环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,*,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,2024/11/11,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状2023/10/9环境,1,硝 基 芳 烃,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,硝 基 芳 烃环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,2,定义：,芳烃化合物中的碳原子与硝基中的氮原子连接而成的一类芳香族化合物。,Nitro-PAHs 的种类众多，通常根据硝基取代的位置和个数命名。,硝基芳烃,弱极性,半挥发性,高脂溶性,难降解性,三硝基甲苯,3-硝基菲（3-NPh）,硝基多环芳烃（nitro-PAHs）是一类被硝基取代的多环芳烃（PAHs）衍生物,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,定义：硝基芳烃弱极性半挥发性高脂溶性难降解性三硝基甲苯3-硝,3,用途,一类重要的,化工产品,，是有机合成的重要,原料和中间体,。,制药,除草剂,橡胶加工,塑料,油漆涂料,染料合成,杀虫剂,炸药,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,用途一类重要的化工产品，是有机合成的重要原料和中间体。制药除,4,化石燃料直接燃烧排放,PAHs,进行光化学反应,工业废水排放,来源,大气,工厂的固体废弃物,水体,土壤,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,化石燃料直接燃烧排放工业废水排放来源大气工厂的固体废弃,5,常见结构,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,常见结构环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,6,环境浓度,典型硝基多环芳烃及浓度pg/m,3,地点,时间,1-NP,2-NP,2-NF,6-NBaP,7-NBaA,出处,英国,Birmingham,2000,90,221,33,Dimashki，M,et al,AtmosEnviron,2000,丹麦,哥本哈根,2001,3015,84,6022,Feilberg，A,et al,AtmosEnviron,2001,美国,Meade,2003,21,4,49,4.7,12,Bamford，HA,et al,AtmosEnviron,2003,Los Angels,2005,13,5,98,Reisen，F,et al,EnvironSciTechn01,2004,越南,胡志明市,2007,60,8.1,191,Hien，TT,et al,AtmosEnviron,2007,中国,铁岭,2007,435,212,175,Tang，N,et al,AtmosEnviron,2005,中国,沈阳（室内）,2009,22,210,533,Miller-Schulze，JP,et al,EnvironSciTechn01,2009,墨西哥,2010,77,70,85,ValleHernfindez，BL,et al,Sci Total Environ,2010.,法国,巴黎,2012,80.3,8.3,0.5,Ringuet，J,et al,Sci Total Environ,2012,西班牙,2013,41.4,Barrado，AI,et al,AtmosEnviron,2013,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,环境浓度典型硝基多环芳烃及浓度pg/m3地点时间1-NP2,7,Minero等人在2010年在南极大气颗粒物中检测到了硝基多环芳烃成分，包括1-硝基萘（1-NNa）和2-硝基萘（2-NNa），并指出气相反应是主要来源。,这说明硝基多环芳烃污染已经,遍布全球,每个角落。,Nero,C.,et al,.An overview of possible processes able to account for the occurrence of nitro-PAHs in Antarctic particulate matter.Microchemical Journal.2010,96,(2),213-217,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,Minero等人在2010年在南极大气颗粒物中,8,形成机理,主要来源之一是 PAHs 在大气中和自由基加成发生氧化反应,McKay，G,Chemical Engineering Journal,2002，86,(3)，343-368,例如：2-硝基荧蒽和2-硝基芘只能通过大气化学反应产生,Nitro-PAHs 可能通过两种途径生成：,在 NO,2,存在条件下，气态PAHs 分子与 OH 或 NO,3,自由基发生气相均相反应生成Nitro-PAHs；,PAHs 颗粒与N,2,O,5,或 HNO,3,发生非均相反应生成Nitro-PAHs。,PAHs 与 OH 或 NO,3,自由基发生的气相反应速率要远远,快于,多环芳烃颗粒与 N,2,O,5,和 HNO,3,发生的非均相反应速率,主要研究,气,相反应,生成途径。,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,形成机理主要来源之一是 PAHs 在大气中和自由基加成发生,9,缺少形成过程中包含的短寿命中间体的信息。,多环芳烃中 C=C 双键数目较多，可与 OHNO,2,或 NO,3,NO,2,发生反应的活性位点众多，以往的研究尚未对分子中每个C原子与自由基加成的可能性和反应机理进行系统和全面的研究。,研究难点,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,缺少形成过程中包含的短寿命中间体的信息。研究难点环境中硝基,10,水分子,在气态 PAHs 被OHNO,2,、NO,3,NO,2,氧化形成 nitro-PAHs 过程中的,催化,作用，并进一步发现大气中的9-硝基蒽能从气态蒽与 OHNO,2,、NO,3,NO,2,的均相反应中形成。,分子的空间构型,对于形成相应 nitro-PAHs 具有影响，对于苯和直线式稠环的萘(双环结构)和蒽(三环结构)，OH 或 NO,3,自由基与它们发生加成反应的放热量大小排列为单环双环三环，随着,环的增加，反应活性变强,，发生加成反应潜力增加。,高锐.典型氟代二噁英和硝基多环芳烃的形成机理研究D.