遗传系谱图的解题步骤ppt课件

,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,遗传系谱图的判定,08年生物高考第一轮复习,黄景春,遗传系谱图的判定08年生物高考第一轮复习黄景春,1,遗传系谱图的解题步骤,1、遗传系谱图的判定,2、写出相关个体的基因型,3、遗传概率的计算,遗传系谱图的解题步骤1、遗传系谱图的判定,2,常见的遗传病的种类及特点,遗传病,特点,病例,常染色体显性,代代相传 发病率高 男女发病率相等,多指（趾）,并指,常染色体隐性,可隔代遗传 发病率在近亲结婚时较高 男女发病率相等,白化、,苯丙酮尿症,X染色体显性,连续遗传 发病率高 女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者,抗维生素D佝偻病,X染色体隐性,隔代遗传或交叉遗传 男性患者多于女性患者 女性患者的父亲、儿子都是患者,红绿色盲、血友,Y染色体遗传,患者都为男性 父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）,耳廓多毛症,常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性代代相传,3,1、遗传系谱图的判定,判定是否是细胞质遗传：,判定是否是染色体遗传：,女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）,患者全为男性，且患者的父亲儿子,均,为患者，如果患者中有女性，或男性患者的父亲兄弟儿子有正常者,则一定非Y,判定致病基因的显隐性,有中生无，或连续几代有患者为显性；无中生有，或患者隔代才有为隐性,判定显性基因在何种染色体上：,判定隐性基因在何种染色体上：,男患者,的母亲和女儿,均,为患者，正常女性的父子,均,正常，患者中女性多于男性 为,染色体显性遗传,；,男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为,常染色体显性遗传。,女患者,的父亲和儿子,均,为患者，正常男子的母女,均,正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为,染色体隐性遗传,；,女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为,常染色体隐性遗传。,1、遗传系谱图的判定判定是否是细胞质遗传：判定是否是染色,4,【,解析,】根据患者有女性可判定为非染色体遗传；,例4、,再根据代代有患者，可判定为,显性遗传,；,再根据男性患者（）的母亲（）是正常的，可判定为,常染色体显性遗传,。,【解析】根据患者有女性可判定为非染色体遗传；例4、再根据代,5,例6、,【解析】,根据男性患者的父亲和儿子、兄弟中有正常的，可判定为非染色体遗传；,再根据正常双亲（和）有子女患病（）可判定为,隐性遗传,；,最后根据无女性患者，可判定为,染色体隐性遗传,。,例6、【解析】根据男性患者的父亲和儿子、兄弟中有正常的，可判,6,例3、,【解析】,根据患者有女性可判定其为非遗传；,再根据正常双亲（和）有子女患病（）可判定其为,隐性遗传,；,最后根据女性患者（）的父亲（）为正常，判定出,常染色体隐性遗传,。,例3、【解析】根据患者有女性可判定其为非遗传；再根据正常双,7,例1、,例2、,解析,据图母亲有病，子女,均,有病，子女有病，母亲必有病，所以为,细胞质遗传。,解析,据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子,均,为患者，所以为,Y染色体遗传。,例1、例2、解析据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲,8,例5、,【解析】,根据患者有女性，可判定为非染色体遗传；,根据无中生有，判定为,隐性遗传,；,再根据女性性患者（）的父亲（）不患病，则可判定为,染色体隐性遗传,。,例5、【解析】根据患者有女性，可判定为非染色体遗传；根据无,9,3、如图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是 (),A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传,Cx染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传,3、如图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的,10,9如下列某遗传病系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为,A常染色体显性遗传,B.常染色体隐性遗传,CX染色体显性遗传,DX染色体隐性遗传,9如下列某遗传病系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为,11,5下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是 (),5下列的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样,12,2、写出相关个体的基因型,类型1 假设：常染色体上隐性基因控制的遗传病，即致病基因是隐性基因（a），其位于常染色体上。,根据假设得：,患病男性的基因型是：aa；,正常男性的基因型是：A_；患病女性的基因型是：aa；,正常女性的基因型是：A_,2、写出相关个体的基因型类型1 假设：常染色体上隐性基因控,13,2、写出相关个体的基因型,类型2 假设：常染色体上显性基因控制的遗传病，即致病基因是显性基因（A），其位于常染色体上。,根据假设得：,患病男性的基因型是：A_；,正常男性的基因型是：aa；患病女性的基因型是：A_；,正常女性的基因型是：aa,2、写出相关个体的基因型类型2 假设：常染色体上显性基因控,14,2、写出相关个体的基因型,类型3 假设：染色体上隐性基因控制的遗传病，致病基因是隐性基因（a），其位于染色体上。,根据假设得：,患病男性的基因型是：,a,；,正常男性的基因型是：,A,；患病女性的基因型是：,a,a,；,正常女性的基因型是：,A,_,2、写出相关个体的基因型类型3 假设：染色体上隐性基因控,15,2、写出相关个体的基因型,类型4 假设：染色体上显性基因控制）的遗传病，致病基因是显性基因（A），其位于染色体上。