毒力愈大病原性愈强。,不同菌,(,毒,),株，根据毒力大小可分为强毒株、弱毒株和无毒株。,一、病原微生物的致病性与毒力（二）毒 力 系指同一种病,4,半数致死量（,LD,50,）：,是指能使接种的实验动物感染后一定时限内死亡一半所需的微生物量或毒素量。,半数感染量（,ID,50,）：,某些病原微生物只能感染实验动物、鸡胚或细胞，但不引起死亡，可用,ID,50,来表示其毒力。,毒力的测定,一、病原微生物的致病性与毒力,半数致死量（LD50）：是指能使接种的实验动物感染后一定时限,5,毒力因子：病原微生物,构成毒力的物质,侵袭力：病原微生物在机体内定殖，突破机体的防御屏障，在其中生长繁殖，并能深入扩散的能力,毒 素：某些细菌产生的一类对机体有毒性的物质,毒力因子：病原微生物构成毒力的物质侵袭力：病原微生物在机体内,6,（,1,）定殖,细菌感染的第一步,1,、侵袭力,吸附和侵入能力：,细菌具有,粘附能力的结构,粘附,于呼吸道、消化道及泌尿生殖道及眼结膜等处,以免被肠蠕动、黏液分泌、呼吸道纤毛运动作用所清除,（1）定殖 细菌感染的第一步1、侵袭力 吸附和,7,黏附素：凡细菌表面能与机体的细胞或组织表面受体黏附的结构成分。,细菌表面的一些大分子结构成分：革兰氏阴性菌菌毛；,非菌毛黏附素：外膜蛋白（,OMP,）以及脂磷壁酸（,LTA,）等。,1,、侵袭力,黏附素：凡细菌表面能与机体的细胞或组织表面受体黏附的结构成分,8,无宿主特异性及组织嗜性：,F1 D,甘露糖残基,动物、组织细胞,宿主特异性及组织嗜性：,大肠杆菌,F4,（,K88,）猪的小肠前段,大肠杆菌,F6,（,987P,）猪的小肠后段,大肠杆菌,F2,人的小肠,1,、侵袭力,无宿主特异性及组织嗜性：F1 D甘露糖残基动物、组织细胞,9,在原处生长繁殖并引起疾病：霍乱弧菌,侵入细胞内生长繁殖并产生毒素，使细胞死亡，造成溃疡：痢疾志贺氏菌,通过粘膜上皮细胞或细胞间质侵入表层下部组织或血液中进一步扩散：溶血链球菌,淋病奈瑟氏球菌：菌毛可使其吸附于尿道粘膜上皮的表面而不被尿液冲走；,变异链球菌、乳杆菌：牙齿表面粘连成菌班，造成龋齿。,在原处生长繁殖并引起疾病：霍乱弧菌侵入细胞内生长繁殖,10,畜牧微生物学病原微生物和感染课件,11,（,2,）干扰或逃避宿主的防御机制,抗吞噬作用：,第一、不与吞噬细胞接触，如通过外毒素破坏细胞骨架以抑制吞噬细胞的作用，如链球菌溶血素。,第二、抑制吞噬细胞的摄取，如荚膜。,第三、在吞噬细胞内生存，如沙门氏菌可抑制溶酶体与吞噬小体的融合；李斯特杆菌被吞噬后，很快从吞噬小体逸出，直接进入细胞质。,第四、杀死或损伤吞噬细胞。,1,、侵袭力,（2）干扰或逃避宿主的防御机制 抗吞噬作用：第一、不与吞噬,12,抗体液免疫机制：,第一、抗原的伪装或抗原变异。,第二、分泌蛋白酶降解免疫球蛋白。,第三、通过,LPS,、,OMP,、荚膜及,S,层等的作用，抑制抗体产生。,（,2,）干扰或逃避宿主的防御机制,1,、侵袭力,抗体液免疫机制：第一、抗原的伪装或抗原变异。（2）干扰,13,（,3,）内化作用：指某些细菌黏附于细胞表面之后，能进入吞噬细胞或非吞噬细胞内部的过程。,内化作用对细菌的意义：宿主为进入其内的细菌提供了一个增殖的小环境和庇护所，使细菌逃避宿主免疫机制的杀灭。