原发性免疫缺陷性疾病PID课件

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,大纲要求,了解原发性免疫缺陷病的分类,熟悉原发性免疫缺陷病的临床特点，实验室检查,熟悉原发性免疫缺陷病的治疗原则,掌握原发性免疫缺陷病的诊断步骤和方法,分别介绍：婴儿暂时性低丙种球蛋白血症、IgA缺乏病、胸腺发育不全综合症、严重联合免疫缺陷病,英文单词,Primary immunodeficency disease,原发性免疫缺陷病,Combined immunodeficiency disease,联合免疫缺陷病,概 念,免疫是机体的生理性保护机制,其本质是识别自身、排除异己,特异性免疫,非特异性免疫,细胞免疫（胸腺、T细胞、细胞因子）,体液免疫（骨髓、淋巴结、B细胞、免疫球蛋白）,吞噬作用（大单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞）,补体系统（C1-9,补体激活后具有放大特异性细胞,免疫、体液免疫以及吞噬作用）,免疫细胞的种类和发育(图),免疫缺陷病：免疫系统的器官、细胞和分子等构成成分存在缺陷，免疫答应发生障碍，引起机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合症。,原发性免疫缺陷病 PID,继发性免疫缺陷病 SID(免疫功能低下),获得性免疫缺陷综合征 AIDS,病因和发病机制,可能多因素所致,遗传因素,宫内感染（风疹病毒、巨细胞病毒）,一个基因突变,一个蛋白质（酶）缺失,一种原发性免疫缺陷病,分类和发病率,特异性 抗体缺陷病 50,细胞免疫缺陷病 10,抗体和细胞免疫联合缺陷 20,非特异性 吞噬细胞缺陷 18,补体缺陷 2,1952年发现首例，X连锁无丙种球蛋白血症,（XLA）,2002年发现120个病种,总发病率1:10000,三、分类和发病率,抗体缺陷,可能是B细胞本身的发育障碍,也可能是缺陷的Th细胞不能向B细胞提供协同信号所致,主要见化脓性感染,1.X连锁无丙种球蛋白血症（XLA）,2.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症,3.IgA缺陷,XLA,IgM、IgG、IgA均明显下降或缺如,外周血B细胞极少或缺如,淋巴器官生发中心缺如,T细胞数量和功能正常,btk基因突变为其病因,易发化脓性和肠道感染,婴儿暂时性低丙种球蛋白血症,不能及时产生IgG，推迟到生后918个月才开始出现（正常为3个月），至24岁其含量才达到正常水平,自限性疾病，预后良好,易患皮肤、肺部、脑膜和上呼吸道感染,血清IgG，IgA，IgM总量4g/L，IgG2.5 g/L,淋巴结内有正常的滤泡和生发中心，有浆细胞存在（与XLA鉴别）,IgA缺陷,血清IgA0.05g/L和分泌型IgA缺乏,白种人群发病率1:700，可无症状，个别病例的IgA含量能自发的转为正常，大多数能活到壮年或老年,反复呼吸道感染（胃肠道、泌尿道），自身免疫疾病（SLE，类风关），过敏性疾病（哮喘、过敏性鼻炎）,禁忌输血和血制品，以免病人产生IgA抗体，引起严重过敏反应。,T细胞缺陷,细胞免疫缺陷患儿的感染和其它问题比抗体缺陷者更加严重,胸腺发育不全,胸腺发育不全（DA）,基因缺陷导致胸腺（常伴甲状旁腺）发育不全或不发育，部分缺失者称为不全性胸腺发育不全。