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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三章 有机化合物,第一节,第二课时 烷烃,温 顾 而 知 新,1,、甲烷的分子结构？（四式、二模）,2,、甲烷的化学性质？（四性）,3,、取代反应？,（有机物分子里的某些,原子,或,原子团,被其他原子或原子团所,代替,的反应叫做,取代反应,。,),4,、什么是,烃,？,(,碳和氢,),取代反应与置换反应的区别,取代反应,适用于有机反应,适用于无机反应,反应物、生成物中不一定有单质,反应物、生成物中一定有单质,逐步取代，很多反应是可逆的,反应一般是单向进行,反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大,在,水溶液中进行的置换反应遵循金属或非金属的活动顺序,置换反应,讨论,无色易液化的,气体,，有乙醚的气味和甜味，无腐蚀性。,一氯甲烷,CH,3,Cl,CH,2,Cl,2,无色透明、有刺激芳香气味、易挥发的,液体,。吸入有毒！,脂肪和油的萃取剂,牙科局部麻醉剂、冷冻剂和灭火剂,主要用作致冷剂,在医药上作麻醉剂,二氯甲烷,无色透明易挥发,液体,，稍有甜味。,CHCl,3,氯仿,三氯甲烷,有机溶剂。在医药上用作麻醉剂、防腐剂。,CCl,4,全氯甲烷,四氯化碳,四氯甲烷,无色,液体,，有愉快的气味，有毒！,用作溶剂、有机物的氯化剂、香料的浸出剂、纤维的脱脂剂、灭火剂、分析试剂，并用于制氯仿和药物等。,乙烷,从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷,结构相似,的化合物，如：,丙烷,丁烷,C,H,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,H,单键结合,C,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,己烷,戊烷,每个碳原子的四键都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做,饱和烃,，又叫,烷烃，,链状又叫,链烃,。,以上分子结构有什么特点？,观察思考,C,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,H,庚 烷,辛烷,每个碳原子的四键都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做,饱和烃,，又叫,烷烃,，链状又叫,链烃。,结构特点：,“饱和”；链状！,二、,烷烃,碳原子都以碳碳单键相连，其余的价,键均用于与氢原子结合，达到“饱和”,的一,系列化合物,。,结构特点,：,碳碳单键、链状、,C,原子剩余价键全部和氢结合,1.,烷烃的概念,(1),结构式：,乙烷：,H H,丙烷：,H H H,|,H,C,C,H,H,C,C,C,H,|,H H H H H,丁烷：,H H H H,异丁烷：,H,|,|,H,C,C,C,C,H H-C-H,|,H H,H H H H|,H,CCC,H,|,H H H,2,、烷烃的结构,(2),结构简式,：,(,省略与合并,),例：,H H H H H,|,H C C C C CH,|,H HC H H H H,|,H,省略,CH,键,把同一,C,上的,H,合并,省略横线上,CC,键,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,或者：,CH,3,CH(CH,3,)(CH,2,),2,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,它们对应的结构简式：,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,乙烷：,H H,丙烷：,H H H,|,H,C,C,H,H,C,C,C,H,|,H H H H H,丁烷：,H H H H,异丁烷：,H,|,|,H,C,C,C,C,H H-C-H,|,H H,H H H H|,H,CCC,H,|,H H H,CH,3,CHCH,3,CH,3,3,、烷烃的通式,:,分子式,通式,:,C,n,H,2n+2,（,n,1,）,烃分子式,:,C,x,H,y,1,2,3,4,5,CH,4,C,2,H,6,C,3,H,8,C,4,H,10,C,5,H,12,6,7,8,9,10,C,6,H,14,C,7,H,16,C,8,H,18,C,9,H,20,C,10,H,22,4,、烷烃的名称,碳原子数,1,2,3,4,5,分子式,CH,4,C,2,H,6,C,3,H,8,C,4,H,10,C,5,H,12,名称,甲烷,乙烷,丙烷,丁烷,戊烷,碳原子数,6,7,8,9,10,分子式,C,6,H,14,C,7,H,16,C,8,H,18,C,9,H,20,C,10,H,22,名称,己烷,庚烷,辛烷,壬烷,癸烷,5,、烷烃同系物的物性递变,气 液 固,逐 渐 升 高,逐 渐 增 大,什么原因,？,结构相似的分子随相对分子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大。,6.,烷烃化学性质（与,CH,4,相似,）,氧化反应,均不能使,KM,n,O,4,褪色，不与强酸，强碱反应。,取代反应,其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂,。,例如：,会产生,9,种产物。,三、同系物：,结构相似,、分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团的物质互相称为,同系物,。,碳原子均饱和。,链状,碳原子数不同,。