,（,2,）干扰或逃避宿主的防御机制,1,、侵袭力,（3）内化作用：指某些细菌黏附于细胞表面之后，能进入吞噬细胞,14,畜牧微生物学病原微生物和感染课件,15,（,3,）繁殖与扩散,在体内增殖：是感染的核心问题，增殖快，易在体内生存。,在体内扩散：细菌分泌的蛋白酶称为胞外酶。,主要作用：通过水解性酶类（透明质酸酶、胶原酶、链激酶等），使组织疏松、通透性增加，有利于病原菌扩散。,1,、侵袭力,（3）繁殖与扩散 在体内增殖：是感染的核心问题,16,（,3,）繁殖与扩散,1,、侵袭力,（3）繁殖与扩散1、侵袭力,17,2.,毒 素,细菌毒素按其来源、性质和作用的不同,:,外毒素、内毒素,大多数情况下，外毒素一般简称毒素。,2.毒 素细菌毒素按其来源、性质和作用的不同:,18,病原细菌，主要是一些革兰氏阳性菌，在生长过程中合成并分泌到胞外的有毒性的可溶性蛋白，如,破伤风痉挛毒素、白喉毒素,等；也有存于胞内（胞周间隙），当细菌溶解后才释放的，如痢疾志贺菌的,肠毒素,。,（,1,）外毒素（,exotoxin,）：,2.,毒 素,病原细菌，主要是一些革兰氏阳性菌，在生长过程,19,特点：,通常为蛋白质，抗原性强；,可选择作用于各自特定的组织器官；,不同病原菌产生的外毒素不同，所引起的症状也不同；,其毒性作用强，但毒性不稳定，对热和某些化学物质敏感。,特点：通常为蛋白质，抗原性强；,20,类毒素（,toxoid,）和抗毒素（,antitoxin,）：,利用外毒素对热和某些化学物质敏感的特点，用,0.3-0.4%,甲醛处理，使其毒性完全丧失，但仍保持抗原性，这种经处理的外毒素为类毒素,，,常用来预防注射。也可用类毒素注射动物（如马），以制备外毒素的抗体，称为抗毒素,，,作治疗用。,类毒素（toxoid）和抗毒素（antitoxin）：,21,（,2,）内毒素（,endotoxin,）,革兰氏阴性菌的细胞壁物质，主要成分是脂多糖,(LPS),，于菌体裂解时释放；,作用于白细胞、血小板、补体系统、凝血系统等多种细胞和体液系统，引起发热、白细胞增多、血压下降及微循环障碍，有多方面复杂作用；,但相对毒性较弱；,各种革兰氏阴性菌的内毒素作用相似，且没有器官特异性。,（2）内毒素（endotoxin）,22,外毒素与内毒素的比较：,*,1mg,肉毒毒素纯品可杀死,2,亿（,2000,万）只小鼠或一百万只豚鼠，中毒的死亡率几近,100%,，但及时注射抗毒素及对症治疗可使之降低。,1mg,破伤风毒素可杀死,100,万只小鼠，,1mg,白喉毒素可杀死,1000,只豚鼠。,外毒素与内毒素的比较：*1mg肉毒毒素纯品可杀死2亿（200,23,细菌毒力减弱的方法：,细菌毒力的增强与减弱,长时间在体外连续培养传代,在高于最适生长温度条件下培养,在含有特殊化学物质的培养基中培养,在特殊气体条件下培养,通过非易感动物,通过基因工程的方法,细菌毒力减弱的方法：细菌毒力的增强与减弱长时间在体外连续培养,24,细菌毒力增强的方法：,细菌毒力的增强与减弱,回归易感动物是增强细菌毒力的最佳方法,本动物,实验动物,细菌毒力增强的方法：细菌毒力的增强与减弱回归易感动物是增强细,25,（一）感染(,infection),的概念,又称传染:,病原微生物侵入动物机体，并在一定的部位生长繁殖，从而引起机体不同程度的病理过程，称为感染。,感染不是疾病的同义词！,传染病,:由有生命力的病原体引起的疾病,与由其它致病因素引起的疾病本质上是有区别的。