猪传染性胸膜上课用课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,猪传染性胸膜肺炎,（,infectious pleuropneumonia of swine，IPPS）,Porcine contagious pleuropneumonia,11/11/2024,1,猪传染性胸膜肺炎（infectious pleuropneu,Outline,是由胸膜肺炎放线杆菌所致的一种高度接触Contagious呼吸道疾病，引起fibrinopleurisy和pneumonia为特征，慢性感染猪生长率降低。,本病的危害主要为病猪死亡和医疗费用开支，其次为屠宰时废弃率增加。急性型的发病率为8,.,5100，死亡率为0,.,4 100。感染本病的猪要比未感染猪延长45周达到上市体重。,在加拿大由于本病每年造成的经济损失，估计达4 000万加元。,11/11/2024,2,Outline 是由胸膜肺炎放线杆菌所致的一种高度,The widespread of the disease is related with intensive system of swine industry,本病近二十年来在欧美很多国家广泛流行，在法国、德国、意大利、美国、加拿大、南美以及韩国、泰国、日本、澳大利亚、新西兰，我国大陆和台湾省等多个国家和地区均有发生。,11/11/2024,3,The widespread of the disease,一、etiology,1,.,胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumonia APP）。,属于巴氏杆菌科(Pasteurellaceae)、,放线杆菌属;,2,.,该菌无flagellum，也不形成sprout，但有fimbriae，新分离的有毒菌株具有capsular。Gram-ngeative coccus-bacillus，美蓝染色呈两极染色性，尤其是病料中的APP多呈两极浓染。,11/11/2024,4,一、etiology1.胸膜肺炎放线杆菌（Actinobac,3.serotypes,根据其基因型和对V因子，即烟碱腺嘌呤二核苷酸酶（NAD）的,需求,，可将APP分为两个不同的biotype：生物型,（,为NAD依赖型,）和,生物II型,（,为NAD非依赖型,）。,生物I型又分为12个血清型，分别以112阿拉伯数字表示，其中血清5型再分为5A、5B两个亚型。生物II型目前只有2个血清型;,不同subtype菌苗免疫，只对同亚型的菌株起保护作用。,11/11/2024,5,3.serotypes根据其基因型和对V因子，即烟碱腺嘌呤二,4.Growth requirements,aerobic或兼性anaerobic，最适温度37，pH7.67.8,初分离时供给5%10%CO,2,可促进生长发育,在绵羊血平板上，可产生稳定的溶血。,不能在普通培养基上或MacConkey agar生长。,因其生长需添加V因子，常将鲜血琼脂加热8090维持515min或7030min,。,11/11/2024,6,4.Growth requirementsaerobic或兼,5.CAMP phenomenon,葡萄球菌在生长过程中可合成V因子，并向外扩散到培养基中，若在事先划有金黄色葡萄球菌的血液琼脂培养基上再接种APP，不仅可在葡萄球菌生长的菌落周围形成卫星菌落，而且可使溶血区增大，APP在鲜血平板上这种溶血作用可被葡萄球菌所增强，可作为APP鉴定的参考依据。,11/11/2024,7,5.CAMP phenomenon 葡萄球菌在生长过程中,resistance,本菌对外界环境因素的抵抗力不强，在干燥情况下易于死亡，病菌在环境中的生存时间不长，但被粘液或其他有机物保护时可存活几天。,平,对常用消毒剂敏感，60520min即可杀死；,对crystal violet、lincomycin、spectinomycin和bacitracin(zinc)有一定抵抗力，从污染病料分离本菌时，可在培养基中添加上述药物，可抑制其它杂菌生长，有助于提高分离效果。,11/11/2024,8,resistance 本菌对外界环境因素的抵抗力不强，在干燥,epidemiology,所有年龄的猪均susceptible，weanling&与架子猪(grower)morbidity is the highest。在急性爆发期，发病率高，可达85100%。根据环境和菌株毒力，mortality不等，（0.4100%）但一般较高。,11/11/2024,9,epidemiology所有年龄的猪均susceptible,Transmit routs,APP为一呼吸道寄生菌，在最急性和急性感染病例，不但在肺病变和血液中，而且在nosal secretions可找到大量细菌。病菌主要存在于necrosis foci of lung&tonsil，很少存在于nose。,本病主要由空气和猪与猪接触而传播。,急性感染的幸存者成为带菌者,。,急性感染猪分泌物污染的衣物也能起间接传播作用。在急性爆发期,疾病可从一个猪舍跳至另一个猪舍，可能由于气雾的长距离传送或人的间接传播所致。,11/11/2024,10,Transmit routsAPP为一呼吸道寄生菌，在最急性,Epidemic character,猪群间的疾病传播常由引进带菌猪或慢性感染猪引起。,猪的移动和并群可增加发病的危险性。boar移动能起传播作用。,stress因素，如拥挤、不良气候、气温突变、相对湿度增高和通风不良等有助于疾病的发生和传播，并影响发病率和死亡率。,人工授精传播病的可能性不大。,11/11/2024,11,Epidemic character猪群间的疾病传播常由引进,四、clinical signs,peracute 几头猪突然发病。体温升高，41 5，沉郁、厌食，有短暂轻微腹泻和呕吐。,开始呼吸症状不明显，但心跳加快，发展为心脏衰竭。