,烷烃同系物,结构相似：,分子组成：,比较甲烷与乙烷，乙烷与丙烷，,丙烷与丁烷，在分子组成上的差异,思考分析,碳原子数相邻的烷烃之间相差“,CH,2,”,原子团,同系物,结构相似,，组成上,相差一个或若干个,CH,2,原子团的物质互称为同系物。,随堂练习,下列哪组是同系物（）,A,、,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,B,、,CH,3,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,丁烷：,H H H H,异丁烷：,H,|,|,H,C,C,C,C,H H-C-H,|,H H,H H H H|,H,CCC,H,|,H H H,烷烃是否为,直线,结构？,键是否可以,旋转,？,碳原子有没有,其他连接方式,？,几个值得关注的问题：,同分异构,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,C,4,H,10,名称,熔点,沸点,相对密度,正丁烷,-138.4,-0.5,0.5788,异丁烷,-159.6,-11.7,0.557,C,5,H,12,四,.,同分异构,同分异构现象：,化合物具有相同的分子式，但具有不同结构式的现象。,同分异构体：,具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。,正丁烷和异丁烷互为同分异构体。,正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体。,C,C,H,H,H,C,H,H,H,H,C,H,H,H,H,C,H,H,C,C,H,H,H,C,H,H,H,H,C,H,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,C,H,H,C,H,H,H,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,H,C,H,H,H,C,H,H,C,H,H,C,H,H,丁烷：,H H H H,异丁烷：,H,|,|,H,C,C,C,C,H,H,-C-,H,|,H H,H H H H,|,H,CCC,H,|,H H H,丁烷：,H H H H,异丁烷：,H,|,|,H,C,C,C,C,H H-C-H,|,H H,H H H H|,H,CCC,H,|,H H H,CH,3,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,CH3CCH3,CH,3,CH,3,碳原子数,同分异构体数,1,1,2,1,3,1,4,2,5,3,6,5,7,9,8,18,9,35,10,75,11,159,12,355,13,802,14,1858,16,10359,20,366319,同位素、同素异形体、同系物、同分异构体,四概念的比较,概念,内涵,比较对象,实例,同位素,同素异形体,同系物,同分异构体,质子数等，中子数,不等，原子之间,原子,氕、氚,同一元素 形成的不,同单质,单质,O,2,、O,3,结构相似，组成,上差一个或,n,个,CH,2,化合物,C,2,H,6,、,C,4,H,10,相同分子式，不,同结构的化合物,化合物,CH,3,(CH,2,),3,CH,3,、,C(CH,3,),4,练习：,1,、下列五组物质中,_,互为同位素，,_,是同素异形体，,_,是同分异构体，,_,是同系物，,_,是同一物质,。,1,、,2,、,白磷、红磷,3,、,H H 4,、,CH,3,CH,3,、,CH,3,CHCH,3,|,|,H,C,Cl,、,Cl,C,Cl,CH,3,|,|,Cl,H,5,、,CH,3,CH,（,CH,3,）,CH,2,CH,3,C,（,CH,3,）,4,1 2,5 4 3,甲基：,CH,3,亚甲基：,CH,2,次甲基：,CH,乙基：,CH,2,CH,3,或,C,2,H,5,丙基：,2,种,丁基：,4,种,烷基,烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。,烷烃的系统命名法,基本原则：,1,、最简化原则；,2,、明确化原则。,一长一近一多一小：,一长,是主链要长；,一近,是编号起点离支链要近；,一多,是支链数目要多；,一小,是支链位置号码之和要小。,烷烃的系统命名法命名步骤：,1,、选主链，称某烷,-,选取分子中含碳原子最多的最长碳链作为主链，根据主链上碳原子数的多少称作“某烷”；,2,、编号码，定支链,-,将支链看作取代基；以离支链最近的一端为起点对主链进行编号（用,1,、,2,、,3,、等数字）,3,、取代基，写在（某烷）前，注位置（,1,、,2,、,3,、），连短线；,4,、不同基，简在前，相同基（合并），二三连。,1,、烷烃：碳原子之间以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余的价键全部与氢原子结合，这样的烃叫饱和烃，也称为烷烃。,通式：,CnH2n+2 (n 1),2,、烃基,:,烃分子失去一个或几个氢原子所剩余的部分。,3,、烷基,:,烷烃失去一个或几个氢原子所剩余的部分。,4,、同系物,5,、同分异构现象与同分异构体,6,、结构式与结构简式,戊基,有几种不同结构？,己烷,的同分异构体,本课小结、几个重要概念,题,1,：某气体碳的质量分数为,82.7%,，氢的质量分数为,17.3%,，在标准状况下，它的密度是,2.59g/L,。,求这种气体的分子式,。,解：,气体的摩尔质量,=2.59,22.4=58(g/mol),所以,该气体的分子式是,C,4,H,10,1mol,气体中含,C,的物质的量,=,1mol,气体中含,H,的物质的量,=,作 业:,课本第,64,页习题,6,、,7,、,8,、,10,。,
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