,病原体,传染性,流行性,地方性,季节性,免疫性,二、感染的发生,（一）感染(infection)的概念感染不是疾病的同义词！,26,无症状感染,典型疾病表,现,轻微临床表现,感染症的冰山,现,象,微生物学研究侧重于感染。,如将防治传染病的重点转移到预防感染，则可收到事半功倍之效。,典型疾病表现轻微临床表现感染症的冰山现象微生物学研究侧重于感,27,隐性感染：,如果宿主的免疫力很强，而病原体的毒力相对较弱，数量又较少，传染后只引起宿主的轻微伤害，且很快就将病原体彻底消灭，因而基本上不表现临床症状。,带菌状态：,如果病原体与宿主双方都有一定的优势，但病原体仅被限制于某一局部且无法大量繁殖，二者长期处于僵持状态，就称为带菌状态。这种长期处于带菌状态的宿主，称为带菌者，成为该传染病的传染源。,“伤寒玛丽”：,一个健康带菌者，被证实在美国有,7,个地区多达,1500,个伤寒患者都是她传染的。,隐性感染：,28,显性感染：,如果宿主的免疫力较低，或入侵病原菌的毒力较强、数量较多，病原菌很快在体内繁殖并产生大量有毒产物，使宿主的细胞和组织蒙受严重损害，生理功能异常，于是就出现了一系列临床症状。,按发病时间的长短：,急性感染：,病程仅数日至数周，如流行性脑膜炎和霍乱等；,多为细胞外寄生物引起！,慢性感染：,病程往往长达数月至数年，如结核病、麻风病等。,多由细胞内寄生物引起！,显性感染：,29,细菌致病性的确定,柯赫法则,是确定某种细菌是否具有致病性的主要依据：,第一，特殊的病原菌应在同一疾病中查见，在健康者不存在；,第二，此病原菌能被分离培养而得到纯种；,第三，此纯培养物接种易感动物，能导致同样病症；,第四，自实验感染的动物体内能重新获得该病原菌的纯培养。,细菌致病性的确定柯赫法则是确定某种细菌是否具有致病性的主要,30,培,养,出,细,菌就等,于,感染嗎?,健康带菌或隐性感染,无法在体外人工培养的病原菌,没有可用的易感动物,病原菌与宿主的相互作用,细,菌菌量,细,菌毒性,感染,=,宿主抵抗力,培养出细菌就等于感染嗎?健康带菌或隐性感染,31,基因水平的柯赫法则：,第一，应在致病菌株中检出某些基因或其产物，,而无毒力菌株中无。,第二，如有毒力菌株的某个基因被损坏，则菌株的毒力应相应减弱或消除。或者将此基因克隆到无毒菌株内，后者成为有毒力菌株。,第三，将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过程中表达。,第四，在接种动物检测到这个基因产物的抗体，,或产生免疫保护。,该法则也适用于细菌以外的微生物，如病毒。,基因水平的柯赫法则：,32,二、感染的发生,(,二,),感染来源,感染来源是指不断地向外界环境排出病原体的动物机体。,1,患传染病的动物和人 在其患病期间，可随其分泌物、排泄物等排出病原微生物。在病死后，病原微生物仍可随其尸体向外界散播，这也是重要的传染来源。,2,带菌,(,带病毒,),者 表面正常，但体内有某种病原微生物生长繁殖，并不断排出体外的动物机体，称为带菌,(,带病毒,),者，其主要包括稳性感染者和患传染病的临床康复者。,3,其他某些昆虫不只是病原微生物的机械携带者，而且病原微生物可在昆虫体内生长繁殖，并向外界排出，成为直接的感染来源。,二、感染的发生(二)感染来源,33,二、感染的发生,(,三