山东大学,2014.,量化方法,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,水分子在气态 PAHs 被OHNO2、NO3,11,硝基蒽的形成,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,硝基蒽的形成环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,12,(1)由 OH 或 NO,3,自由基引发的多环芳烃生成硝基多环芳烃的过程包含三个基,元过程，其中从 OH-NO,2,-PAH 加合物脱水或从 NO,3,-NO,2,-PAH 加合物脱,硝酸的过程是速控步骤；(2)OH-NO,2,-PAH加合物通过单分子解离直接脱水的过程由于有着很高的势垒，,从能量角度上并不可行；(3)水分子的参与会使 OH-NO,2,-PAH 加合物脱水过程的过渡态更加稳定，并进,一步降低该过程的势垒。(4)在298 K 和 l atm条件下的计算得到的反应速率常数与实验值吻合很好。,（基于 RRKM 理论的 MESMER 程序）,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,(1)由 OH 或 NO3 自由基引发的多环芳烃生成硝基多环,13,硝基芳烃引起中毒的主要途径：,在工业生产中直接接触或间接污染皮肤,挥发或加热后的蒸汽可经呼吸道吸入,以粉尘形态存在而污染环境,通过水体进入人体,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,硝基芳烃引起中毒的主要途径：环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污,14,1977年，Talcott等人在城市颗粒物中发现nitro-PAHs,鼠伤寒沙门氏菌回复突变实验,Ames试验(污染物致突变性检测）,nitro-PAHs 这,类化合物种类繁多且复杂、难以降解，属高毒污染物,。其浓度比起母体 PAHs 低 1-2 个数量级，但其,致突变和致癌潜力,可达其母体 PAHs 的 10100000 倍。,毒性,现已证明 1,6-DNP、1,8-DNP（二硝基芘）能诱发动物肿瘤（包括肺癌）,Gent J F,et al.,Environ.Health.,2009,117:1168-1174.,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,1977年，Talcott等人在城市颗粒物中发现nitro,15,对人体器官的损伤。,硝基芳烃化合物会对人体肝脏、血液系统、神经系统、眼睛肾脏和皮肤等造成损伤。,诱变性。,硝基芳烃及其代谢产物均具有诱变性，能产生细胞毒性、基因毒性等。,生态毒性。,每年都有大量的有毒硝基芳烃化合物被排放到环境中，破坏生态环境，直接或间接威胁着人类的生命。,联合毒性。,环境中的硝基芳烃通常都是多种共存的，它们相互影响，产生联合毒性作用，且以协同作用为主，使毒性增强。,毒性表现,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,对人体器官的损伤。毒性表现环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污,16,环氧化、硝基还原和共轭反应，其中,硝基还原反应,生成亲电子 化合物，与DNA加合，是发挥其生物致突变效应的主要途径。,nitro-PAHs 影响生物体内细胞的新陈代谢活动，细胞凋亡信号，细胞周期以及细胞增殖。,nitro-PAHs 除了具有很强的直接致突变性外，还具致癌和致畸性。,作用机制,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,环氧化、硝基还原和共轭反应，其中硝基还原反应生成亲电子,17,NOS:,一氧化氮合酶,XOD:黄嘌呤氧化酶,GSH:,谷胱甘肽,SOD:,超氧化物歧化酶,ROS:,需氧细胞在代谢,过程中产生的一,系列活性氧簇,nitro/amino-PAHs 诱导 A549 细胞生物效应概括图,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,NOS:一氧化氮合酶nitro/amino-PAHs 诱导,18,有机化合物的毒性作用：,分子水平,上分为,反应性,和,非反应性,毒性,反应性毒性：,化合物结构上存在,反应性的化学,基团,，能,与生物受体分子发生某种化,学键和物理学反应,，涉及某种代谢转,化途径或一系列特殊生物酶的反应，,并能与蛋白质、DNA等亲核基团作用。,非反应性毒性：,由于化合物具有某种不依赖于,特殊化学结构的物理特性,，能产生,性质相似的一类生物活性反应,的毒性，又叫麻醉型毒性。,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,有机化合物的毒性作用：环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,19,定量结构活性关系（QSAR）的量化研究：,硝基是主要致毒基团。硝基数越多，化合物的毒性越大,单硝基芳烃为极性麻醉型毒性化合物,其毒性大小由,疏水性和电子反应性,共同决定，毒性作用主要为对细胞膜的穿透刺激作用。,多硝基芳烃为反应性毒性化合物,其毒性大小主要由,电子反应性,决定，分子可能发生单电子还原或亲核取代等反应而致毒。,给电子基团,如氨基取代基会,削弱,其毒性,吸电子基团,如卤素取代基会,增强,其毒性,Yan X F,Xiao H M.结构化学,2007,26(1):7-14.,Yan X F,Xiao H M,Gong X D,et al.Chemosphere,2005,59(4):467-71.,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,定量结构活性关系（QSAR）的量化研究：Yan X F,20,降解和转化机理,两种或两种以上处理技术耦合联用,采用适当的包覆剂将硝基包覆,工业废水（硝基苯）,吸附法、气提法和萃取法,物理法,化学法,微生物降解法,复合处理方法,化学氧化法和化学还原法,利用,催化剂,诱发产生氧化性极强的,羟基自由基,来分解常规方法不能分解的有机物。,能够降解去除硝基芳烃的微生物类群比较丰富,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,降解和转化机理两种或两种以上处理技术耦合联用工业废水（硝基苯,21,芳 胺 类 化 合 物,环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,芳 胺 类 化 合 物环境中硝基芳烃和芳胺类化合物的污染现状,22,定义：,具有一个芳香性取代基的胺即-NH,2,、-NH-或含氮基团连接到一个芳香烃上，芳香烃的结构中通常含有一个或多个苯环。,芳