,面部异常（人中短，眼距宽，下颔骨发育不良),心脏畸形（大血管异常，房缺，室缺）,低钙抽搐，颚裂,受未经辐射的全血后易发生移植物抗宿主反应（graft versus host，GVHR）,T细胞减少，血清Ig水平往往不低,联合免疫缺陷,联合免疫缺陷兼有细胞免疫和抗体免疫缺陷，不少病例主要是T细胞缺陷，并由此引起B细胞产生抗体的功能低下,婴儿期致死性感染,严重联合免疫缺陷病（SCID）,外周血T和B细胞计数均明显下降,出生后数月感染频繁（中耳炎、肺炎、败血症、腹泻、皮肤感染、白色念珠菌病、卡氏肺囊虫病、全身性疫苗病）,缺乏排斥非已组织的能力，GVHR高危状态,未经治疗常于1岁内夭折,血清Ig水平较低或缺如，几无细胞免疫功能、淋巴细胞1.210,9,/L,PID的共同的临床表现,反复感染,易患肿瘤和自身性疾病,多数有明显的家族史,PID的共同的临床表现,1.感染：反复、严重、持久,年龄：T细胞缺陷（生后不久），抗体缺 陷（612月）,部位：呼吸道最常见，胃肠道，皮肤，全身,病原体：T细胞（病毒、结核菌、沙门氏菌、原虫、真菌）,抗体（化脓性感染）,过程：反复、迁延；杀菌剂，量大、疗程长。,2.肿瘤,：,尤是淋巴系统肿瘤，较正常高100倍，淋巴瘤最常见,3.自身免疫性疾病：,溶贫，ITP，SLE，血管炎，皮肌炎，,I型糖尿病、甲低，关节炎,PID诊断,1.病史：,过去史（感染史、接种史、输血、GVHR）,家族史（家系、过敏史、自身免疫病、肿瘤）,2.体检：体重、发育、营养状况、贫血、,肝脾、淋巴结,实验室检查：初筛，进一步，特殊检查,B细胞检查：,血清Ig测定：IgG,IgM,IgA,IgE；IgG亚类,总Ig4g/L或IgG2 g/L提示抗体,缺陷,抗体检测：,IgM类：抗A和抗B同族凝聚素，1:4异常,IgG类：ASO50,u，,嗜异凝集素1:10,SIgA水平（唾液、泪、胃液）,T细胞检测：,1.外周血淋巴细胞绝对计数：80为T细胞,1.510,9,/L 可确诊,2.胸部X线：胸腺影,3.皮肤迟发过敏反应（DCH）：代表TH1细胞功能,OT或PPD，5种以上抗原皮试,T细胞缺陷反应呈阴性或减弱,4.T细胞及其亚群数量的检测：CD3,CD4,CD8,5.T细胞功能检测：淋巴细胞转化试验，混合淋巴细胞培养,淋巴因子测定（IL2，IL-4,IFN）,吞噬作用检测：,外周血粒细胞检测计数1.0109/L,硝基四唑氮兰还原试验（NBT试验）,补体检测：,C3含量测定，CH50测定,基因检测,其它：,X线,骨髓检查,淋巴结活检,血ADA、PNA测定,治疗,保护性隔离，抗生素应用,替代治疗,免疫重建,基因治疗,治疗,一般治疗：,预防和治疗感染,抗生素：药敏、杀菌剂、量大、长疗程,遗传咨询、产前筛查,T细胞缺陷,不宜输血，防GVRH（辐照后血）,禁种活疫苗（防严重疫苗性感染）,IgA缺陷病,禁输血，输自身储存血,替代治疗,1.静脉注射丙种球蛋白IVIG（低IgG血症）,每月一次，终身,2.高效价免疫血清球蛋白（SIG）,3.血浆：20ml/kg，2岁为10ml/kg，4W一次，,专一供血者。,4.其它：细胞因子，酶替代,免疫重建,1.干细胞移植：,骨髓移植：BMT,（,同种异体同型合子，同种异体半合子，无关供体）,胎肝移植：目前少用,脐血干细胞移植,2.胸腺移植：1/10发生淋巴瘤，目前少用,基因治疗,将正常的基因片断整合到病人干细胞基 因组内（基因转化）,预防,做好遗传咨询，早期诊断,小结,特异性：抗体缺陷病,细胞免疫缺陷病,抗体和细胞免疫联合缺陷,共性：感染、肿瘤、自身免疫病,检查：B细胞（Ig测定、抗体测定）,T细胞（外周血、胸部X线）,治疗：抗感染、替代治疗、免疫重建,基因治疗,