选修烷烃同分异构体的书写和命名课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,CCCCCC,1.写最长碳链的直链烷烃,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2.取下一个碳当一个甲基,连接时找准对称线或面,在对称位置上连接算一种。,往边移,不到端,等效碳,不重连,3.取下两个碳当两个甲基或一个乙基,两个甲基连在相同碳或相邻碳或相间的碳原子上,书写,C,6,H,14,的同分异构体(5种),CCCCCC1.写最长碳链的直链烷烃CCCC,1,支链由整到散,排布由同邻到间,CCCC,C,C,CCCC,C,C,4.直到剩余的碳数不足以做最长碳链为止，,最后用氢原子补足碳原子的四个价键,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CHCHCH,3,CH,3,CH,3,支链由整到散,排布由同邻到间CCCCCCCCCC,2,1.“碳链缩短法”:,成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间,2.注意事项,:,在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位,【,归纳内化,】,1.“碳链缩短法”:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,3,书写,C,7,H,10,的同分异构体,H,H,H,H,H,H,H,H,H,H,C,C,C,C,C,C,C,H,H,H,H,H,H,1.一直链,(一).烷烃的同分异构体的书写方法,三.书写同分异构体的,常用方法,书写C7H10 的同分异构体HHHHHHHHHHCCCC,4,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,2.主链少一个碳,CCCCCCCCCCCCCCCC,5,3.主链少二个碳,C,C,C,C,C,C,C,C,C,(1)支链为乙基,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,3.主链少二个碳CCCCCCCCC(1)支链,6,(2)支链为两个甲基,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,A.两甲基在同一个碳原子上,(2)支链为两个甲基CCCCCCCCCCC,7,C,C,C,C,C,C,C,C,C,两者是一样的,两者是一样的,C,C,C,C,C,A、两甲基在同一个碳原子上,CCCCCCCCC两者是一样的两者是一样的C,8,B.两甲基在不同一个碳原子上,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,支链邻位,支链间位,C,C,C,C,B.两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCC,9,4.主链少三个碳原子,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,4.主链少三个碳原子CCCCCCCCCCC,10,4.主链少三个碳原子,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,4.主链少三个碳原子CCCCCCCCCCC,11,书写,C,7,H,16,的同分异构体(9种),C-,C,-C-,C,-C,C,C,C-,C,-,C,-,C,-,C,-C,C,C-,C,-C-,C,-C,C,C,C-,C,-C-,C,-C,C,C,C-,C,-C-,C,-C,C,C,C-C-C-C-C-C-C,C-,C,-C-,C,-C,C,C,C-,C,-C-C-,C,-C,C,C-C-C-C,C,C,C,书写C7H16的同分异构体(9种)C-C-C-C-CCCC-,12,同分异构体的书写口诀,主链由“长”到“短”,支链由“整”到“散”,位置由“心”到“边”,排布“对”到“邻”“间”,二、烷烃的同分异构体书写,同分异构体的书写口诀主链由“长”到“短”支链由“整”到“,13,1.习惯命名法,根据分子里所含碳原子的数目命名：碳原子数在十以下的，用,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,来表示；碳原子数在十以上的，用中文数字表示；戊烷有三种同分异构体，用“正”、“异”、“新”来区别。,例如 CH,4,C,2,H,6,C,5,H,12,C,9,H,20,甲烷 乙烷 戊烷 壬烷,C,12,H,26,C,20,H,42,十二烷 二十烷,一、烷烃的命名,1.习惯命名法根据分子里所含碳原子的数目命名：碳原子数在十以,14,选修烷烃同分异构体的书写和命名课件,15,2.系统命名法,（1）烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。,甲烷 甲基 亚,甲基,乙烷 乙基,正丙基,异丙基,2.系统命名法（1）烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原,16,、选主链，称“某烷”。,选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,己烷,（2）步骤：,、编号码，定支链。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,1 2 3 4,5 6,、选主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链,17,、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“”隔开。,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,甲基己烷,2,1 2 3 4 5 6,、当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。,、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取,18,CH,3,CHCH CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,小结,名称组成顺序:,支链位置,-,支链数目,-,支链名称,-,主链名称,19,口诀：,选主链，称某烷；,编号码，定支链；,取代基，写在前，注位置，连短线；,不同基，简在前，相同基，二三连。,有机物的系统命名遵守原则,1、最长原则：,主链最长,2、,最近原则：,起点离支链最近,3、,最小原则：,各取代基位次之和最小,4、,最简原则：,主链尽可能最简,口诀：有机物的系统命名遵守原则1、最长原则：主链最,20,最长原则：主链最长,1,2,3,4,5,6,CH,3,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,戊烷,甲基,2,4,乙基,A,己烷,二甲基,2，4,B,最长原则：主链最长123456CH3CHCH2CHC,21,最近原则：起点离支链最近,1,2,3,4,5,6,己烷,甲基,2,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,己烷,甲基,5,A,B,最近原则：起点离支链最近123456己烷甲基2CH3CH,22,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,3,CH,3,CH,3,5,4,3,2,1,1,2,3,4,5,2，4,三甲基戊烷,2，2，4,2，4，4,三甲基戊烷,三甲基戊烷,A,B,C,最小原则：支链（取代基）所在位置的,数值之和要最小。,即,当两个相同支链距离相等时，以支链多的一端开始。,CH3 54321123452,23,最简原则：,当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,CHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,6 5 4 3 2 1,A.2,5-二甲基-3-乙基己烷,B.2,5-二甲基-4-乙基己烷,最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主,24,练习：,CH,3,CH,3,CCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CHCH,2,CHCHCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,2，2二甲基4乙基己烷,2，5二甲基3乙基己烷,练习：CH3,25,CH,2,CH,2,CH CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,C CH CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,2，2，3,三甲基丁烷,4,乙基庚烷,CH,3,CH C CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,2，2，3,三甲基丁烷,CH2 CH2 CH CH2 CH2,26,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,CH,2,CH,3,CH,CH,3,CH,2,C,2,H,5,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3，5二甲基庚烷,CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CH,27,写出下列各有机物的结构简式：,（1）,2-甲基-3-乙基戊烷,（2）,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,（3）,3，3，6三甲基5乙基辛烷,写出下列各有机物的结构简式：,28,