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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第五章 空气中有害无机物的测定,第三节 锰(manganese),锰,一、理化,浅灰色脆而硬有光泽的金属,比重,7.20,熔点1244,0,C,沸点1962,0,C,原子量54.9,锰及其化合物易溶于稀酸,遇水则缓慢的生成氢氧化锰并放出氢气,锰蒸气在空气中能很快氧化成灰色的一氧化锰及棕红色的四氧化三锰烟尘。,二、接触机会,1.锰矿开采、破碎、运输,2.锰矿石的加工、辗磨、筛选、包装等,3.制成合金,4.含锰电焊条的制造与使用,5.高锰酸钾,6.在油漆、火柴、鞣皮、陶瓷、化肥及纺织物漂白工业,三、进入途径及代谢,以锰烟、锰尘的形式,经呼吸道进入机体为主,锰烟的毒性大于锰尘,。,由肺泡壁吸收后,被巨噬细胞吞噬,经淋巴管入血,大部分与血浆中、,1,球蛋白结合,分布于全身,小部分进入红细胞形成锰卟啉,并迅速从血液中转移到富有线粒体的细胞中,以不溶性磷酸锰的形式蓄积于肝、肾、小肠、内分泌腺、脑、肌肉及毛发中。,经各种途径吸收的锰绝大部分经粪便排出,少量经肾脏排出,唾液、乳腺、汗腺、毛发也可排出微量。,四、毒理,锰对线粒体有特殊的亲合力,能选择性的蓄积并作用于神经突触的线粒体,引起ATP酶的活性降低,从而影响突触的正常传导功能,导致神经细胞的退行性变。,血液中的锰可刺激血管内膜增厚,血栓形成,,锰中毒的主要病变见于脑干神经节,纹状体、豆状核、苍白球和小脑细胞可出现退行性变。,锰可抑制乙酰胆碱酯酶的合成,改变突触后膜胆碱感受器的敏感性其结果是,内源性乙酰胆碱蓄积中毒,阻断了神经冲动的传递。,锰可引起基底节、纹状体内儿茶酚胺及5-羟色胺的含量下降。,五、临床表现:,主要表现为,神经系统症状,六、诊断,依据,:职业史+临床+环境调查及锰浓度的测定,1、观察对象,2、轻度中毒,3、重度中毒,七、治疗,1、驱锰治疗,依地酸二钠钙、二巯基丁二酸钠,2、对症治疗,八、预防,空气中锰含量的测定,磷酸-高碘酸钾分光光度法,过硫酸铵分光光度法,原子吸收分光光度法,阳极溶液伏安法,磷酸-高碘酸钾分光光度法是测定空气中锰的经典分析方法,磷酸-高碘酸钾分光光度法、原子吸收分光光度法是我国居住区大气和车间空气中测定锰的卫生检验标准方法,锰的测定,一、磷酸-高碘酸钾分光光度法,原理,锰及其氧化物被玻璃纤维滤纸阻留后,用磷酸溶解,在热酸溶液中被高碘酸钾氧化成紫色高锰酸盐,根据颜色深浅,比色定量。,本法灵敏度为3g/10ml,仪器,采样夹,粉尘采样器,分光光度计,超细玻璃纤维滤纸,容量瓶,具塞比色管,试剂,1.磷酸,2.高碘酸钾,3.硝酸铵,4.标准溶液,将硫酸锰放在280度高温电炉中烘烤1h,取出冷却,称取0.1737克加入少量16%磷酸溶液溶解,转入1000ml容量瓶中,定容.此溶液为0.1mg/ml二氧化锰,使用时用16%磷酸稀释成30g/ml二氧化锰的标准溶液,采样,将直径4cm的玻璃纤维滤纸固定在粉尘采样夹上,以10L/min的速度采气150L,记录采样时的气温和气压。,分析步骤,1.样品处理,2.配制标准管,3.于波长530nm下比色定量,4.以标准系列的吸光度值对二氧化锰的含量绘制标准曲线,计算,讨论,1.反应酸度在19mol/L,2.磷酸溶液溶解样品时必需缓慢加热,3.加热溶解后的样品必须冷却至室温,4.三价铁离子可产生黄色干扰测定,因已加入磷酸,故可消除其干扰,5.灰尘、有机物、洗涤剂及还原性物质,都可将高锰酸还原,使紫红色变浅甚至消失,分析时应予以注意,二、原子吸收分光光度法,原理,空气中锰及其化合物采集在微孔滤膜上,用高氯酸-硝酸消解后,用稀盐酸浸出,定量吸取处理后的样品溶液注入石墨管中,高温下锰被转变成原子蒸气,于特征谱线279.5nmGH,用原子吸收分光光度法测定,采样,
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