,根据假设得：,患病男性的基因型是：,A,；,正常男性的基因型是：,a,；患病女性的基因型是：,A,_,；,正常女性的基因型是：,a,a,2、写出相关个体的基因型类型4 假设：染色体上显性基因控,16,2、写出相关个体的基因型,类型5：常染色体上的基因、性染色体上的基因一同写出时，需先写常染色体上的基因，后写出性染色体及其上的基因。,例题8:某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：,2、写出相关个体的基因型类型5：常染色体上的基因、性染色体上,17,（2）写出下列,两个体的基因型,8_,9_。,例题8:某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因B、隐性基因b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基因A、隐性基因a），如下图所示。现已查明II6不携带致病基因。问：,（2）写出下列例题8:某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性,18,（三）遗传概率的计算,类型1、如患甲病（用甲+表示）的概率为a,不患甲病（用甲表示）的概率则为1a，如患乙病（用乙+表示）的概率为b,不患乙病用（用乙表示）的概率则为1b。然后可按如下组合，求出其他各种情况的患病概率：,既患甲又患乙，即甲+乙+：概率为ab,只患甲，即甲+乙-：概率为a(1-b)只患乙，即甲-乙+：概率为（1-a）b既不患甲又不患乙，即甲-乙-：概率为（1-a）(1-b),（三）遗传概率的计算 类型1、如患甲病（用甲+表示）的概率,19,例题9：已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。现有两个体。一个体为：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另一个体为1/3AAXbY和2/3AaXbY。,两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率_,同时患两种病的概率_.子女患病的概率_,5/12,1/12,1/2,（三）遗传概率的计算,例题9：已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（,20,类型2、设群体中A的基因频率为p,a的基因频率为q.由于种群中个体的交配是随机的，而且又没有自然选择，每个个体都为下代提供了同样数目的配子，所以两性个体之间的随机交配可以归结为两性配子的随机结合，而且各种配子的频率就是基因频率。雄性个体产生的配子A频率为p、a配子频率为q，雌性个体产生的配子频率A频率为p、a配子频率为q。根据基因的随机结合，用下列式子可求出子代的基因型频率：(pA+qa)(pA+qa)=p2AA+2pqAa+q2aa=1,即AA的基因频率为p2，Aa的基因型频率为2pq，aa的基因型频率为q2。,类型2、设群体中A的基因频率为p,a的基因频率为q.由于种群,21,例题10：已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？,20.990.01=0.0198。,例题10：已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调,22,例题：1、下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型。,2,，,9,，,11,。,（2）写出与,10,产生的卵细胞可能的基因型为,。,（3）若,8,与,11,结婚，生育一个患白化病孩子的概率为,，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为,，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若,8,与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为,。,（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因,是,。,AaX,b,Y,aaX,b,X,b,AAX,b,Y或AaX,b,Y,AX,B,、AX,b,、aX,B,、aX,b,1/3,7/24,1/200,遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）,例题：1、下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的,23,2.（7分）下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图（设甲病由A、a这对等位基因控制，乙病由B、b 这对等位基因控制），且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病。请分析回答：,（1）控制甲病的基因位于_染色体上，属于_性基因。控制乙病的基因位于_染色体上，属于_性基因。,（2）写出第世代个体1和第世代个体5可能的基因型是,1,_，,5,_。,（3）若,8,和,10,结婚生下一个女孩，该女孩同时患两病的几率是_。,常,显,隐,性,BBX,a,Y或 BbX,a,Y,BbX,A,X,a,1/8,2.（7分）下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的系谱图（设,24,例题6,为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：,8,，,10,。（2）若,8,与,10,结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是,同时患两种遗传病的概率是,。（3）若,9,和,7,结婚，子女中可能患的遗传病及发病的概率是,。,aaX,B,X,B,或aaX,B,X,b,AAX,b,Y 或AaX,b,Y,5/12,1/12,只患色盲1/12 只患白化7/24 两病兼发1/24,例题6为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列,25,