病的后期呈犬坐势，张口呼吸，耳、鼻、腿及全身皮肤发红与出现紫斑。一般经2436h死亡，死前从口和鼻孔流出带泡沫血样exudates。,11/11/2024,12,四、clinical signsperacute 几头猪,11/11/2024,13,10/4/202313,11/11/2024,14,10/4/202314,Signs:,2acute：同圈或不同圈许多猪同时发病，体温40.541.，沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困难、有时张口呼吸,常出现心脏衰竭。,病程依据肺部病变和开始治疗时间而不同，可发生死亡，也可转为亚急性或慢性。,11/11/2024,15,Signs:2acute：同圈或不同圈许多猪同时发病，体温,Signs:,3.subacute&chronic：,常由急性转为而成，体温不升高或略有升高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低。,在慢性感染群中，常有许多,无,临诊症状病猪，如有其他呼吸道感染，症状明显或加重。,本病,有,时还可出现流产。,11/11/2024,16,Signs:3.subacute&chronic：10/,发病后康复猪，生长缓慢，毛粗乱无光,11/11/2024,17,发病后康复猪，生长缓慢，毛粗乱无光10/4/202317,五、pathogenic changes,病变主要存在于respiratory tract;,肺炎大部为两侧性，涉及心叶、尖叶和部分隔叶，肺炎病变为局灶性，且界限分明。肺炎区色暗、坚实，切面脆弱（最急性）或呈颗粒状（急性或亚急性病程）。胸腔内有血样液体。,在急性死亡病例，气管和支气管充满泡沫状血样粘液性渗出物。在较慢性病例，形成不同大小脓肿样结节，并被一层厚结缔组织膜包裹。有些区域胸膜粘连，在许多病例肺部病变消失，只残留部分病灶与胸膜粘连。,11/11/2024,18,五、pathogenic changes病变主要存在于re,11/11/2024,19,10/4/202319,11/11/2024,20,10/4/202320,11/11/2024,21,10/4/202321,肺出血水肿，表面有纤维素渗出,11/11/2024,22,肺出血水肿，表面有纤维素渗出10/4/202322,肺表面有纤维素渗出物与胸膜隔膜粘连,11/11/2024,23,肺表面有纤维素渗出物与胸膜隔膜粘连10/4/202323,粘连还扩展到腹部，与隔膜肝脏腹膜粘连,11/11/2024,24,粘连还扩展到腹部，与隔膜肝脏腹膜粘连10/4/202324,康复后仍有部分粘连,11/11/2024,25,康复后仍有部分粘连10/4/202325,11/11/2024,26,10/4/202326,11/11/2024,27,10/4/202327,11/11/2024,28,10/4/202328,六、diagnosis,1.microbiology,很易从肺病变中或支气管、鼻腔分泌物分离到病原，最急性病例还可能从脏器中分离到。但从陈旧病变中可能分离不到,。,初次分离时可在5犊牛或绵羊血液琼脂平板上，与保姆株葡萄球菌交叉划线接种。37培养24h，则在保姆株周围有溶血菌落,然后挑可疑菌落接种巧克力或PPLO琼脂，培养1天后作下列试验：革兰氏染色呈阴性；卟琳、尿素酶及CAMP试验均阳性；发酵xylose木糖；还原nitrate硝酸盐。,11/11/2024,29,六、diagnosis1.microbiology10/4,（二）serological diagnosis,血清学试验主要用于筛选试验和流行病学的研究。其中以补体结合试验（CFT）为世界上大多数国家所常用，可靠而特异，但操作繁琐;,CFT抗体下降较快，阳性滴度说明当前或新近感染，此法对群体诊断很有价值,2-巯基乙醇凝集（2METAT）ELISA,11/11/2024,30,（二）serological diagnosis血清学试验主,七、immunity,实验和自然感染（包括亚临诊感染）可激起免疫应答，后约1014天可检出循环抗体而使群体获得免疫。,胸膜肺炎放线杆菌免疫有血清型的特异性，当猪对胸膜肺炎放线杆菌某血清型的抗体一旦已形成，再次接种其他血清型菌苗，则抗体滴度很低。,自然感染则没有这种特异性。,11/11/2024,31,七、immunity实验和自然感染（包括亚临诊感染）可激起免,Vaccine inoculation,免疫母猪通过初乳传递的母源抗体可在5-9周内保护仔猪免受感染。,菌苗，仔猪68周首免，隔2周再免,，,每次2-4ml,。,种猪在引,进,时或6月龄免疫，3周后再免。,这些抗体在免疫 10天后产生，在46周达到高峰，能减少病死率和降低胸膜肺炎的流行。,11/11/2024,32,Vaccine inoculation 免疫母猪,【treatment】,一般采取非肠道给药治疗。,青霉素、氨苄青霉素及头孢（先锋）霉素是首选药物。,庆大、多粘菌素、增效磺胺（TMP+SM2）及四环素也有效，泰妙灵效果令人满意。恩诺沙星、半合成先锋霉素或ceftifur头孢噻呋钠有特效。(壮观霉素与林肯霉素联合使用?),在病的早期治疗效果较好，为维持血液中的有效浓度，应根据所用抗菌药物的特性反复注射。若猪吃食和饮水正常，也可采取注射与口服同时给药。,11/11/2024,33,【treatment】一般采取非肠道给药治疗。10/4/20,eradication,应将抗体阳性率高的猪群全部扑杀，再从血清学阴性猪场引入新猪。,对于阳性率比较低的种猪群，应在仔猪断奶时、不断清除血清学阳性母猪，并在以后对猪群进行血清学检查，这种方法证明是成功的。,在净化过程中，应给猪群喂药物饲料以防发生新的感染。例如每Kg饲料中加入250mg增效磺胺甲基异噁唑，主要是投给断奶23周龄的小猪，并隔离饲养。到12周龄时转移到抗体阴性猪群中，同时还应服抗菌类药物饲料。,引进的抗体阴性猪隔离饲养2周后，再检查抗体，如仍为阴性时才可转入健